Коэффициент электропроводности главный

Серебро обладает высокой электропроводностью, отражательной способностью и химической устойчивостью, особенно при работе в щелочных растворах и большинстве органических кислот. Поэтому покрытие серебром получило применение главным образом для улучшения электропроводящих свойств поверхности токонесущих деталей в электротехнической и радиоэлектронной отраслях промышленности, для сообщения поверхности высоких оптических свойств (свежеполированное серебро имеет коэффициент отражения света около 99%), для защиты химической аппаратуры и приборов от коррозионного разрушения под действием щелочей и орга нических кислот, а также для декоративной цели с последующим оксидированием. Серебром чаще всего покрывают изделия из меди и ее сплавов. Для защиты от коррозии черных металлов серебрение не применяется. [c.422]

Главным ограничением большинства физических методов анализа являются трудности их применения для анализа сложных смесей, так как третий компонент (и следующие) также может оказывать влияние на измеряемое свойство материала. Так, концентрацию серной кислоты в растворе можно определить различными физическими методами измерением плотности, вязкости, коэффициента преломления света, измерением pH, электропроводности и др. Однако, если в растворе, кроме серной кислоты, будет находиться другая кислота или соль в различных количествах, то все названные свойства раствора также будут меняться, и, следовательно, определить содержание серной кислоты каким-либо одним физическим методом невозможно. [c.16]

Согласно Бьерруму, классическое рассмотрение взаимодействия ионов в ионных парах базируется на основных законах электростатики и энергия взаимодействия вычисляется на основании значений диэлектрической проницаемости и обратных величин радиусов ионов. Так как энергия образования ионных пар в воде представляет собой небольшую разность больших чисел, неудивительно, что возникают большие трудности при таком рассмотрении ионных взаимодействий в воде. Действительно, тенденция к образованию ионных пар в водном растворе у больших ионов часто бывает эквивалентна или даже больше, чем у ионов меньших размеров [35], и соотношения Бьеррума чаще бы нарушались, чем выполнялись, если бы не использование переменных параметров, таких, как эффективные ионные радиусы или области диэлектрического насыщения, которые вводят для улучшения получаемых результатов. Так, измерения электропроводности и коэффициентов активности указывают на довольно интенсивное образование ионных пар в водном растворе иодида тетрабутиламмония, но образование ионных пар в растворах иодида тетраметиламмония и хлорида тетрабутиламмония происходит лишь в незначительной степени [36]. Энергия взаимодействия двух ионов обратно пропорциональна сумме эффективных радиусов и Г2, так что, как и в случае энергии кристаллической решетки, изменение Га в ряду анионов с постоянным катионом в зависимости от радиуса катиона может более сильно или более слабо влиять на энергию образования ионных пар, чем на энергию гидратации. Для больших катионов, таких, как алкиламмониевые группы ионообменных смол, возрастание энергии взаимодействия катиона с анионом при уменьшении размеров анионов в ряду 1 , Вг , С1 , Р происходит медленнее, чем возрастание энергии взаимодействия этих анионов с водой. Следовательно, более сильное связывание анионов больших размеров с ионообменными смолами может быть отнесено главным образом за счет того, что большие ионы, такие, как иодид, слабо взаимодействуют с водой и могут легко терять часть сольватной обо- [c.286]

Причина периодичности свойств элементов, открытая Д. И. Менделеевым, заключается, следовательно, в том, что по мере возрастания числа электронов, окружающих ядро, наступает такая стадия, когда заканчивается заполнение данного электронного слоя и начинается заполнение следующего. При этом элементы с одним, двумя, тремя и т. д. электронами в этом новом наружном слое воспроизводят химические свойства элементов, имевших также один, два три и т. д. электронов в предшествовавшем, теперь уже глубинном слое. Причина послойного расположения электронов в атоме стала ясна в 1925 г., когда Паули сформулировал принцип запрета , согласно которому на одном энергетическом уровне (в атоме, молекуле) может находиться не более двух электронов, причем эти электроны должны иметь противоположно ориентированные спины. Периодически меняются не только химические свойства элементов, но и многие их физические свойства, такие как атомный объем, коэффициент объемного сжатия, коэффициент теплового расширения, электропроводность, температура плавления и т. п., т. е. именно те свойства, которые связаны главным образом с наружными электронными слоями, тогда как свойства, связанные с глубинными слоями, меняются монотонно без какой-либо периодичности (атомная масса, характеристи- [c.7]

Как и гидроокиси щелочных металлов, гидроокиси щелочноземельных металлов полностью состоят из ионов металлов и ионов ОН . Поскольку заряды ионов металлов в данном случае больше, а их объем меньше, электростатическое притяжение между этими ионами и ионами ОН" сильнее. Вследствие этого растворимость и щелочность гидроокисей щелочноземельных металлов меньше, чем у гидроокисей щелочных металлов. (Сравните с коэффициентами электропроводности щелочей, стр. 609.) Щелочность гидроокисей бериллия и магния настолько мала, что соли этих металлов в водных растворах в значительной степени гидролизованы. Гидроокись бария является самым сильным основанием этого ряда, поскольку барий —наиболее электроположительный металл главной подгруппы II группы. [c.617]

Одновременно с классификацией растворителей Вальден провел классификацию солей. Он подразделил все соли на три группы соли сильные, средние и слабые. Сильными солями Вальден назвал такие соли, которые в большинстве растворителей имеют высокий коэффициент электропроводности. Это их главный признак. Другой признак сильных солей заключается в том, что для них во многих растворителях остается справедливым уравнение Кольрауша [c.110]

Вытекающ,ая из приведенных соображений зависимость селективности анионного обмена от размера ионов противоречит распространенному правилу, согласно которому, ионит поглощает преимущественно те ионы, которые имеют в гидратированном состоянии наименьший объем. Обычные анионы столь слабо гидратированы, что их эффективные размеры в водных растворах (определяемые, например, через предельную эквивалентную электропроводность) почти не отличаются от их кристаллографических размеров. Эта точка зрения подтвердилась при экспериментальном определении коэффициентов селективности анионов жирных кислот — уксусной, масляной, триме -тилуксусной, валерьяновой и капроновой — по отношению к иону хлора [23]. Заряд анионов жирных кислот сосредоточен в карбоксильной группе, которая является, следовательно, главной причиной гидратации этих анионов. Далее, все эти анионы — продукты диссоциации слабых кислот примерно одинаковой силы, поэтому степень их гидратации тоже примерно одинакова и главным фактором, определяющим селективность, является их размер. Увеличение длины углеводородной цепи при переходе от иона ацетата к иону капроата приводит к большему нарушению структуры воды в разбавленном внешнем растворе. Следовательно, чем длиннее углеводородная цепь аниона, тем сильнее он вытесняется в обладающую менее развитой структурой воды фазу ионита, где, вероятно, образует ионные пары с ионами четвертичного аммониевого основания, входящими в состав анионита. Это приводит к следующему ряду сродства ацетат С бутират < триметилацетат валерат <С капроат (ион триметилацетата имеет более компактное строение, чем его изомер с прямой цепью — ион валерата, и характеризуется поэтому несколько меньшим значением коэффициента селективности Ка/ -Из табл. 4.3, где приведены значения для 0,1 М [c.206]

ТЕПЛОТЫ ОБРАЗОВАНИЯ ИЗ ОКИСЕЙ, РАСТВОРИМОСТИ И КОЭФФИЦИЕНТЫ ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТИ ГИДРООКИСЕЙ МЕТАЛЛОВ ГЛАВНОЙ ПОДГРУППЫ П ГРУППЫ [c.617]

Среди многообразия электрохимических методов исследования свойств растворов электролитов (метод ЭДС цепей без переноса и с переносом, электропроводности и т.д.) метод вольтовых разностей потенциалов занимает особое место. Главной и исключительной особенностью этого метода, в отличие от других, является возможность определения различных характеристик (коэффициентов активности, термодинамических характеристик сольватации и т.д.) индивидуальных ионов. [c.187]

Такой несинхронный резонанс связей соответствует переносу электрического заряда (электронов), что приводит к высокой электропроводности. Подобная электропроводность характерна для металлической структуры, и поэтому она наблюдается главным образом при очень низких температурах, когда атомы совершенно правильно расположены в кристаллах. При повышенных температурах тепловые колебания атомов несколько нарушают правильное расположение, а это в свою очередь влияет на резонанс связей и, следовательно, приводит к понижению электропроводности (отрицательному температурному коэффициенту), [c.495]

Направление научных исследований разделение редкоземельных элементов получение чистых солей и редкоземельных элементов высокой степени чистоты контроль чистоты солей и металлов спектроскопическим методом и с помощью радиоизотопов получение сплавов редкоземельных элементов изучение физических свойств (магнетизм, коэффициент дилатации, электропроводность, удельная теплоемкость, твердость, механические свойства) чистых металлов, сплавов и различных соединений (главным образом ферритов). [c.339]

Свойства обычно подразделяют на две группы. В одну группу относят такие свойства, изучение которых не связано с нарушением термодинамического равновесия плотность, теплоемкость, сжимаемость, диэлектрическая проницаемость, показатель преломления, интенсивность и степень деполяризации молекулярного расссяния света, коэффициент объемного расширения, давление пара, растворимость, поверхностное натяжение, осмотическое давление и т. д. На эти свойства и будет обращено здесь главное внимание. В другую группу входят свойства, изучение которых связано с нарушением термодинамического равновесия внзкость, теплопроводность, электропроводность, диффузия, температурный коэффициент электропроводности, время релаксации, скорость кристаллизации, скорость химических реакций и т. д. Хотя вторая группа не менее важна, чем первая, мы почти полностью исключаем ее из рассмотрения, так как круг вопросов, излагаемых в этой книге, ограничивается методами и проблемами, связанными с состоянием термодинамического равновесия. [c.192]

I. Общие сведения о полупроводниках. Полупроводники отличаются от других классов твердых тел целым рядом специфических особенностей, главнейшими из которых являются 1) положительный температурный коэффициент электропроводности 2) удельная проводимость полупроводников меньше металлов, но больше, чем у изоляторов 3) концентрация носителей тока у чистых полупроводников гораздо меньше, чем у металлов, и она исключителБно сильно зависит от температуры 4) большие значения термо-э.д.с. по сравнению с металлами 5) высокая чувствительность к свету и ионизирующим излучениям 6) способность резко изменять свойства под влиянием ничтожных концентраций примесей 7) эффект выпрямления тока или в общем случае неомическое поведение на контактах. [c.9]

Главная цель данного раздела состоит в том, чтобы показать, как величины параметров взаимодействия определяют природу адсорбированных частиц и способ возникновения компенсирующего заряда в кристалле. Для этого следует учесть два общих вывода, следующих из теории молекулярных орбит. Известно, во-первых, что если к идеальному кристаллу, содержащему N электронных уровней, приблизить водородоподобный инородный атом, то комбинированная система будет иметь N + 1 уровней, каждый из которых способен вместить два электрона. Во-вторых, сумма квадратов коэффициентов волновых функций с т) для всех N+1 уровней равна единице для всех атомов, включая и инородный атом. Если на каждом из УУ+1 уровней находится по два электрона, то это значит, что инородный атом существует на поверхности как анион. Конечно, для того чтобы достигнуть заполнения каждого из имеющихся уровней двумя электронами, следует добавить в систему один избыточный электрон. Сказанное справедливо для кристалла полупроводника р-типа либо потому, что он содержит примеси, либо из-за его нестехиометричности. Число N должно, однако, включать только уровни нормальной зоны, но не дискретные уровни, лежащие непосредственно над ней и создающие полупроводниковую электропроводность р-типа в кристалле. Аналогичные соображения применимы и для полупроводников п-типа. [c.407]

Как уже указывалось выше, зависимость объемных свойств, например электропроводности или осмотического коэффициента растворов, от концентрации обычно выражается кривыми -образного вида, состоящими из трех участков, соответствующих предкритической области, области, в которой величина измеряемого свойства резко меняется с концентрацией, и третьей области, где кривая идет параллельно оси абсцисс или даже изменяется алгебраический знак ее наклона. Из этого следует, что с концентрацией изменяется природа самой мицеллы или что в системе существуют мицеллы не одного, а нескольких типов. В связи с большим количеством экспериментальных данных, полученных при помощи разнообразных методов исследования, нет ничего удивительного в том, что построение полной теории строения мицелл представляет большие трудности. Одно из главных затруднений при этом заключается в отсутствии строгого постоянства в значениях критической концентрации, зависящих часто от того, по какому свойству растворов они определяются. [c.311]

Заметим также, что при установлении связи между коэффициентами самодиффузии противоионов и коионов соответственно с электропроводностью и диффузионной проницаемостью мембраны (формулы (5.46) и (5.49)) мы игнорировали различие в механизме транспорта ионов при самодиффузии меченых изотопов и при движении ионов во внешнем электрическом или концентрационном полях, поскольку главным в данном разделе было установить вид концентрационных зависимостей для коэффициентов. Связь между электрической подвижностью ионов и их коэффициентом самодиффузии обсуждается в разделах 2.9 и 3.6. [c.238]

В рассматриваемом случае коэффициенты диффузии, электропроводности и термоэлектрические коэффициенты являются тензорами это следствие природы силы Лоренца. Используя системы координат, определяемые формулами (14.2.44), мы привели эти тензоры к главным осям, т. е. выбрали такие системы координат, в которых тензоры ди- [c.430]

Результаты расчета по вариантам А И Б целиком подтверждают высказанное положение, а именно при выборе материала шаров сосуда следует руководствоваться, главным образом, его электропроводностью и чем оно больше, тем меньше потери холода. В указанных вариантах применены для внутреннего шара нейзильбер и латунь и, несмотря на значительно меньшее значение коэффициента теплопроводности нейзильбера по сравнению с латунью (примерно в 3 раза), все же количество испарившегося кислорода в этом сосуде примерно на 22% больше, чем для сосуда, изготовленного из латуни, так как электропроводность латуни значительно больше электропроводности нейзильбера (примерно в 8 раз). [c.186]

ЧТО для каждого окисла существенное значение будет иметь только одна из них. Вопрос о том, какая из этих реакций является более важной, решается с помощью химического анализа окисла после обработки его кислородом при повышенной температуре, а также путем определения зависимости электропроводности от давления кислорода и по знаку коэффициента Холла. Исследования такого рода показали, что, например, в ugO главную роль играет реакция (15), а для ZnO —реакция (16) (см. гл. 5). [c.450]

Отличие кристалла от изотропной среды состоит (в отношении данного свойства) в степени различия главных коэффициентов о, а2. <Тз-Кубические кристаллы имеют главные коэффициенты электропроводности, равные по всем 3 главным осям 01= = 02= стз, т. е. ведут себя как изотропная среда. Кристаллы средних сингоний характеризуются 01= 02Ф Оз, причем оз относится к направлению главной оси. В направлениях, ей перпендикулярных, электропроводность одинакова. Кристаллы низших сингоний характеризуются о ф< 2фоз, т. е. значения электропроводностей по главным осям различны. [c.404]

Глава 3, посвященная диффузии в электролитах, написана Дж. Бирлейном и Дж. Бикси. Достигнутые в этой области успехи связаны главным образом с применением ЭВМ, значительно упростившим обработку данных нестационарных измерений, а также с использованием лазеров, резко повысивших чувствительность оптических методов. Кроме того, в ней описана голограммная интерферометрия - новый, перспективный метод, обладающий наиболее высокой точностью. Насколько нам известно, его применение для изучения диффузии до сих пор не было освещено в монографиях или обзорах. Более традиционна последующая часть обзора, где рассмотрены методы определения коэффициентов диффузии путем измерения электропроводности и применения вращающегося дискового электрода и пористой диафрагмы. Краткое изложение вопросов теории имеет вспомогательное значение. [c.6]

Подробные пространственные съемки были выполнены на четырех водохранилищах (рис. 10, 11), расположенных в различных климатических зонах. Для каждого из этих водохранилищ, а также всего каскада (рис. 1), две первые главные компоненты включали от 53 до 70% суммарной дисперсии. По тесноте связи с переменными первую главную компоненту для Иваньковского водохранилища можно назвать компонентой хлорофилла и прозрачности, для Рыбинского - хлорофилла, для Горьковского -хлорофилла, температуры и цветности, для Волгоградского -глубины, прозрачности и цветности. Наибольшие весовые нагрузки для второй главной компоненты принадлежат цветности в Иваньковском водохранилище, цветности и электропроводности в Рыбинском, глубине и прозрачности в Горьковском, температуре в Волгоградском (табл. 30). В Волгоградском водохранилище высокий вклад хлорофилла получен лишь для третьей главной компоненты. Для всего каскада близкие коэффициенты связи с первой главной компонентой получены для всех переменных, кроме температуры, которая вносит значительный вклад во вторую главную компоненту. Ординация станций наблюдения в пространстве двух первых главных компонент (рис. 12) показывает, что во всех водохранилищах выделяются участки, характеризующиеся сходным обилием фитопланктона или своеобразием абиотических условий. В Иваньковском это эвтрофный Шошинский [c.67]

Исследования Измайлова, Безуглого, Шёбера, Гутмана и др. показали, что неводные растворители влияют на величину предельного тока и потенциал полуволны [42—45]. В большинстве органических растворителей величина предельного тока уменьшается вследствие уменьшения коэффициента диффузии, вязкости раствора, активной концентрации деполяризатора. Главными критериями при выборе органического растворителя являются электрохимическая инертность растворителя в широком интервале напряжений и удовлетворительная электропроводность анализируемых растворов [46—49]. [c.155]

Ранние данные по исследованию электрофизических свойств моносилицндов [11 —14] касались главным образом измерения удельной электропроводности (а) и коэффициента термоэдс (а) при комнатных температурах. Лишь в последние -—3 года появился ряд работ отечественных и зарубежных авторов по исследованию температурных зависимостей а, а и коэффициента Холла ( х) сплавов на основе Со51 в интервале 100—1000 °К [15, 16], а также низкотемпературные измерения а поликристаллических образцов моносилицндов Ы-переходных металлов [17]. [c.274]

График этого представления в логарифмическом масштабе (рис. 89 показывает, что функция (А) заметно зависит от давления р, причек зависимость эта сказывается главным образом на коэффициент а не на показателе степени. Так, при р= 1 атм для этого коэффи циента следовало бы вместо 1,20 10 принять 5,68 10 Как ви. -но из таблицы 31, до Г= 2000°К значениями р можно вообш пренебрегать. Заметное влияние электропроводности газа начинае" сказываться лишь при сравнительно высоких температурах, т. ь в пределах пограничного слоя. [c.414]

Характер гидратацрш ионов влияет на основные свойства водных растворов — их сжимаемость плотность, коэффициент диффузии и упругость пара, электропроводность, температуру кипения и замерзания, растворяющую способность, ИК-спектры и химические сдвиги. В исследованиях процессов используется действие магнитной обработки на скорость ультразвука и на ширину линий протонно-магнитного резонанса. Гидратирован-ность ионов — один из главных факторов, определяющих их подвижность и химическую активность. Поэтому важно установить, влияет ли магнитная обработка водных растворов на гидратацию ионов, поскольку с этим может быть связан механизм действия магнитной обработки воды на флотацию через изменение ими структуры и, следовательно, структурночувствительных свойств воды. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология