Фенолят натрия катализатор

Резольные олигомеры получаются конденсацией фенола с избытком альдегида (6 7 моль) в присутствии главным образом щелочных катализаторов (едкий натр, едкое кали, аммиачная вода). При этом образуются разветвленные полимеры (резолы, резитолы) строения [c.56]

Образование фенолкарбонатов проходит при взаимодействии фенолов, СО, гидроксида натрия в присутствии МФ-катализатора, окислителя и катализатора, содержащего элементы группы 8Б [1552]. В двух исследованиях описана изомеризация следующего типа, протекающая в присутствии родиевого катализатора [c.288]

Фенол производится также по реакции взаимодействия хлорбензола с NaOH, протекающей при температуре около 400 °С и давлении (2,0—2,5) 10 Па. В этом процессе хлорбензол и 10—15%-й водный раствор NaOH смешиваются под давлением с приблизительно 10% (по массе) дифенилоксида. Малые количества антикоррозпоиных агентов, эмульгаторов и катализаторов также добавляются к реагентам. Реакционный поток направляется в проточный трубчатый реактор. Продукты, состоящие из фенолята натрия, хлористого натрия, воды и непрореагировавших реагентов, образуют двухфазную систему. Первая фаза — водная, содержащая фенолят натрия, вторая фаза —органическая, содержащая преимущественно окись дифенила и непрореагировавшего монохлорбензола. Органическая фаза перегоняется для выделения дифенилоксида, который возвращается в реактор. Водная фаза обрабатывается соляной кислотой для превращения фенолята натрия в фенол, который [c.275]

За исключением указанной особенности, присущей нитрофево-лам, этерификация фенолов при действии сульфохлоридов не осложняется побочными процессами при самых разнообразных условиях реакции. -Нафтол реагирует с п-толуолсульфохлоридом [158] при нагревании до 140°, причем этерификация облегчается присутствием конденсирующих агентов. Согласно одному сообщению [159], бензолсульфохлорид реагирует с фенолом при 60° в присутствии цинка, однако целесообразность применения этого катализатора вызывает сомнение. Большое значение имеет метод, заключающийся в обработке фенола в растворе щелочи [160] или углекислого натрия [161] сульфохлоридом. Если сульфохлорид представляет собой твердое вещество, его можно предварительно растворить в бензоле или эфире. Применение в качестве реакционной среды спирта [162] имеет то преимущество, что получается гомогенная реакционная смесь, и это особенно важно в случае высокомолекулярных фенолов, например 2,5-дифенилфенола [163]. Фенолят натрия [164а] легко реагирует с сульфохлоридами в бензольном растворе. Серебряная соль 2-нитро-4-метилфенола [1646] реагирует с п-толуолсульфохлоридом аномально из реакционной смеси выделено соединение, которое не содержит серы (G14H23O5N). [c.337]

В табл. 2 даны результаты гидрирования орто-нитрофенола сорбированным катализатором — водородом (орто-нитрофенол предварительно переводился в фенолят натрия). [c.364]

Фенол, формальдегид, этиленгликоль. Катализатор — керосиновый контакт и едкий натр Фенол, формальдегид. Катализатор — едкий барий [c.229]

Фенол, формальдегид. Катализатор — едкий натр [c.229]

Вначале бензол хлорируется до монохлорбензола (стр. 193). Во второй стадии хлорбензол гидролизуется водным раствором щелочи. В присутствии катализатора (медь) гидролиз протекаете большой скоростью при 350 ""С и 200 ат. Без катализатора фенолят натрия образуется при более высоких температуре и давлении. [c.251]

Сплав алюминия и никеля с медью, цирконием, церием или кобальтом как активаторами сплав дробят на куски, проходящие через сито в 2 меш, и обрабатывают водородом или раствором щелочи в виде углекислого натрия или едкого натра катализатор регенерируют обработкой едким натром этот катализатор можно применять и при гидрогенизации фенола, нафталина, нитробензола, фурфурола, пиридина, пинена и дипентена [c.278]

Полученный хлорированием бензола хлорбензол в смеси, с дифениловым эфиром, добавляемым в количестве 10—15% к хлорбензолу с целью уменьшения количества дифенилово-го эфира, образующегося по реакции (2), и едкий натр направляют через смеситель Е-1 и подогреватель П-1 в реактор Р-1, в котором при давлении 200 ат и температуре 350—370° в присутствии катализатора образуются фенолят натрия и дифенил-оксид [c.96]

На первой стадии поддерживают температуру 145°, используя при этом в качестве катализатора фенолят натрия (0,1 моля на I моль о-изопропенилфенола). Время реакции 4 ч. Выход на этой стадии составляет 60% от теоретического. [c.51]

Лак резольный № 217 представляет собой спиртовой раствор смолы 217, получаемой поли конденсацией фенола и крезола с формальдегидом в присутствии аммиака и едкого натра (катализаторы). [c.292]

Как уже отмечалось, фенольная смола содержит сернокислый натрий, фенолят натрия, а также фенолят железа, которые являются ядом для гидрогенизационного катализатора. В работах 1. 202 глубокое обессоливание сырья (до остаточного содержания золы не более 50 мг кг) достигалось разложением фенолятов 10%-ным раствором серной кислоты при 50—60°С с последующим растворением сернокислых натрия и железа в промывной конденсатной воде. Одновременно отмывалась от смолы непрореагировавшая серная кислота. Водные растворы отделялись от продукта отстаиванием. Характеристика типичных образцов обессоленных фенольных смол двух заводов приведена в табл. 3.1. [c.164]

В качестве катализатора использовали 25% раствор метилата натрия в метаноле, который в реакционной массе превращается в фенолят натрия. [c.6]

При проведении конденсации фенола с ацетоном в присутствии соляной кислоты или хлористого водорода исследовались самые различные промоторы. Действие их неодинаково. Например свободная и однохлористая сера, тиосульфат натрия и т/зет-бутил-меркаптан являются малоэффективными. Данные по действию сероводорода разноречивы по-видимому, он ускоряет реакцию, однако в значительно меньшей степени, чем при использовании серной кислоты как конденсирующего агента. Селенистая и теллуристая кислоты и их соли ускоряют процесс ) , но выход дифенилолпропана не превышает 80—90%. Вероятно, выход можно увеличить, если повысить мольное отношение фенол ацетон в исходной смеси или количество катализатора, г- [c.123]

Смесь фенола и о-изопропенилфенола (мольное соотношение 3 1) нагревают до 145 °С и выдерживают при этой температуре в течение 4 ч в присутствии катализатора — фенолята натрия . После охлаждения реакционную массу смешивают с водой, нейтрализуют и обрабатывают эфиром. Эфир и избыток фенола отгоняют. [c.193]

В присутствии кислотных катализаторов (НС1, H2SO4 и др.) при избытке фенола и 40—70°Сза 2—6 ч достигается выход дифенилолпропана 65—74% в расчете на изопропенилацетат А Разделение продуктов может быть осуществлено путем растворения реакционной массы в диизопропиловом эфире, нейтрализации кислотного катализатора водным раствором бикарбоната натрия и дистилляции в вакууме для отделения компонентов, имеющих более низкую температуру кипения, чем дифенилолпропан. Возможны и другие способы разделения. [c.100]

Основными стадиями процесса производства являются алкилирование фенола продуктом крекинга парафина, удаление непро-реагировавших веществ, получение алкилфенолята натрия, карбонатация с получением кальциевой соли, центрифугирование или фильтрование присадки и отгон растворителя. В производстве используют фракцию 240—320 °С продуктов крекинга парафина, фенол, едкий натр, оксид кальция, ксилол и бензолсульфокислоту (катализатор). [c.230]

В патенте [6] описано жидкофаэное гидрирование фенола на катализаторе, содержащем 5% Pd на угле, промотированном 0,4— 0,7% едкого натра или соды. При 185°С удалось за 2,5 ч достичь степени конверсии фенола 99,5% при селективности по циклогексанону 97,5% [c.86]

Беккер и Стрэтинг [10, 156] изучали реакции 2-бис- трет-бутилсульфонил)ацетилена со спиртами, меркаптанами и аминами. В случае спиртов и меркаптанов образуются моноаддукты, по-видимому представляющие собой смеси цис- и транс-изо-меров. Для присоединения фенола целесообразно применять фенолят натрия в качестве катализатора. [c.189]

Фенол легко реагирует с бутадиеном, давая с высоким выходом октадиенилфениловый эфир (35 У = ОРЬ) минорным продуктом является разветвленный изомер (36 У = ОРЬ). В качестве катализаторов для этой реакции было изучено большое число соединений палладия лучшим катализатором является, вероятно, система хлорид палладия — фенолят натрия [39]. В аналогичной реакции первичные спирты легко образуют простые эфиры. Изучено взаимодействие бутадиена с уксусной кислотой [386] эта реакция может найти применение для промышленного получения н-октанола. В соответствующих условиях удалось достичь высокой селективности образования 8-ацетокси-октадиена-1,6 (35 У = ОАс) [40]. Оптимальные результаты получены при введении в каталитическую систему фосфитов и использовании эквимольного количества амина. [c.34]

I, 2, 3 — емкости для трифекил-фосфита, метанола и метилата натрия (катализатор) 4, 5 — мер-Г и/5 кики б—реактор-смеситель, 7 — 1—1 насос 8 — трубчатый реактор 9 — испаритель Ю — сборник кубового остатка Ч — колонна для отделения метанола от триметилфосфита, фенола и трифенилфосфита 2 — колонна для разделения метанола и триметилфосфита 3 — сборник триметилфосфита 14 — колонна для разделения фенола и триметилфосфита 15 — сборник фенола [c.404]

Реакции изоцианатов можно направлять по желаемому пути, выбирая соответствующие температуру и катализатор. Например, при получении линейных полимеров следует применять бифункциональные реагенты и проводить реакции при низких температурах для того, чтобы по возможности исключить реакции тримеризации изоцианатов, образования аллофанатов и биуретов. Кроме того, следует применять катализаторы, которые будут ускорять только реакции роста цепи. Так, наприл1ер, Хейс обнаружил, что окись магния ускоряет образование линейного полимера из диизоцианата и соединения с двумя гидроксильными группами, а фенолят натрия, напротив, ускоряет образование разветвленного полимера. [c.272]

Можно высказать два предположения относительно механизма процесса отверждения шоком. Первое предположение объясняет этот процесс как результат ионизации катализатора или молекул фенола в смоле (или того и другого), вызываемой электрическим током, протекающим через материал. Ионизация под влиянием переменного тока вызывает более тесное смещение катализатора и смолы, что в свою очередь вызывает ускорение реакции полимеризации. Это подтверждается тем фактом, что едкий натр—катализатор в материале дюрестос—легко ионизируется и соответственно смола отверждается быстрее. В то же время нейтральная новолачная смола с гексаметилентетрамином может отверждаться только при высоком напряжении, так как составные элементы материала ионизируются слабо. [c.149]

Бакелит жидкий, фенолоформальдегидный полимер резольного типа получают попиконденсацией фенола с формальдегидом в присутствии едкого натра (катализатор). Вязкая однородная жидкость, не содержащая взвешенных частиц. Выпускают следующих марок БЖ-1, БЖ-2, БЖ-3 и БЖ-4. Применяют как связующее при изготовлении абразивных инструментов и материалов, пластических масс и для других технических целей. [c.486]

Водород первичных и вторичных амидов слабо реагирует с эпоксидными груяпами, и такие простые амиды, как ацетамид, бензамид и амид адипиновой кислоты, используются для отверждения эпоксидных смол. Однако их функциональность низка и они плохо растворимы, поэтому отверждение такими материалами обычно должно проводиться при высоких температурах ( 1 50 °С) в присутствии катализаторов, таких как гидроокись натрия (едкий натр) или гидроокись калия (едкое кали), фенолят натрия или бисфенол [Л. 8-6, 8-111]. [c.108]

ФЕНОЛ, СбН50Н.Мол.вес94,11,т.пл. 43°, т. кип. 18Г,рКа 10,0. Восстановление по Буво-Блану. При восстановлении сложных эфиров аминокислот натрием в этаноле аминоспирты образуются с выходом только 23—30%, однако, как показал Энз [1], выход ами-носпиртов можно удвоить, применив натрий и этанольный раствор Ф. Оптимальное молярное соотношение эфир фенол натрий варьирует между 1 6 8 и 1 7,5 12. Реакцию проводят при нагревании на масляной бане до 160—190°. При восстановлении сложных ароматических эфиров применение этого метода дает более высокие выходы в этом случае в качестве катализатора следует добавлять хинолин или тетрагидрохинолин. [c.60]

В фенольной смоле содержатся соли — сульфат и фенолят натрия. Их количество достигает 2%. Соли образуются в процессе нейтрализации реакционной смолы при разложении гидропероксида изопропилбензола в присутствии серной кислоты и 10%-ного раствора щелочи. Они отравляют алюмокобальтмолиб-деновый катализатор. Было предложено [465] разлагать гидропероксид кумола в присутствии катионообменных смол КУ-2—8, КУ-25 и др. Применение их увеличило процент разложения гид-ропероксида и пробег катализатора возрос до 1 400 ч. [c.163]

Для получения дихлорзамещенных дифенилолпропана был использован в качестве галогенирующего реагента хлористый суль-фурил > с которым, как известно , -фенолы реагируют менее активно, чем со свободным хлором, и поэтому можно осуществить ступенчатое хлорирование и получить неполностью хлорированные продукты. Хлорирование дифенилолпропана хлористымхульфу-рилом в растворе четыреххлористого углерода протекает только в присутствии катализаторов — соединений, содержащих сульфгид-рильную группу (тиогликолевая кислота, сернистый натрий, ме-тилмеркаптан, однохлористая сера, тиомочевина, тиосульфат натрия наиболее активны первые три). По мнению авторов , сернистые соединения являются переносчиками хлора от хлористого суль-фурила к дифенилолпропану, например [c.24]

При отсутствии алкилирующего агента дихлорметан, являющийся растворителем, начинает взаимодействовать с фенолят-ным анионом, образуя в качестве побочного продукта диарил-оксиметан [29]. Небольшие изменения в условиях проведения этой реакции позволяют получать этот продукт с очень высоким выходом [234]. С этой целью твердый порошкообразный гидроксид калия и фенол перемешивают в метиленхлориде в присутствии 5—10 мол.% аликвата 336 в течение 8—16 ч при комнатной температуре. При использовании водного раствора гидроксида щелочного металла или менее липофильного катализатора— ТЭБА скорость реакции резко снижается. Метиловые эфиры катехинов получают, вводя в реакцию метиленбромид, водный гидроксид натрия и адоген 464 в качестве ката- [c.155]

Показано, что фенолы, в том числе и дифенилолпропан , при 140—200 °С реагируют с алкиленкарбонатом (например, с этиленкарбонатом) в присутствии гидридов щелочных металлов (лития, натрия, калия) количество катализатора 0,025—0,1% от реакционной массы. Так, при взаимодействии дифенилолпропана с 1,2-карбонатом глицерина в присутствии Ь Н получается бис-оксиалкилиро-ванный продукт [c.35]

В системе бензол/водный гидроксид натрия с 10 мол.% ТЭБА в качестве катализатора (1,5 ч при 60 °С) были получены диалкилсульфаминаты стероидных фенолов (Ь). Вторая гидроксильная группа при этом не реагирует [110, 121 ср. 976] [c.134]

Он сделал предположение, что в ходе реакции образуются следовые количества Ы,Н,Н, Н -тетраметилпиперазинийдихлори-да, который действует как катализатор [224]. Впоследствии он показал, что под действием водного раствора гидроксида натрия и ТЭБА из бензилхлорида и циклогексанола образуется смесь простых эфиров. Однако работа Жаррусса не привлекла внимания химиков. Точно так же и ранние работы по МФК-алки-лированию фенола и бензилового спирта замещенными аллилхлоридами в присутствии системы КОН/четвертичные аммониевые хлориды остались погребенными в литературе [211, 225, 226]. Примерно в то же самое время в патентной литературе были описаны некоторые реакции, которые в широком понимании можно считать МФК-яроцессами, например получение эпоксидных смол из дифенол ОБ [186, 228] или из циануровой кислоты [186] и эпихлоргидрина в присутствии щелочей и аммониевых солей. [c.148]

Кроме приведенных выше окисных и кислотных катализаторов (алюмо-кремпевая кислота), в производстве находят применение п осажденные солевые катализаторы. Так, в производстве фенола парофазным гидролизом хлорбензола применяют катализатор, получаемый осаждением трикальций-фосфата аммиаком из растворов хлорида кальция и фосфата, натрия [12]. [c.182]