спектры обозначения

Рис 1 7 показывает результат прохождения входного сигнала со спектром, обозначенным буквой а этого рисунка, через три системы, квадраты коэффициентов усиления которых даны у буквы б В примерах, проиллюстрированных на рис 1 7, входной сигнал характеризует неровности взлетно-посадочной полосы, система представляет собой шасси самолета, а выходным сигналом является типичная реакция самолета, такая, как ускорение его центра тяжести Используя результат (1 3 2), нетрудно увидеть, что сочетание входного спектра с частотной характеристикой шасси, отмеченной цифрой 3, дает выходной спектр с очень острым пиком, как показано на рис 1 7, в Это показывает, что на данной резонансной частоте будут возникать большие ускорения, создающие неприятные ощущения у пассажиров и приводящие к большим напряжениям в шасси Зная графики коэффициентов уск тения для шасси типичных самолетов при типичных посадочных скоростях, можно составить нормативы для неровностей взлетно-посадочных полос [c.29]

Вторая пара спектров, обозначенных на рис. 12, л и б цифрой [c.254]

В данном примере мы имели дело с Л гХд-спектром. Обозначение Л зХ2-спектр равноценно (табл. 26). [c.108]

Здесь предлагается несколько иное объяснение необычного спектра излучения, который был замечен в пленке бензальдегида, подогретого от —180 до —20° С и затем снова замороженного. Этот спектр, обозначенный буквой В (см. рис. 2 на стр. 35), отличается от спектра только что конденсированной пленки появлением сильной полосы с максимумом у 5300 А, которая не соответствует последовательности других более коротковолновых полос. Из этого нового спектра следует, что колебательная частота карбонильной группы несколько уменьшается (1520 см ) по сравнению с колебательными частотами свежей пленки (1560 см ). Спектр излучения последней, обозначенный буквой А, был приписан димерным молекулам структуры [c.54]

Полученные результаты представляются в виде амплитудно-частотного спектра, приведенного на рис. 56, б. Количество максимумов на спектре, обозначенных вертикальными столбиками, равно числу элементарных процессов (М). Положение максимума на оси lgp указывает на скорость (характеристическое время рг) элементарного процесса. Направление максимумов (вверх или вниз от оси lg р) показывает, как протекает тот или иной процесс — с увеличением регистрируемого в опыте параметра или с его уменьшением. Высота каждого из максимумов на спектре пропорциональна вкладу соответствующего процесса в индуцированные вспышкой изменения уровня pH в суспензии хлоропластов. [c.191]

Первые разделы главы, в которых обсуждаются ядерное строение атома, квантование и атомная теория Бора, можно включить в любой курс. Основной упор следует сделать на происхождение атомных спектров как переходов между дискретными энергетическими уровнями и на использование квантового числа п для обозначения уровней, а также для вычисления радиуса и энергии движущегося электрона в атоме. [c.573]

Уравнение диффузии с учетом уравнения замедления (6.54, а) для реактора без отражателя со спектром деления 5 и) можно записать в обозначениях (6.57) с источником (г, и), согласно равенству (6.95), так [c.208]

Все остальные обозначения и индексы имеют обычный смысл. Ввиду того что все параметры (за исключением спектра деления 3) есть функции пространственных координат, уравнения (13.83) и (13.84) применимы всюду в многозонной системе. [c.583]

Соответственно различаются направленные и усредненные по направлению, спектральные и усредненные по спектру значения. Слово полусферический относится к значениям, усредненным 1ю всей полусфере (по телесному углу 2л ср) над поверхностью, а слово интегральный относится к значениям, усредненным по всему спектру, т, е. по длинам волн или волновым числам от нуля до бесконечности. Следует отметить, что такие обозначения не универсальны, иногда термин интегральный используется и в смысле интеграла 1ю направлениям (вместо термина полусферический ). [c.454]

Рис, 1.2.1. Установка для исследования спектров рассеяния света в жидкостях. Обозначения см. в тексте [c.11]

При люминесцентных исследованиях часто спектры люминесценции компонентов в смеси двух веществ перекрываются между собой, и поэтому для количественного анализа необходимо разложить суммарный спектр на составляющие. Для этого необходимо измерить три спектра спектр исследуемой смеси и спектр каждого вещества в отдельности (спектры стандартных растворов). Введем следующие обозначения [c.82]

Обозначение Тип симметрии Активно в спектре Характер колебания Значение, вак, см [c.520]

У—спектр пробы, полученный при частичном испарении навески пробы // — спектр пробы при полном ее испарений, снятый через осла битель (/—3 —ступени ослабления стрелкой обозначен спектр пробы, наблюдаемый спустя минуту после начала экспозиции) [c.112]

Показатель преломления измеряют в натриевом свете. D — длина волны натриевой линии спектра равна 589,3 нм. В обозначении показателя преломления длину волны указывают подстрочным индексом, а температуру — надстрочным индексом Для простоты эти обозначения в дальнейшем изложении опущены. [c.127]

В правой части прибора под прозрачной крышкой находится записывающее устройство прибора. Запись спектра осуществляется агатовым тонким стержнем. Одновременно с записью спектра на диаграммную ленту наносится гребенкой из набора агатовых стержней координатная сетка. На левом крае ленты печатается значение волновых чисел через 200 сл и обозначение призмы, использованной при съемке спектра. Например [c.52]

Рассмотрим спиновую систему [ЛВ], энергетические уровни которой во внешнем магнитном поле схематично показаны на рис, П.7. Первая буква в обозначении мультипликативной функции спинового состояния относится к ядру Л, а вторая —к ядру В. При тепловом равновесии различия в заселенности уровней пропорциональны разностям их энергий, так как по сравнению с кТ они малы. На рис. П.8, U показан спектр однократного ЯМР в таких условиях. [c.49]

Укажем, что при описании рентгеновских спектров вместо цифр 1,2, 3, 4 для обозначения главного квантового числа используют буквы К, I, М, N. [c.448]

Друг ОТ друга, поэтому она называется разрыхляющей орбиталью и обозначается о. Эта система обозначений используется при описании электронных спектров молекул. [c.186]

Из рис. 1.8 видно, что наиболее искривленные молекулы цис-син-1 с-изомера пергидрофенантрена распадаются преимущественно на две равные части, так как в масс-спектре этого изомера наиболее интенсивный пик образует фрагмент с массой 96 (половина молекулярной массы пергидрофенантрена), а интенсивность пика молекулярного иона М+ этого изомера меньше. В отличие от этого в масс-спектре наименее искривленного транс-анти-транс-изомера, выходящего из колонны с ГТС последним, интенсивность пика молекулярного иона М+ наибольшая, а интенсивность пика с т/2 = 96 значительно меньше. Это указывает на сильное внутреннее напряжение в наиболее искривленных молекулах цис-син-цис-изомера., облегчающее их разрыв на два равных фрагмента. Из приведенной на рисунке модели молекулы этого изомера видно, что это напряжение вызывается сильным отталкиванием двух пар атомов водорода крайних циклов А и С, находящихся на близком расстоянии друг от друга. Это отталкивание (обозначенное на модели штриховкой) приводит к сильному напряжению связи С12—С13 в среднем цикле В молекулы этого изомера. Разрыв этой связи и обусловленный этим разрыв противоположной связи [c.23]

Магнитно эквивалентные ядра обозначаются одной из укв латинского алфавита и множительным индексом. Например, А , Ац, В , и т. д. (цифра означает количество ядер в группе). Если сигналы нескольких ядер или групп ядер расположены близко в спектре ЯМР (т. е. их химические сдвиги различаются мало), то для обозначения последних используют близко стоящие в алфавите буквы (например А, В, С к т. д.). Для сильно различающихся по химическому сдвигу ядер используют буквы из начала и из конца алфавита (например, А и X). Для нескольких типов ядер используют также буквы из середины алфавита, например М и др. [c.82]

В качестве аналитических характеристик для определения группового состава азотсодержащих ароматических оснований выбраны типичные для ароматических соединений вообще характеристические группы осколочных ионов типа (М—К)+, а также суммарные интенсивности пиков гомологических рядов ионов М+ и (М—В)+, начиная от первых членов соответствующего гомологического ряда и до конца масс-спектра. Обозначения характеристических сумм пиков и матрица калибровочных коэффициентов приведены в табл. 31. Обозначения характеристических сумм включают массы первых членов гомологических рядов ионов. Матрица, как и в случае ароматических углеводородов, остоит из трех блоков для соединений, содержащих одно, два и более ароматических колец, обозначенных 1, Ла и Л з соответственно. Расчет производится методом последовательных приближений. В первом приближении используются только квадратные матрицы Ах, А ж А . В следующих приближениях к ним. добавляются соответствующие строки из блока, содержащего характеристические суммы пиков ионов М+ и (М— ) . Расчет производится методом наименьших квадратов, при этом в правые части уравнений вносятся поправки, учитывающие вклад в них остальных групп соединений. Этот расчет последовательно для каждого блока повторяется до тех пор, пока результаты последовательных итераций не будут одинаковыми в пределах ошибки. [c.114]

Н2ССН2 обрабатывают водородом при давлении 4 мм и 35° С, имеют место значительные изменения и получается спектр, обозначенный буквой В на рис. 2. Максимум поглощения валентных колебаний связи С—И сдвигается от 3,46 л до 3,40 х. Из спектров, полученных с высоким разрешением, видно, что полоса 3,40 х фактически состоит из двух полос приблизительно равной интенсивности 3,38 х и 3,42 ц. Интенсивность полос деформационных колебаний С—Н растет более сильно, причем полосы сдвигаются от 6,91 р, к 6,86 , а новая полоса появляется при 7,25 ц. Все эти изменения указывают на то, что обработка водородом приводит к образованию адсорбированных этильных [c.14]

Рис. 6. Спектр ЯМР- з Сз (на частоте 7,9 МГц) при -Ь50°С 0,4 М раствора Сз -(бифеннл) в диглиме. Спектр, обозначенный буквой Н,— спектр 1,5 М раствора стандартного образца СзС1 в НгО, записанный на боковой полосе.

Видно, что из всех первичных событий, которые не приводят к ионизации, 45% составляют сверхвозбужденные состояния. Среднее значение энергии, соответствующее полосе сверхвозбуждения, равно приблизительно 15 эВ, т. е. более чем в 3 раза превосходит энергию диссоциации СНз—Н, равную 4,4 эВ. В этом сверхвоз-бужденном состоянии существует конкуренция между явлениями ионизации н диссоциации. Часть спектра, обозначенная как ионизация , соответствует тем уровням возбуждения, которые всегда приводят к ионизации. [c.72]

Спектры, пoлy leн ыe с учетом спин-спинового взаимодействия, называются спектрами высокого разрешения. Система ядер, в которой происходит спин-спиновое взаимодействие, называется спиновой системой. Ядра в такой системе принято обозначать латинскими буквами А, В, С,. .., X, V. Если в спиновой системе два ядра или более имеют одинаковый химический сдвиг, то их называют химически эквивалентными и обозначают одной буквой с цифровым обозначением числа этих ядер, например АД д. Химически неэквивалентные протоны с близкими химическими сдвигами обозначают соседними [c.289]

ИК спектры алюмосиликатов очень чувствительны к замещению ионов с различными зарядами, например АР+ вместо 51 + при координационном числе 4, или Mg2 - вместо АР+, либо, наоборот, при координационном числе 6, и менее чувствительны к замещению ионов с одинаковыми зарядами. Замещение ионов в узлах с определенной координацией будет сильно влиять на полосы поглощения, которые связаны с ионами, находящимися в узлах с той же самой координацией. Обозначения Х + и Х + над полосами поглощения относятся к трех- и двухвалетным катионам, а римские цифры указывают координационное число тех мест в решетке, где происходит замещение. Перпендикулярные стрелки показывают увеличение или уменьшение интенсивности, а параллельные — изменение частоты в указанном направлении. Перпендикулярные стрелки указывают частоту, а параллельные начинаются с частоты, где полоса обладает максимумом поглощения в образце с незначительным замещением. [c.62]

В правой части прибора под прозрачной крышкой находится записывающее устройство прибора. Запись -спектра -осуществляется агатовым тоиким стержнем. Одновременно -с записью спектра на диаграммную ленту наносится гребенкой из -набора агатовых стержней координатная сетка. На левом чрае ленты печатается значение волновых чисел через интервал 200 ом и обозначен-ие п-риЗ МЫ, использованной при съемке спектра. Например, N Q -означает призма Na l, волновое число 1600 см К7—призма КВг, волновое число 700 см- L28 — призма LiF, волновое число 2800 см-. [c.62]

Во многих случаях термы могут быть определены из атомных спектров, а из них можно узнать и атомную конфигурацию. В табл. 3-9 приведены обозначения термов для основного состояния атомов различных элементов вместе с их электронной конфигурацией, выраженной с помощью з-, р-, с1- и /-подуровней. [c.182]

Обозначения ядерных систем. При описании спектров ЯМР магнитные ядра принято обозначать заглавными буквами латинского алфавита. Впервые такие обозначения были предложены Г. Бернстейном, Дж. Поплом и В. Шнейдером. Приводим перечень обозначений магнитных ядер. [c.82]

Вырванный электрон поглощает энергию, равную сумме энергии ионизации и полученной им кинетической энергии. Поэто.му зависимость поглощения от энергии носит характер непрерывной кривой, начинающейся резким скачком у границы ионизации и постепенно спадающей в сторону более высоких энергий. Этот резкий скачок (край поглощения) позволяет определить энергию ионизации. Таких кривых в спектре несколько. Самый коротковолновый край поглощения соответствует вырыванию электрона из оболочки 15 и образованию иона с термом Аналогичный терм возникает при вырывании х-электрона с других уровней. Вырывание р-электрона приводит к термам Pl/2 и / з/2, -электрона — к термам Дз/а, Оъп и т. д. Получается набор термов, аналогичный набору для одноэлектронного атома. Однако в силу традиции применяются другие обозначения слон с п=, 2, 3, 4, 5, 6,... обозначают буквами /С, L, М, N, О, Р,, а последовательные термы каждого слоя отмечают римскими цифрами [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология