Ион галия поглощение

Элементы, поглощение которых при увеличении концентрации H I проходит через максимум. Элементы этой группы образуют более устойчивые комплексы с хлорид-ионами, чем элементы второй группы. Снижение сорбции после максимума с повышением концентрации НС1 объясняется тем, что ионы этих элементов при максимуме полностью находятся в сорбируемой анионной форме, а дальнейшее повышение концентрации НС1 приводит к увеличению действия хлорид-ионов на сорбцию анионных форм металлов. Сюда относят цинк (И), гал-лий(П1), кадмий(П), олово(1У) и др. [c.328]

Так, в дневном свете киноварь Нд5 обладает ярко-красным цветом, а в сине-фиолетовом свете ртутно-кварцевой лампы она имеет черный цвет и типичный металлический блеск. Если минерал пропускает из дневного света все волны видимой части спектра, то он является водяно-прозрачным или бесцветным (горный хрусталь, галит). При полном поглощении всех волн света минерал приобретает черную окраску (пиролюзит, магнетит), Минералам промежуточного поглощения всех волн (между прозрачными и черными) свойственна серая окраска (галенит, молибденит, антимонит). [c.88]

Изменение окраски минералов. Поглощение и пропускание света минералами изменяются по разным причинам. Наиболее характерная из них — дробление минерала и самозалечивание трещин, в результате чего направленное светопропускание переходит в диффузное и резко снижается его интенсивность. Поэтому окрашенные минералы становятся белыми или светлоокрашенными. Сильное влияние на цвет минералов оказывает солнечный свет, особенно прямой, под воздействием которого минералы выцветают. Это сложное явление сопровождается в основном окислительными процессами, что приводит к обесцвечиванию многих окрашенных кристаллов. От прямого солнечного света самые благородные драгоценные камни часто теряют всю прелесть своей окраски. Некоторые окрашенные минералы выцветают при нагревании (флюорит, аметист, галит, морион и др.). Иногда этот процесс обратим морион, обес- [c.94]

Приведенные в таблице 22 данные о спектрах поглощения ионов серебра в различных состояниях показывают, что значения разностей Av между компонентами триплета ионов серебра в свободном состоянии очень хорошо совпадают с разностями Av между максимумами полос в спектрах гидратированных ионов серебра и щелочно-галоидных кристаллов, активированных серебром. Отсюда следует, что во всех рассмотренных случаях полосы обусловлены одинаковыми электронными переходами. Однако взаимодействие ионов серебра с окружающими их ионами растворителя приводит к расширению спектральных линий свободной примеси в спектральные полосы и к их смещению в длинноволновую область спектра. Заметим, что в случае фосфоров на основе гало-генидов калия совпадение Av лучше, чем в галогенидах натрия. Это обстоятельство может быть обусловлено тем, что радиус иона [c.165]

Хорошо известно [56], что под воздействием ионизирующего излучения в неорганических кристаллах при комнатной температуре образуются захваченные электроны. Они выбиваются излучением из ионов кристалла. Хотя большинство электронов в дальнейшем вновь возвращается к исходным ионам, некоторые из них могут захватываться и удерживаться в вакансиях для отрицательных ионов в теле решетки, образуя -центры. У гало-генидов щелочных металлов это вызывает появление полос поглощения в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Измерения с помощью метода ЭПР указывают на сильное взаимодействие между электроном и шестью окружающими его ионами щелочных металлов. [c.99]

Содержание взвешенных частиц размером 0,5—5 мкм на данном этапе с гало одним из важнейших показателей качества-растворителей, используемых в микроэлектронике, поскольку попадание микрочастиц на определенные участки интегральных схем может вывести их из строя. Кроме того, микрочастицы сорбируют на своей поверхности примесные элементы, изменяющие электропроводность участков интегральных схем. Для определения взвешенных частиц используют кондуктометрию И методы, основанные на поглощении или рассеянии света, и др. Ниже обсуждаются основные характеристики приборов для определения взвешенных частиц. Более подробно рассмотрены возможности лабораторного анализатора, предназначенного для измерения взвешенных частиц разных размеров и концентраций в особо чистых растворителях, в том числе и химически агрессивных, применяемых в микроэлектронике. [c.265]

О ней можно судить по отношению интенсивностей резких интерференционных колец и диффузного гало на рентгенограмме, по плотности материала и, наконец, при помощи инфракрасных спектров поглощения. Последний метод основан на том что отношение интенсивностей определенных инфракрасных полос полимера существенно меняется при его плавлении имеются полосы, характерные для кристаллических и для аморфных областей [1 ]. Наличие кристалличности препятствует разви- [c.19]

Подробные данные о гало-генокетонах, в том числе сопоставление кривых дисперсии с макси гумами поглощения в ультрафиолетовой области, приведены в табл. 11. [c.318]

Дипольное взаимодействие. Влияние, которое могут оказывать молекулы растворителя, особенно полярного, на частоты поглощения молекул растворенного вещества, уже было подробно описано в разд. 4.6. Две или более полярные группировки, расположенные в одной и той же молекуле и электронно изолированные друг от друга простыми связями, могут оказывать взаимное влияние, если они расположены близко одна от другой. Такое дипольное взаимодействие не через химические связи ( эффект поля ) по происхождению является электростатическим. Оно особенно проявляется у а-гало-генкетонов, где сильный электроотрицательный атом может оказаться вблизи от карбонильной группы так, ациклический а-гало-генкетон, НС0СН2Х формально может принимать несколько конформаций, две из которых представлены формулами XIX и XX, при- [c.150]

Величина k для одного и того же вещества является функцией длины волны Я излучения k = f k). Графическое выражение этой функциональной зависимости для какого-либо вещества называется кривой спектрального поглощения. Все прозрачные в видимой части спектра вещества имеют сильное избирательное поглощение в инфракрасной и ультрафиолетовой частях спектра. Наибольшей прозрачностью обладают мине-)алы с ионной связью флюорит СаРг, сильвин КС1, галит Ja l, кварц ЗЮг. Все эти минералы — типичные диэлектрики. С увеличением удельной электрической проводимости у резко возрастает величина k (проводники электрического тока прак- [c.84]

Из-за наличия неподеленной пары р-электронов яара-гало-гензаместители в ацетофеноне способны участвовать в связанном с поляризацией увеличении дипольного момента ринд. Поэтому частота поглощения как мера поляризуемости системы должна падать (длина волны максимума увеличивается) тем больше, чем сильнее может действовать заместитель в направлении предельной структуры б. Согласно максимумам погло- [c.89]

Как видно из табл. 2, изменения энтропии практически не происходит при обмене одного сорта ионов на другие как на катионитах, так и на анионитах. На основании этого факта можно предположить, что в процессе ионного обмена структура скелета ионита не претерпевает заметных изменений. Для подтверждения этого мы провели рентгенографирование ионитов, насыщенных различными ионами. Рентгенограммы образцов, приведенные в табл. 3, показывают, что во всех случаях иониты имеют аморфную структуру. На рентгенограммах в области малых углов отражения наблюдаются гало (широкие размытые интерференционные кольца), диаметр которых зависит от рода ионита и практически не зависит от поглощенного иона. [c.127]

Величина К для одного и того же вещества является функцией длины волны % излучения K=f(ik). Графическое выражение этой функциональной зависимости для какого-либо вещества называется кривой спектрального поглощения. Все прозрачные в видимой части спектра вещества имеют сильное избирательное поглощение в инфракрасной и ультрафиолетовой частях спектра. Наибольшей празрачностью обладают минералы с ионной связью флюорит СаРг, сильвин КС1, галит Na l, кварц SIO2. Все эти минералы — типичные диэлектрики. Диэлектрическая постоянная их е находится в пределах 5—8. С увеличением удельной электропроводности у резко возрастает величина К (проводники электрического тока практически непрозрачны). Большой способностью поглощать свет в видимой области спектра обладают красители. Слой красителя толщиной 0,0001 мм практически почти полностью поглощает проходящий через него свет длиной волны, соответствующей максимальному значению k. [c.58]

Ни один из упомянутых исследователей не пытался провести различия между реакциями замещения и присоединения при гало-идировании. Фукс [13] при изучении действия брома на целлюлозу, лигнин, бурый и каменный угли применял их в виде порошка предварительно освободив от битумов экстрагированием спиртобензолом, он смешивал исходные вещества с раствором брома в четыреххлористом углероде и кипятил с обратным холодильником в течение 20 мин. Автор судил о содержании брома в продукте реакции по количеству брома, выделявшегося в виде бромистого водорода при 1ишячении продукта реакции с раствором ацетата кальция в течение 30 мин. Продукт реакции, после обработки его ацетатом кальция, снова приобретал способность к поглощению брома, который, в свою очередь, опять удаляли при обработке ацетатом кальция. Фукс нашел, что каменный уголь, бурый уголь и лигнин реагировали с бромом одинаково, в отличие от целлюлозы, на которую бром не действовал. [c.382]

Рис. 87. Кривые поглощения щелочно-гало-ндных фосфоров, активированных оловом.

Т1(Н20)б] +- Единственный /-электрон будет занимать t2g-op6Yi таль. При облучении светом с частотой V, равной Ло//г. где к — постоянная Планка, а До — разность энергий между /гг и %-орби-галями, такой ион может поглотить квант энергии облучения и превратить его в энергию возбуждения электрона с /г -орбитали на е -орбиталь. Полоса поглощения, возникающая при этом процессе, проявляется в видимой области спектра гексааквотита- ат(П1)-иона (рис. 23.17). Она и ответственна за фиолетовый цвет соединения. Для характеристики полосы поглощения служак ее положение и интенсивность. [c.434]

Таким образом, ясно, что при изучении этой области могут быть получены ценные данные, а при большей доступности призм из фтористого лития применение данной спектральной области будет, вероятно, значительно расширено. Между прочим, следует напомнить, что все эти корреляции были выведены для углеводородов, и присоединение новых групп, например атомов галогенов, к атому углерода, к которому присоединен атом водорода, должно приводить к изменению частот. Так, ряд насыщенных гало-генпроизводных углеводородов поглощает в области 3090— ЗОЮ сл 1, что обусловлено смещением полос СН под влиянием атома галогена. Например, цис- и транс-дихлорэти-лены поглощают при 3085 слбромистый метил и подпетый метил — при 3058 сл и хлористый метилен — при 3049 сл 1. Фокс и Мартин [261 подчеркивают, что даже в случае нормальных углеводородов необходимо основываться на исследовании молекул, близких по строению канализируемым. Изменения полос поглощения = СН при [c.67]

Порядок присоединения подтверждается строением продукта реакции, которое установлено следующим путем 1) превращение натриевой соли (IVb) в дибромид указывает на наличие двух под-вин<ных атомов водорода у атомов углерода, связанных с нитро-группой, что исключает образование продукта присоединения в положение 1,4 2) присутствие в ИК-спектре полосы поглощения нитрогруппы (1554 сж ) у продукта присоединения (IVb) подтверждает наличие двух одинаковых по своему положению несо-пряжеиных нитрогрупп. В спектре дибромида (IVr) также присутствует одна полоса нитрогруппы, но уже смещенная несколько в сторону больших частот (1570 см ), что характерно для а-гало-генонитросоединений. [c.291]

Применение малых концентраций эффективного акцептора позволяет определить радиационный выход только свободных ионов. Удобным акцептором является свободный радикал галь-виноксил, образующий при захвате электрона анион с максимумами поглощения при 540 и 575 нм (коэффициенты экстинкции соответственно 1,03-10 и 2,2-10 л моль-см). Импульсный радиолиз в микросекундной области различных жидкостей, содержащих гальвиноксил в концентрации 10 М, позволил определить ра- [c.41]

Поглощение основных красителей акриловыми волокнами ниже 80 °С идет медленно, но при повышении температуры скорость выбирания увеличивается и достигает максимума при 100 °С. Слишком быстрое поглощение привело к применению замедлителей крашения [11], которые бывают двух типов первые реагируют с кра сителем в ванне с образованием комплекса, который при кипяче--НИИ медленно распадается вторые имеют катионный характер и поэтому конкурируют с катионными красителями за отрицательные группы волокна. Многие водорастворимые четвертичные аммониевые соли, например бензилфенилдиметиламмоний хлорид, обладают замедляющим действием и являются хорошими эгализи-рующими агентами при крашении полиакрилонитрильных волокон основными красителями [12]. При проведении I — Т-процесса применяют анионный эгализирующий агент (иргазол DA), образующий комплекс с основными красителями, которые сохраняются в виде тонкой дисперсии с помощью неионогенного агента (тине-галь NA). В процессе крашения комплекс медленно распадается, равномерно выделяя краситель [13]. [c.114]

По определению содержания гидроксильных групп могут быть определены молекулярные веса полиэфиров, полимерных окисей, полимерных углеводов и других классов соединений, содержащих на концах макромолекулы гидроксильные группы или группы, легко переводимые в гидроксил. Гидроксильная группа определяется ацетилированием и омылением ацетильных производных, метилированием и определением метоксилов по реакции взаимодействия с фенилизоцианатами и их производными, ацилированием гало-идоангидридами с меченым галоидом и последующим определением галоида по интенсивности полос поглощения гидроксила в инфракрасной области спектра и другими аналитическими методами. При определении гидроксильных групп необходимо тщательно следить за абсолютным исключением примеси воды в полимерах, растворителях и реагентах и тщательно защищать систему от попадания влаги из воздуха. Единой методики определения содержания гидроксильных групп и единой формулы для вычисления молекулярного веса, как и в случае вычисления молекулярного веса по содержанию карбоксильных, не имеется. В каждом отдельном случае необходимо учитывать строение макромолекул полимера, а также наличие других активных групп со сходной реакционной способностью (например, аминогруппы). [c.172]

Опыты, проведенные Дуткой и Галом [21—24], показали, что бензальдегид, если он не свежеочищенный, ингибирует реакцию поглощения кислорода. Свежеочищенный бензальдегид действительно катализирует процесс. Однако и эти авторы наблюдали в начале реакции отчетливый период индукции (рис. 130). Ингибирующий эффект зависит ог концентрации бенз- [c.148]

Объяснение этого несоответствия дано в работе [47] на основании анализа ИК-спектров комплексов ме- зитилена и гексаметилбензола с гало-идоводородами и галогенидами металлов состава А-НГ-/гА1Гз. В ИК-спектрах комплексов при п=1 в области 400—600 см наблюдаются интенсивные полосы поглощения при 490 см (Г = С1) и 405 см (Г = [c.105]

Спектр поглощения двуокиси серы исследовался начиная с 1914 г. Райтом [ij Гарретом [ ], Шефаром [3> 4], Ле-Бланом, Кангро и Андрихом [5], Дитцелем и Гала-I нос [6] и Гетманом [ ) в различных условиях. По их данным, интенсивность поглоще- [c.572]

В табл. 12, по данным Гилеспи и Гала [16] и Зивертса [13], показано, что при 160° скорости гидрирования бензола и толуола Loo растут с увеличением давления параллельно с ростом равновесной концентрации поглощенного палладием водорода. [c.18]

Экспериментальное изучение координационных комплексов, содержаш,их в качестве лигандов такие соединения, как акрилонитрил, метилакрилат и др., вполне доступно при использовании металлсодержащих акцепторов, не вызывающих полимеризации подобных мономеров. Таковы, например, гало-гепиды переходных металлов, в частности ТЮ . Мы упоминаем этот факт в связи с тем, что имеющиеся данные ИК-спектроскопии позволяют судить о степени возмущения связей С=С и С—гетероатом при вхождении мономеров в состав комплексов. Ниже приведены величины, характеризующие смещение соответствующих полос поглощения (в см-1) [11]. [c.142]

Смотреть страницы где упоминается термин Ион галия поглощение: [c.90] [c.25] [c.477] [c.201] [c.25] [c.90] [c.154] [c.524] [c.10] [c.60] [c.204] [c.55] [c.109] [c.226] [c.196] [c.357] [c.18] [c.32] [c.275] [c.455] [c.74] [c.204] [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология