Растворы едкого натра отстаивание

После отстаивания берут две параллельные пробы экстракта по 20 мл и титруют 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина. [c.126]

Раствор плумбита натрия, применяющийся в описанном определении, приготовляется следующим образом. В химическом стакане или фарфоровой чашке емкостью 1 л взвешивают на техно-химических весах около 125 г едкого натра, добавляют 500 мл дистиллированной воды, нагретой до 50— 60°, и перемешивают до полного растворения. Раствор едкого натра переливают в склянку емкостью 1,5 л, предварительно налив в нее 500 мл дистиллированной воды. К полученному раствору едкого натра добавляют 60 г окиси свинца (глета) и оставляют на сутки, время от времени взбалтывая. По отстаивании прозрачную жидкость сливают и хранят в бутыли, закупоренной плотной корковой или резиновой пробкой (которая должна быть предварительно прокипячена в растворе едкого натра, а затем в воде). Перед употреблением раствор плумбита фильтруют через асбест (тигель Гуча). [c.385]

Для определения наличия сероводорода в дизельных топливах и других аналогичных продуктах в СССР применяется следующий способ. 10 мл испытуемого продукта заливают в пробирку и туда же приливают 10 мл 2%-ного раствора едкого натра. Смесь тщательно встряхивают и после отстаивания переливают в другую пробирку 3,5 мл водного слоя, подкисляют концентрированной соляной кислотой (0,4—0,6 мл) и нагревают при взбалтывании до 70—80°. В присутствии сероводорода индикаторная свинцовая бумажка, поднесенная к краю пробирки, окрашивается в коричневые цвета — от светло- до темно-коричневого. [c.390]

Окись ртути, осажденная желтая. Приливают на холоду 10%-ный раствор нитрата ртути к Ю7о-ному раствору едкого натра избыток последнего должен составлять около 30%. После отстаивания осадок фильтруют, тщательно промывают водой и сначала высушивают при 11 °С, а затем медленно иагревают до 250 °С и при этой температуре выдерживают еще 10 мин. [c.134]

Ядро в котле вторично промывают при кипячении раствором поваренной соли, концентрация которой близка к предельной. После кратковременного отстаивания, примерно в течение 1 ч, подмыльный щелок снова сливают. В отделившееся после промывки ядро добавляют раствор едкого натра, доводя его концентрацию в мыльной массе до 0,2—0,3%. [c.104]

При отстаивании реакционной массы смесь расслаивается. Нижний, водно-кислотный слой через смотровой фонарь сливают в нейтрализатор 26, куда из мерника 25 предварительно заливают 40%-ный. раствор едкого натра. [c.234]

Осадок хлористого аммония может быть отделен не только фильтрованием тго и обработкой реакционной смеси водным раствором щелочи в самом реакторе 5 при перемешивании. В этом случае хлористый аммоний взаимодействует с раствором едкого натра, а образовавшийся раствор поваренной соли легко отделяется от продукта реакции путем отстаивания смеси. [c.243]

Наконец, продукт промьшают 10 мл разбавленного раствора едкого натра и снова водой. К продукту приливают эфир и после отстаивания сливают воду. Эфирный раствор сушат хлористым кальцием, затем [c.189]

После отстаивания кислотный слой переводят в коническую колбу на 250 мл, промывают бензол в воронке 25 мл воды, присоединяют водный слой к кислотному раствору в колбе, добавляют 100 мл воды, кипятят, упаривают до половины объема, охлаждают, усредняют по каплям 10%-ной щелочью, затем точно нейтрализуют 1-н. раствором едкого натра в присутствии 1 капли метилового оранжевого. К нейтральному раствору приливают 3—5 мл спирта и 1—3 мл раствора индикатора — фенолфталеина и титруют 1-н. раствором едкого натра до розового окрашивания. [c.280]

Ход определения. Равные объемы по 100 мл испытуемого масла и 10%-ного раствора едкого натра, предварительно подогретые до 60° С, помещают в делительную воронку вместимостью около 500 мл, взбалтывают в течение 3 мин и после отстаивания в течение 15 мин при той же температуре полностью спускают средний эмульгированный слой в цилиндр на 25 мл. Дают постоять 15 мин при 60° С, затем измеряют остающийся после отстаивания в цилиндре промежуточный эмульгированный слой. [c.394]

После отстаивания смеси в делительной воронке сливают нижний водный слой. Затем для удаления не вступивших в реакцию олефинов к смеси добавляют небольшое количество раствора едкого натра и отгоняют в вакууме воду, олефины и другие примеси при температуре до 120 °С. [c.334]

Переработка сырого бензола заключается в следующем. Сырой бензол промывают сначала 10—15%-ным раствором едкого натра для извлечения фенолов, а затем 30%-ной серной кислотой для извлечения пиридиновых оснований. После нейтрализации кислоты щелочью бензол промывают водой. Промывка производится в специальных аппаратах с мещалками турбинного гипа или в непрерывно действующих промывателях. После отстаивания бензол отделяют от промывной жидкости. [c.47]

Добытую нефть сначала освобождают от растворенных в ней газов в сепараторах, снижая давление и скорость движения, а затем от воды, минеральных солей и механических примесей. Соли удаляют, промывая нефть водой в специальных установках. Обезвоживание и освобождение от механических примесей производят длительным отстаиванием нефти. В случаях образования эмульсии воды с нефтью простым отстаиванием воду удалить нельзя. Для разрушения эмульсий применяются методы центрифугирования, нагревания нефти под давлением до 140°С и электрический способ, предусматривающий одновременно и обессоливание нефти. Электрообессоливающие установки, сокращенно называемые ЭЛОУ , состоят из системы электро-дегидраторов, в которые через смесь нефти, умягченной воды и раствора едкого натра пропускают электрический ток промышленной частоты (30 000—40 000 в). Эмульсия разрушается, капли воды соединяются и отделяются отстаиванием. Поступающая на переработку нефть должна содержать менее 1% воды и не более 70—100 мг/л солей. [c.65]

Нейтрализация продукта 12—16 /о-ным раствором едкого натра, отстаивание продукта от щелочи, спуск отработанной щелочи и промытого продукта. Расход 100в/о-ной щелочи составляет 3—4 /сг на 1 г промываемого продукта. [c.311]

Приготовление гидроксида алюминия типа бемит [77, 78]. Для получения гидроксида алюминия типа бемит используются растворы алюмината натрия и азотной кислоты. Раствор алюмината натрия готовят из глинозема путем растворения его в едком натре. Глинозем загр окают в нагретый до температуры кипения (110-120 °С) раствор едкого натра. Полученный раствор (конпентрашя по А12О3 150-200 г/л) разбавляют водой до 100-120 г/л. При разбавлении продукты гидролиза, кристаллизуясь, увлекают из раствора частицы гидроксида железа, в результате чего после отстоя раствора содержание железа (РсзОз) в нем снижается с 0,07-0,12 до 0,013-0,015 г/л. После отстаивания и фильтрации раствор используется для приготовления гидроксида алюминия. [c.58]

При очистке легкого углеводородного сырья (фракция СрСб) меркаптаны экстрагируют раствором щелочи в виде меркаптидов с последующей регенерацией щелочного раствора окислением меркаптидов до дисульфидов. Дисульфиды отделяют от щелочи отстаиванием, и регенерированный раствор рециркулируют на стадию экстракции. Для экстракции используют 5-20%-ные растворы едкого натра. На 100 мас.ч. углеводородного сырья берут 15-50 мас.ч. щелочного раствора. [c.21]

С целью получения свободного бензидина хлоргидрат растворяют приблизительно в 300 мл горячей воды, подкисленной соляной кислотой. После охлаждения раствора до температуры 25° рэствор, если нужно, фильтруют и приливают к фильтрату небольшой избыток 40%-ного водного раствора едкого натра. Бензидин выделяется в виде серовато-белой массы, которую после отстаивания в охлаждающей смеси отфильтровывают на воронке Бюхнера и многократно промывают холодной водой. Сырой продукт можно очистить путем кристаллизации из воды или из небольшого количества (около 80 мл) этилового спирта (примечание 3). Очищенный беизидин имеет вид серебристых блестящих пластинок, плавится при температуре 127°, растворяется очень хорошо в спирте и эфире, плохо—в холодной воде, лучше—в горячей (примечание 4). [c.730]

Активная окись алюминия. Приготовляют 20%-ный раствор сульфата алюминия А12(804)з 18Н2О, прибавляют 10%-ный раствор едкого натра до осаждения гидроокиси алюминия и затем прибавляют еще такое количество этого раствора, чтобы выпавший осадок снова растворился. Из полученного раствора алюмината натрия снова осаждают гидроокись алюминия, добавляя к нему 10%-ный раствор серной кислоты. Осадок быстро оседает, раствор сливают и несколько раз промывают осадок водой, сливая каждый раз воду после отстаивания осадка. Затем осадок гидроокиси алюминия переносят на [c.412]

Для отделения метилфенилнитрометана от мононитроэтил-зензола масло, находящееся в водном дестилляте, обрабатывали 20%-ным раствором едкого натра при энергичном встряхивании в течение 20 мин. и оставляли для отстаивания на ночь. Делочной раствор отделяли после этого от нерастворившегося [c.367]

ДО pH 1,0—2,0. Перемешивают 25—30 минут и подщелачивают при, 30—40° 42% раствором едкого натра ( 7 мл) до pH 6,9—7,2. После отстаивания в течёние 2 часов. раствор сливают со смолы и кипятят [c.51]

В реактор 69 наливают из мерника 70 раствор казеина в 0,05 н. растворе едкого натра. Затем тонкой сильной струей азота (баллон 71) из мерника 72 вводят при энергичном перемешивании спиртовый раствор видехола. Предварительно в мерник 72 добавляют из мерника 73 уксусную кислоту в количестве, необходимом для нейтрализации щелочи и достижения изоэлект-рической точки казеинового раствора [70]. Процесс осаждения проводят в течение 1,5—2 мин. После отстаивания осадок выделяют в центрифуге 74, высушивают в сушилке 75 при температуре 55—60° С и измельчают в микромельнице 76. В 1 г препарата содержится 200 тыс. и. е. витамина Од. [c.312]

Фильтрат небольшими порциями приливают к 800 мл 157о-ного водного раствора едкого натра. После перемешивания и отстаивания органический слой отделяют. Водный слой экстрагируют 2 раза хлороформом по 100 мл. Экстракт объединяют с органическим слоем и сушат безводным карбонатом натрия. После отгонки хлороформа на водяной бане остаток в колбе перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 9976 мм п о = 1,4540 df =1,026. [c.76]

С. 53]. По одной из таких схем, кислые растворы после отстаивания нейтрализуют щелочью и добавляют окислитель (хлорную известь). Осадок гидроокисей железа и других металлов отфильтровывают, а из раствора на ионообменных колонках адсорбируют рений. Смолу сначала отмывают от молибдена раствором едкого натра, а затем элюируют рений хлорной кислотой. Из элюата, пропуская НгВ, осаждают сульфид рения. Действием на сульфид аммиака и пергидроля в качестве окислителя получают смесь ЫН4Ке04 и (НН4)2504, которую разделяют кристаллизацией [101]. [c.304]

При варке соапсточного ядра омыление ведут раствором едкого натра по методу омыления нейтральных жиров. При расчете количества вводимой для омыления щелочи учитывают щелочь, содержащуюся в самих соапстоках. К концу операции омыления содержание свободной едкой щелочи в мыльной массе снижают до 0,1 %. Затем производят полную высолку мыльного клея поваренной солью. После 2—3-часового отстаивания масса разделяется на ядро и подмыльный щелок, в который переходит большая часть при.месей. Подмыльный щелок сливают в приемную коробку, в которой он охлаждается до температуры 40—50°С при этом всплывает часть растворенного мыла, которое возвращают в варочный котел, а подмыльный щелок через жироловушку сбрасывают в очистную систему канализации. [c.101]

Параллельно с раствором МФС готовят пеиообразовате 1ь из контакта Петрова. Контакт Петрова — сульфонафтеновые кислоты—заливают в нейтрализатор 6, нейтрализуют раствором едкого натра до слабокислой реакции и переводят в отстойник 7. После отстаивания верхний слой жидкости (масло) сливают, а нижний (контакт Петрова) направляют в вакуум-выпарной аппарат 8, где выпаривают при вакууме 26,6 кПа и температуре 70—80°С до плотности 1,2 г/см . Выпаренный контакт Петрова охлаждают подачей воды в рубашку и сливают в смеситель 10. [c.193]

Широкое применение нашел так называемый мономер ФА, состоящий в основном из монофурфурилиденацетона (50—65%) и дифурфурилиденацетона (40—25%) и получаемый следующим образом. В стальной реактор, снабженный мешалкой, рубашкой и холодильником, загружают свежеперегнанный фурфурол и ацетон. После кратковременного перемешивания постепенно приливают катализатор — 20%-ный раствор едкого натра. Теплоту, выделяющуюся в результате экзотермической реакции, отводят, поддерживая температуру реакционной смеси в пределах 45—60°С. Когда температура опустится ниже 30°С, смесь подогревают до 82—90 С и выдерживают при этой температуре 6 ч. Затем продукт конденсации охлаждают до 40—45°С и добавляют 50%-ный раствор серной кислоты, доводя pH среды до 4—5. Воду отделяют, вначале отстаиванием в течение 1—3 ч, а затем отгонкой в вакууме. Обезвоженный мономер охлаждают и сливают. [c.197]

После спуска кислой глицериновой воды массу отбеливают пергидролем. Полученный продукт ко т название спермацетовой композиции, применяемой как самостоятельная составная часть кремов и как основа для получения спермацета и композиции № 3. Для выделения спермацета свободные жирные кислоты спермацетовой композиции нейтрализуют раствором едкого натра, массе дают отстояться, после чего верхний слой — восковую молочнобелую эмульсию — сливают и разлагают серной кислотой. Всплывший спермацет промывают водой и после отстаивания переливают в соответствующую тару. [c.16]

Отработанную кислоту отделяют от бутилнафталинсульфокислоты отстаиванием при 70 °С. После отделения бутилнафталин-сульфокислоту нейтрализуют раствором едкого натра [c.188]

Обработку двуокиси титана 20—30%-иым раствором едкого натра производят в чугунном или стальном эмалированном автоклаве 3. Продукт реакции— взвесь гидратированных с поверхности частиц Т Ог (с содержанием около 12% КааО на сухую массу) спускают в смеситель 4 из нержавеющей хромоникелевой стали и разбавляют 4—5 объемами воды. После отстаивания раствор щелочи сливают декантацией, в случае надобности промывают осадок декантацией, разбавляют водой и при непрерывном размешивании добавляют к суспензии кислоту для разложения титаната. После устаиовле-иия заданной кислотности водной фазы промывают осадок до нейтральном реакции, отжимают его на фильтр-прессе или центрифуге, сушат при 100— 110°С и растирают в порошок. Для приготовления растворов и промывок используют дистиллированную или очищенную ионообменниками воду. [c.47]

При периодической ректификации полученный на обесспиртовывающем аппарате метаиол-сырец направляют в сиропники для нейтрализации кислот, разбавления водой, перемешивания и отстаивания. Нейтрализуют тройным, против теоретически необходимого, количеством 10%-ного раствора едкого натра. Воду добавляют с таким расчетом, чтобы получить 20—30%-ный (по объему) метанол-сырец. Перемешивание занимает час, а отстаивание— не менее 10 часов. Нейтрализованный рассиропленныи метанол-сырец отделяют от всплывных масел и загружают на ректификацию в куб периодически действующего аппарата. Получают следующие фракции (табл. 4). [c.97]

В перегонном аппарате находится кодеин с небольшим количеством неизмененного морфия. Содержимое переносят в аппарат (рис. 84), прибавляют 40 / бензола и подщелачивают раствором едкого, натра, свободного от железа. Извлекают кодеин и отделяют оба слоя после долгого отстаивания. Извлечение бензолом повторяют еще 3 раза, причем каждый раз берут его юсе метъшие количества. В водном сдое остается неизмененный морфий. Подкисляют чистой. соляной кислотой и [c.388]

Содержимое колбы переносят в делительную воронку, хорошо встряхивают и после отстаивания отделяют водный раствор. Водный раствор дважды экстрагируют эфиром (по 20 мл). Соединенные эфирные растворы фенилуксусной кислоты повторно встряхивают с разбавленным раствором едкого натра, щелочной раствор отделяют, подкисляют его 10%-ной соляной кислотой и охлаждагрт. Выделившуюся фенялуксусную кислоту отсасывают, промывают холодной водой, хорошо отжимают и перекристаллизовывают из горячей воды т. пл. 75°. [c.77]

Ход определения. Навеску в 1,5—2 г испытуемого продукта (обесфеноленного и обеспиридиненного) помещают в коническую колбу, содержащую 25 мл спиртового раствора бензальдегида и 1 мл 25%-НОГО раствора едкого натра. После отстаивания в течение 1 ч в колбу добавляют 10 мл воды и нейтра-298 [c.298]

В промышленных условиях получение смачивателя НБ проводится в котле, оборудованном обратным холодильником, рубашкой для нагревания и механической мешалкой. Смесь нафталина и бутилового спирта нагревают до 80—85 С и постепенно прибавляют концентрированную серную кислоту. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч до тех пор, пока проба реакционной массы не будет полностью растворяться в воде. По окончании реакции бутилнафталинсульфокислоту отделяют от отработанной серной кислоты отстаиванием, нейтрализуют продукт раствором едкого натра, затем прибавляют гипохлорит натрия для осветления раствора, отфильтровывают от механических загрязнений и высушивают (в некоторых случаях смачиватель применяют в виде влажного продукта). [c.332]

I и II фракций, неочищенными ОТ у-лактонов (окисление I) и с этими же фракциями возвратных углеводородов, очищенными от у-лактонов. Очистку возвратных углеводородов проводили путем их обработки 10%-ным водным раствором едкого натрия при температуре 95—97°С с последующим отделением непрореагировавщих продуктов отстаиванием. [c.118]

Расплавленный окисленный парафин отделяют от катализатора отстаиванием и затем промывают водой для удаления низших жирнух кислот. Промытый окисленный парафин омыляется щелочами в две стадии. В первой стадии омыление производится 25%-ным раствором соды при 150—180° С, в результате чего образуются мыла. После отстаивания парафиновые углеводороды всплывают и снова направляются на окисление, а нижний слой солей жирных кислот вторично омыляется 25%-ным раствором едкого натра под давлением 800—1200 h m при температуре 270—300° С. При этом омылению подвергаются высокомолекулярные жирные кислоты и другие омыляемые продукты окиС ления, например [c.262]

Получение ацетофенона. Синтез ведут в круглодонной двугорлой колбе, снабженной обратным водяным холодильником и капельной воронкой. Важнейшее условие проведения этого синтеза, как и других синтезов с хлористым алюминием, — отсутствие влаги в исходных веществах. Бензол следует предварительно высушить свежепрокаленным хлористым кальцием и перегнать. Колба должна быть тщательно высушена. В колбу загружают бензол и хлористый алюминий, охлаждают снаружи водой со льдом и, не вынимая из ледяной бани, по капле прибавляют хлористый ацетил, периодически встряхивая колбу. Дают выдержку 10 мин., потом еще 30 мин. при 30° С и 1 час при 20° С, после чего выливают в стакан на смесь льда с соляной кислотой. Соляная кислота нужна для растворения алюминиевых солей. Реакционную массу переносят в делительную воронку, добавляют бензол и после энергичного взбалтывания и отстаивания отделяют бензольный слой. Бензольную вытяжку промывают водным раствором едкого натра, водой, высушивают прокаленным хлористым кальцием и отгоняют бензол. Полученный ацетофенон перегоняют затем при пониженном давлении. [c.129]

Реактив Несслера. Растворяют 100 г Hglj ч. д. а. и 70 г KI ч. д. а. в небольшом количестве бидистиллята и смешивают с раствором едкого натра, приготовленным растворением 160 г NaOH ч. д. а. в 500 мл дистиллированной воды. Смесь доводят бидистиллятом до 1 л. Применяется прозрачный раствор после отстаивания в течение по крайней мере 4 ч. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология