Дестилляция малая

Фракция тримера при первых трех реакциях была слишком мала для выполнения фракционированной дестилляции и отделялась от вышекипящего остатка простой перегонкой. [c.249]

Для разгонки обычно берут несколько литров газа. Если он очень сухой (т. е. содержит мало тяжелых углеводородов), то, чтобы определить состав жидких углеводородов, естественно, требуется большое количество газа. Присутствие в газе азота, кислорода и других конденсирующихся в колонке газов вызывает повышение давления до атмосферного и выше. Если это наблюдается и давление в колонке поднимается выше 900 мм, то неконденсирующиеся газы следует переводить в приемную бутыль. Скорость впуска газа регулируется вентилем и краном (фиг. 65). После того как требуемое количество газа введено в колонку, кран закрывают, введя предварительно ртуть в трубку, погруженную в дьюар. Ртуть, войдя в охлажденную часть, замерзает и образует затвор, после чего дьюар удаляют и начинают дестилляцию. [c.155]

Развитие техники экстрактивной дестилляции требует постановки сложных исследований физико-химического характера (мало экспериментальных данных о фазовых соотношениях этих сложных систем), разработки теории экстрактивной дестилляции, изучение эффективности тарелок (в экстракционных аппаратах она значительно ниже, чем в обычных ректификационных колонках), гидродинамики экстракционных колонн, в частности, разработка и изучение экстракционных колонн пульсирующего типа, изыскание наилучшего растворителя для данного разделения. Подобный растворитель должен обладать требуемой селективностью, характеризующейся его влиянием на изменение относительной летучести, значительной поглотительной способностью, определяющей требуемое оптимальное количество циркулирующей жидкости растворитель должен быть стабильным, доступным, дешевым, нетоксичным, нелетучим и легко извлекаться для повторного цикла. [c.184]

Молекулярная дестилляция представляет собой процесс разделения жидких смесей путем испарения и конденсации, которые проводятся при ничтожно малом остаточном давлении, достигающем нескольких микрон рт. ст. (1 микрон = мм). При таком малом остаточном давлении относительное количество молекул воздуха становится минимальным и вследствие этого увеличивается средний свободный пробег молекул испаряемой жидкости. В результате молекулы испаряемой жидкости отлетают от поверхности, на которой происходит испарение, и попадают на относительно холодную поверхность, расположенную непосредственно над испарительной, где и конденсируются. [c.59]

Если вещества, упругость паров которых мало отличается, образуют азеотропные смеси и исключена возможность изменения давления, под которым проводится процесс, то азеотропная и экстрактивная дестилляция [c.469]

Кроме того, при анализе веществ, содержащих, наряду с главными компонентами, малые количества примесей (менее 10 %), для определения последних приходится брать большое количество испытуемого вещества и сначала специальными методами отделить примеси. Отделение примесей производят путем осаждения, экстрагирования, дестилляции, возгонки и т. п. Затем выделенные примеси обнаруживают чувствительными химическими реакциями. [c.64]

При нормальном атмосферном давлении (760 мм ртути) вода кипит при 100°, чистый анилин при 184°, а смесь из воды и анилина кипит при температуре ниже 100°. Понижение температуры кипения смеси вода-анилин является следствием малой взаимной растворимости анилина и воды. Несмотря на более высокую температуру кипения анилина (184°) сравнительно с водой (100°) процентное содержание анилина в парах, образующихся из анилиновой воды, будет больше, чем в анилиновой воде, т. е. летучесть анилина в смеси с водою повышена по сравнению с чистым анилином. Допустим для примера, что анилиновая вода содержит 3,15% анилина. Если разгонка такой анилиновой воды производится методом простой дестилляции (однократное испарение), то концентрация анилина в дестиллате в среднем будет около 6,8%. Если же анилиновая вода подвергается ректификации, то содержание анилина в ректификате будет значительно больше, примерно 20—23%. Анилиновая вода, стекая по тарелкам колонны, постепенно освобождается от присутствия анилина, а в парах, поднимающихся вверх колонны, содержание анилина возрастает. [c.205]

Най [71], исследуя вновь роль гексенового альдегида в листьях, нашел, что он образуется во время растирания листьев. Целые листья, листья, убитые горячей водой, толуолом или хлороформом до растирания, при дестилляции дают очень мало гексенового альдегида или совсем его не да ют. Если растирание производить в атмосфере азота или двуокиси углерода, то гексеновый альдегид тоже отсутствует. Таким образом, гексеновый альдегид может считаться продуктом окисления. Вещество, идущее на его образование, неизвестно, но оно должно быть еще более сильно восстановлено, чем сам гексеновый альдегид, а потому еще менее похоже на промежуточный продукт фотосинтеза. [c.264]

В итоге, если не считать единичные факты о веществах, которые алхимикам не удалось скрыть от непосвященных и которые вошли поэтому в актив химической науки, в наследство от алхимии остались лишь прекрасно разработанные методы выделения и очистки веществ дестилляция (перегонка), сублимация (возгонка), кристаллизация и перекристаллизация и некоторые другие. Этого было слишком мало, чтобы справиться с вопросами, которые все чаще ставились перед наукой потребностями развивающегося общества. [c.16]

Химия каменноугольного дегтя. Химия каменноугольного дегтя очень сложна, и точный состав дестиллятов мало изучен. Следует иметь в виду, что в каменноугольном дегте имеется много различных групп соединений, причем в пределах каждой группы соединения мало отличаются между собой по температуре плавления и кипения, и таким образом эти соединения при обычной дестилляции не отделяются полностью друг от друга. В каменноугольных маслах присутствуют также соединения, имеющиеся в минеральных маслах, и эти два вида масел отличаются друг от друга в основном лишь различным соотношением тех или иных групп соединений. В низкокипящих каменноугольных маслах в небольшом количестве присутствуют парафины и нафтены, которых почти нет в высококипящих каменноугольных маслах. Эта характеристика верна для дегтя, получаемого при обычном коксовании угля при полукоксовании деготь имеет совершенно иной состав. В каменноугольных маслах превалируют ароматические углеводороды. [c.159]

Этот рассол самотеком поступает в верхнюю часть первого абсорбера 5, имеющего шесть тарелок снизу в него входит газ из второго абсорбера 9, а также газ малой дестилляции (стр. 190). В абсорбере 5 рассол, поглощая NHg и СОа, нагревается до 0—65°. [c.87]

На некоторых заводах малая дестилляция отсутствует. В этом случае слабая жидкость вместе с фильтровой жидкостью поступает в теплообменник дестилляции. [c.165]

I—сборник фильтровой жидкости 2—напорный резервуар фильтровой жидкости —конденсатор дестилляции —газоотделитель 5 - теплообменник дестилляции 6—смеситель дестилляции 7—испаритель дестилляции 8 - дестиллер Р—холодильник газа дестилляции 10—холодильник газа малой дестилляции //—конденсатор малой дестилляции /2—дестиллер малой дестилляции холодильник жидкости напорный бак. [c.168]

Горячая жидкость, вытекающая из нижней бочки дестиллера, поступает в испаритель дестилляции 7, давление в котором ниже, чем в дестиллере. В результате происходит испарение воды. Образующийся пар поступает в нижнюю часть дестиллера малой дестилляции 12, а жидкость разбавляется водой и удаляется в отброс (на белое море ). [c.169]

Слабая жидкость, а также флегма из конденсатора 3 и холодильника газа дестилляции 9 перерабатываются в колонне малой дестилляции. Через напорный бак 14 смесь этих жидкостей поступает в трубное пространство верхней теплообменной бочки конденсатора 11, в межтрубном пространстве которого снизу проходит паро- [c.169]

Жидкость, подогретая в конденсаторе И малой дестилляции, стекает в дестиллер 12. В нижнюю часть дестиллера, навстречу потоку жидкости, поступает пар из испарителя дестилляции 7, к которому добавляется отработанный пар турбин. В дестиллере 12 происходит полное разложение карбонатов аммония. Жидкость, освобожденная от NHg и Oj, охлаждается в холодильнике жидкости 13 и используется затем в промывателе газа содовых печей и для промывки бикарбоната натрия на фильтрах. [c.170]

Схема переработки слабых жидкостей (малая дестилляция) [c.190]

Рис. 57. Схема дестилляции слабых жидкостей (малая дестилляция)

Возмещение потерь тепла с-флегмой, уходящей из конденсатора дестилляции на малую дестилляцию. [c.194]

Холодильник газа малой дестилляции [c.200]

Получение тиофосгена. 550 г перхлорметилмеркаптана по каплям вносят в течение I часа в нагретую смесь 350 г гранулированного олова и 1000 см концентрированной соляной кислоты до начала выделения водорода. До начала перегонки тиофосгена надо прибавлять очень мало перхлорметилмеркаптана, так как в противном случае наступает слишком бурная реакция. По внесении всего кмичества меркаптана смесь нагревают до окончания дестилляции. Отделенный от воды погон сушат хлористым кальцием и собирают фракцию дс 110°. Ее кесколыда раз фракционируют, после чего она представляет собой практически чистый тиофосген. Выход 57- 1% от теории. Оранжево-красная жидкость с темл. кип. 73,5°. [c.616]

Горячие газы при реакции в реторте поднимаются вдоль внутренних стеяок, отдают часть <жоего тепла дереву и спускаются вниз посредине реторты, откуда и отводятся к холодильникам. Таким образом хорошо используются как наружный обогрев, так и тепло реакции. Во второй фазе дестилляции, т. е. когда примерно через 2 2 дня начинает течь смола, энергичнее нагревают нижнюю ча сть реторты, получившую очень мало тепла, закрывая шибер В и открывая С. Через ЗУ2-—4 дня дестилляция окончена. [c.451]

Перекристаллизация тротила из бензола. На одном английском завода тротиа перекристаллизовывален из бензола — 3-й маточный поступал на дестилляцию. Выход тротила мало отличался от выхода при перекристаллизации его из спирта. [c.193]

Дестилляционные установки для продуктов парофазной гидрогенизации мало отличаются от описанной установки. Так как в этом случае на дестилляцию поступают более легкие продукты, то на ряде дестилляционных установок для продуктов парофазной гидрогенизации предусмотрены для подогрева сырья паровые трубчатые нагреватели. Кроме того, для разгрузки основной колонны от выделяющихся при нагреве растворенных газов на некоторых установках предусматривается подача выделяющихся легких паров и газов на отдельную вспомогательную колонну, которая обычно снабжена сверху парциальным конденсатором, обеспечивающим подачу орошения, Несконденоировавшаяся в парциальном конденсаторе парогазовая смесь поступает в газовый холодильник, где конденсируется легкий бензин, и далее в сепаратор, в котором бензин отделяется от воды и газа. Газ [c.217]

Сопротивление трубопровода протеканию пap0iз в этом случае определяется лишь малыми значениями вязкостного трения паров о стенки паропровода, и это низкое значение сопротивления трубопровода перетеканию паров обуславливает возможность производить дестилляцию. [c.84]

В 1955 г. Н. И. Чериожуков и Л. П. Казакова [57], применив различные методы исследования, в том числе и хроматографию промыванием, вымыли пзооктаном фракцию парафинов и нафтепов и фракцию ароматических углеводородов, а затем бензолом — вторую фракцию ароматических углеводородов и фракцию смол ароматические углеводороды содержали по два и три бензольных кольца в молекуле с числом углеродных атомов в цепях от 14 до 30. Таким путем они установили наличие твердых ароматических углеводородов в петролатумах масляных фракций нефтей. В 1955 г. Мейр и Россини [58] описали исследование смазочных дестиллатов нефти Понка Оклахомы, проведенное совместно 15 разными лабораториями при помощи новейших методов исследования дестилляции при низких давлениях, экстракции, хроматографии, термической диффузии, масс-спектрометрии, инфракрасных и ультрафиолетовых спектров. Результаты параллельных анализов, полученные разными лабораториями и разными методами, хорошо совпадали. Найдено, что среди углеводородов С25—Сз5 содержится н. парафинов 14% изопарафинов 8% циклопарафинов 44%, из которых моноциклических 18%, дициклических 10%, три-и полициклических 16% одноядерных ароматических с нафтеновыми кольцами 10%, двухъядерных ароматических с нафтеновыми кольцами 8%, трехъядерпых ароматических также с нафтеновыми кольцами 7 % и многоядерных ароматических с малым содержанием водорода 9%. Установлено, что пятичленные циклы являются полностью замещенными, а шестичленные циклы малозамещенными. [c.57]

Бромоформ — бесцветная, по запаху напоминающая хлороформ, жидкость в воде бромоформ растворяется очень мало, легко в спирте и в эфире. Чистый бромоформ имеет плотность 2,904—2,910 при 15/15, застывает при 7 или 8° и кипит между 148 и 150°. Для гарантирования лучшей устойчивости препарата Германская Фармакопея (VI) предписывает, чтобы бромоформ содержал приблизительно абсолютного спирта. Такой содержащий спирт бромоформ имеет плотность 2,814—2,818 при 20/4 (2,829—2,833 при 15/15) и застывает между 5 и 6°. При дестилляции спирт отгоняется до 100°, а бромоформ между 148 и 150°. [c.352]

Рекомендуется применение кислоты с постоянной точкой кипения. Концентрация такой кислоты зависит от давления, прп котором производилась ее перегонка. Были произведены чрезвычайно точные исследования в которых учитывали потерю в весе за счет вытеснения воздуха и определяли концентрацию хлористого водорода такими методами, которые обычно применяются только при определенип атомных весов. Согласно этим данным перегонке следует подвергать соляную кислоту уд. веса 1,18 и вести перегонку со скоростью 3—4 мл в минуту. (Скорость перегонки мало отражается на концентрации дестиллата при очень уж медленной дестилляции кислотность дестиллата несколько возрастает.) Когда около V4 первоначального раствора будет отогнано, их отбрасывают и начинают собирать фракцию с постоянной точкой кипения. Перегонку заканчивают, когда в колбе остается не меньше 50—60 мл жидкости. Поэтому рекомендуется брать в самом начале для перегонки около 1 л концентрированной кислоты. Если начинать перегонку с кислоты уд. веса 1,103, тогда можно использовать около 4 дестиллата. [c.86]

С номощью фильтров невозможно удалить растворенные в жидкости вещества, так как размеры их частиц столь же малы, как и размеры частиц воды. Для того чтобы получить воду, лишенную каких-либо раство1ренных веществ, надо ее подвергнуть пе регонке. Перегонка, или дестилляция, за ключается в том, что воду ИЛИ другую жидкость наг ревают до кипения образующиеся при этом пары охлаждают и собирают в чистый сосуд таким образом получается чистое вещество. В лабораториях для этой цели применяют специальные стеклянные [c.11]

Для предохранения аппаратуры станции абсорбции от коррозии в первый абсорбер подается раствор, сернистого натрия (0,75 кг 62%-ного N328 на 1 т вырабатываемой соды). В первый абсорбер поступает также газ малой дестилляции (стр. 190). [c.85]

Вся аппаратура станции абсорбции, работающая по этой схеме, имеет внутренние переливы и смонтирована в виде двух колонн диаметром 2,8 м. В большой абсорбционной колонне смонтированы (сверху вниз) промыватель воздуха фильтров 2, промыватель газа абсорбции <3, холодильник газа дестилляции 4, первый абссрбер 5 и отстойник 6. В малой абсорбционной колонне смонтированы промыватель газа карбонизационных колонн 8, второй абсорбер 9 и отстойник 10. [c.85]

Для регенерации NH3 из слабой жидкости, содержащей свободный и полусвязанный аммиак, достаточно нагреть ее паром. Эту операцию проводят в аппаратах малой дестилляции. Для регенерации связанного аммиака одного лишь подогрева недостаточно. Поэтому фильтровую жидкость, содержащую NH4 I, сначала обрабатывают щелочью (концентрированным известковым молоком), а затем из образовавшейся гидроокиси аммония отгоняют паром газообразный аммиак. Обработку фильтровой жидкости ведут в колонне большой дестилляции. [c.164]

Переработка слабой жидкости происходит в аппаратах малой дестилляции. Дестиллер слабой жидкости 27 питается паром из второго испарителя 15 и из испарителя 32 жидкости декарбонатора (стр. 242). Дестиллер слабой жидкости—скрубберный с коксовой насадкой. Газ из дестиллера 27 проходит снизу вверх сначала через конденсатор 28 с поверхностью теплообмена 136 м , а затем через холодильник газа 29 дестиллера слабой жидкости (поверхность охлаждения 165 м ). Техмнература газа, покидающего холодильник 29, поддерживается постоянной с помощью автоматического терморегулятора 30. Далее газ поступает в третью снизу бочку абсорбера 21, что позволяет создать в дестиллере более глубокий вакуум и использовать для дестилляции слабой жидкости пар низкого давления из второго испарителя. Конденсат из холодильника 29 через сифон возвращается в дестиллер 27. [c.190]

Интенсификация дестилляции. Производительность станции дестилляции повышена путем увеличения поверхности охлаждения газа, а также благодаря переходу на новый технологический режим (так называемый горячий режим). Интенсификации процесса дестилляции способствовало также применение предварительно очищенного рассола, более тонкая очистка молока, регенерация аммиака из слабых жидкостей в отдельных аппаратах (малая дестилляция), введение барботажных теплообменников дестилляции с многоколпачковыми тарелками, установка смесителей с непрерывным спуском жидкости в дестиллер и другие усовершенствования. [c.250]