Бруцин, определение

Брусит, отличие от кальцита и доломита 2895 Бруцин, определение кадмия 4940 Бумага [c.353]

Кислотно-основное кондуктометрическое титрование особенно удобно для определения сильно разбавленных кислот и оснований, смесей сильной и слабой кислот или сильного и слабого оснований, очень слабых кислот и оснований. В частности, широкое практическое применение нашло кондуктометрическое определение фенолов, двух- и трехосновных слабых кислот, в том числе салициловой, миндальной, малеиновой, щавелевой, винной, фума-ровой и др. Большое значение имеет кондуктометрическое определение алкалоидов, которые представляют собой слабые основания. Титрование в водно-спиртовой среде пикролоновой кислотой позволяет определять бруцин, стрихнин, никотин, атропин, аконитин, кокаин, морфин. [c.162]

Для фотометрического определения церия применяют 0,1 %-ный раствор бруцина в 1 н. серной кислоте. [c.128]

Другие реактивы, необходимые для определения аммиака, см. в разделе Определение с перегонкой (стр. 115). Серная кислота, которая применяется для приготовления реактивов, не должна содержать нитратов. Их устранение описано при определении нитратов с бруцином на стр. 146. [c.111]

Колориметрический метод с бруцином применим для определения 1—20 мг МОГ в 1 л. [c.137]

Колориметрическое определение с бруцином [c.146]

Определение нитратного азота в пределах 0,2—7 мг/л [72, 124]. Помещают две порции анализируемого раствора по 10,00 мл в мерные колбы на 50 мл из стекла пирекс. В одну из них добавляют 0,20 мл раствора бруцина из бюретки емкостью 10 мл. В обе колбы осторожно добавляют по 20 мл концентрированной серной кислоты при перемешивании. Дают колбам постоять 5—10 мин до тех пор, пока цвет обработанного бруцином раствора не изменится от красноватого до желтого. Осторожно добавляют дистиллированную воду до метки 50 мл и перемешивают. Быстро охлаждают до комнатной температуры под краном с холодной водой или в ледяной бане и доводят объемы в обеих колбах точно до 50 мл, добавляя необходимое количество дистиллированной воды. Переносят растворы в кюветы [c.148]

В этом случае определение выполняют, как и для концентраций азота 0,2—7 мг/л, но берут 5,00 мл анализируемого раствора, 0,20 раствора бруцина и 10 мл концентрированной серной кислоты. Содержание азота до [c.149]

Бруциновый метод. Как установлено, раствор бруцина в концентрированной серной кислоте можно применять для определения нитрата в почве и растительных материалах. Поправку на нитрит находят по методу, описанному выше на стр. 147 в разделе Вещества, мешающие определению . [c.157]

Другой метод прекращения каталитической реакции состоит в добавлении через определенное время бруцина [36], который окисляется остаточным четырехвалентным церием с образованием устойчивой окраски получающиеся растворы подчиняются закону Бера. [c.235]

Прямое спектрофотометрическое определение представляет интерес не только для качественных методов оценки. Количественные измерения могут выполняться при длинах волн, соответствующих максимуму поглощения вещества. Это можно проиллюстрировать рассмотрением двух химически сходных алкалоидов — стрихнина и бруцина. Ни одно из этих соединений не обнаруживается непосредственно на белых слоях силикагеля, а если они становятся видимыми при опрыскивании обычными реагентами, то дают совершенно одинаковую окраску. Таким образом, при денситометрическом измерении эти соединения определяются вместе (при неполном разделении на пластинке), и одно из них может быть принято за другое, так как во многих системах они продвигаются почти вплотную друг за другом. [c.127]

Однако при спектрофотометрическом измерении при 303 нм бруцин может быть определен отдельно от стрихнина при дополнительном измерении при 260 нм содержание стрихнина можно найти простым вычитанием [16]. [c.127]

Определить содержание бруцина в препарате (в %), если для спиртового раствора бруцина удельное вращение плоскости иоляризации равно —80,1°. Рассчитать точность определения, если отсчет угла вращения плоскости поляризации ведется с точностью 0,02°. [c.91]

Среди биологически активных индольных алкалоидов следует отметить следующие аймалин обладает анти-аритмиченской и антигипертензивной активностью, сосудорасширяющее действие оказывают эбурнамонин и винкамин, гармин и гармалин являются стимуляторами центральной нервной системы, ядовитые стрихнин и бруцин в определенных дозах стимулируют ЦНС, тонизируют мышцу сердца, стимулируют органы чувств, повышают чувствительность сетчатки глаза, анти-ишемическим эффектом (церебральным [c.239]

Определение. Качественно Р. обнаруживают хим., физ.-хим. и физ. методами. Пары КегО, и все летучие соединения Р. окрашивают пламя в бледно-зеленый цвет. Для качеств, обнаружения используют микрохим. р-ции с метиленовым голубым, ацетатом бруцина, нитратом стрихнина, ацетатом нитрона, хлоридом трипафлавина, солями К, КЬ, Сз, Т1, Ag и др. предел обнаружения 0,10-0,25 мг Р. Количественно Р. [c.237]

Для гравиметрического определения кадмия (II) готовят 1 7о-ный раствор бруцина в разбавленной (1 3) серной кислоте. Для осаждения Сс12+ раствор предварительно смешивают (1 1) с 10 %-ным раствором бромида калия КВг. Осадок промывают смесью 40 мл 1 %-ного раствора бруцина, 30 мл 10 %-ного раствора КВг и 80 мл воды. [c.128]

Бруцин-)-бромид выделяют из нейтральных ацетатных растворов кадмия белый кристаллический осадок [42] вероятного состава [ dBг4] бpyцин2. Открываемый минимум 100 мкг d/ мл. Мешают определению В1, Hg, V, У, Аи, Мо, Pt [386, стр. 200]. [c.38]

С бруцином 23H2e04N2-4H20 при добавлении бромида калия можно определять кадмий в присутствии А1, Си, Сг, Fe, Mg, Mn, Pb, Zn и некоторых других элементов. Метод использован для определения кадмия (от 0,2 мг) в магниевых сплавах. [c.51]

Этот метод был испытан на анилине, пиридине, N-этиланили-не, Ы,М-диэтиланилине, а-нафтиламине и хинолине. Для этих соединений конечная точка визуального титрования достаточно резкая. Фриц титровал также бруцин и бензиламин. Метод вообще применим для определения слабых оснований с константой диссоциации до 10 °. Конечная точка титрования в уксусной кислоте вообще более резкая, чем в некислотных растворителях точность метода достигает di0,3%. [c.417]

Иногда бывает необходимо еще раз перекристаллизовать сернокислый стрихнин из 5 ч. дестиллированной воды. Маточники от этой кристаллизации употребляют вместо воды для растворения отжатого на диференциальном прессе технического стрихнина. После второй кристаллизации сульфат стрихн лна большею частью не содержит бруцина. В противном случае его еще раз перекристаллизовывают. Для определения содержания бруцина в стрихнине осаждают основание раствором соды, фильтруют и растирают отфильтрованный осадок с азотной кислотой. [c.405]

Нитраты реагируют с бруцином в сернокислой среде с образованием соединений, цвет которых изменяется от желтого до коричневокрасного. Интенсивность возникающей окраски не вполне подчиняется закону Бера. Для каждой серии проб строят калибровочный график.—Без разбавления питраты определяются при копцептра-циях 1—20 мг N0 " в 1 л воды (0,016—0,323 мг-экв л). Точность определения 0,5 мг л. [c.146]

В присутствии большого количества бруцина весь хлоран-тидрид связывается алкалоидом (см. стр. 57), Таким образом, количественное соотношение образующихся й- и /-эфиров определяется только соотношением скоростей реакций этих соединений бруцин — хлорангидрид. При недостатке бруцина, кроме того, играет определенную роль также степень сродства различных антиподов хлорангидридов кислот к алкалоиду. Может иметь место такой случай, что, например, -антипод хлорангид-рида кислоты будет обладать в отношении бруцина значительно большим сродством, чем /-антипод. Тогда может образоваться преимущественно с -эфир, хотя соединение хлорангидрида -кислоты с бруцином реагирует медленнее, чем /-соединение. [c.118]

Основные методы определения небольших количеств аммиака основаны на реакции Несслера. Нитриты обычно определяют путем диазотирования ароматического амина, например сульфаниловой кислоты, и сочетания с другим ароматическим амином, таким, как 1-нафтиламин. Нитрат обычно определяют при помощи фенолдисульфокислоты или бруцина. Органически связанный азот переводят в аммониевую соль нагреванием с кислотой и определяют реактивом Несслера [184]. [c.69]

Помещают 12,5 г просеянной (2 мм) воздушно-сухой почвы и половину чайной ложки активированного угля дарко 0-97 в коническую колбу на 50 мл и добавляют 25 мл экстрагирующего раствора. Встряхивают содержимое 1 мин. В случае растительных материалов перемешивают 5 г свежей измельченной растительной ткани или 1 г сухой измельченной растительной ткани, 200 мл экстрагирующего раствора и половину чайной ложки угля в течение 5 мин. Экстракт фильтруют через бумажный фильтр ватман № 1 и собирают фильтрат [197]. Разбавляют 2,5 мл почвенного экстракта или 5,0 мл растительного экстракта до 15 мл экстрагирующим раствором. Добавляют 7,5 мл раствора бруцина (1%-ный раствор в концентрированной серной кислоте, приготовляемый непосредственно перед употреблением) осторожно по стенкам пробирки. Немедленно перемешивают содержимое палочкой с плоским концом. Через 15 мин измеряют оптическую плотность с синим светофильтром, имеющим максимум пропускания при 425 м.мк. Приготовляют калибровочную кривую для концентрации азота в пределах от 0,00001 до 0,0002%, проводя стандартные растворы через все стадии анализа. Все стандартные растворы, а также и запасные растворы нитрата разбавляют экстрагирующим раствором. Для приготовления запасного раствора растворяют 0,091 г нитрата натрия в 1 л экстрагирующего раствора. Воспроизводимость определения [c.158]

Обзор методов определения меркаптанов был опубликован Уайлдом [128]. Их можно определять при помощи 18-фосфорновольфрамовой кислоты, которая восстанавливается до синих продуктов тиосоединениями, а также рядом других соединений. Путем снижения pH раствора до 5 и тщательного контроля времени можно устранить мешающее влияние многих менее энергичных восстановителей. Реагент Фолина [24], содержащий 18-фосфорноволь-фрамовую кислоту, применяли для фотометрического определения цистеина, цистина и аналогичных веществ [661, в том числе других сульфгидрильных и дисульфидных соединений [97, 102[. Метод неселективен. Обзор других реагентов для определения сульфгидрильных групп, включая феррицианид двухвалентного железа, феррицианид двухвалентной меди, 2,3,5-трифенилтетразолийхлорид и бруцин и персульфат калия, был выполнен Фрейтагом [26]. [c.329]

ОТ продолжительности стоягая раствора после введения в него реагентов, йнтенсивность получаемых окрасок отвечает закону Бера. Ионы других металлов не влияют на определение. Посторонние окислители должны отсутствовать. Определение выполняют следующим способом. Окисляют церий в растворе, как указано выше (см. Персульфатный метод ). Затем, требуется, добавляют к раствору воду и продолжают кипятить ще 10 мин до полного разрушения персульфата. По охлаждении до комнатной температуры в раствор вводят 0,25 мл 0,1 %-ного раствора бруцина в 1 н. серной кислоте й разбавляют до определенного объема (если возможно до 10 мл). [c.634]

Имеются указания что при определении азота в таких соединениях, как солянокислый фенилгидразин, антипирин, бруцин, ж-динитробензол, цианамид кальция и нитраты, хорошие результаты получаются при применении следующего метода. Помещают 0,15 г пробы в сухую колбу Кьельдаля и растворяют в 5 мл воды. Прибавляют хорошо перемешанную смесь 7 г железных опилок или порошка железа на 1 г окиси меди, тщательно смешивают взбалтыванием в течение 1 мин так, чтобы все железо осело на дно колбы. После этого вводят 20 мл хорошо охлажденно11 разбавленной (1 1) серной кислоты и снова тщательно взбалтывают. Если реакция протекает бурно, то колбу охлаждают. Оставляют стоять 1 ч, прибавляют 30 мл epnoii кислоты, осторожно нагревают 15 мин, а затем, как обычно, в продолжение 1—3 ч в зависимости от скорости разложения соединения. Обесцвечивание раствора не является признаком полноты разложения. На присутствие остатка серы, непрореагировавшего железа и сульфатов меди и железа не следует обращать внимания. [c.868]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТРИХНИНА И БРУЦИНА В РАСТЕНИЯХ ЧИЛИБУХИ Stry hnos) [c.130]

Количественное определение суммы стрихнина и бруцина в сухих препаратах. Навеску (1—7 г) порошка обезжиривают петролейным эфиром, помещают в склянку емкостью 200 мл с притертой пробкой и заливают 50 мл эфира, 25 мл хлороформа и 7,5 мл раствора аммиака. Полученную смесь в течение чйса часто и сильно встряхивают, 50 мл отстоявшегося зфирохлороформного слоя фильтруют через сухой хорошо прикрытый фильтр диаметром 10 см в коническую колбу емкостью 150 мл. Фильтр промывают два раза зфирохлороформной смесью, присоединяя фильтрат к основному объему жидкости. Растворитель отгоняют досуха. Остаток растворяют в 5 лл спирта, прибавляют 15 мл воды, 3 капли метилового красного и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты до розового окрашивания. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология