Бихромат производство

В промышленности для производства бихроматов экономически более выгодна замена серной кислоты дешевым диоксидом углерода [c.471]

ПРОИЗВОДСТВО БИХРОМАТА НАТРИЯ [c.347]

Окисление бихроматом калия является более полным, окисляются даже некоторые неорганические вещества (N0 , 8 , 82 О3 , Ре " ", 80з ). Аммиак и ионы аммония, образующиеся при окислении органического азота, не окисляются. Некоторые азотсодержащие вещества, такие как триметиламин, обычно присутствующий в стоках рыбных производств, циклические соединения азота, такие как пиридин, также не окисляются при анализе ХПК. В общем анализ ХПК вполне позволяет оценить содержание органического вещества в городских стоках, возможно, в диапазоне 90-95% теоретического потребления кислорода, необходимого для полного окисления всех присутствующих органических веществ. [c.67]

При получении антрахинона окислением антрацена бихроматом отходом производства является сульфат хрома, который может [c.214]

Водная суспензия, содержащая остатки твердых отходов производства хромо-того ангидрида, вместе с раствором хромата натрия подается в реактор первой стадии. Плотность смеси должна быть такой, чтобы не происходило осаждение сульфата Натрия за счет изменения скорости подачи суспензии поддерживается величина pH = 2н-8. Осадок хромата хрома, образующийся из растворов бихромата натрия и сульфата натрия, отделяется фильтрованием. [c.90]

Хром присутствует в сточных водах цехов металлообрабатывающих предприятий, в водах некоторых химических производств, кожевенных заводов и в загрязненных этими стоками поверхностных водах. В растворе хром может встречаться в виде трехзарядного катиона или в виде анионов — хромат- или бихромат-ионов. Хром (III) устойчив, и в обычных условиях нельзя предполагать окисления его до шестивалентного. В растворенном состоянии хром (III) находится только в кислой среде. В нейтральной и щелочной средах он гидролизуется, с выделением гидроокиси хрома (III). Комплексообразующие вещества препятствуют гидролизу. Хром (VI) может встречаться в щелочных растворах в виде хромат-ионов, [c.303]

Хром попадает в природные воды со сточными водами некоторых машиностроительных, химических производств и кожевенных заводов. В них хром может встречаться в виде трехвалентного катиона или в виде анионов хромат- или бихромат-ионов. Трехвалентная форма хрома устойчива, и в обычных условиях нельзя предполагать окисления трехвалентного хрома (III) до хрома (VI). В растворенном виде хром, (1И) присутствует только в кислой среде. В нейтральной и щелочной средах он гидролизуется с выделением гидроокиси хрома (1П). Комплексообразующие вещества препятствуют гидролизу. Хром (VI) может встречаться в щелочных растворах в виде хромат-ионов, в кислых растворах — в виде бихромат-ионов. Б этой форме хром (VI) устойчив в водах, не содержащих восстановителей, если же восстановители присутствуют, то происходит восстановление его до хрома (III). В твердой фазе присутствует преимущественно гидроокись хрома (III). [c.146]

Их широко применяют в качестве окислителей в кожевенной промышленности при дублении кож, в текстильной и спичечной промышленности, в производстве многих органических веществ и др. При смешивании 10%-ного раствора бихромата калия с концентрированной серной кислотой получают хромовую смесь , которую используют в -химических лабораториях при реакциях в качестве сильного окислителя, а также для мытья сильно загрязненной стеклянной посуды. Все соли хромовых кислот ядовиты. [c.170]

По производству соединений хрома США занимают первое место среди капиталистических стран — 50—60% (в пересчете на бихромат натрия). [c.292]

Мощность установок по производству хромата и бихромата натрия в 1971 г. составляла 56 тыс. г (табл. 53) [224]. [c.433]

Мощности заводов по производству бихромата натрия в 1971 г. [c.433]

Вопрос утилизации хромсодержащих отходов и комплексного использования сырья особенно актуален в виду дефицита хромовой руды и низкой степени использования хрома в ряде потребляющих производств. В УНИхиме проводятся исследования, направленные не только на утилизацию отходов, но и на их исключение. Это достигается в безотходном технологическом процессе с применением более рациональных видов сырья. Так, в производстве хромолана в результате замены, бихромата натрия новым, ранее не выпускавшимся продуктом — основным хлоридом, исключается образование отхода — хлорида натрия, загрязненного хромом и органическими веществами. Экономический эффект при объеме производства хромолана около 3 тыс. т/год составит 54 тыс. руб. [9]. [c.193]

Известный интерес предстявляет фенантренхинон прежде всего как ядохимикат, заменяющий токсичные и дорогие ртутно-органические протравители зерна [161] на его основе можно приготовить некоторые красители. В небольших масштабах фенантренхинон получают при окислении фенантрена перманганатом калия, бихроматом калия, оксидом хрома (У1) в серной или уксусной кислоте. Для крупного производства перечисленные методы не пригодны из-за большого расхода реактивов (3—7 т на 1 т фенан-тренхинона) и образования значительных объемов токсичных отходов. [c.107]

Анодным материалом в производстве Na 104 является почти исключительно платина в виде проволоки, сетки или фольги. В последнее время стали использовать аноды из платинированного титана и двуокиси свинца. Применение бихромата при работе с анодами из двуокиси свинца исключается вследствие отрицательного влияния его на процесс и стойкость анодов. Катодное восстановление обычно снижают добавлением Юг/л хлорида магния или 2 г/л фтористого натрия. [c.193]

Фосфор в чистом виде применяют в спичечном производстве. Головка спички состоит из смеси бертолетовой соли K IO3, двуокиси марганца MnOj, бихромата калия К2СГ2О, и сернистой сурьмы Sb Sj с толченым стеклом и клеем. На боковые поверхности спичечной коробки наносят смесь красного фосфора, толченого стекла и клея. При трении об эту поверхность головка спички воспламеняется. Известно много других составов для приготовления спичек. [c.479]

Очень важны соединения хрома бихромат калия КгСгаО, и би хромат натрия ЙааСггО,, называемые в технике х ром-пиками —красно-оранжевые кристаллы, растворимые в воде. Соли ядовиты. Применяются в ситцепечатании и в крашении тканей, в спичечном, кожевенном производстве и т. д. В лабораториях применяются как сильные окислители. [c.514]

Порошок карбида вольфрама W , по твердости близкого к алмазу, служит для получения металлокерамических пластинок с кобальтом в качестве связующего. Такие пластинки (марка WK-6) употребляют для изготовления режущего инструмента (резцов, сверл, фрез), способных обрабатывать самые твердые материалы. Карбид хрома СгдСг в сплаве с никелем тоже обладает высокими режущими свойствами. Поверхность стали, содержащей хром, сильно упрочняется за счет образования на ней карбидов или нитридов. Оксид хрома (И1) служит для полирования и шлифования различных изделий, употребляется в производстве искусственных рубинов (гл. XI, 3). Хроматы и бихроматы используются в качестве окислителей. Смесь бихромата калия с серной кислотой (хромовая смесь) применяется для очистки химической посуды от загрязнений. [c.340]

Альдегиды, производные многоатомных фенолов. Ванилин (т. пл. 81 °С т. кип. 285 °С рКк= 5,32)—монометильное производное пирокатехина является душистым веществом, которое содержится в бобах ванили, а также встречается в сахарной свекле, бальзамах и смолах. Он получается в качестве побочного продукта в производстве целлюлозной массы при действии щелочи на основную кальциевую соль лигнинсульфоната. Ванилин является важной составной частью искусственных пряностей. По одному из синтетических способов ванилин получают из эвгенола, добываемого из эфирных масел. Под действием спиртовой щелочи при 140 °С или водного раствора едкого кали при 220 °С двойная связь аллильной группы эвгенола мигрирует в сопряженное с кольцом положение, и в результате перегруппировки получается изоэвгенол. Последний ацетилируют для защиты фенольного гидроксила, а затем окисляют в мягких условиях (бихромат, электрохимическое окисление, озон), причем двойная связь а-про-пенильной группы разрывается и образуется альдегидная группа [c.384]

Бихромат натрия Ка2Сг207-2Н20 в больших количествах применяют при выделке кожи (при производстве так называемой хромовой кожи). Хром с белком, присутствующим в коже, образует нераствори- мое соединение. - - [c.577]

Применение хроматов (главным образом бихромата натрия) составляет в СССР около 2 тыс. т и имеет тенденцию к дальнейшему росту. Хроматы используют как для раздельной обработки буровых растворов, так и для производства хромлигносульфонатов. Хроматы применяются и при невысоких забойных температурах, зачастую до 50° С. При этом в некоторых случаях вместо разжижающего они оказывают загущающее действие, обусловленное коагулирующим влиянием соединений шестивалентного хрома. Подобное действие может быть и при высоких забойных температурах в случае введения избытка хроматов, приводящего к глубокому окислению защитных реагентов и коагуляции избытком добавки, оотавшейся в анионной форме. [c.110]

Отходами производства бихромата натрия являются сульфат натрия и шлам. Сульфат натрия используют для производства сульфида натрия шлам может быть использован в производстве строительных материалоп и пигментов. [c.352]

Дихроматы (бихроматы) — соли двухромной кислоты, содержат ди хромат (бихро-мат)-ион СггОу напр., Д. калия К2СГ2О7 ярко-красного цвета, применяют как сильный окислитель, дубящее вещество, в аналитической химин. Д. натрия МазСгзО используют при выделке кожи (при производстве так называемой хромовой кожи). [c.49]

Светочувствительные материалы. В присутствии бихроматов ПВС сшивается под действием света, этот процесс используется в фотомеханическом печатании, при изготовлении цинковых клише, печатных плат. Фоторезисторы на основе ПВС по сравнению с другими фоторезисторами обладают рядом преимуществ сравнительно высокой разрешающей способностью (250 линий/мм), не-токсичностью, простотой проявления (незасвеченные участки растворяются в воде) и малой стоимостью. Качество фоторезисторов зависит от молекулярных характеристик ПВС и его чистоты. Установлено [165] что оптимальные результаты при производстве печатных плат могут быть получены в случае использования промытого метанолом ПВС с ММ 30 000—50 000 и степенью омыления 96—98% (мол.). Частично омыленный ПВА и сополимеры ВС с моновиниловыми эфирами этилен- или диэтиленгли-коля могут применяться для изготовления фотополимерных печатных форм в полиграфии [а. с. СССР 734597]. [c.164]

Эти композиции можно применять не только для создания гомогенного фоторельефа, но и для структурирования суспензии. Такие слои рекомендованы для использования в производстве кинескопов цветных телевизоров. В 3 %-ный водный раствор светочувствительного полимера добавляется кристаллофосфор европия, активированного сульфоксидом иттрия [ 2025 Ей] [пат. США 4241162]. Суспензией покрывают стеклянную панель кинескопа. В качестве адгезива вводят у-[-Ы-(-Р-аминоэтил)-амино]пропилметилдиэтокси-силан, облучают, незасвеченные участки вымывают водой и рельеф выжигают на воздухе при 430°С до полного удаления органического материала. По сравнению со слоями на основе ПВС и бихромата аммония, время экспонирования сокращается в 8 раз. [c.156]

Теперь ясно, каким образом Перкин случайно нашэл правильные условия для выделения пурпурного феназинового красящего вещества (мове или мовеина). Он окислял бихроматом калия нечистые образцы сульфата анилина, содержащие сульфат толуидина и немного фенилендиамина. 26 августа 1856 г. Перкин взял патент на мовеин и приступил к производству его в большом масштабе [79]. Хотя в настоящее время мовеин применяется в небольших масштабах, его, вероятно, можно увидеть в альбоме коллекционера почтовых марок в качестве вещества, которым окрашивались старые английские почтовые марки, стоимостью в пенни. [c.528]

Доля тока, приходящаяся на глубинные слои графитового анода, невелика. Окисление графита на поверхности пор в глубине электрода в процессе электрохимического получения хлора не превышает 2—10% общей окисленности анода [10, 46, 70, 71]. В производстве хлоратов, особенно на последних электролизерах каскада, внутренний износ графитового анода выше [72]. Это можно объяснить значительно более низкой концентрацией хлорида натрия в электролите. Изменение кислотности и снижение концентрацйи хлорида в порах в толще графитового электрода в этом случае выше, чем при получении хлора и каустической соды [70, 73]. На внутреннее окисление графитового анода может существенно влиять адсорбция иопов сульфата [74] и бихромата [85]. [c.96]

Хорошо известно, что при производстве хромового ангидрида СгОз из бихромата изтрия и серной кислоты образуются отходы, загрязняющие окружающую среду, и Которые очень трудно удалить. Они в основном состоят нз бисульфата натрия, сер- [c.89]

В хромпиковом производстве при получении бихромата натрия хромовая руда перед поступлением в печь окислительной прокалки измельчается до определенной тонины. [c.104]

Описанным методом было получено более 50 партий титаната бария. В качестве исходного сырья использовались при этом следующие соединения безводный дистилляционный четыреххлористый титан, получаемый в качестве промежуточного продукта в производстве титаиа хлористый барий и углекислый аммоний имели квалификацию чистый . Полученные на таком сырье образцы титаната бария анализировались на содержание основных комионентов и нримесей. Пробы титаната бария растворялись в соляной кислоте, после чего титан в растворах определялся окси-диметрически, титрованием бихроматом калия, а барий — трплонометри-чески, после отделения титана экстракцией его купфероната. Точность определения титана составляла 0.5%, а бария +0.8% (абсолютных). Следует отметить, что все образцы не содержали свободных окислов бария и титана, что проверялось фазовым анализом [ ]. Содержание примесей в титанате бария определялось спектральным методом. [c.278]

Меры профилактики. Основные гигиенические мероприятия должны быть направлены на локализацию источников пылевы-деленпя, герметизацию и аспирацию оборудования. Максимальная механизация промежуточных операций. Выполнение требований, изложенных в Правилах проектирования и безопасной эксплуатации установок, работающих со щелочными металлами (М., 1968). При работе с карбонатом Н. следует руководствоваться Правилами безопасности для производств содовой Промышленности (М., 1973). В технических условиях на Н. и его соединения также приводятся требования, обеспечивающие безопасные условия труда — см. Сульфат натрия для произ-водства бумаги (08-6ту-500.26.06.84) Реактивы Натрий хромовокислый (08-6ту-317.11.04.84) Натрий углекислый для волокнистой оптики марки ссч 7—5 (08-6ту-1287.23.12.82) Натрий бихромат технический, поставляемый для экспорта (08-6ту-1156.05.11.83) и др. [c.42]

Коули, Карлайль, Нью9л и Кингмен опубликовали в 1946 г. результаты опытов по ароматизации гептана, выделенного из синтина, над катализаторами, содержащими окись молибдена и окись хрома на окиси алюминия. Эти опыты были поставлены с целью подготовить постановку промышленного получения толуола во время второй мировой войны. Авторы пришли к выводу, что для производства хромовый катализатор предпочтительнее молибденового, причем катализатор, полученный пропиткой окиси алюминия раствором азотнокислого хрома или бихроматом аммония, активнее, чем полученный совместным осаждением обеих гидроокисей. При 550° и объемной скорости 0.25 катализатор давал 57% толуола за рабочий период в 6 час,, после чего следовала регенерация. Через 70 час. активность катализатора упала с 57% толуола до 51, Катализаторы, содержащие 4 и 10% окиси хрома, давали одинаковые результаты однако катализатор с 12% окиси хрома оказался более активным. С этим катализатором и проведена большая часть работы. Дальнейшее увеличение содержания окиси хрома в катализаторе не вело к повышению его активности. Оптимальной оказалась температура 540—550°. При температуре ниже 540 или выше 550° были получены менее удовлетворительные результаты. Оказалось, что предварительная обработка катализатора водородом при 550, 600 или 650° не дает положительных результатов однако предварительная обработка окиси алюминия водородом при 900° до пропитки хромсодержащей солью оказалась полезной. [c.48]

Окисление арилэтенов также дает хорошие выходы альдегидов. Этот метод представляет наибольший интерес для производства ванилина (23) легко доступный эвгенол (24) изомеризуют действием основания в соединение (25), которое после ацетилирова-ния окисляют озоном или бихроматом в альдегид (23) схема (50) [105]. Из сафрола (26) по аналогичной схеме производят пиперональ (3,4-метилендиоксибензальдегид). [c.720]

Технический способ производства метиленовой сини (А. Бернтсен) отличается от приведенного выше способа тем, что сероводород заменяется тиосерной кислотой (тиосульфат натрия и сульфат алюминия). Вместо группы —8Н в молекулу вступает группа —8—80дН, от которой группа —ЗОдН отщепляется в конечной фазе синтеза в виде 112804. Окисление осуществляется при помощи бихромата. [c.517]

Как хроматы, так и бихроматы обладают сильными окислительными свойствами, поскольку хром в кислом растворе легко восстанавливается от состояния б-Ь до состояния 34-. Бихромат калия К2СГ2О7 превосходно кристаллизуется он обладает ярко-красным цветом. Это вещество широко применяют в химических лабораториях и в промышленности. Раствор бихромата калия или трехокиси хрома СгОз в концентрированной серной кислоте иредставляет собой очень сильный окислитель, используемый для мытья лабораторной стеклянной посуды. Бихромат натрия КазСгаО - 2Н2О в больших количествах применяют при выделке кожи (при производстве так называемой хромовой кожи). Хром с белком, присутствующим в коже, образует нерастворимое соединение. [c.420]

Первый синтетический краситель — мовеин — был получен окислением анилина-сырца бихроматом калия. Выясненная при последующем исследовании структура мовеина (7) характеризуется наличием метильнЬгх групп, что обусловлено значительной примесью толуидинов в выпускавшемся в то время анилине. Мовеин окрашивал шелк в пурпурный цвет, значительно превосходящий по яркости окраски, получаемые с помощью природных красителей, и его коммерческий успех положил начало промышленному производству синтетических красителей. Это [c.361]

Исходное сырье для производства таллия — отходы и полупродукты свинцово-цинкового, медеплавильного и сернокислотного производства, а татсже медно-кадмиевые кеки, получаемые при гидрометаллургической переработке цинковых огарков. Содержание таллия в этом случае колеблется от сотых до десятых долей процента, поэтому вначале получают концентрат таллия. Его выделяют из растворов, образующихся при непосредственном выщелачивании указанных выше продуктов водой или кислотами, или проводят пирометаллургическое обогащение, основанное на летучести соединений Т1гО и Т1С1. Продукты пиро-металлургического обогащения выщелачивают водой или серной кислотой, а из растворов осаждают таллиевый концентрат в виде хлорида, нодида, сульфида, хромата, бихромата или гидроксида таллия (в зависимости от принятой технологии производства). [c.182]

Сульфзт натрия получают также в качестве побочного продукта ряда химических производств (бихроматов, борной кислоты, муравьиной кислоты, фенола и др.). [c.341]

Для производства бихромата натрия раствор хромата натрия подкисляют серной кислотой, отделяют на фильтре образовавшийся сульфат натрия. Раствор иаиравляют в трехкорпусный выпарной аппарат, а затем в кристаллизатор и на центрифугу [30]. [c.433]