Кальций уксуснокислый, определение

Соли хлористый кальций, уксуснокислый 1 альций, сернокислый цинк, уксуснокислый цинк, сернокислый марганец, уксуснокислый марганец, сернокислый алюминий. Соли железа но исследовались, так как они непосредственпо дают с некоторыми субстратами окрашивание, которое не позволяет производить колориметрические определения. [c.453]

Для определения натрия растворяют сухой остаток хлористых солей в воде и разбавляют в мерной колбе до определенного объема (удобнее до 25 или 50 мл). После этого отбирают градуированной пипеткой часть раствора с таким расчетом, чтобы в пробе для определения было не более 5—8 мг натрия. Взятую пробу раствора выпаривают досуха, сухой остаток растворяют в 1 мл воды и приливают к раствору 10 мл реактива. Осадок через 30 мин отфильтровывают, пользуясь стеклянным фильтром, и промывают 2—3 раза небольшими порциями спирта (насыщенного уксуснокислым натрий-цинк-уранилом), а затем один раз эфиром и в течение 10 мин просасывают воздух. Тигель с осадком ставят на 10 мин в эксикатор с хлористым кальцием, а затем взвешивают. [c.477]

При анализе руд и других материалов, содержащих большие количества ванадия, уран отделяют осаждением фосфата уранила или выделяют уран в виде труднорастворимого урано-ванадата кальция из уксуснокислого раствора, а затем отделяют уран от ванадия осаждением фосфата уранила (см. подробнее стр. 267). Приме-Бение комплексона III в качестве маскирующего агента при осаждении уранила в виде фосфата позволяет отделить уран не только от V, но и от Ре, А1, Сг (III), N1, Со, редкоземельных элементов, Сг (VI) и др. Выделение двойных фторидов, например МаР-ир4 или ир4, соосаждением его с СаРа из кислых растворов дает возможность отделить уран от 2г, Та, Т1, Мо и др., что может быть использовано при определении его в рудах, содержащих большие количества 2г, Та и др. [c.347]

Определение кальция. Кальций осаждают в виде оксалата из уксуснокислого раствора [c.416]

Образовавшаяся щавелевая кислота определяется или осаждением уксуснокислым кальцием или титруется перманганатом. Определение ведут следующим образом. [c.142]

Определение активного хлора в хлорной извести. Техническая хлорная известь является соединением гипохлорита кальция и хлорида кальция, но в качестве примеси содержит также хлорат кальция, хлорит кальция и известь. Когда окисление ею проводится в среде сильной кислоты, то активными ее компонентами являются гипохлорит-, хлорат- и хлорит-ионы. В уксуснокислой среде хлорат-ионы не реагируют, как окислитель, а хлорит-ионы окисляют медленно, поэтому основным активным окислителем остается гипохлорит. В нейтральной и щелочной средах только гипохлорит является окислителем. [c.1129]

Аналитическое определение. Для целей анализа нерастворимые соединения С. переводят в раствор, либо обрабатывая их соляной к-той, либо сплавляя с содой и затем растворяя в кислоте. Для отделения С. от кальция используется нерастворимость нитрата С. в смеси сиирта и эфира, а для отделения от бария последний осаждают в виде хромата в уксуснокислой среде. Качественно С. определяют по карминово-красному окрашиванию пламени. Для количественного определения С. его осаждают в виде оксалата, карбоната или сульфата и определяют весовым способом, причем оксалат и карбонат превращают в SrO при прокаливании. Для объемного определения С. пользуются комплексометрическим титрованием с этилендиаминтетрауксусной кислотой. Небольшие количества С. определяют спектральным способом. [c.539]

Кальций осаждают в виде оксалата из уксуснокислого раствора. Осадок растворяют в серной кислоте и выделившуюся щавелевую кислоту титруют раствором перманганата калия. Осаждение кальция ведут при строго определенном pH раствора (4,0) в присутствии индикатора бромкрезолового зеленого или метилового оранжевого. При указанном pH полуторные окислы образуют растворимые комплексы со щавелевой кислотой, и предварительное их выделение не требуется. [c.240]

Для определения активности а-амилазы две равные небольшие навески препарата ферментов (соответствующие примерно Vio—V20 общего веса полученного осадка ферментов) переносят в конические колбы емкостью 100 мл, приливают по 5 мл воды и растворяют ферменты. К раствору добавляют около 20 мг уксуснокислого кальция, который предохраняет от инактивации а-ами-лазу. Растворы в колбах нагревают в течение 15 минут на водяной бане при температуре 70° (необходимо строго следить за температурой допускаются колебания не более 0,5°), затем колбы быстро охлаждают под краном, а-амилаза более термолабильна и при таком прогревании почти не теряет свою активность, а -амилаза в этих условиях полностью инактивируется, поэтому в дальнейшем распад крахмала будет осуществляться под действием только а-амилазы. Так как оптимум pH равен 5,5—5,8, то после охлаждения в колбы добавляют по [c.150]

Определение кальция. В стакан, предназначенный для титрования на установке, вливают 100 мл охлажденного нейтрализата, включают мешалку, добавляют к пробе немного кристаллического сернокислого бария, приливают установленное количество 1 н. раствора уксуснокислого бария, которое необходимо для полного осаждения сульфат-ионов (избыток недопустим) и начинают титрование. К пробе прибавляют [c.132]

Определение в сусле и бражке содержания редуцирующих веществ, кислотности титруемой и активной, содержания ионов 804 и кальция производится так же, как в нейтрализате, причем для определения содержания редуцирующих веществ в сусле и бражке сульфитно-спиртового производства применяется предварительное горячее осаждение коллоидов раствором основного уксуснокислого свинца. [c.125]

В настоящей статье излагается унифицированная методика определения сурьмы и висмута в хлористых, азотнокислых, сернокислых, углекислых и уксуснокислых солях калия, натрия, цинка, железа и кобальта на уровне (3-5).10 % и в аналогичных солях кальция, кад мия и свинца на уровне 1.10 [c.119]

Были проведены сравнительные исследования по определению влияния различных металлопокрытий на предел выносливости образцов из стали ЗОХГСА. Химическое никелирование образцов производилось в кислом растворе, содержащем 17 г л хлористого никеля, 10 г/л гипофосфита кальция и 8 г л уксуснокислого натрия [c.104]

Методика 39. Определение содержания уксуснокислого кальция в нейтрализованной жижке. Определение производится по той же методике, как в древесноуксусном порошке. [c.92]

Методика 40. Определение содержания уксуснокислого кальция в шламе. Для определения берут на химико-технических весах с точностью до 0,05 г навеску шлама в количестве 5—10 г, переводят при помощи 50 мл дистиллированной воды в перегонную колбу, приливают 20 мл фосфорной кислоты удельного веса 1,2 и отгоняют летучие кислоты. [c.93]

Кондуктометрическим методом можно пользоваться и для быстрого определения содержания уксуснокислого кальция в древесноуксусном порошке. См. инструкцию по этому методу в той же книге. [c.126]

Попробуем на основании приведенного выше уравнения реакции образования ацетилена вывести формулу строения карбида кальция, пользуясь методом, применявшимся при определении строения уксуснокислого натрия (опыт 7). Напише формулы строения продуктов реакции 2Н2 и Са(0Н)2, исходя из теории строения [c.35]

Кальций можно определить алшеромет-рически титрованием раствором ферроциапида калия или аммоиия в 60%-пом этаноле [516]. Ири этом осаждается трудпорастворимая соль состава K2 a[Fe( N)8]. Определять кальций этим методом можно в нейтральных пли уксуснокислых растворах. Метают определению большие количества попов натрия (увеличивают растворимость аналитической формы, замещая в ней иопы калия). Магиий и алюминий осаждаются ферроциапидом не количественно и в их присутствии определять кальций нельзя. Метод пригоден для определения кальция в известняках [1235]. [c.81]

В то время как пермутиты одинаково поглощают оба катиона из смесей растворов уксуснокислого кальция и аммония, слюда обладает свойством сильной избирательной сорбции ионов аммония. На этом свойст. ве основан специальный метод определения содержания слюды в глинистых осадочных породах, так как монтмориллонит поглощает несколько больше кальция, чем аммония. Селективная адсорбция аммония слюдами тем более имеет важное значение для агрохимии, что, согласно Шахтшабелю, гуминовая кислота предпочтительно адсорбирует ионы кальция. [c.681]

Метод Союза Химической Промышленности в Майнце. Навеску в 10 г пробы с.мешивают в круглодонной колбе на 250 мл с 70—80 мл воды и 18 мл чистой соляной кислоты (плотн. 1,124). В колбу вводят несколько кусочков пемзы для облегчения кипения и проводят отгонку на паровой или масляной бане при 150—152 . Когда больще уже ничего не переходит, нагревание прекращают и колбе дают остыть в ней находится еще 15—20 мл жидкости. Когда колба вполне остынет, прибавляют 50 мл воды и перегонку на бане повторяют снова до остатка в 15—20 мл после этого перегонку продолжают на голом пламени до полной отгонки всей жидкости это можно установить по поведению остатка, который сначала вспучивается, затем высыхает в этот момент наблюдается образование маслянистых капелек в отводящей трубке. Объединенный погон собирают в колбу на 250 мл и доводят водою до метки. В 75 мл этого раствора определяют общее содержание кислоты титрованием норм, раствором щелочи в присутствии фенолфталеина. Другая часть ( 5 мл) служит для определения соляной кислоты 0,1 н. раствором азотнокислого серебра и 0,05 н. раствором роданистого аммония. Разница между общей кислотностью и содержанием соляной кислоты отвечает содержанию уксусной кислоты, которую пересчитывают на уксуснокислый кальций. [c.132]

Fresenius и Grunhut провели детальное сравнительное обследование трех методов определения уксусной кислоты отгонкой и установили, что ни один из них не дает вполне точных результатов. Всегда определяются также и летучие гомологи уксусной кислоты, которые и перечисляются на уксуснокислый кальций. Однако, несмотря на неточность, любой из описанных. методов можно использовать для контроля в производстве надо только раз навсегда установить те соотношения, в которых данные принятого метода находятся с выходами чистой уксусной кислоты в систематическом производстве. За отсутствием точного метода, как это часто бывает в практике технического анализа, приходится ограничиваться условным методом. В данном случае целесообразно выбрать такой метод, в котором меньше всего сказывается влияние кислых продуктов разложения. Этому условию отвечает больше метод Красочных заводов Байера, который кроме того п проще по выполнению, чем метод Союза химической промышленности. [c.132]

В зависимости от природы азосоставляющей (амин или фенол) азосочетание проводят при определенной реакции среды. Сочетание с аминами обычно осуществляют в отчетливо кислой среде (разбавленная соляная кислота, уксусная кислота). Сочетание с фенолами протекает иногда достаточно хорошо в слабо кислой среде (уксусная кислота с уксуснокислыми солями) обычно же лучше в нейтральной или слабо щелочной (бикарбонат натрия, гидроокись кальция, водно-аммиачный раствор, сода, реже — едкий натр). Избыток щелочи может, как сказано выше, повести к потере части диазосоединения в связи с переходом его в неактивное соединение. [c.478]

Определение кальция. Титрование производится 0,45 н раствором щавелевокислого натрия, после осаждения мешающих анализу ионов 804 1 н раствором уксуснокислого бария. Для устранения влияния сульфатионов не требуется полного удаления их из раствора. Достаточно осадить часть сульфатионов, соответствующую концентрации в 0,02 н, для чего к 100 мл нейтрализата достаточно прибавить 2 мл 1 н раствора уксуснокислого бария. [c.115]

Для определения кальция в нейтрализатах можно рекомендовать окса-латный метод, который заключается в осаждении щавелевокальциевой соли в уксуснокислой среде. Уксуснокислая среда растворения щавелевомагниевой соли. [c.117]

Быстрое определение сульфата в воде для технических целей. Н. Fehn, G. Jander иО. Pfundt описывают быстрое определение сульфата в такой воде посредством кондуктометрического титрования раствором уксуснокислого бария. 50 мл воды кипятят в маленькой эрленмейеровской колбе, охлаждают посредством охлаждающей смеси до комнатной температуры и фильтруют в сосуд для определения электропроводности. После прибавления равного объема спирта сейчас же титруют (если ждать дольше, то осаждается сульфат кальция) раствором уксуснокислого бария, установленного по сульфату калия. [c.468]

Ниже излагается унифицированная методика определения цинка и кадмия на уровне 6.10 3.10 % в большой группе химических реактивов (солянокислые, азотнокислые, сернокислые, фосфорнокио- лыв, углекислые и уксуснокислые соли калия, кальция, стронция, бария, железа, никеля, кобальта, хрома, марганца, олова и свинца), осуществляемая по единой схеме проведения анализа с общей для всех анализируемых объектов серией эталонных растворов. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология