Медный из сернистого газа

Для увеличения концентрации серы в бедном колчедане его обо-гаш ают, чаш,е всего мокрым (флотационным) способом. Такой флотационный колчедан поступает на производство 30а в виде довольно мелкого порошка это обстоятельство приходится учитывать нри выборе типа нечей для обжига. 30а получают в виде побочного продукта в цветной металлургии при обжиге цинковых, свинцовых, медных и других руд. Применяемое для этой цели оборудование сходно с применяемым для обжига колчедана, однако концентрации 30 в печных газах оказываются более низкими. Сернистый газ образуется также при сжигании топлива, содержащего серу, например, некоторых углей, сланцев и т. п. [c.35]

Пропускание сернистого газа в смесь насыщенных растворов медного купороса и поваренной соли Взаимодействие соды и медного купороса полученную основную углекислую медь обрабатывают уксусной кислотой Карбонизация известкового молока двуокисью углерода с отстаиванием, фильтрацией и сушкой продукта [c.193]

В 1867 г. Г. Дикон разработал получивший всемирную известность хлорный процесс—получение хлора окислением НС1 воздухом над медными соединениями. В 1867 г. А. Гофман получил впервые формальдегид окислением метилового спирта воздухом над платиной. В 1871 г. М. Г. Кучеров открыл замечательную реакцию гидратации ацетилена разбавленной серной кислотой в присутствии ртутных солей, которая лежит в основе многих каталитических превращений ацетилена, его гомологов и производных. В 1875 г. Кл. Винклер разрешил, наконец, проблему каталитического окисления SO, в SO3 воздухом в присутствии платинового катализатора, разработав промышленный способ контактного синтеза серной кислоты. Этот вопрос имеет многолетнюю интересную историю, начиная с работ И. Деберейнера и патента П. Филлипса в 1831 г., рекомендовавшего также платиновый катализатор, по потерпевшего неудачу из-за неумения проводить очистку сернистого газа от контактных ядов. В 1877 г. М. М. Зайцев опубликовал свои исследования по восстановлению различных органических соединений водородом в гетерогенной фазе над платиной или палладием, предвосхитив по существу методику гидрирования, разработанную гораздо позднее. В том же 1877 г. Н. А. Меншуткин начал свои классические исследования по приложению химической кинетики к органическим ссединениям в области изучения скоростей этерификации различных карбоновых кислот спиртами. В 1878 г. А. М. Бутлеров открыл реакцию уплотнения олефинов под действием серной кислоты, что явилось преддверием к синтезу высокомолекулярных соединений и процессов алкили-рования, имеющих сейчас огромное значение. Г. Г. Густавсон провел ряд исследований по каталитическому действию галогенидов алюминия на органические соединения, несколько опередив работы Ш. Фриделя и Дж. Крафтса. [c.15]

Оборудование и реактивы. Плоскодонная колба емкостью 5 л, две промывалки, стеклянные трубки, демонстрационный бокал, прибор для получения сернистого газа (см. опыт № 103), прибор для получения двуокиси азота (см. опыт № 123), штативы, маленькая резиновая груша, заполненная водой медные стружки, сульфит натрия, концентрированные серная и азотная кислоты, [c.55]

Прилить немного азотной кислоты к медным стружкам. Выделяющаяся бурая двуокись азота заполняет колбу 5. Как только окраска в колбе станет интенсивной, открыть кран воронки 2 и медленно прилить серную кислоту к сульфиту натрия. Сернистый газ поступает в колбу 5, взаимодействует с двуокисью азота и [c.55]

Природные соединения и получение селена и теллура. Распространенность селена и теллура на несколько порядков меньше, чем серы. Содержание селена и теллура в земной коре в мае. долях в % оценивается как 6-10 (5е) и 1 (Те). Эти элементы в небольших количествах сопутствуют сульфидным минералам меди, цинка и свинца. Редкие собственные минералы селена и теллура ие имеют самостоятельного практического значения. Селен и теллур получают из отходов цветной металлургии и сернокислотной промышленности. При электролитическом рафинировании меди с медного анода осаждается шлам, который наряду с благородными металлами содержит селен и теллур. Кроме того, в сернокислотном производстве пыль каналов и пылевых камер, а также ил промывных башен содержат селен и теллур. При извлечении селена и теллура из этих источников их переводят в состояние со степенью окисления Н-4, а затем восстанавливают сернистым газом, например [c.328]

Природные соединения и получение селена и теллура. Распространенность селена и теллура на несколько порядков меньше, чем серы. Эти элементы в небольших количествах сопутствуют сульфидным минералам меди, цинка и свинца. Селен и теллур получают из отходов цветной металлургии и сернокислотной промышленности. При электролитическом рафинировании меди с медного анода осаждается шлам, который наряду с благородными металлами содержит селен и теллур. Кроме того, в сернокислотном производстве пыль каналов и пылевых камер, а также ил промывных башен содержат селен и теллур. При извлечении селена и теллура из этих источников их переводят в состояние со степенью окисления +4, а затем восстанавливают сернистым газом, например [c.444]

Электропечи для выплавки медно-никелевого штейна и ферроникеля. При плавке медн о-никелевого штейна из сернистых руд выделяется значительное количество сернистых газов. Это создает настолько тяжелые условия для персонала, что возможность работы на открытой печи исключена. Применение закрытой печи в данном случае преследует также цель утилизировать газы, содержащие SO2, для переработки на серную кислоту. [c.161]

По одному из способов патину получают электрохимическим путем на меди и медных сплавах в щелочном электролите, например в водном растворе карбоната натрия с сульфатом натрия, бисульфатом натрия, или в комбинации указанных соединений, а также в сернистом газе. Для получения электролита предварительно сернистый газ пропускают через воду, после чего в воду добавляют соответствующее количество бикарбоната натрия. [c.129]

В колбу наливают 10 мл раствора медного купороса, 10 мл этилового спирта и 1 г измельченного испытуемого шлака. Добавлять спирт к медному купоросу до внесения в него шлака необходимо потому, что медный купорос является сильным катализатором, ускоряющим окисление 50г до 80з, и при малом содержании сульфитов в шлаке ЗОд может быть вовсе не обнаружена. Этиловый спирт как отрицательный катализатор почти полностью останавливает процесс окисления сернистого газа. [c.67]

При пл авке медных руд в шахтных печах, также как и в отражательных печах, к руде добавляется флюс. Снизу через фурмы в шахтную печь поступает воздух. Наиболее сильное горение пирита и кокса при плавке медных руд в шахтных печах происходит в области фурм, где температура достигает 1400—1500 °С. Горячие газы, поднимаясь вверх, проходят через толщу шихты. На уровне колошника газы имеют температуру 300—550 °С. Шихта, опускаясь в шахте навстречу потоку горячих газов, постепенно нагревается, при этом происходит диссоциация пирита, халькопирита и других высших сульфидов. Выделяющиеся пары серы уносятся газами, попутно окисляясь до SO2 и SO3. Нагретые сульфиды воспламеняются, и скорость их горения нарастает с температурой. Углерод кокса окисляется кислородом и сернистым газом [c.405]

Плавка медных руд с получением элементарной серы в принципе одинакова с рассмотренным способом шахтной плавки. Отличие заключается в повышенном расходе кокса, что позволяет создать восстановительную атмосферу в верхних горизонтах шахты и в герметизации колошника и загрузочного устройства шахтной печи. При высоких температурах сернистый газ, образовавшийся при сгорании сульфидов в нижней части шахты, восстанавливается углеродом кокса с образованием S2 и OS, а в верхней части печи до элементарной серы [c.406]

Сернистая кислота, насыщенный раствор. Приготовляют, насыщая дистиллированную воду сернистым газом, который получают действием серной кислоты на сульфит натрия, или на медные стружки (100 г серной кислоты пл. 1,84 г см на 100 г меди). [c.166]

При отсутствии баллона с сернистым газом последний может быть получен при взаимодействии медной стружки с код-центрированной серной кислотой [c.128]

При очистке жидкостей, содержащих ЗОг, путем их перегонки, наибольшая коррозия медных сплавов наблюдается в верхних частях ректификаторов, где скопляется сернистый газ [199]. Снижение концентрации сернистого газа, которое можно-достигнуть продувкой системы воздухом, резко уменьшает коррозию. [c.300]

Обескислороживание воды сернистым газом, гидросульфитом натрия и тиосульфатом натрия та-кже катализируется солями кобальта и меди. Рекомендуется вводить медный купорос (2,5 мг/л) или сернистый кобальт (0,003 мг/л). Расчет необходимого количества ( В мг/л) сульфита натрия или сернистого газа производится по формуле [152] [c.251]

Отдельно в колбу на 500 мл набрать, вытесняя воздух, сернистый газ, закрыть колбу пробкой сернистый газ сохранить для следующих опытов. Прекратить нагревание колбы с сернистой кислотой и медным,и стружками. [c.129]

В колбу Вюрца поместить медные стружки, в капельную воронку налить концентрированную серную кислоту. В трехгорлую склянку налить 100 мл серной концентрированной кислоты и соединить ее с колбой Вюрца. Трех-горлая склянка служит для осушки воздуха и сернистого газа и для их смешения. Воздух в трехгорлую склянку подавать из газометра В фарфоровую трубку насыпать [c.131]

На основании замеченных нами выделения сернистого газа, появления окиси меди и образования медного купороса, в реакции между медью и серной кислотой мы должны различать две стадии. В первой—образуется окись меди и сернистый газ в следующей стадии реакции окись меди вступает во взаимодействие с новой частицей серной кислоты и дает медный купорос. [c.30]

Пх присутствие дока.зывается разъеданием медных змеевиков куба, выделением сернистого газа и пр. Продукты, перегнанные с еодянбги паром, дают нзЕестнлтэ гарантию в этом направлении. [c.410]

Фунгициды. Из неорганических фунгицидов наибольшее применение получили медный купорос, сулема НдС12, сернистый газ, хлороксид меди ЗСи(0Н)2-СиС12 2Н2О, препарат АБ — основная сернокислая соль меди с примесью основных углекислых солей меди. [c.237]

Однохлористую медь, нерастворимую в воде, можцр получить насыщением раствора сульфата меди сернистым газом в присутствии соляной кислоты или хлористого натрия или же восстановлением хлорной меди медной пылью (см. также стр. 170). [c.466]

К раствору медного купороса прибавляют в избытке раствор иодистого калия, в котором имеется некоторое количество раствореппого сернистого газа. Выпавший белый осадок отфильтровывают, промывают водой, содержащей небольшое количество сернистого газа, а затем спиртом и эфиром. Осадок переносят в пробирку с газоотводной трубкой и присоединяют к вакуум-насосу. Иосле удаления эфира пробирку можно нагреть до 100° С, а затем до 200—300° С. [c.233]

К 5 мл анализируемого азотнокислого раствора (0,2 М) прибавляют раствор носителя (2 мг циркония). Через раствор в течение 10 мин. пропускают сернистый газ и оставляют на 15—20 мин. Затем к раствору добавляют 0,4— 0,5 мл 15%-ного водного раствора бензолсульфината натрня. Смесь перемешивают и через 10—15 мин. центрифугируют. Осадок дважды промывают по 1 мл бидистиллированной воды и растворяют в конц. HNO3. Раствор упаривают несколько раз с коиц. HNO3 для разрушения органических веществ. Затем раствор упаривают досуха с конц. НС1 и остаток растворяют в 1 ял 1%-ного раствора НС1. По 4 капли ( 0,25 мл) полученного раствора наносят на медные электроды н проводят спектрографическое определение тория, используя для тория линию 2832,32 А. Цирконий (линии 2833,908 н 2834,395 А) служит. элементом сравнения. [c.394]

Поместите в пробирку 1 каплю метилового спирта (50). Возьмите небольшую спираль из медной проволоки (рис. 22). Держа спирали пинцетом за верхний конец, нагрейте ее докрасна в окислительно.у пламени микрогорелки. Удалив спираль из огня, убедитесь, что онщ покрылась слоем окиси меди черного цвета. Еще горячу спираль сейчас же опустите в пробирку с 1 каплей спирта. Черная поверхность спирали мгновенно превращается взолотИ с т у ю за счет восстановления окиси меди. Одновре менно можно определить образование формальдегида по характерному резкому запаху Эта реакция используется для судебно-химическоге открытия метилового и этилового Спиртов По запаху получающихся соответствующих им альдегидов. Бол убедительным доказательством появления формальде гида служит цветная реакция с фуксиносе нистой кислотой (раствор фуксина, ченный сернистым газом). [c.52]

Прямое цианирование руды с последующей флотацией пирита ксантогенат, сосновое маслп, медный купорос, сернистый газ), обжигом пн-ритного концентрата и цианированием огарка Цианирование золота из хвостов гравитационного и флотационного обогащения [c.108]

Флотация медно-свинцового концентрата (ксантогенаты, сернистый газ, бисульфит Натрия, цинковый купорос, Трагол 4, цианид) с последующей селекцией [c.115]

По окончании обжига шлак сливают, а штейн переливают в конвертер, в который добавляют флюс и вдувают воздух. В конвертере железо окисляется и переходит в шлак, сульфид меди окисляется до металла с выделением сернистого газа. Полученную черновую медь подвергают огневому рафинированию в присутствии флюсов. В результате третьего обжига содержание примесей снижается до 0,4—0,7%. Последняя очистка меди проводится электролитически. Очищаемая медь в виде пластин помещается в раствор Си304 с добавкой Н2304 и анодно растворяется в этом растворе, а чистая медь (99,95-99,99%) осаждается на медных листах, служащих катодом. Примеси Ле, Ли, платиновых металлов, Зе, Те, Аз и т. д. попадают в шлам (осадок) и обычно извлекаются из него гидрометаллургическими методами. Подробнее металлургия меди описана в разделе 2.3. [c.175]

Раствор oviii диазония в течеиие получаса прибавляют к раствору хлористой меди, который готовят, пропуская сернистый газ в рас-твор 200 г медного купороса н 200 г поваренной соли в 800 мл воды. Избыток сернистого газа из раствора хлористой меди надо предварительно удалить кппячением [c.146]

Проникновение гетерогенного катализа в неорганическую химию началось в общем ранее, чем в органическую. В самом начале 70-х годов XIX в. в промышленности неорганической химии был внедрен диконовский процесс окисления хлористого водорода кислородом воздуха в присутствии медных солей. Уже в 80-х годах некоторые серно-кислотные предприятия начали испытания контактного способа окисления сернистого газа. Одновременно с этим во многих лабораториях проводились исследования по окислению аммиака. [c.96]

Коррозия меди, подобно железу, также сильно изменяется с ростом относительной влажности воздуха только при наличии загрязнений в атмосфере. Опыты Вернона, в которых медные образцы подвергались воздействию чистого сухого воздуха, не обнаружили каких-либо видимых изменений поверхности металла. Увлажнение воздуха до 100% в отсутствие сернистых соединений приводило лишь к незначительной коррозии (рис. 107). Скорость процесса после 78 суток испытаний составляла всего 0,0027 мг дм -сутки, а после 140 суток — 0,0023 мг1дм -сутки. Введение в коррозионную атмосферу всего лишь 0,01 % 50г, который в отсутствие влаги практически не действует при нормальной температуре на медь (см. нижнюю кривую рис. 107), приводило к сильному возрастанию коррозии. Роль относительной влажности воздуха еще более отчетливо выявляется при больших концентрациях сернистого газа (рис. 107). Интересно отметить, что медь даже при 10%-ном содержании сернистого газа в атмосфере в условиях Н = 50ч-63% не подвержена заметной коррозии коррозионные потери невелики, а образцы после 30-суточных испытаний лишь незначительно темнеют. Резкое возрастание коррозии меди наблюдается лишь при повышении влажности до 75%. [c.179]

Работы с сернистым газом проводить в вытяжном шкафу. Для получения сернистого газа собрать прибор по рис. 78. В круглодоиную колбу поместить медные стру- [c.128]

Сериистый газ получить в колбе Вюрца, действуя на медные стружки концентрированной серной кислотой. Колбу на песчаной бане следует нагревать осторожно. Нужно следить за тем, чтобы в газовой смеси, направляемой в фарфоровую трубку с катализатором, воздуха содержалось приблизительно в два раза больше, чем сернистого газа. Количество сернистого газа в воздухе отрегулировать по количеству пузырьков при их прохождении через серную кислоту в трехгорлой склянке. [c.132]

Распространение в природе. В природе часто встречаются значительные залежи серы (большей частью вблизи вулканов) в Европе она встречается прежде всего в Сицилии. Еш е большие ее залежи имеются в Америке (в штатах Луизиана и Техас), а также в Японии. В вулканических местностях часто наблюдается выделение сероводорода HjS как подземного газа там же он встречается и в растворенном виде в серных водах. Вулканические газы часто содержат сернистый газ SO2. Очень распространены сернистые соединения металлов. Наиболее часто встречающиеся сульфиды железный волче0ак (пирит) FeSg, медный колчедан uFeSj, св к-цовый блеск PbS и цинковая обманка ZnS. Еще чаще сера встречается в виде сульфатов, нанример сульфат кальция гипс и ангидрит), сульфат магния горькая соль и кизерит), сульфат бария тяжелый шпат), сульфат стронция целестин), сульфат натрия глауберова соль). [c.750]

Серная кислота действует на большинство металлов, при чем выделяется водород или сернистый газ водород выделяется при реакции разбавленной серной кислоты с Zn, Mg, Ре, А1 сернистый газ -при действии крепкой серной кислоты иа Си и РЬ. При всех этих реакциях образуются соли серной кислоты. Соли серной кислоты иначе называются сульфатами. Некоторые соли назызаются к у поросам и медный, железный, цинковый купоросы. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология