Сродство кислорода

Рис. 3.18. Влияние pH на сродство кислорода к гемоглобину

Рассматривая свойства спиртов, мы говорили о том, что из-за большого сродства кислорода к электронам (по сравнению с водоро- [c.188]

Сродство кислорода к двум электронам с образованием иона 0 оценивается как отрицательная величина за счет отталкивания второго электрона отрицательным ионом. [c.61]

Суммы сродства кислорода, серы и селена к первому и второму электронам положительны и очень велики это [c.79]

Лавуазье провел опыт разложения воды, исходя из своих представлений о большом сродстве кислорода к металлам, особенно к железу. Действуя на воду железными опилками в течение длительного времени, он получил водород, но не смог установить, сколько можно получить этого газа при полном окислении железа. [c.352]

Склонность всех этих соединений к присоединению по карбонильной группе нельзя предсказать, исходя из значений энергий связи, обычно приводимых в таблицах (например, [92]). Однако относительно большую стабильность продуктов присоединения к карбонильной группе в случае серу-, азот- и углеродсодержащих соединений по сравнению с продуктами присоединения воды или спиртов можно объяснить на основании этих данных. По-видимому, относительно низкое сродство кислорода отчасти обусловлено его высокой злектроотрицательностью, за счет которой связь О — Н, имеющая частично ионный характер, становится необычайно прочной по сравнению с О — С-связью. [c.377]

Чтобы сделать очевидным различие сродства кислорода к различным [c.412]

Углем как восстановителем нельзя пользоваться в тех случаях, когда сродство кислорода к металлу значительно больше, чем к углю. Это относится к щелочным и щелочноземельным металлам. Уголь не может применяться также и в тех случаях, когда он с металлами легко образует карбиды. К таким металлам относятся бериллий, алюминий, молибден, вольфрам, щелочноземельные металлы, хром, марганец и многие другие. В этих случаях для восстановления окислов применяют другие восстановители либо получают металлы при помощи электролиза. [c.102]

Таким образом соединение содержит еще 5/8 общего количества теплоты, и если принять еще во внимание теплоту, соответствующую избытку химического сродства углерода к кислороду над сродством кислорода к азоту, то это нам достаточно хорошо объяснит причину выделения теплоты при образовании соединений смеси. [c.126]

Таким образом, гипотеза Дэви допускает, что водород вступает в соединение с 30 более активно, чем 30 с О и что, несмотря па это большее сродство, кислород и водород не образуют воду она дону [c.136]

Окись азота может образоваться только на поверхности катализатора. Сначала находящиеся на поверхности атомы платины адсорбируют молекулы кислорода, диссоциирующие при этом на атомы. Благодаря высокому сродству кислорода к водороду приближаю- [c.75]

При очистке меди в пламенной печи медь соприкасается с печными газами, которые, растворяясь в металле, вступают с ним во взаимодействие. Наиболее важное значение имеет взаимодействие меди с кислородом, водородом и сернистым газом. Поглощение газов медью, или, иначе говоря, растворение их, происходит обратимо, т. е. в одних условиях газ растворяется в меди, а ib других условиях он из нее выделяется. Чем больше химическое сродство газа к меди, тем труднее протекает обратный процесс — выделение газа. Например, химическое сродство кислорода к меди больше, чем водорода, и по-это.му поглощенный водород легко выделяется, а поглощенный кислород можно выделить пз меди лишь при создании сильного вакуума. [c.141]

Степень сродства кислорода к интересующим нас металлам может быть охарактеризована тем количеством тепла, которое выделяется при их окислении. Ниже приводятся значения теплоты образования некоторых окислов (ккал/моль Оз) [c.227]

Сродство кислорода ко второму электрону меньше, чем к первому. Поэтому принимается, что соответствующий уровень (Е ) [c.316]

Оксид азота (II) может образоваться только на поверхности катализатора. Сначала находящиеся на поверхности атомы платины адсорбируют молекулы кислорода, диссоциирующие при этом на атомы. Благодаря высокому сродству кислорода к водороду приближающиеся молекулы аммиака ориентируются своими атомами водорода к атомам кислорода происходит образование [c.64]

Как уже было сказано, сродство кислорода к кремнию очень большое, о чем можно судить по теплоте образования кремнезема из элементов [c.354]

Изложенные выше рассуждения и оценки позволяют однозначно понять, почему углеводороды окисляются по цепному радикальному механизму. Геометрия и прочность С—С- и С—Н-связей в углеводородах с одной стороны и триплетное состояние кислорода с другой препятствуют молекулярной реакции КН с О2. Высокий потенциал ионизации углеводородов, низкое сродство кислорода к электрону, ковалентный характер С—Н-связей и неполярный характер углеводородов как среды препятствуют ионному протеканию реакции окисления. Единственно возможной оказывается гомолитическая реакция КН с кислородом с образованием радикалов К. Несмотря на то что эта реакция эндотермична и протекает очень медленно (см. раздел Кинетика автоокисления углеводородов ), образующиеся радикалы К вызывают цепную реакцию окисления, которая протекает как последовательность многократно повторяющихся актов. Первичным молекулярным продуктом такой цепной реакции является гидропероксид, сравнительно легко распадающийся на свободные радикалы. Таким образом, причиной цепного автоинициированного механизма окисления углеводородов является ковалентный характер их С—Н-связей, высокая активность радикалов К по отношению к кислороду и КОг по отношению к КН, цикличность последовательных радикальных реакций [c.28]

Синтезированная недавно модель кобальтзамещенного гемоглобина приведена на схеме 6.1 [245]. Длинная боковая цепь обеспечивает координацию пиридинового кольца с центральным атомом кобальта. Комплекс Со(П) и этого так называемого петлеобразного порфирина обратимо реагирует с молекулярны.м кислородом при низких температурах (от —30 до — G0° ), но боковая цепь лишь в незначительной степени увеличивает сродство кислорода к таким модельным соединениям по сравнению с жслсзопорфириновыми системами. [c.371]

Такая адсорбция вполне вероятна вследствие большого электронного сродства кислорода и могла бы компенсировать недостаточно низкую температуру стенок, затрудняющую образование радикала НО 2 16]. Адсорбированный радикал НО2 реагирует затем с атомами Н, образуя Н2О2 [c.35]

В простых сопряженных системах, содержащих несимметричные связи, один вид двуполярпой структуры обычно настолько превалирует, что структурой с противоположным распределением зарядов можно пренебречь. Так, структуры XIV и XV в резонансном гибриде акролеина имеют минимальное значение и обычно не пишутся. Эти структуры изображают положите.льный в отношении к углероду кислород. Между тем в периодической системе кислород гораздо правее углерода, находящегося в центре. Поэтому сродство кислорода к электронам больше, чем углерода, и структуры XIV и XV не имеют значения. [c.106]

В течение десятилетия после открытия перекиси водорода не появилось никаких новых исследований учебники, например Силлимана, Тернера и Гме-лина [12], содержат только точное изложение работ Тенара. Первые новые материалы по перекиси водорода, появившиеся в литературе, представляли собой попытки объяснить механизм ее разложения, и они характеризуются отсутствием экспериментального подтверждения. Так, по теории, выдвинутой Фаустом [131 в 1830 г., считается, что разложение перекиси водорода представляет своего рода электролиз, причем агенты разложения выполняют функции электродов в электролизе воды. Либих [14], исходя из мнения Тенара [15], что сероводород аналогичен по характеру перекиси водорода, принимал, что сродство кислорода к другому веществу в окиси должно быть больше, чем сила, необходимая для сжатия кислорода от его нормального состояния в атмосфере до того небольнюго объема, который он занимает в окиси. Поэтому любое вмешательство могло способствовать стремлению кислорода к обратному переходу в газообразное состояние, и для разложения окисла достаточно было превысить сродство. Митчерлих [16] указывает, что скорость разложения перекиси водорода на твердых телах пропорциональна величине поверхности этих тел, и отсюда делает вывод, что именно притяжение со стороны атомов твердых тел может вызвать реакцию и разложение. В 1848 г. Плейфер [17] дал обзор теории каталитического разложения и показал, что теории Либиха и Мит- [c.14]

Баннет и сотрудники [37] обнаружили, что склонность гидроксильного иона к присоединению в реакции с ионом 10-метил-9-фенилакридиния примерно в 10 раз выше, чем для тиофенолят-иона, поскольку основность иона ОН" больше, чем ЗМ . Авторы [37] сделали вывод, что термодинамическое сродство ионов ОН и 8Н к атомам углерода и водорода изменяется параллельно. Однако по своей основности ион гидроксила (р/Са воды равно 15,7) примерно в 10 —10 раз сильнее тиофенолят-иона (р/Са равно 6,5 [ПО] или 7,8 [134]), что значительно превышает различие этих ионов в сродстве к атому углерода. Отсюда можно сделать вывод, что атом кислорода обладает относительно большим сродством к водороду, чем к углероду. Поэтому если бы мы могли сравнить близкие по основности ионы, то сродство серы к углероду оказалось бы, по-видимому, большим, чем сродство кислорода к углероду. [c.376]

Казалось, что правильность конъюгированных формул была доказана. Однако при попытках осуществления подобных реакций с производными уксусной кислоты возникли осложнения. Кольбе остроумно вышел из затруднений, признав в уксусной кислоте существование радикала ацетила (С2Н3) Сг, в котором Сг представляет точку приложения сил сродства кислорода, хлора и т. д. [c.264]

Изучая свойства металлоорганических соединений, Франкланд приходит в 1852 г. к весьма важным выводам, сыгравшим известную роль в развитии учения о молекуле [182]. Исследуя способность металлоорганических соединений к окислению, он приходит к опровержению теории Кольбе о парных радикалах, которая выросла как дальнейшее развитие учения Берцелиуса о парных соединениях. Согласно этой теории (1850), ацетилсоединения, например, содержат парный радикал, состоящий из двух эквивалентов углерода и метила— его пары (С2Нз)Сг, в котором только Сг является точкой приложения сил сродства -кислорода, хлора и т. д. [155, стр. 134]. Такое же представление Кольбе переносит и на какодил, рассматривая его как радикал, образовавшийся [c.278]

Не будем удивляться этому несогласию, вспомнивши всю изменчивость силы сродства. Так, те же самые исследования Томсона показали, что для названных тел порядок сродства изменяется, когда они будут приведены в прикосновение с водою. Если за мерило сродства взять другой физический признак, все-таки мы достигаем отрицательного результата. Растворимость или образование осадка невозможно брать мерилом сродства, особенно после того как Гладстон прекрасными опытами доказал справедливость закона Бертоле. Кук , по совету Беккереля, определял силу сродства по силе тока, необходимого для разложения окисла. Мариньяк показал всю произвольность этого предположения, на котором основан весь способ, т. е. предположения о том,что сила сродства двух тел прямо пропорциональна силе тока, необходимого для разложения их. Порядок, найденный Куком, есть следуюш ий если разность сродства кислорода к цинку и меди примем за 1, то сродство кислорода для К = 3,13, [185] Na = 2,91, Н = 2,36, Zn=2,23, Fe = l,85, Sn = l,75, Pb = l,70, Bi = l,29, Sb = l,29, u = l,25. Ag = 0,85. Этот порядок почти вполне соответствует порядку, данному Томсоном, Фавром и Зильберманом для сродства металлов к кислороду в прикосновении с водою, т. е. не согласуется с порядком тел по объему частиц. Вот почему мы не можем из объемов судить об сродстве, как делает Авогадро, не можем смешивать (как делают электрохимики) порядок сродства к кислороду с порядком по электровозбудительности. Первый значительно разнится от порядка тел по объемам, последний очень сходствует. Авогадро, придерживаясь электрохимического учения, из своих прекрасных начал, составляющих истинное приобретение пауки, вывел весьма неправдоподобные следствия . (Стр. 660) [c.581]

Мы видим, что даже если допустить столь мало вероятное пред-полон ение, что каждый из четырех атомов кислорода выделяет оди-накопое количество тепла, то и тогда эта формула ведет к явной нелепости. Именно она приводит к заключению, что водород имеет в присутстЕии вещества 5 сродство большее, чем то, которое связывает между собою элементы этого гипотетического вещества далее, что несмотря на столь большую разницу в силах сродства, кислород, однако, упорно присоединяется к безводной сорной кислоте (8), а не переходит к водороду (Н), хотя с последним он выделяет 4350 единиц тепла, а с 8 — только 2601 [c.58]

Во всех известных случаях хемосорбция газов на чистых металлических поверхностях происходит так быстро, что она должна обладать незначительной энергией активации. Эти случаи совершенно отличны от медленных адсорбций, названных активированными адсорбциями и описанных Тейлором [25]. Если ограничиться рассмотрением вольфрама, то оказывается, что вольфрамовый порошок, обезгажеиный при 750°, проявляет активированную адсорбцию водорода [26] и азота [27]. Сродство кислорода к поверхности вольфрама таково, что мы не можем рассчитывать на его удаление при откачивании порошка в течение нескольких часов даже при 900 . В связи с этим Ро- [c.160]

Пока неясно, каким образом протон связывается с алюмо-силикатным катализатором. Томас [78] предполагает, что алюминий, будучи связан с тетраэдрическим кремнием, сам образует тетраэдрическую структуру, причем внешний валентный электрон поставляется водородом из воды, содержащейся в катализаторе (рис. 21,а). Гидроокись алюминия, так же как и кремневая кислота, является очень слабой кислотой вследствие сродства кислорода к водороду [33] в связи с этим Хэнсфорд [82] предположил, что происходит координация алюминия с кислородом гидроксильной группы в катализаторах 5102-АЬОз-хНгО (рис. 21,6). Развивая представления Томаса, Тамеле [80] предположил, что происходит перемещение [c.49]

Роль электронного обмена между газом и твердым телом становится особенно заметной при рассмотрении хемосорбнии кислорода. На шероховатой поверхности твердого тела, не имеюшего свободных электронов, молекулы кислорода диссоциируют на атомы не быстрее, чем в воздухе, так как электронный обмен отсутствует. С другой стороны, термодинамические условия на поверхности подходящего катализатора и в гомогенной газовой фазе совершенно различны. Благодаря сродству кислорода к электрону электрон может переходить к хемосорбированному кислороду [c.243]

Смотреть страницы где упоминается термин Сродство кислорода: [c.167] [c.125] [c.157] [c.453] [c.454] [c.270] [c.51] [c.6] [c.134] [c.116] [c.52] [c.195] [c.168] [c.120] [c.51] [c.42] [c.117] [c.230] [c.227] [c.435] [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология