Очистка фенолятом натрия

Мокрую очистку осуществляют, как правило, в циклической схеме, состоящей из абсорбера и десорбера. В последнем из насыщенного в абсорбере поглотителя отгоняется в концентрированном виде H S, а регенерированный абсорбент возвращается на стадию абсорбции. В качестве абсорбента используют этаноламины, аммиачную воду, растворы соды, фенолят натрия и др. [c.175]

В химической промышленности применяют экстракцию для извлечения уксусной кислоты из разбавленных водных растворов, муравьиной кислоты из ее азеотропной смеси с водой аконитовой кислоты из патоки кислот, альдегидов, кетонов и спиртов из продуктов окисления природного газа хлорбензола в производстве синтетического фенола для обезвреживания промышленных стоков для очистки едкого натра от хлоридов и хлоратов натрия для выделения перекиси водорода из продуктов каталитического гидрирования 2-этилантрахинона для получения высококачественной фосфорной кислоты, силиконов высокой степени чистоты и др. Методом экстракции пользуются в коксохимической промышленности (извлечение фенолов и ароматических углеводородов), в химико-фармацевтической (выделение многочисленных природных и синтетических соединений, в том числе антибиотиков и витаминов) в пищевой промышленности (для очистки масел и жиров) в металлургических процессах (для извлечения урана и тория, для регенерации облученного ядерного горючего, для разделения ниобия и тантала, циркония и гафния, редкоземельных элементов) и т. д. [c.562]

Образование нерегенерируемых или сложно (иногда нерентабельно) используемых отходов стимулирует поиски таких реагентов, которые могут регенерироваться непосредственно в процессе их применения. Такие реагенты (моноэтаноламин, фенолят натрия, трикалийфосфат) для очистки от сероводорода газов и бензина найдены и с успехом применяются на некоторых заводах. Эти реагенты [c.288]

При этом едкий натр расходуется безвозвратно, а образующийся гидросульфид натрия является ядовитым, трудно поддающимся регенерации отходом. Для регенерации раствора кальцинированной соды еще не найдено экономичного и рационального метода. При очистке органическими растворителями, к числу которых относятся этаноламины, фенолят натрия и др., сероводород взаимодействует с моноэтаноламином при низких температурах по следующему уравнению [c.49]

При повышении температуры идет обратная реакция— гидросульфид натрия разлагается, сероводород удаляется из системы, а регенерированный фенолят натрия можно повторно использовать для очистки. [c.50]

Совместно с этилендиамином фенолят натрия используется в ускоренном процессе очистки углеводородных дистиллятов нефтеперегонки от серы. За пять дней содержание меркаптанов снижается с 0,25 до 0,018%. Для осуществления процесса производится эффективная аэрация и вводятся 0,001—0,1% фенилендиамина и [c.185]

Производственные затраты при очистке избирательной экстракцией несколько ниже, чем при обработке через феноляты технологически эта очпстка также более выгодна, так как не зависит от каустификации при регенерации едкого натра. Баланс полупромышленной очистки фенол-крезоловой фракции, кипящей между 180—220° и содержащей 50% фенола, приводится на стр. 264 [2]. [c.265]

Абсорбционная очистка. Ей подвергают сухие газы, в которых концентрируется основное количество сероводорода, а также пары легких фракций и жидкие углеводороды (Сз, С4 и частично С5) с относительно небольшим содержанием сернистых соединений. Наиболее часто применяемые в промышленности абсорбенты (сорбенты) — этаноламины, фенолят натрия, трикалийфосфат, алкацид и др. [c.252]

Для извлечения сульфокислот, из сульфированных масел и кислых гудронов применяются два основных метода. В одном случае кислоты селективно удаляются при помощи адсорбентов или растворителей (обычно низкомолекулярных спиртов), а в другом случае их высаливают органическими солями или основаниями. Более подробный обзор очистки и промышленного применения нефтяных сульфокислот см. в [201—203]. Методы анализа маслорастворимых нефтяных сульфокислот см. в [204—206]. Фенол-< ульфокислоты могут присутствовать даже в высокоочищенных нефтяных сульфокислотах [207]. Сульфокислоты и нафтеновые кислоты можно отделить друг от друга в водном растворе добавлением хлористого натрия нафтеновые кислоты остаются в растворе, в то время как натриевые соли сульфокислот осаждаются 1208]. [c.573]

При абсорбционной очистке используют такие селективные растворители как фенол, фурфурол, смесь фенола с пропаном, жидкий оксид серы (IV), серная кислота, гидроксид натрия. Так например, при щ елочной абсорбционной очистке протекают реакции [c.150]

СНзО- СНзОН - НСНО - НСООН - СОг Вследствие этого селективность окисления ИПБ до ГП не превышает 95%. С увеличением температуры и степени конверсии в реакционной массе накапливается ГП и усиливаются побочные реакции его разложения. Во избежание этого степень конверсии ИПБ не должна превышать 0,3 дол. единиц. Для нейтрализации муравьиной кислоты, образующейся в качестве побочного продукта, окисление проводят в водно-щелочной эмульсии (раствор карбоната натрия), что позволяет интенсифицировать основную реакцию образования ГП (а). Поэтому оптимальными условиями окисления ИПБ до ГП являются температура 120—130 С, давление 0,5—1 МПа, pH среды 8,5—10,5. В этих условиях содержание ГП в реакционной смеси составляет 25% масс. Процесс окисления ИПБ ингибируется такими веществами как фенолы, алкены и сернистые соединения. Поэтому исходный ИПБ подвергается тщательной очистке от примесей. [c.358]

В результате дальнейшего увеличения использования условно чистых вод и очищенных стоков в оборотной системе количество сточных вод, подвергающихся биохимической очистке перед сбросом в водоем, будет постоянно уменьшаться. Количество же отработанных щелочей едва ли значительно изменится. Напротив, в связи с увеличением объема переработки высокосернистых нефтей может увеличиться расход едкого натра и, следовательно, количество отработанных щелочей. При уменьшении расхода сточных вод и одновременном увеличении количества отработанных щелочей доля последних в общем стоке повысится. При этом биохимические процессы могут затормозиться вследствие токсичности соединений, содержащихся в щелочах (сероводород, меркаптаны, фенолы и др.). [c.253]

На основе использования адсорбционно-каталитических свойств углеродных материалов разработаны, апробированы в опытном масштабе и предложены для промышленного применения новые эффективные процессы очистки сточных вод и технологических растворов от сульфида натрия, фенола, аммиака, анилина и других компонентов. [c.87]

При нейтрализации масляных дестиллатов после очистки их кислотой удаляются нафтеновые кислоты, фенолы, сульфокислоты, эфиры серной кислоты, свободная серная кислота. Все эти соединения образуют с едким натром соответствующие соли. Они переходят в большей части в щелочной раствор и с ним отделяются от масла. Та незначительная часть солей, которая задержалась в масле, отмывается водой в несколько приемов. Последней операцией при кислотно-щелочной очистке масел является удаление влаги (подсушка) струей воздуха, продуваемого через слой масла. [c.324]

Схема установки для экстракции фенола водным раствором NaOH дана на рис. 6-25. Экстрагирование проводится в колонне противотоком. Применяются распылительные или насадочные колонны. Полученный из экстракционной колонны водный раствор фенолятов, имеющий температуру 30 °С, продувается водяным паром с целью очистки фенола от масла, после чего в двух следующих колоннах с помощью газа, содержащего СО , феноляты разлагаются на фенол и карбопат натрия. Водный раствор Na Og и фенола разделяется путем отстаивания. Затем проводится регенерация щелочи с помощью гидрата окиси кальция по уравнению [c.415]

И др., хотя И дают несколько меньшую степень извлечення серы (до 96% в фенолятном процессе и до 99% в этаноламиновом процессе), но по компактности ц простоте особенно пригодны для очистки больших количеств газа. Основная аппаратура этих процессов — две колонны абсорбер, в котором очищаемый газ обрабатывается при обычной температуре раство])ом реагента (фенолят натрия, мопс- II триэтаноламины плц растворы апкацида) и идет реакция связьшания сероводорода (а такгке СО2), и десорбер, в котором раствор из первой колонны при нагревании до температуры кинения разлагается с выделением свободного сероводорода. Пог.ло-щекие сероводорода ири низких температурах и освобо/11-дение его при высоких обусловлены тем, что нрк низких температурах сероводород хорошо растворим в воде и обладает слабыми кислотными свойствами, достаточными, чтобы, образовать соли с органическими основаниями или вытеснить фенол, давая гидросульфид натрия. При высоких температурах растворимость сероводорода резко понижается, он удаляется пз системы и реакция идет р, сторону образования свободного основания или фенолята натрш . [c.338]

Такой раствор, обладая щелочной реакцией, абсорбирует HgS и СО2 (и другие кислые газы), и вследствие буферного действия присутствующей в исходном растворе слабой кислоты pH раствора не будет резко меняться ио мере абсорбции кислых газов. Для подобных процессов очистки газа предложены карбонат, фосфат, борат и фенолят натрия или калия, а также соли слабых органических кислот. В последующих разделах главы описы-)заются наиболее важные промышленные процессы очистки газа, основанные на использовании таких растворов. [c.85]

К раствору технического салицилата натрия в чан предварительной очистки прибавляют 1 кг угля для обесцвечивания и немного соляной кислоты до слабо кислой реакции на лакмус и кипятят до исчез Н01веиия запаха фенола. Чан предста-вляечг собой открытый деревянный чан объемом в 2000 л с алюминиевой трубкой для прямого пара и спускным краном из бронзы. Если по каким-либо причинам очистку салицилата натрия хотят проводить на другой день, то это подкисление и кипячение нельзя откладывать до другого дня, так как за ночь, тем боле за выходной день, могут наступить такие изменения вследствие окисления, которые сильно затруднят дальнейшую очистку. [c.275]

Другим методом мокрой очистки газа от сероводорода является фенолятная очистка, основанная на том, что фенолят натрия взаимодействует с сероводородом, образуя фенол и ги- дросульфид натрия, по схеме [c.210]

Выделение фенола из смесей, образующихся при расщенленни гидроперекиси кумола, в которых всегда присутствуют хотя бы небольшие количества ацетофенона, диметилфенилкарбинола и а-метилстирола, рекомендуется осуществлять путем обработки продуктов водно-щелочными растворами и последующей ректификацией [399, 400] или просто ректификацией смеси продуктов расщеп.ления на мощных тарелочных колонках [401—403] и рядом других способов [404—412]. Так, в одном патенте [379] рекомендуется продукты расщепления гидроперекиси изонронилбензола нейтрализовать эквимолекулярным количеством 10—60%-ного водного раствора фенолята натрия и этим избежать возможного образования гелеобразного осадка, что имеет место нри нейтрализации твердыми щелочами или водными растворами едких щелочей. Для выделения и очистки фенола рекомендуется смесь продуктов расщепления гидроперекиси кумола после прибавления воды обрабатывать гексаном [413]. Боуэн [414] рекомендует после удаления из смеси ацетона, а-метилстирола и ацетофенона оставшийся -кумилфенол подвергать пиролизу нри 200—400° и этим самым повышать выход фенола и а-метилстирола за счет реакции [c.543]

Для очистки фенолов от примесей тиофенолов предложено использование хроматографической очистки на анионитных смолах [31 ]. Гранулированная анионит-ная смола загружается в вертикальные хроматографические колонны, через которые нисходящим потоком пропускается фенольная фракция в растворе 70%-ного метилового спирта. Тиофенолы, обладающие большей адсорби-ру]емостью, задерживаются на адсорбенте. Очищенные фенолы поступают с низа колонны в растворе метилового спирта и затем отделяются от растворителя. Процесс очистки проводится до появления в фильтрате тиофенолов. После этого процесс адсорбции прекращается, и адсорбент регенерируется промывкой 5—10 %-ным водным раствором едкого натра и затем метанольным раствором серной или соляной кислоты. [c.280]

Фирма И. Г. Фарбениндустри разработала алкацидный процесс очистки газов [37, 38, 41, 289]. Этот процесс осуществляется по обычной схеме с регенерацией поглотителя путем нагрева. Можно применять три различных поглотительных раствора, каждый из которых является оптимальным для определенных узких областей использования. Раствор М , содержащий натрийаланин, используется для совместной или раз.дельной абсорбции сероводорода и двуокиси углерода, в зависимости от состава газовых потоков. Раствор дик , содержащиГ калиевую соль диэтил- или диметилглицина, применяется, для избирательной абсорбции сероводорода из газов, содержащих одновременно и двуокись углерода. Раствор 5 , содержащий фенолят натрия, используется для очистки коксового газа. Хотя в Германии было построено большое число алкацидных установок и Горнорудное бюро США изучало этот процесс в масштабе пилотной установки, промышленные установки алкацидной очистки в США не строились. [c.361]

Проводили опыты по переводу меркаптанов и тиофенолов в дисульфиды при помощи элементарной серы. Очищенный фенолятный щелок смешивали с порошкообразной серой и бензиновой фракцией, которая экстрагировала образующиеся дисульфиды [45]. Серу из фенолятов можно извлекать и с помощью плюмбита натрия [46, 47], но технические трудности и расход химикалиев в этом случае были большими, чем при аналогично проводимом обессеривании бензинов. Кроме трудностей, связанных с образованием эмульсий, возникали бы трудности при регенерации солей свинца или натрия. Рассматривалась также видоизмененная форма этой очистки фенолы переводятся в феноляты аммония и последние смешиваются с РЬО и порошкообразной серой выделенный черный осадок отделяется центрифугированием. Фенолят аммония легко разлагается на фенолы и аммиак, который можно поглощать следующей порцией сырых фенолов, поступающей на очистку. Таким образом достигается полное обессеривание фенолов [48]. При этой очистке протекают следующие реакции [c.200]

Также невыгодной является дистилляционная рафинация фенольных фракций едким натром пли содой, которые одиовременно действуют как катализаторы полимеризации и конденсации [10—12]. Дистилляция с содой рекомендуется после предыдущей очистки фенолов. хлористым алюминием, фтористым барием, хлористым цинком и др. [13]. Для приготовления трикрезилфосфата могут быть применены крезолы, подогретые и дистиллированные с 3% хлористым алюминием [14—16]. Проводились опыты и с металлическим натрием [17]. [c.261]

Для изотопного анализа пары фенола сжигались над раскаленной окисью меди. Вода от сожжения конденсировалась в ловушке, охлаждаемой льдом, и после тщательной очистки ее плотность определялась флотационным методом с точностью до 10у, как было описано в предыдущих работах нашей лаборатории. Таким же путем определялось содержание дейтерия в ядре фенола после перегруппировки. Для удаления дейтерия из гидроксила фенола последний перед анализами превращался в фенолят натрия встряхиванием с 2%-ным водным NaOH в течение 20 мин. После этого [c.207]

Товарные фенолы, вырабатываемые коксохимической промышленностью, содержат до 0,5 вес.% нейтральных масел, до 0,5 вес.% азотистых оснований и до 0,1 вес.% сернистых соединений Загрязнения влияют на реакционную способность фенолов в процессах синтеза и ухудшают качество получаемых продуктов и изделий из них. Известные методы очистки фенолов Сб—Са, выделенных из смол термической переработки топлив, путем дистилляции, селективной экстракции, обработки реагентами и катализаторами 05<азались неэффективными. По патентным данным, в качестве катализаторов процесса гидрогенизационного обессеривания фенольного сырья было рекомендовано применять сульфиды вольфрама, молибдена и никеляв интервале температур 200—420°С и давлений 7—250 ат, а также алюмокобальтмолибденовый катализатор при 200—300°С и давлении не ниже 3 ат. По данным , техническую смесь фенолов Са—Сз гидрировали в присутствии сульфида никеля на алюминате натрия при, 70 ат, 300—350 °С, объемной [c.213]

Важнейшее требование к поглотительным растворам для регенеративных процессов очистки от СО2 и НгЗ— легкость диссоциации соединений, образуемых кислыми газами с раствором. Это исключает применение сильных щелочей для очистки газа. Но многие соли таких щелочей и слабых кислот являются хорошими поглотителями, поэтому разработан ряд процессов очистки газа с применением подобных солей. Обычно используют водный раствор соли, содержащей натрий или калий в качестве Jiaтиoнa анион же подбирают так, чтобы pH раствора лежал в пределах примерно 9—11. Такой раствор, обладая щелочной реакцией, абсорбирует Н28 и СО2 (и другие кислые газы) и вследствие буферного действия присутствующей в исходном растворе слабой кислоты pH раствора не будет резко меняться по мере абсорбции кислых газов. Для подобных процессов очистки газа предложены карбонат, фосфат, борат и фенолят натрия или калия, а также соли слабых органических кислот. [c.29]

Важнехгаим требованием к поглотительным растворам, применяемым в регенеративных процессах очистки от двуокиси углерода и сероводорода, является легкость диссоциации соединений, образующихся в ходе реакций между кислыми газами и раствором. Это исключает применение сильных щелочей для очистки газа. Но многие соли таких щелочей со слабыми кислотами оказываются хорошими поглотителями, поэтому разработан ряд процессов очистки газа с применением подобных солей. Обычно в таком процессе используют водный раствор соли, содержащей натрий или калий в качестве катиона анион же подбирают так, чтобы pH раствора лежал в пределах примерно 9—11. Такой раствор, обладая щелочной реакцией, абсорбирует НгЗ и С02 (а также другие кислые газы), и вследствие буферного действия присутствующей в исходном растворе слабой кислоты pH раствора не будет резко меняться по мере абсорбции кислых газов. Для подобных процессов очистки газа предложены карбонат, фосфат, борат и фенолят натрия или калия, а также соли слабых органических кислот. В последующих разделах данной главы описываются наиболее важные промышленные процессы очистки газа, основанные на использовании таких растворов. [c.88]

Фенол и крезол, содержание Масла селективной очистки Обработка испытуемого масла раствором едкого натра, отделение щелочного раствора фенолята (крезолята) калия добавление п-нитродиазобен-золхлорида колориметри-рование полученного окрашенного раствора 1057-67 [c.57]

Водный раствор щелочи образует с кислыми соединениями соли, растворимые в воде. Часть этих соединений задерживается нефтепродуктом и удаляется при дромывке водой. Щелочные соли нафтеновых кислот, а также феноляты при растворении в воде подвергаются гидролизу с образованием органических кислот, фенолов и щелочи. Так как кислоты и фенолы хорошо растворяются в очищенном продукте, то его практически не удается полностью освободить от них. Степень гидролиза щелочных солей нафтеновых кислот и фенолятов зависит от коццентра,ции щелочи и температуры с повышением концентрации на снижается, с повышением температуры—возрастает. Поэтому нейтрализацию следует проводить крепким (10—157о-ным) раствором щелочи при невысоких температурах. При очистке масляных дистиллятов пользуются слабым раствором едкого натра (1—3%-ным) и процесс ведут при повышенной температуре во избежание образования эмульсии, разрушение которой весьма затруднительно. Образованию эмульсий способствуют соли нафтеновых кислот и сульфокислот. [c.53]

Выделение фенолов осуществляется пароциркуляционным и экстракционным способами, В первом случае из надсмольной воды в обесфеноли-вающем скруббере при 102 С паром выдуваются фенолы, которые далее аб-сорбирутотся водным раствором гидроксида натрия из газовой фазы с получением фенолятов натрия. При экстракционном способе выделение фенолов осущствляют их экстракцией органическими растворителями (обычно бензолом) с использованием противоточных экстракторов различной конструкции, с последующей экстракцией фенолов из экстракта водным раствором щелочи. Как пароциркуляционное, так и экстракционное обесфеноливание не позволяет снизить содержание фенолов в воде до санитарных норм или даже приблизиться к ним. Удаление остатков фенолов, а также цианидов, тиоцианатов осуществляют методом биохимической очистки сточных вод при температуре 25 - 30 С, pH 7 - 9 и содержании масел не более 0,05 г/л. [c.76]

Всякому структурному исследованию ДНК или РНК предшествуют выделение их из клеток, очистка и фракционирование. Поскольку в клетке нуклеиновые кислоты практически всегда находятся в комплексес белками (т. е. в вил, нуклеопротеидов), их выделение сводится в основном к очистке от белков (депротеинизации). Чаще всего нуклеиновые кислоты экстрагируют из гомогенатов клеток или очищенных клеточных органелл смесью фенол — вода В присутствии ионных детергентов (например, додецилсульфата натрия). При этом белки (и ряд других клеточных компонентов) переходят в органическую фазу, а нуклеиновая кислота остается в водной фазе. Из водного раствора ДНК или РНК осаждают спиртом. [c.10]