Фурфурол при экстрактивной дистилляци

Эффективность действия ингибиторов в процессе экстрактивной дистилляции зависит и от гидролитической стабильности применяемых экстрагентов, поскольку продукты их гидролиза (в частности, муравьиная кислота при гидролизе ДМФА) могут дезактивировать ингибитор. Для подавления гидролиза экстрагентов добавляют специальные ингибиторы, например, фурфурол, циклогексанон, триэтаноламин при использовании в качестве экстрагента ДМФА., [c.174]

Весьма важное промышленное применение фурфурола состоит в экстрактивной дистилляции близких по температуре кипения, но отличающихся по своей растворимости углеводородов С4 (н. бутан, изобутан, 1-бутен, [c.222]

Экстрактивной дистилляцией можно разделить только те смеси, которые имеют разную полярность или поляризуемость. Эффективность применения третьего компонента зависит от его селективности, летучести и легкости отделения компонентов от растворителя. Для увеличения селективности к экстрагентам (третьим компонентам) добавляют воду, которая сольватирует полярные группы и уменьшает ассоциацию. Обычно применяют вещества, температура кипения которых значительно выше разделяемых компонентов, что облетает отделение экстрагента. Чем выше содержание воды в экстрагенте, тем меньше растворимость углеводородов и выше селективность. В табл П. 2 приведены величины относительной летучести углеводородов С4 и той же смеси с добавкой фурфурола, содержащего 5% воды. [c.48]

Известно применение экстрактивной дистилляции для разделения углеводородов С4. В этом случае в качестве агента, способствующего разделению, был применен фурфурол. Применяют две колонны экстрактивной дистилляции с фурфуролом. В одной колонне отделяют бутан и изобутан от бутиленов, а в другой — бутадиен от бутиленов. В каждой колонне имеется по 100 тарелок. [c.243]

В последнее время для выделения бутадиена-1,3 все шире используют метод экстрактивной дистилляции. По сравнению с фурфуролом в качестве экстрагента имеют преимущество ацетонитрил и Ы-метилпирролидон, в присутствии которых различие в относительных летучестях бутадиена-1,3 и олефинов возрастает (табл. 4), причем бутадиен-1,3 можно сразу отделить от других компонентов. Изобутен, однако, приходится извлекать химическими методами, из которых наибольшее применение нашел сернокислотный. Он основан на том, что более реакционноспособный изобутен взаимодействует с 40—60%-й 62804, с которой другие олефины не реагируют. При достаточно низкой температуре образуются трег-бутилсерная кислота и трег-бути-ловый спирт, которые при нагревании раствора разлагаются до изобутена, а побочно образуются низшие полимеры изобутена [c.52]

В табл. 9 сопоставлены относительные летучести углеводородов С4 по отношению к бутадиену при простой перегонке, экстрактивной дистилляции с водным фурфуролом и ацетонитрилом и при хемосорбции медно-аммиачными комплексами. [c.681]

При обычной ректификации бутадиен трудно отделить от изобутилена и бутена-1, а при экстрактивной дистилляции с водным фурфуролом — от бутена-2, поэтому применяется комбинация обоих методов. Вначале от смеси обычной ректификацией отгоняют более летучие бутен-1 и бутадиен, а остающийся в кубе бутен-2 возвращают на дегидрирование. В следующей колонне экстрактивной перегонкой с водным фурфуролом от головного продукта первой колонны отгоняют бутен-1, возвращаемый на дегидрирование. В кубе остается раствор бутадиена в фурфуроле, из которого бутадиен отделяют обычной ректификацией, а фурфурол возвращают на стадию экстрактивной дистилляции. Полученная фракция содержит только около 85% бутадиена. Являющиеся основной при- [c.681]

Принятая в промышленности схема разделения бутан-бутеновых фракций экстрактивной дистилляцией с фурфуролом отличается от схем разделения с ацетоном или с ацетонитрилом тем, что здесь осуществляется не только отделение насыщенных углеводородов от ненасыщенных, но также выделение н-бутана, изобутана, бутена-1 и бутенов-2. [c.166]

Принципиально схема разделения бутан-бутеновой фракции представляет собой сочетание процессов ректификации, экстрактивной дистилляции и абсорбции серной кислотой. Схема работы установок экстрактивной дистилляции. с фурфуролом аналогична рассмотренной ранее для ацетона. [c.166]

Рис. 76. Принципиальная схема выделения бутадиена из бутен-бутадиеновой фракции экстрактивной дистилляцией с применением фурфурола

При экстрактивной дистилляции двух близкокипящих жидко-, стей в разделяемую смесь добавляют третью жидкость (или ее пары), что приводит к изменению относительной летучести разделяемых компонентов. Чаще всего этот прием используется в нефтехимической промышленности. Так, по отношению к бутадиену летучесть изобутана составляет 1,209, летучесть изобутилена 1,070, после добавления фурфурола в смесь углеводородов С4 летучесть увеличивается соответственно до 2,6 и 1,666. [c.241]

Разделение смеси углеводородов для получения чистого изопрена возможно осуществить методами экстрактивной дистилляции например, с фурфуролом в качестве растворителя). Изопрен возможно также выделить азеотропной ректификацией с ацетоном, метилформиатом и др. Азеотроп содержит 92% изопрена, 7,6% ацетона и 0,4% воды. Углеводороды С5 образуют также азеотроп-ные смеси с метанолом, легко отмываемые водой. [c.182]

Подробнее эти процессы описаны в гл. П1. Остаток головной фракции, содержащий изобутан и н-бутен-1, разделяют экстрактивной дистилляцией с фурфуролом. Этот же метод используют для отделения бутенов-2 от н-бутана. [c.64]

В последнее время для выделения бутадиена-1,3 все шире используется метод экстрактивной дистилляции. По сравнению с фурфуролом в качестве экстрагента имеют преимущество [c.65]

Разделение бутан-бутиленовых смесей с водным ацетоном. . . Разделение углеводородов С4 экстрактивной дистилляцией с фурфуролом. ........................ [c.4]

Разделение углеводородов С4 экстрактивной дистилляцией с фурфуролом [c.209]

Экстрактивная дистилляция с фурфуролом, в качестве третьего компонента применяется для разделения углеводородов С изо-бутана от бутилена-1, н-бутана от бутиленов-2 и бутилена-1 от дивинила. [c.209]

Посредством экстрактивной дистилляции с фурфуролом можно осуществить 1) разделение бутан-бутиленовых смесей с целью концентрирования н-бутиленов до Подачи их на дегидрирование [c.209]

Обе стадии разделения осуществляются при сочетании обычного фракционирования с экстрактивной дистилляцией с помощью фурфурола. [c.209]

Фурфурол, выходящий из кубов отгонных колонн 4 V. 7, после охлаждения в теплообменниках и холодильниках возвращается в колонны 3 и б экстрактивной дистилляции. Выделенные таким образом на обеих колоннах 4 п 7 бутилены направляются на дегидрирование. [c.210]

Вначале методом обычной ректификации отделяются бутилен-1 и дивинил от бутиленов-2, а затем экстрактивной дистилляцией с фурфуролом отделяется бутилен-1 от дивинила. [c.210]

Заключительную стадию разделения С4- или С -фракций нельзя огуществить простой ректификацией нз-за близости температур кипения компонентов смеси. Для этого используют метод экстрактивной дистилляции с водным ацетоном, фурфуролом, ацетонитрилом, N-метилпирролидоном. Особенно эффективны два последних растворителя, в присутствии которых относительная летучесть парафинов значительно возрастает по сравнению с олефинами и диенами, и парафины можно отделить в виде головного погона, воз-гратив на первую стадию дегидрирования. Затем от растворителя отгоняют бутилены вместе с бутадиеном и перерабатывают их совместно с С4-фракцией второй стадии дегидрирования. Выделенные при этом бутилены (илп амилены) идут на вторую стадию дегидрирования. [c.494]

Авторы работы [608] провели проверку хроматографического метода на шести углеводородах, растворенных в феноле, фурфуроле и диметилформамиде, — растворителях, получивших широкое распространение в экстрактивной дистилляции. И как показали проведенные ими исследования, в зависимости от выбранного подхода расхождение в результатах может достигать 10%. Однако позднее Эккерт и др. [260] улучшили методику определения, что дало возможность измерять коэффициенты активности даже в таких растворителях, летучесть которых лишь незначительно выше летучеста растворенных веществ. Состояние равновесия достигалось достаточно быстро, что позволило выполнять по нескольку десятков измерений в день. Указанными авторами опубликованы данные более чем о десяти соединениях, растворенных в таких растворителях, ш бензол, 1,2-дихлорэтан и этанол. Результаты хроматографического определения достаточно хорошо согласуются с некоторыми данными, полученными при изм рении равновесия между паром и жидкостью, и данными дифференциальной эбуллиоскопии. [c.220]

Имеются сведения о применении в качестве селективного растворителя непредельных спиртов (3], эти-ленгликоля-гметанол, гликоля + ацетон, гликоля-Ьизо-пропанол, триэтаноламина +метанол [4],нитропарафинов [51 с применением для этой цели 30-тарельчатых колонн. Способ экстрактивной дистилляции постоянно совер-шенствуется[6]. Девятых и Зорин [7] нашли, что этил-целлозоль с добавкой 20% воды является лучшим растворителем при экстрактивной ректификации для выделения дивинила из фракции С4. В отличие от применяемого в настоящее время водного раствора фурфурола, этот растворитель не полимеризуется в кубе колонны, имеет более низкую температуру кипения, а дивинил имеет в нем более высокую растворимость. [c.149]

Рис. 11.11. Принципиальная схема разделения бутанов и бутенов экстрактивной дистилляцией с фурфуролом также экстрактивной пе- /—ректификационная колонна 2, —колонныэкстрак-

Изопрен выделяется аналогично бутадиену—методож экстрактивной дистилляции с применением в качестве третьего компонента ацетона с 5% воды (перед экстрактивной перегонкой богатые изопреном фракции выделяют обычной перегонкой). Можно применять водный фурфурол, а также азеотроп-ную перегонку с метилформиатом. Извлекать изопрен из его смесей с другими углеводородами Сз можно и при помощи аммиачного раствора ацетата закиси меди (см. извлечение бутадиена), экстракцией избирательными растворителями ацеталь-дегидом, пропионовым альдегидом, метанолом, диметилфтала-том, метилформиатом, диметилформамидом. [c.53]

При экстракционной перегонке в присутствии фурфурола изменяется порядок расположения по летучести углеводородов С4. Без фурфурола эти углеводороды располагаются в таком порядке изобутан, изобутилен, 1-бутен, бутадиен, -бутан, транс-2-бутея, г мс-2-бутен. В присутствии же фурфурола в порядке уменьшения летучести углеводороды располагают так изобутан, н-бутан, изобутилен, 1-бутен, /пракс-2-бутен, цис-2-6утея, бутадиен. На основании этих данных можно установить, в каком порядке следует проводить обычную ректификацию и экстрактивную дистилляцию для выделения тех или иных углеводородов. [c.243]

Относительная летучесть двух сорбатов различной молекулярной структуры в присутствии растворителя является мерой эффективности применения последнего для экстрактивной дистилляции. Соответствующие исследования были впервые осуществлены Рокком [150], а затем хроматографический метод оценки пригодности экстрагентов для разделения различных систем был использован в работах [82—86, 151—155]. Портером и Джонсоном [155] сконструирован хроматограф циркуляционного типа, схема которого включает колонку, катарометр, схему клапанов, вторую колонку и диафрагменный насос. Пары нанесенного на твердый носитель летучего растворителя циркулируют в системе, заменяя газ-носитель. Проба, представляющая собой смесь двух трудноразделимых компонентов, вводится в систему и циркулирует в ней до нолучения удовлетворительного разделения. Результаты каждого цикла фиксируются катаромстром (рис. 17). После этого сорбаты и пары растворителя удаляются с помощью системы клапанов. Характеристикой разделения служит относительный удерживаемый объем. Метод был использован для оценки экстракционных свойств анилина при разделении пар углеводородов типа циклогексан — бензол, метилциклогексан — толуол и т. д., а также свойств фурфурола и метилформиата как экстрагентов кислородсодержащих соединений. [c.61]

Бутадиен можно извлечь из бутан-бутиленовой фракции с помощью экстрактивной дистилляции с фурфуролом или М-ме-тилпирролидоном. Бутилены концентрируют до содержания 90—95% экстрактивной дистилляцией с ацетонитрилом, в процессе которой они отделяются от бутанов. Изобутилен, обладающий высокой реакционной способностью, можно выделить [c.121]

Способ получения Б. из газов пиролиза нефтепродуктов (гл. обр. бензинов и газовых фракций) получил сравнительно широкое распространение в связи с развитием производства этилена и др. олефинов. В этом случае Б. является побочным продуктом производства. Пиролиз нефтепродуктов, напр, с целью получения этилена, проводят обычно при 700—780° С в присутствии водяного пара время пребывания газов в зоне пиролиза до 1 сек. Б. из фракции С4 выделяют экстрактивной дистилляцией с ацетопитрилом, фурфуролом, диме-тнлформамидом 1ШИ др. Содержание Б. в этой фракции в. ависимостн от состава исходного сырья и условий процесса колеблется от 20 до 60%. Выход Б-, считая на исходное сырье, не более 3—5%. [c.148]

Заключительную стадию разделения С4- или Св-фракций нельзя осушествить простой ректификацией из-за близости температур кипения компонентов смеси. Для этого используют метод экстрактивной дистилляции с водным ацетоном, фурфуролом, ацетонитрилом, N-метилиирролидоном. Особенно эффективны два последних растворителя, в присутствии которых относительная летучесть парафинов значительно выше, чем олефинов и диенов, и парафины можно отделить в виде головного погона и возвратить их на дегидрирование. Затем от растворителя отгоняют бутены и перерабатывают их совместно с фракцией С4 второй стадии дегидрирования. Принципы и схема экстрактивной дистилляции были рассмотрены в главе I. [c.471]

Описан процесс селективной очистки бутан-бутиленовой фракции от дивинила посредством экстрактивной дистилляции с 1,4-диоксаном [212]. Исходная фракция С4 содержит дивинил, -н-бутилены, а-н-бутилен, изобутилен, и-бутан, изобутан. Соотношение углеводороды диоксан составляет 1 25. Дистилляцион-ная колонна работает под давлением 2,8—3,5 кг см . В другом патенте описывается экстрактивная дистилляция с ацетоном, также для отделения дивинила от прочих компонентов фракции i [213]. Для отделения олефинов от бутана экстрактивная дистилляция ведется с 75—90%-ным водным раствором ацетона [214]. Особенно эффективная установка экстрактивной дистилляции бутиленов, бутана и дивинила с фурфуролом или этаноламином запатентована фирмой Филлипс петролеум [215]. [c.80]

Выделение ароматических углеводородов методом экстрактивной дистилляции также относится к числу старых процессов. В качестве экстрагента для промышленного извлечения бензола и толуола был применен фенол. Другие весьма эффективные экстрагенты, такие, как нитротолуол, анилин, не получили практического применения вследствие токсичности и недостаточной химической стабильности. Фурфурол, являющийся лучшим экстрагентом с точки зрения изменения относительной летучести смесей неароматических углеводородовс-ароматическими, не применяется вследствие того, что он образует азеотропные смеси с некоторыми неароматическими углеводородами. Фенол достаточно эффективен как экстрагент, весьма стабилен, недорог и доступен. Этим предопределяется выбор его в качестве экстрагента для выделения бензола и толуола. Однако для выделения ксилолов или широкой фракции фенол неприменим, так как он образует азеотропные смеси с неароматическими углеводородами, кипящими в пределах температур кипения ксилолов. В последнем случае в качестве экстрагента применяют крезол. [c.93]

При экстрактивной дистилляции бутадиена к его раствору в ацетонитриле, диметилформамиде, / /-метилпирролидоне или других растворителях в качестве ингиоиторов добавляют 0,01-10% фурфурола, бен-зальдегида или ароматического нитросоединения в сочетании с серой, метиленовым синим, замещенными фенолами и ароматическими аминами. При 120°С и наличии в автоклаве ржавчины раствор бутадиена с добавками 3% фурфурола и 0,02% 3% фурф урола и 0,и1 кетиленоБой сини 0,5% фурфурола и 0,02% метиленовой сини [c.54]

Аналогично в качестве ингибиторов при экстрактивной дистилляции изопрена и пентадиена-1,3 с полярными растворителями предложены фурфурол, нитробензол, ортоиктрофенол, ортонитроэтоксифенол, м-динитробензол в сочетании с метиленовой скнью, нитритом натрия, серой, гидрохиноном и другими известными ингибиторами [92]. Ингибирование обеспечивается в течение 20 ч при температуре 120-155°С и давлении 2,5-13 ат. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология