Каптакс, определение

С, при которых предпочтительнее проводить эксплуатационные очистки котлов, скорость коррозии металла увеличивается, а защитное действие указанных ингибиторов не установлено. Кроме этого, возникают определенные трудности при растворении каптакса и обезвреживании ингибиторов. Это в некоторой степени ограничивает использование ингибиторов. Ингибирование коррозии металла для предотвращения коррозионных потерь становится необходимым в случае повышенных концентраций реагентов в композициях и в растворах органических кислот. [c.113]

Определение каптакса (2-меркаптобензтиазола). Пробу, содержащую 0,01—0,02 г каптакса, растворяют в 15 мл хлороформа, добавляют дифенилкарбазон (индикатор) и титруют при взбалтывании 10 —5-10" М раствором Нд(ЫОз)2 до перехода желтой окраски в фиолетовую [c.122]

Определение меркаптобензотиазола ( каптакса ). [c.361]

Принцип метода. Метод, основан на разложении альтакса щелочью до каптакса и колориметрическом определении каптакса по реакции с олеатом кобальта. [c.328]

Ход определения. Воронку с отобранной пробой помещают в сосуд для отсасывания и промывают два раза по 5 мл раствором щелочи. Раствор переливают в колбу и кипятят на плитке в течение 1 мин. По охлаждении исследуемый раствор нейтрализуют кислотой, переливают в делительную воронку и трижды экстрагируют бензолом (по 3 мл). Бензольные вытяжки соединяют вместе и доводят объем до 10 мл. Для удаления следов воды к раствору приливают 1 мл насыщенного раствора СаСЬ, сливают прозрачный раствор и в нем определяют содержание каптакса. В колориметрическую пробирку вносят 2 мл исследуемого раствора, добавляют [c.328]

Стандартная шкала для определения каптакса [c.333]

Приведем пример определения максимальной производительности фильтрующей центрифуги для отделения промывных вод от каптакса (меркаптобензотиазола). В производственных условиях измерялась продолжительность наполнения емкостей, в которые поочередно поступал фугат из патрубка кожуха центрифуги. Таким образом, было измерено все количество фугата, отделившееся в течение опыта. Делением величины объема сосудов, в которые собирался фугат, на продолжительность их наполнения получалась осредненная для данного интервала времени производительность центрифуги по фугату. [c.354]

Для колориметрического определения каптакса в резине применяют олеат кобальта. Специально приготовленный экстракт с добавкой олеата кобальта колориметрируют на фотоколориметре ФЭК-М. применяя красный светофильтр. Для построения калибровочной кривой приготовляют серию стандартных растворов, которые колориметрируют в тех же условиях. По полученным данным откладывают по оси абсцисс известные концентрации, а ПС оси ординат — соответствующие им оптические плотности. [c.489]

КАПТАКС (2-мер каптобензтиазол) С7Н5Ы32 — желтый порошок, т. пл. 179° С, нерастворим в воде, хорошо растворяется в спирте, эфире, ледяной уксусной кислоте. В промышленности К. получают нагреванием анилина с серой и сероуглеродом под давлением и при помощи других методов. К. и его производные, в частности цинковая соль, широко используются для ускорения вулканизации каучука, для синтеза циа-ниновых красителей, в аналитической химии для открытия и количественного определения ряда металлов. [c.119]

Температура смешения. Температура свыше 135—140 °С в резиносмесителе типа РС-140 оказывает неблагоприятное влияние на смеси на основе СКБ и СКС, вызывая процесс структурирования каучука и ухудшение технологических свойств резиновой смеси. Смеси, содержащие каптакс или альтакс, должны иметь температуру не выше 110—125 °С, при наличии тиурама в резиновой смеси температура ее не должна превышать 100—110°С. Температура в смесительной камере в процессе смешения не бывает постоянной после загрузки каучука, имеющего температуру окружающего воздуха, температура понижается до 50—60 °С, по мере загрузки ингредиентов и последующей обработки температура в смесительной камере повышается и к концу процесса обычно достигает 95—110°С. Смеигение каучука с ингредиентами происходит эффективно только после того, как в смесительной камере будет достигнута определенная температура, при которой каучук становится достаточно пластичным. При низких температурах смесь крошится и трудно собирается в общую массу. [c.265]

К трудно окисляющимся веществам относятся ингибиторы кислотного травления, а также ОП-7 (ОП-10) и каптакс. Следует учитывать, однако, что концентрация ингибиторов в процессе очистки резко снижается, во-первых, за счет адсорбции ингибиторов на поверхности металла, во-вторых, за счет химических превращений, происходящих с ними в растворах кислот. В частности, определение концентрации каптакса и ОП-7 в промывочных растворах показало практическое отсутствие первого из них через 20—30 мин очистки кислотой и снижение концентрации второго в 1,5—2,0 раза. Несмотря на это, защитное действие данной смеси ингибиторов остается достаточно высоким, что подтверждено стендовыми и промышленными испытаниями. [c.45]

Промышленным испытаниям предшествовали лабораторные исследования, направленные на определение коррозионной активности п моющей способности композиций трилона Б с концентратом НМК по отношению к железоокисным и железомедистым отложениям, выбор оптимального для очистки pH раствора и концентрации составляющих. Коррозионные потери стали 20 в композиции трилона Б (5—7 г/кг) при рН=3 4 достигают 20— 40 г/ (м -ч). Добавление смеси ингибиторов ОП-7 с каптаксом замедляет скорость растворения стали 20 до 3—5 г/(м -ч). Котельные трубы котла № 13 Ворошиловгр адской ГРЭС, имеющие загрязненность до 200 г/м очищались от отложений за одну обработку композицией [c.128]

О Состав вулканизующих агентов (оксид цинка, сера и др.), ускорители вулканизации. Например, для определения цинковой соли каптакса и этилцимата в составе дисперсии вулканизующих агентов навеску дисперсии обрабатывают [17] хлороформом или 1 %-ным раствором КОН и измеряют оптическую плотность полученного раствора при длине волны 310-320, 263 и 280 нм. Дифенилгуанидин извлекают 1 %-ным раствором едкого кали с последующими экстракцией эфиром и измерением оптической плотности при длине волны 250 нм. [c.189]

Подобное действие сажи наблюдается и при механодеструкции полиэтилена [313]. Одновременное присутствие сажи и акцептора, например ршацита, снижает эффективность последнего вследствие адсорбции сажей (до 40%), что может быть основанием для рекомендации определенной последовательности введения акцепторов-ускорителей пластикации и наполнителей. Отмечено также увеличение связывания каптакса яри пластикации натурального каучука в присутствии серы и некоторая селективность действия ускорителей пластикации — пептана-22 и каптакса — в зависимости от температуры [314—317]. [c.128]

Каптакс, тиурам и окись цинка не мешают определению [c.55]

Каптакс мещает определению [c.65]

Каптакс не мешает определению [c.107]

Кульберг Л. М. и Блох Г. А. Применение капельного анализа для коитроля компонентов резиновых смесей. [Идентификация каптакса, тиурама, дифенилгуанидина, MgO, ZnO, диазоаминобензола и альдоля. Методы определения типа каучука и др. вопросы]. Зав. лаб., 1948, 14, № 3, с. 278—283. Библ. 6 назв. 7550 [c.286]

Каптакс, альтакс, тиурам до I жг в пробе не мешают определению. [c.190]

В техническом каптаксе — химикате для изготовления резины, кроме основного вещества — 2-меркаптобензотиазола, содержатся примеси, затрудняющие количественное определение основного вещества методами химического анализа. Эти примеси не поглощают свет в той части ультрафиолетовой области, где 2-меркаптобензоти-азол имеет максимальное поглощение. Для анализа технического каптакса измеряют поглощение его щелочного раствора (рН = 9,15) при Л = 309 нм и сравнивают с поглощением в тех же условиях раствора чистого 2-меркаптобензотиазола. [c.424]

Пример. Определение содержания 2-меркалтобеизогиазола в техническом каптаксе. [c.424]

Определению не мешают бензтиазол, оксибензтиазол, сульфат натрия, каптакс. [c.182]

На рис. 30 представлены данные о характере изменения пластичности при определении стойкости к подвулканизации двух протекторных смесей после различных сроков хранения. Приведенные для этих двух смесей данные в основном характерны для всех смесей, применяемых для ремонта шин, за исключением смесей с высоким содержанием каптакса, которые подвулканизо-вываются уже в процессе хранения. На рис. 31 показаны кривые изменения пластичности при испытаниях на стойкость к подвулканизации протекторных и прослоечных смесей на основе различных каучуков после шестимесячного хранения. Из этих данных видно, что все хранившиеся смеси, за исключением смеси с высоким содержанием каптакса, оказались достаточно стойкими к подвулканизации, хотя пластичность некоторых из них уменьшалась в значительной степени. [c.81]

При формировании покрытий из растворов и расплавов полимеров и использовании ПАВ с определенной длиной и структурой молекул в качестве модификаторов пленкообразующих можно осуществить диспергирование структурных элем,ентов подложки приблизительно до размера структурных элементов покрытий, что приведет к увеличению адгезии и прочности покрытий при одновременном понижении внутренних напряжений. Было исследовано [133] влияние структуры подложки на свойства системы покрытие — подложка в зависимости от химического состава и концентрации ПАВ в подложке. В качестве подложки применяли резину на основе бутадиен-стирольного каучука, содержащую 40% связанного стирола. В состав резины на 100 масс. ч. каучука входили следующие компоненты сера— 2,6 каптакс — 1,4 ДФГ — 1,4 белая сажа — 60 вазелиновое масло —20. Для получения покрытий применяли поли-хлоропреновый каучук. В качестве ПАВ, которые вводили в резину в процессе изготовления, использовали различные алкил-арилсульфонаты натрия 1,3,5,7-тетраметилоктилбензолсуль-фонат натрия (ПАВ-1) [c.84]

Водную пасту каптакса, тиурама или альтакса одновременно с эмульсией расплавленного стеарина, вызывающего затвердевание готовых гранул, загружают в агломератор (вращающийся цилиндр различных габаритов). Для упрочнения гранул в агломератор в течение определенного времени добавляют 23%-ный латекс СКН-40, после чего процесс гранулирования продолжается. Затем ускоритель сушат. Лучшим гранулометрическим составом считается тот, в котором наибольший процент гранул приходится на размеры от 1 до. 5 мм. [c.90]

Б. Кармин изучал влияние ускорителей на степень однородности сетчатой структуры вулканизатов. Наиболее однородной структурой обладают резины, вулканизованные в присутствии ДФГ, наименее однородны резины с тиурамом Д, промежуточное место занимают резины с каптаксом. Увеличение дозировок ускорителя при одновременном уменьшении содержания серы в смеси (в определенных пределах) способствует образованию однородных по структуре резин. Однородность структуры вулканизатов имеет особенно большое значение в случае некристаллизующихся каучуков. В этом случае применение несколько больших дозировок ускорителя при малых количествах серы в смесях заметно улучшает физико-механические свойства резин. Таким образом, высокая прочность ненаполненных резин из некристаллизующихся каучуков с малогибкими цепями может быть достигнута при условии высокой однородности структуры, когда пространственная вулканизационная сетка обеспечивает равномерное распределение напряжений и развитие высокоэластической деформации. [c.363]

Стабилизация процесса вулканизации достигается путем выдерживания резиновых смесей при определенной влажности. Однако не всякая влага в смеси влияет на скорость вулканизации . Влага, адсорбированная сажей в количестве 4%, не оказывает ускоряющего влияния. Ускорение наблюдается лишь при содерл ании влаги в саже около 5%. Прибавление 2,5% воды в смесь в процессе смешения, дающее увеличение влажности смеси на 1%, незначительно сказывается на скорости вулканизации. Было установлено, что влага вызывает значительное ускорение вулканизации дивинил-стирольного ка чука и практически не влияет на вулканизацию натрий-бутадиенового и натурального каучуков . Вода проявляет свое ускоряющее влияние в присутствии каптакса и альтакса. В присутствии ДФГ вода не влияет на скорость вулканизации. На основании анализа изменения влажности дивинил-стирольного каучука в зависимости от относительной влажности воздуха предположено , что на скорость вулканизации оказывает влияние лишь влага, адсорбированная углеводородом полимера. Таким образом, для оценки активности ускорителей при разработке путей интенсификации вулканизации необходимо учитывать влияние влажности ингредиентов резиновой смеси и окружающей среды. [c.442]

Предварительной тепловой обработке подвергалась сажа в смеси с серой и различными ускорителями (каптакс, дифенилгуанидин, альтакс). Тепловая обработка проводилась при 100—200 °С. Строго определенные навески наполнителя (сажи), серы и ускорителя (согласно рецепту), тщательно перемешивались п выдерживались при определенной температуре в течение различного времени. После прогрева указанные смеси ингредиентов охлаждались и вводились в каучук на вальцах. [c.453]

Для количественного определения каптакса (в его непылящей выпускной форме) было использовано значение молярного показателя поглощения в ближней ультрафиолетовой области (300. ил/с). Другие компоненты непылящего каптакса не влияют на его поглощение в нейтральном спиртовом растворе не получаются воспроизводимые значения молярного показателя поглощения вследствие возможности образования таутомерных форм каптакса. Для исключения таутомеризации каптакс переводят в его натриевую соль под действием избытка едкого натра и снимают спектры поглощения при рН = 9,15. Определяют оптическую плотность при 309 ммк. и по калибровочной кривой устанавливают содержанке каптакса. Относительная ошибка метода менее 0,5% [c.484]

Р. Белицкая разработала методику определения меркаптобензтиазола в спиртовых экстрактах вулканизатов, исходя из того, что при взаимодействии этого ускорителя с азотнокислым серебром образуется труднорастворимый меркаптид серебра, а при взаи.модействии с иодом — альтакс, мало растворимый в водных и спиртовых растворах. В качестве реактива для титрования используются 0,002—0,005 н. растворы иода или азотнокислого серебра. Продолжительность определения каптакса колориметрическим методом составляет 30—40 мин вместо 2—2,5 ч. [c.488]

Для определения альтакса его предварительно восстанавливают в каптакс. В технических продуктах и альтаксных пастах [c.488]

Большое влияние на колориметрическое определение каптакса в резине оказывают сажи . В присутствии газовых саж (канальная, печная) около половины каптакса сорбционно связывается с сажей и не экстрагируется ацетоном. Присутствующие в сырых смесях противостарители не связывают каптакса, но тормозят его окисление и превращение в альтакс. Если в смеси без противостарителя было определено 0,55% свободного каптакса, то 3 присутствии фенил-2-нафтиламина было найдено [c.489]