Лантан фосфаты

Элементы, образующие плохо растворимые карбонаты, оксалаты, гидрофосфаты, фосфаты, фториды, закономерно расположены в периодической системе. Все эти анионы входят в состав групповых реагентов. Силикат-, германат-, ванадат-, ниобат-, молибдат-, станнат-, стибат-, танталат-, вольфрамат-ионы осаждаются соляной или азотной кислотой. Образующие их элементы расположены закономерно в периодической системе. Ванадат- и молибдат-ионы осаждаются только частично. Осаждаемость сульфата свинца тоже закономерна, так как с сульфатами щелочноземельных металлов соосаждаются лантан [c.21]

В отсутствие других мешающих ионов солп лантана сильно подавляют абсорбцию кальция, но их действие значительно ослабляется в присутствии большого количества посторонних ионов [1248], поэтому лантан часто используется в качестве освобождающего буфера при определении кальция [492, 731, 1256]. Фосфат-иоп при атомно-абсорбционном определении кальция ведет себя так же, как и в эмиссионных пламенно-фотометрических методах [69, 1071, 1248, 1374]. [c.149]

Для устранения мешающего действия фосфат-иона в качестве конкурирующих добавок используют соли стронция [636, 1071, 1374, 1555,1641] или лантана [706, 1641]. Хотя при анализе почвенных вытяжек некоторые авторы [827[ отдают предпочтение соединениям стронция, было установлено, что лантан позволяет определять кальций с большей чувствительностью, поскольку стронций сам довольно значительно снижает поглощение кальция [1641] (рис. 26). Хорошо уничтожает влияние фосфатов смесь солей магния с серной кислотой. [c.149]

Для определения стронция в молочном порошке и различных растительных материалах Дэвид [259] подвергал образец сухому озолению при 500° С и остаток растворял в НС1. Возможные помехи от фосфата устраняли отделением его с помощью анионного обмена и использования метода добавок, в котором в образец добавляли известные количества стронция для получения градуировочного графика. Трент и Славин [33] не применяли метод анионного обмена, а разбавляли образец растворами, содержащими лантан. Более высокая чувствительность определения позволила применить разбавление и снизить возможные помехи. [c.163]

Химические помехи полностью устраняются, если в анализируемые растворы, например кальция, ввести соответствующей концентрации раствор соли стронция или лантана. По сравнению с кальцием стронций и лантан с фосфатом образуют в пламени более термостойкие соединения и не мешают определению кальция в присутствии фосфата. [c.109]

Лантан применяется при определении щелочноземельных элементов, причем следует учитывать возможность загрязнения его солей определяемыми элементами, особенно кальцием. Так как соли лантана сравнительно дороги, следует проводить регенерацию использованных растворов. В некоторых случаях устранить мешающее влияние сопутствующих элементов удается использованием пламени с более высокой температурой. Так, нри использовании пламени ацетилен — закись азота для определения кальция отсутствуют помехи со стороны фосфат-ионов [6]. [c.211]

Описан атомно-абсорбционный метод определения 0,2— 20 мкг/мл фторида [172]. Фторид снижает абсорбционные характеристики магния в воздушно-ацетиленовых пламенах, изменение интенсивности поглощения линии магния (285,2 нм) пропорционально концентрации фторидов. Основными мешающими ионами являются сульфат и фосфат алюминий, лантан, оксалат и ацетат также мешают определению фторидов. Этот метод экспресснее двух упомянутых выше и может быть использован без предварительного отделения фторида. Один из вариантов этого метода основан на увеличении поглошения циркония в пламени оксида азота(I)—ацетилен в присутствии фторида (5—200 мкг/мл), число мешающих ионов невелико. В аналогичном методе, основанном на увеличении поглощения титана в том же пламени в присутствии фторида (40—400 мкг/мл), присутствие фосфата и сульфата не мешает определению фторида. [c.360]

Мешающее влияние железа(III), алюминия, магния и кальция можно устранить, применяя перед проведением анализа ионообменное отделение. Сульфат в концентрациях, равных или больших концентрации фосфата, мешает определению. В более поздней работе для титрования 2—300 мг Р рекомендовали лантан, индикацию конечной точки титрования осуществляли электрохимическим методом [102]. [c.456]

В природе лантаноиды встречаются всегда вместе друг с другом, а также с лантаном и иттрием. Важнейший источник их получения — минерал монацит, содержаш,ий фосфаты лантаноидов, лантана и иттрия, а также другие соединения. При переработке монацита обычно получают смешанный металл , состоящий в основном из лантана и церия с примесью других лантаноидов. Ввиду большого сходства лантаноидов отделение их друг от друга представляет большую трудность. Однако все они получены в свободном состоянии. [c.241]

Скандий, иттрий и лантан в природе обычно встречаются вместе четырнадцатью лантаноидами — элементами от церия (атомный номер 58) до лютеция (атомный номер 71) . Все эти элементы, за исключением прометия (полученного искусственно), обнаружены в природе в очень небольших количествах , причем основным источником этих элементов является минерал монацит — смесь фосфатов редкоземельных элементов, одержащая также некоторое количество фосфата тория. [c.557]

Химические свойства америция (III) такие, какие и следовало ожидать для положительного трехзарядного иона. Трехвалентный америций осаждается в виде гидроокиси, фторида, оксалата и фосфата. Химическое поведение Ат " , как это видно из реакций осаждения, очень похоже на поведение редкоземельного иона. Конечно, имеется некоторая количественная разница лантан и америций можно легко разделить фракционным осаждением оксалатов, поскольку оксалат америция растворим меньше, чем оксалат лантана [74]. [c.404]

Лантаноиды встречаются в природе обычно вместе, а также с лантаном и иттрием. Их вместе с элементами побочной подгруппы третьей группы (кроме 8с) называют редкоземельными металлами. Главным минералом редкоземельных элементов является монацитовый песок — смесь фосфатов (ЭРО4), содержаш,ая еще и ТЬ. Однако прометий Рт — радиоактивный элемент — в земной коре не встречается. Его получают искусственно. Он был обнаружен в 1947 г. в продуктах деления ядер урана в ядерных реакторах. [c.321]

Лантаноиды обычно встречаются в природе вместе, иногда совместно с иттрием, лантаном, скандием, торием, гафнием, цирконием, ниобием, танталом и др. Общее весовое содержание лантаноидов и лантана не превышает 0,01%. И все же можно указать целый ряд минералов, в которых встречаются и превалируют те или другие элементы — лантаноиды. Такими минералами являются силикаты и фосфаты церия и других элементов и соответствующие соли иттриевых земель (см. ниже). Первые называются цери-товыми минералами, а вторые иттриевыми. Всего известно до 180 минералов, содержащих лантаноиды. [c.276]

В апатитовом концентрате содержится 0,9—0,95% редкоземельных элементов цериевой группы (церий, лантан и др.). Выделение редкоземельных элементов из раствора, полученного в результате разложения апатитового концентрата азотной кислотой, основано на малой растворимости фосфатов редкоземельных элементов в слабокислых растворах (pH = 2—2,5). С повышением температуры при одной и той же степени нейтрализации раствора растворимость их понижается 2. Так, при 35—40° и степени нейтрализации 40% содержание окислов редкоземельных элементов в растворе составляет 0,12—0,13%, при той же степени нейтрализации и при 60—80° содержание КгОз не превышает 0,07—0,09%. Следовательно, при более высоких температурах (60-80°) осаждение фосфатов редкоземельных элементов начинается из более кислых растворов. [c.564]

Дальнейшее восстановление иодата до иода происходит медленно при концентрации HNO3 ниже 4,5jV. Это обстоятельство позволяет осуществлять осаждение тория в сравнительно сильно азотнокислой среде, в которой иодаты трехвалентных р.з.э. растворимы. Однако указывают [1834], что при этом лантан соосаждается на 0,49, а иттрий — на 0,075%. При использовании двухкратного осаждения метод обеспечивает количественное отделение тория от больших количеств р.з.э. и фосфатов. Мешают Zr, Ti, и Fe . Уран, по-видимому, не мешает. Метод чрезвычайно эффективен для определения тория в монацитовом песке. [c.38]

Дж/(моль-К), ДНпл 12,6 кДж/моль. По хим. св-вам подобен лантану. Степень окисл. - - 3. Легко реаг. с Ог, Hj, галогенами. Из водных р-ров осаждается в виде гидроксида, фторида, оксалата, фосфата. Образуется при облучении Ra нейтронами в ядерном реакторе выделяется зкстракц. и сорбц. методами. Получ. восст. АсРз парами Li. Примен. в науч. исследованиях. Высокотоксичен (допустимая конц. Ас в открытых водоемах 34,8 Бк/л, в воздухе рабочих помещений 1,3 10 Бк/л). [c.20]

И наконец, помехи при образовании пара могут быть сведены к минимуму или вовсе устранены путем использования веществ, называемых освобождающими агентами , которые способствуют высвобождению атомов кальция из медленно испаряющихся фосфатсодержащих частиц. Например, при добавлении к раствору, содержащему ионы кальция и фосфата, больших количеств ионов лантана атомизация кальция увеличивается в результате того, что лантан преимущественно соединяется с фосфатом, оставляя ионы кальция несвязанными. Освобождающим агентом может служить ЭДТА, внесение которого в раствор пробы приводит к связыванию кальция в комплекс, что предотвращает образование соединений кальция с фосфатом. Когда раствор распыляется в пламя, комплекс кальция с ЭДТА легко разрушается и атомы кальция освобождаются. Другой тип освобождающих агентов образует только матрицу, или субстрат, в котором могут быть диспергированы кальций и фосфат. Такие частицы быстро разлагаются или переходят в пар. Например, частица, состоящая в основном из глюкозы, легко разлагается в пламени. Если к раствору, содержащему фосфат и щелочноземельные элементы, добавить большое количество глюкозы, десольватированные частицы растворенного вещества состоят главным образом из глюкозы, а фосфат и кальций распределены в этой массе. Когда такие частицы разлагаются, то частички кальция с фосфатом, если они присутствуют, имеют очень малые размеры и легко переходят в пар. [c.685]

Применение пламенно-эмиссионной спектрометрии. Пламенно-эмиссионная спектрометрия широко используется для определения концентраций натрия, калия, кальция и магния в клинических пробах. Удобство, правильность, чувствительность и скорость этого метода делают его пригодным для серийных анализов. Для проведения анализа, если в пробе присутствует значительное количество белка, ее сначала надо обработать азотной или хлорной кислотой (например, сыворотку крови). Затем добавляют освобождающий агент (лантан) и подавитель ионизации (литий), а раствор разбавляют до нужного объема высокочистой деионизованной водой. Многие биологические жидкости содержат значительное количество фосфатов, поэтому необходимо использовать освобождающие агенты. И, наконец, приготовленные растворы пробы анализируют с помощью пламепио-эмиссионного спектрометра, например пламенного фотометра, имеющего отдельные каналы (детекторы) или сменные светофильтры для каждого определяемого элемента. [c.693]

Очень простое объяснение химических помех и их устранения путем добавления определенных катионов дано в работе Иофе, Авни и Стиллера [132]. Если в раствор, содержащий стронций и фосфат, добавляют лантан, то помехи исчезают. Авторы показали, что при испарении воды из раствора, содержащего оба металла, фосфат лантана выпадает в осадок раньше, чем фосфат стронция. Следовательно, если в раствор, содержащий стронций и фосфат, добавляется достаточное количество лантана, он будет осаждать фосфат, пока аэрозоль нагревается в пламени, и даст возможность стронцию образовать легко диссоциирующее соединение, например, хлорид. Другие авторы поддерживают это объяснение, указывая на стехиометрическую эквивалентность между количествами добавленного защитного реагента и мешающего анионного комплекса. [c.62]

В чистом виде и в присутствии 1Б мкг/мл фосфора. Аналогичная ситуация имеет место и в водородном пламени с избытком топлива, в котором влияние анионных помех наиболее велико. На больщих расстояниях от горелки в восстановительном ацетиленовом пламени влияние фосфата полностью исчезает. Мавродиняну [198] наблюдал тот же эффект при исследовании эмиссии кальция в окси-ацетиленовых пламенах, обогащенных топливом. Уиллис и Дэвис показали, что величину помех, создаваемых фосфатом, можно изменять путем добавления в растворы лантана или стронция. Большинство исследователей при определении кальция в растворах, содержащих фосфат, добавляют лантан в количестве 1%. [c.89]

Из-за высокой радиоактивности актиний слабо светится в темноте. На влажном воздухе покрывается белой пленкой оксида, препятствующего дальнейшему окислению. Почти все соли актиния белого цвета в растворах бесцветны. Большинство из них, кроме АСРО4, изоморфно с соответствующими соединениями лантана. Актииий образует те же нерастворимые соединения (гидроксид, фосфат, оксалат, карбонат, фтор-силикат), что и лантан однако, гидроксид Ас(ОН)з имеет более основной характер. Актиний является опасным радиоактивным ядом. [c.596]

Мешают так-ке все анионы, образующие с лантаном нерастворимые соли, например фосфаты, и все катионы, образующие при действии аммиака осадки. Суьфаты и фосфаты можно осадит , нитратом бария, а с фильтратом выполнить описываемую реак цию. Пропионаты ведут себя подобно ацетатам. [c.466]

В апатитовом концентрате содержится 0,9—1 % редкоземельных элементов цериевой группы (церий, лантан и др.). Выделение их из азотнокислотной вытяжки основано на малой растворимости фосфатов редкоземельных элементов в слабокислых растворах (pH = 2- 2,5). Для осаждения редкоземельных элементов необходима нейтрализация всей свободной азотной кислоты и приблизительно 50 % первого иона водорода фосфорной кислоты. При этом в виде фосфатов в твердую фазу переходит 70—80 % редкоземельных элементов (от количества, содержащегося в апатитовом концентрате). Вместе с ними из раствора осаждаются некоторые другие примеси, поэтому в полученном сухом осадке содержится около 65 % фосфатов редкоземельных элементов, из которых почти половина приходится на долю фосфата церия. [c.327]

Ионы металлов способны катализировать тонкие биохимические реакции, вызывая эффекты, вполне аналогичные ферментным. Так, лантан и церий (нитраты) катализируют разрыв связи между рибозой и фосфатом в РНК- По-видимому, в этой реакции образуется промежуточный комплекс хелатного типа, в котором ион металла действует на гидроксил рибозы и атом кислорода, осуществляющий связь между ри-бозой и фосфатом. Левенштейн показал, что в реакции отщепления фосфатных остатков от АТФ ионы металлов (особенно ионы марганца и кадмия) проявляют каталитические свойства. Если взять АТФ и орто- [c.141]

В апатитовом концентрате содержится 0,9—0,95% редкоземельных элементов цериевой группы (церий, лантан и др.). Выделение их из раствора, полученного в результате разложения апатитового концентрата азотной кислотой, основано на малой растворимости фосфатов редкоземельных элементов в слабокислых растворах (pH = 2—2,5). [c.320]

Принцип определения заключается в образовании комплексного соединения кислоты с лантаном в присутствии йода в щелочной среде ( макс. = 625 ммк). Определению мешают ионы хлора, кальция, магния, сульфата и фосфата, а также уксусная и про-лионовая кислоты, галогенацетаты, молочная и пировиноградная кислоты. Авторы приводят способы освобождения от большинства из этих интерферируюпщх веществ. Метод разработан для концентраций фторуксусной кислоты от 100 до 400 мкг в 1 мл раствора, подготовленного для фотометрирования. Точность определения 5 %. [c.116]

Иттрий, лантан илантаниды взаимодействуют с арсеназо III в пределах pH 1,5—-3,5 8с —при pH 1—3. Предельная чувствительность реакций 0,01 мкг мл. Элементы ТЬ, 2г, и, В1, Си, Fe и другие, pH гидролиза которых меньше 5—6, мед1ают определению р. з. э. После восстановления железа допустимое соотношение Ре 2ТК составляет 300 1. Алюминий маскируется сульфосалициловой кислотой анионы С1 , 8042 , СНзСОО" и другие слабые комплексующие вещества не мешают. Фосфаты могут присутствовать в количествах до 20 мг. а оксалаты до 1 Л1г в 25 мл. [c.22]

Лантан встречается в природе в виде соединений (фосфата, фторокарбоната, силиката и т. д.) в некоторых полиметаллических минералах, которые кроме редкоземельных металлов, содержат также кальций, иттрий, скандий, цирконий, гафний, торий, уран, барий, железо и т. д. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология