Фосфорные кислоты азиды

По наблюдениям в опыте, существует параллелизм между накоплением ионов в корнях и потреблением сахара на дыхание. Если содержание кислорода опускалось ниже 10%, то подавлялись как поглош ение корнями ионов, так и расход сахаров на дыхание. Продувание среды кислородом усиливало усвоение калия корнями ячменя, продувание азотом приводило к выделению корнями калия наружу. Объясняют это тем, что в анаэробных условиях идет усиленный распад белков, прекраш аются синтетические процессы и вследствие этого падает связывание поступаюш их в корни ионов. Например, подавляя дыхание корней риса при помощи масляной кислоты, сероводорода, цианистого натрия и азида натрия, отмечали соответственно и снижение поглощения корнями катионов кальция и анионов фосфорной кислоты. [c.77]

Для обнаружения нитратов в черном ружейном порохе, содержащем много нитратов, достаточно капли его водного экстракта. Для этого можно использовать цветную реакцию с дифениламином или дифенилбензидином, в результате которой образуются хиноидные продукты окисления синего цвета. В других взрывчатых веществах можно открыть хлорат, пользуясь реакцией с сульфатом марганца и фосфорной кислотой, при которой образуется красный комплексный фосфат трехвалентного марганца. Азиды обнаруживают по образованию красного азида железа (П1) или по реакции азотистоводородной кислоты с азотистой кислотой, которые после этого нельзя открыть реагентом Грисса. В остатке после сгорания черного пороха всегда содержатся тиосульфат, тиоцианат и сульфид, наряду с некоторым количеством элементарной серы. По каталитическому ускорению иод-азидной реакции можно обнаружить даже следы этих соединений. Для обнаружения аммониевых солей—нитрата аммония и других—можно использовать реагент Несслера или другие реагенты на ион аммония. [c.691]

Титрование ванадия (V). Температура раствора должна быть около 25 °С. Прибавляют раствор перманганата порциями по 1 мл и выжидают несколько секунд после добавления каждой порции. Когда окраска дифениламинсульфоната исчезнет, продолжают добавлять перманганат, пока розовое окрашивание перманганата не будет сохраняться в течение 2—3 мин. Тогда приливают 2 мл раствора азида натрия, перемешивают и дают постоять 5 мин. Затем прибавляют 5 мл фосфорной кислоты, 20 мл 9 н. серной кислоты, 3—4 капли индикатора и немедленно титруют раствором соли железа (И) до исчезновения окраски, прибавляя этот раствор медленно к концу титрования. [c.586]

Азид бйс-(диметиламидо)фосфорной кислоты можно синтезировать также взаимодействием гидразида бис-(диметиламидо)фосфорной кислоты с азотистой кислотой [14] [c.120]

Обе подложки, согласно разработанному способу получения изображения с переносом, приводят в контакт только в присутствии жидкого активатора, избирательно действующего на пластичность, набухаемость, растворимость экспонированных либо неэкспонированных участков. После воздействия активатора материал с приемного листа прокатывают печатным валиком и лист вместе с рельефом светочувствительного слоя отделяют от материала, в результате чего на подложке остается четкое рельефное изображение с высоким разрешением (порядка 80 линий/см). Перенесенный на лист рисунок может быть использован для контроля качества изображения. Из жидких активаторов могут быть использованы органические растворители, способные проникать через красочный слой (бензиловый спирт, гликоли, р-этоксиэтанол, глицерин, трихлорэтилен) растворы органических или неорганических оснований (гидроксида натрия, калия или кальция, силиката или фосфата натрия, вторичных, третичных или четвертичных алифатических аминов) растворы органических или неорганических кислот (соляной, фосфорной, серной, лимонной, щавелевой). Если светочувствительный слой водорастворим, то в состав активатора входит вода. Можно вводить в состав активатора ПАВ. Активатор часто содержит смесь вышеуказанных веществ. Например, для светочувствительных составов, содержащих ароматические азиды, а в качестве связующего — циклокаучуки или НС, в качестве активатора рекомендуется смесь трихлорэтилена с метилэтилкетоном, а для составов на основе диазосмол или содержащих диазониевые соли — смесь этанола, воды и кислоты. [c.202]

Азидоводород HNj получают действием фосфорной кислоты Н3РО4 на азид натрия NaN], который синтеэирукгт из амида натрия [c.404]

Группа методов селективного превращения отдельных компонентов анализируемой смеси включает также образование алкил-азидов из соответствующих иод- или бромалканов [59], дегидратацию спиртов под воздействием кислотных катализаторов (возникают пики соответствующих олефинов), этерификацию карбоновых кислот, например, под воздействием этилсульфата калия (возникают пики сложных эфиров), термическое декарбоксилирование двухосновных карбоновых кислот (возникают пи)си соответствующих монокарбоновых кислот), гидролиз сложных эфиров под воздействием едкой щелочи илн фосфорной кислоты, нанесенных на твердый носитель, и т. п. [c.196]

Пептидов синтез. Гексаметилтриамид фосфорной кислоты. К-Карбэтокси-2-этокси-], 2-дигидрохинолин. Метиленмалоновой кислоты диэтиловый эфир. 1-Окси-бензтриазол, Трифеиилфосфин-2,2 -дипиридилдисульфид. Трифенилфосфит. Угольной кислоты трет-бутилового эфира азид. Хлоругольной кислоты трет-амиловый эфир. [c.362]

Метод получения твердых производных, используемый для идентификации сложных эфиров, состоит в обработке эфира фепилгидразином в присутствии фосфорной кислоты продуктами реакции являются фенил-гидр азиды [19]. [c.303]

Эфир Пг был получен взаимодействием азида диэтилового эфира фосфорной кислоты с днфенилэтоксифосфином. [c.174]

Для разделения фосфорсодержащих инсектицидов применяют силикагель Q. В качестве подвижной фазы служит смесь гексана с ацетоном (4 1) [23]. Для локализации пятен опрыскивают слабокисльш раствором хлорида палладия(П). Эфиры тио-фосфорной кислоты разделяют [85] с помощью смеси метилен-хлорида, метанола и аммиака и проявляют раствором азида иода, причем возникают пятна белого цвета. Чувствительность обнаружения составляет 1—5 мкг. [c.164]

Определению марганца мешают присутствуюпще в исследуемом растворе восстановители, в том числе хлориды. Их предварительно удаляют, выпаривая исследуемый раствор с серной кислотой до появления белого дыма. Мешает также присутствие в растворе больших количеств ионов металлов с собственной окраской, таких, как Се +, Ni +, Со +, u +, СгаО , UO " . Ионы железа переводят в бесцветный комплекс с помощью фосфорной кислоты. Присутствие фосфорной кислоты препятствует осаждению МпОз-aq и перйодата (или иодата) марганца и железа. В присутствии окрашенных ионов [кроме e(IV)] можно измерять поглощение марганца(УИ) как до, так и после добавления к исследуемому раствору небольшого количества азида (20— 50 мг NaNg) [18]. Для восстановления (обесцвечивания) перманганата можно применять также перекись водорода или нитрит натрия [22, 23]. [c.232]

Реакция триэтилфосфита с азидом диизопропил фосфорной кислоты и триизопропилфос-фита с азидами диалкилфосфорной кислоты (табл. 3) проводится аналогично. Вещества очищают перегонкой в вакууме и идентифицируют анализами и ИК-спектроскопически. [c.87]

Фирма Файзонс пест контроль выпустила в продажу сравнительно близкий по свойствам димефоксу экспериментальный препарат на базе азида бггс-(диметиламидо)фосфорной кислоты. Последний легко может быть получен из бг/с-(диметиламидо)-хлорфосфата и азида натрия [14] [c.120]

Область химических реакций при В. д. представляет обширное поле для исследований. Здесь намечаются уже некоторые закономерности. Так, например, можно заранее предсказать увеличение скорости химической реакции при В. д. в том случае, если данная реакция протекает с уменьшением объема и если при атмосферном давлении скорость ее незначительна (так называемые медленные реакции). Наоборот, реакции, протекающие с увеличением объема, щри В. д. тормозятся. Например, скорость разложения азида бария при 235° и давлении в 45 ООО атм в 58 раз меньше, чем нри атмосферном давлении и той же температуре. При давлении в 12 ООО атм нитроглицерин и пикриновая кислота не детонируют и сгорают без взрыва. Примером влияния В. д. на прямой синтез является получение аммиака из азота и водорода. Эта реакция изучена нри давлениях до 4500 атм практически в химической иромышленности она ведется при давлениях до 1000 атм. Другим примером может служить синтез муравьиной кислоты из окиси углерода и воды. Установлепо, что при давлении в 2000 атм и при условии добавления в воду небольшого количества фосфорной кислоты крепость получающейся муравьиной кислоты доходит до 46%, а в дальнейшем с повышением давления растет линейно, доходя нри 3000 атм до 64 %. [c.225]

Комплексы Сг(П1) с фосфорной и пирофосфорной кислотами имеют одинаковые спектрофотометрические характеристики ( шах = 440 и 640 нм) [414]. Предел обнаружения 0,04 мг1мл. Мешают определению N (11) и Со(П) при соотношении Сг Ме = = 0,2 1 и > 1 1 соответственно. Метод применяют при анализе хромовых руд, феррохрома, концентратов и сталей. Определение следовых количеств хрома проводят путем измерения оптической плотности раствора комплекса Сг(1П) с азид-ионом при 440 нм. Закон Бера справедлив в пределах 4—320 мкг мл. Окраску Си(П), Ре(1П), иО " устраняют введением ЭДТА [1040]. Для спектрофотометрического определения Сг(1П) используют комплексное соединение K г[Fe( N)gOH] [873]. [c.42]

Получение азидов кислот ). В трехгорлой колбе на 500 мл с капельной воронкой, мешалкой и термометром растворяют 0,085 моля карбоновой кислоты в 150 жл ацетона. Раствор охлаждают до 0° смесью поваренной соли со льдом и при этой температуре медленно добавляют к нему по каплям 0,1 моля триэтиламина в 40 мл ацетона, а затем медленно раствор 0,11 моля этилового эфира хлормуравьиной кислоты в 40 мл ацетона. Перемешивают 30 мин и при 0° добавляют по каплям 0,13 моля азида натрия в 30 мл воды, перемешивают еще 1 час, выливают смесь в 400 мл ледяной воды и трижды экстрагируют образовавшийся азид толуолом (по 70 мл). Толуольный раствор сушат в холодильном шкафу или в ледяной бане прокаленным сульфатом магния, а затем фосфорным ангидридом. [c.554]

Изоцианаты кислот трехвалентного фосфора дают с алкилазида-ми, арилазидами и азидами карбоновых, фосфорных и сульфоновых кислот изоцианатофосфазосоединения [c.196]

Азиды фосфорной [6. 7], фосфиновых и тиофосфиновых кислот дают с третичными фосфинами [8], фосфитами [6] и некоторыми другими соединениями трехвалентного фосфора [7] соответствующие фосфазопроизводные кислот фосфора [c.165]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфорные кислоты азиды: [c.547] [c.666] [c.670] [c.666] [c.670] [c.88] [c.111] [c.111] [c.729] [c.82] [c.136] [c.459] [c.568] [c.10] [c.136] [c.232] [c.173] [c.173] [c.644] [c.28] [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология