Нафтил амин сульфокислота

Нафтил амин-сульфокислота мн. На холоду с содой Слабокислая или щелочная Частично сочетание идет во 2-е положение [c.419]

НАФТСУЛЬТОН. Г я 154 С, 360 С не раств. в воде, легко раств. в хлороформе, раств. в горячем бензоле, трудно — в СП. н Sj устойчив в холодных щелочах. Получ. диазотированием 1-нафтил-амин-8-сульфокислоты с послед, кипячением полученного диазосоед. с водой или разбавл. р-ром HjS >4. Примен. в производстве [c.370]

Нафтил амин-сульфокислота Шг Хб То же То же То же [c.419]

Ход сульфирования в значительной мере зависит от внешних условий (температуры, длительности реакции, количества применяемой серной кислоты). Так, при нагревании а-нафтиламина с серной кислотой при 180—200° сначала образуется преимущественно 1-нафтил-амин-4-сульфокислота, а прн более длительном сульфировании получаются 1-нафтиламин-5-сульфокислота и, наконец, 1-нафтиламин-6-сульфокислота [c.580]

Аминонафталин-1-сульфокислота см. 2-Нафтил-амин-1-сульфокислота [c.30]

Аминонафталин-2-сульфокислота см. 1-Нафтил-амин-6-сульфокислота [c.30]

Гидроксилирование аминов. Эта реакция, механизм которой исследован Н. Н. Ворожцовым, применяется преимущественно в нафталиновом ряду, в частности для получения а-нафтола из а-нафтил-амина. Аминогруппа замещается гидроксилом последовательным нагреванием а-нафтиламина с бисульфитом натрия, едким натром и последующим подкислением бисульфитного производного соляной кислотой, а-Нафтол, синтезированный по этому способу, отличается высокой чистотой, особенно при сравнении с а-нафтолом, полученным щелочным плавлением а-нафталин-сульфокислоты [c.476]

Как было указано выше, заметное влияние на реакционную способность некоторых групп органических соединений оказывает остаток молекулы. В изомерах, отличающихся только различным местоположением одних и тех же групп, это влияние может быть так велико, что один из изомеров не будет давать некоторых реакций или будет давать реакции нового типа. В таких случаях для распознавания изомеров часто удается применять простые и интересные реакции. В этой книге приведены методы обнаружения /г-нитроанилина, л-нитрохлорбензола, о-нитрофенола, о-амино-фенола, л-аминофенола, о- и л-фенилендиамина и а-нафталин-сульфокислоты в присутствии их изомеров. Приведены также методы распознавания о-, м- и л-динитробензолов, а- и Р-нафтил-аминов, хинолина и изохинолина, фенилсерной и фенолсульфо-кислоты, 1,5-нафтол- и 1,3-нафтолсульфокислоты, К-и Н-кислоты, антрацена и фенантрена, антрахинона и фенантренхинона, С- и Ы-нитрозодифениламина, а- и 3-аланина, л-бромацетофенона и а-бромацетофенона (оба эти соединения плавятся при 50°). [c.50]

Примечание. Таким же методом определяют содержание 1-нафтил-амин-8-сульфокислоты в технической 1-нафтиламин-5-сульфокислоте. [c.169]

Таким путем определяют, например, содержание 2-нафтил-амин-5-сульфокислоты и 2-нафтиламин-8-сульфокислоты в смеси. [c.183]

Полученный раствор используют для определения 1-нафтил-амин-4-сульфокислоты (нафтионовой кислоты). [c.219]

Содержание 2-нафтиламин-5-сульфокислоты в пасте не менее 35% 2-нафтил-амин-8-сульфокислоты не более 5% растворимость не более 7 мол. %. [c.29]

НАФТИЛАМИН-5-СУЛЬФОКИСЛОТЫ МОНОГИДРАТ (к-та Лорана), крист. Г л 189,5 °С трудно раств. в во де, СП., эф. ниж. КПВ. 30 г/м . Получ. совместно с 1-нафтил-амин-8 сульфокислотой сульфированием нафталина HaS04, нитрованием 62%-ной HNOa и восст. чугунной стружкой с послед, разделением изомеров. Примен. в произ-ве прямых, кислотных, сернистых красителей и красителей для меха, 1-ами110-5-нафтола. [c.367]

Большое число флуоресцентных реакций для открытия олова основано на восстановительных свойствах иона Sn +. Основными реактивами для проведения таких реакций служат нитро-и нитрозо-цроизводные нафталина — при восстановлении азотсодержащих групп до аминов способность этих соединений к флуоресценции (погашенная нитрованием) возникает вновь. В серии статей опубликованы результаты систематического изучения капельных реакций на бумаге, которые дают около пятидесяти производных нафталина. В их числе 3 нитро-2-нафтил-амин-сульфокислоты [186], 13 нитронафтиламинов [226], 3 нит-po-1-нафтиламин-сульфокислоты [184], 6 нитро-2-нафтол-8-суль-фокислот [187], 7 нитро-1-нафтолов и 6 нитро-2-нафтолов [183], 14 различных нитро- и нитрозо-производных нафталина (включая 1-нитрозо-2-нафтол и нитрозо-Р-соль) [188]. Шесть наиболее чувствительных из числа этих реагантов приведены в табл. [c.168]

Важным методом, используемым в промышленности для нуклеофильного замещения амино- и гидроксигрупп в нафталиновом ряду, является реакция Бухерера. Сущность этой реакции состоит в том, что нафтиламины и нафтолы, как и многие их сульфокислоты и другие производные, при нагревании в водных растворах солей сернистой кислоты образуют продукты присоединения. Обрабатывая их при нагревании раствором щелочи, получают соответствующие нафтолы, а при действии водного аммиака или аминов — нафтиламины с хорошим выходом. Реакции проходят в мягких условиях. Так, взаимодействие 2-нафтола с ароматическими аминами и бисульфитом натрия дает возможность получать Л -арил-2-нафтил-амины в водной среде при ПО—120°С, тогда как в отсутствие бисульфита требуется нагреванпе до 260 °С с отгонкой воды. Для получения первичных аминов гидроксисоединение нагревают в растворе аммиака и сульфита аммония, для получения вторичных аминов используют соответствующий амин и сульфит натрия. Для замены аминогруппы гидроксилом исходный нафтиламин нагревают с сульфитом натрия и щелочью до прекращения выделения аммиака. Таким образом реакция Бухерера обратима. [c.209]

В пром-сти а-Ф. получают взаимод. анилина с 1-нафтил-амином в жвдкой фазе при 230-250 °С (кат. I2 или п-толуол-сульфокислота) или в паровой фазе при нагр. смеси в-в до 800 С над гелем Al Oj. -Ф. получают нагреванием анилина с 2-на олом при 180-200 °С (кат. I2, SOj или Н ЗОд). Лаб. способ получения -Ф.- кипячение 2-бромнафталина с ацет-анилидом в нитробензоле в присут. К2СО3, И и сплавов Си (гл. обр. бронзы). [c.67]

Если дело идет о сульфокислотах аминов (например нафтила-миновых сульфокислотах), не летучих и не перегоняющихся с паром, то приходится, осадив металлические соединения щелочью (содой или едким натром), подкислить фильтрат от гидроокисей минеральной кислотой (или уксусной), причем весьма часто и выпадает аминосульфокислота. Иногда для выделения требуется высаливание раствора (поваренной, глауберовой солью, хлористым калием и пр.) (см. выше — выделение сульфокислот). Бывают тем не менее случаи, когда амин (особенно часто П0лиа1мин) упорно не выделяется ни одним из этих способов. Тогда его выделяют в виде соли с какой-либо минеральной кислотой. Многие амины (также и полиамины , будучи хорошо растворимы в разведенной соляной кислоте (в виде солянокислой соли), в то же время труднорастворимы в той же, только концентрированной, кислоте. С1едовательно прибавлением к возможно малому объему раствора хлористоводородного амина избытка крепкой соляной кислоты можно такой амин выделить в виде соли. [c.136]

Н а ф т о л, впервые полученный Б. С. Майкопаром в 1869 г., является очень важным промежуточным продуктом в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая (2-окси-3-нафтойная) кислота — исходный материал для получения азотолов, применяемых для холодного крашения. При производстве -нафтил-амина и получаемых из него двух дисульфокислот (5,7- и 6,8-) и двух сульфокислот аминонафтолов (так называемых И-кислоты и у-кис-лоты, применяемых в производстве азокрасителей) также используют -нафтол как исходное вещество. Из [ -нафтола получают и некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитрозо-р-нафтол и важный для протравных азокрасителей промежуточный продукт 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту. Кроме того, производные -нафтола находят применение в медицине. [c.346]

Во многих нафтиламиновых сульфокислотах также удается бисульфитный гидролиз. Не поддаются такой обработке те лишь сульфокислоты нафтиламинов, у которых сульфогруппа стоит в мета-положении к аминогруппе, следовательно производные р-наф-тиламина с сульфогруппой в 4-м месте и производные а-нафтил -амина с сульфогруппой в 3-м месте. Кроме того из а-нафтилами-новых сульфокислот нереакционны имеющие сульфогруппу во 2-м месте. Между тем расположение сульфогруппы в 1-м месте по отношению к, 3-стоящей NH -rpynne или в 4-м месте по отношению к а-расположенной аминогруппе делает заместитель очень способным к гидролизу. [c.240]

Для большинства применений как в технике приготовления промежуточных продуктов, так и самых красителей дназосоеди-нения применяются в растворенном виде и тотчас же по приготовлении. Некоторые сульфокислоты (нафтил-) аминов и амины антрахинона дают мало растворимые в воде диазосоединеиия, выпадающие в осадок. [c.258]

Сульфокислоты с ариламиногруппой нередко получаются непосредственно после выделения в крайне загрязненном продуктами окисления амина состоянии, например фенил-(соотв. толил-) а-нафтил-амин-8-сульфокислота. В таком случае их очищают, переводя в магнезиальные или кальциевые соли, причем осадки отходящих минеральных соединений (Mg Oз, СаЗО ) захватывают большую часть примесей. [c.283]

Амино-8-нафтал-6-сульфокислота [c.183]

Исследование перегруппировки, протекающей при нагревании суспендированной в нафталине смеси натриевой соли Ьнафтил-амин-4-сульфокислоты и сульфата натрия, меченного серой-35, показало, что при этом образуется нерадиоактивная соль 1-нафтил-амин-2-сульфокислоты. При нагревании сульфаниловокислого натрия с а-нафтиламином и Ма23 Ю4 также образуется натриевая соль 1-нафтиламин-2-сульфокислоты, не содержащая радиоактивной серы. Если бы данная перегруппировка носила межмолеку-лярный характер, то освобождающаяся при этом сульфогруппа должна была бы вступать в быстрый изотопный обмен с радиоактивными сульфат-ионами и в конечных продуктах присутствовала бы меченая сульфогруппа. Отсутствие радиоактивности в конечных продуктах свидетельствует о внутримолекулярном механизме данной перегруппировки. [c.245]

Перегруппировке -нафтилсульфамината натрия в соль 2-нафтил-амин-б-сульфокислоты благоприятствует введение в реакционную смесь бисульфата натрия [131]. [c.145]

Если исходят из нафталина, то ни р-сульфокислоту, ни другие промежуточные соединения не выделяют. Нафталин сульфируют при 165°С, как было описано выше, реакционную смесь охлаждают, разбавляют 85%-ной серной кислотой и нитруют 62%-ной азотной кислотой, поддерживая температуру 15 °С до тех пор, пока густая масса не станет достаточно подвижной для того, чтобы ее можно было перемешивать. Смесь нитронафталинсульфокислот восстанавливают в виде их натриевых солей действием порошкообразного железа в водной среде, слабо подкисленной уксусной или соляной кислотой. 1-Нафтил-амин-7-сульфокислоту отделяют кристаллизацией в виде плохо растворимой натриевой соли, а кислоту IV осаждают из маточного раствора при подкислении. Оба эти соединения являются ценными полупродуктами в производстве красителей, и поскольку они дают азокрасителй практически одного оттенка, то их часто применяют в виде смеси. Выходы, указанные на схеме для отдельных кислот, рассчитаны на нафталин. [c.465]

Если нагревать с концентрированной соляной кислотой альд-оксимы и кетоксимы или гидроксамовые кислоты, производные карбоновых и сульфокислот, то группа —NOH отщепляется и образуется гидрохлорид гидроксиламина (реакции 1, 1а, 16. Гидроксиламин может быть окислен до азотистой кислоты иодом в уксуснокислом растворе (реакция 2)i o. Если окисление проводят в присутствии сульфаниловой кислоты, то последняя диазотируется азотистой кислотой (реакция 3). После удаления избытка иода с помощью тиосульфата (реакция 4) /г-диазо-сульфаниловую кислоту (I) сочетают (реакция 5) с а-нафтил-амином (II), причем образуется красный азокраситель—п-сульфо-кислота бензолазо-а-нафтиламина (III). Реакция протекает следующим образом [c.304]

Сульфокислоты нафтолов могут получаться сульфированием нафтолов, сплавлением со щелочами нафталинполисульфокислот или заменой на гидроксил аминогруппы в сульфокислотах нафтил-аминов. Как и сами нафтолы, некоторые их сульфокислоты, особенно сульфокислоты р-нафтола, находят значительное применение как составляющие азокрасителей. [c.457]

Бромирование 1-нафтиламин-4-,-5- и 8-сульфокислот избытком брома приводит к 2,4-дибромпроизводным, причем в первой из перечисленных кислот сульфогруппа отщепляется [172].В 2-нафтил-амин-5-,6- и 7-сульфокислотах бром становится в положение 1, а из 2-нафтиламин-3,6- и 6,8-дисульфокислот образуются дибром-производные с отщеплением одной сульфогруппы, находящейся, повидимому, в положении 6. Бромирование различных амино-нафтолсульфокислот всегда приводит к образованию производных нафтохинона. [c.222]

Исходным сырьем для получения И-кислоты (2,5-аминонаф-тол-7-сульфокнслоты) служит 2-нафтил амин-1-сульфокислота. При сульфировании ее 65%-ным олеумом образуется 2-нафтиламин-1,5,7-трисульфокислота [c.125]

По данным Функе [4], на предприятии Бауэра в большом масштабе получают 1-нафтиламин-З-сульфокислоту из 1-нафтил-амин-3,8-дисульфокислоты действием амальгамы натрия HO3S NHa NHa [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология