Кофеин, определение

Количественное определение производят йодометрически к водному раствору препарата прибавляют избыток титрованного раствора иода, серную кислоту и в фильтрате избыток йода оттитровывают тиосульфатом натрия, 1 МУ1 0,1 н. раствора йода соответствует 0,004855 г кофеина, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 38 % и не более 40 %. Хранят с предосторожностью (список Б), в хорошо закупоренных банках. Высшая разовая доза — 0,5 г, суточная — 2 г. [c.515]

Для количественного определения некоторых алкалоидов можно применить метод осаждения, используя различные оса-дители нит рат серебра, йод и др Например, до включения в ГФХ метода неводного титрования кофеин определяли йодометрически при осаждении его раствором йода в виде нерастворимого в воде перйодида, избыток йода оттитровывали тиосульфатом натрия. [c.336]

Для количественного определения кофеина можно использовать его способность образовывать с (раствором йода в кислой среде перйодиды. К навеске кофеина, подкисленного серной кислотой, добавляют избыток титрованного раствора йода при этом выпадает осадок перйодида. Избыток йода оттитровывают раствором тиосульфата натрия (метод ГФХ]. [c.365]

Этот метод рекомендуется ГФ X для количественного определения солей кофеина, например кофеин-бензоата натрия. [c.336]

И та, и другая классификации не лишены недостатков. Одним из недостатков фармакологической классификации является то, что часто группа лекарственных веществ определенного действия включает в себя вещества самой разнообразной структуры. Так, в группу стимуляторов сердечной деятельности входят и представители гетероциклического ряда как природные (кофеин, стрихнин), так и синтетические (коразол, кордиамин), и представитель терпенов (камфора) и сердечные гликозиды, которые по своей химической структуре представляют стероидные соединения. Аналогичен недостаток и химической классификации, когда близкие по химическому строению вещества обладают совершенно различным физиологическим действием. Кроме того, химическое строение вновь полученных веществ, особенно сложного природного характера, в течение некоторого времени может быть спорным и неясным, поэтому включение их в какую-то определенную группу химического строения может быть весьма относительным, а иногда ошибочным. В связи с этим в некоторых случаях продолжает использоваться смешанная классификация, учитывающая одновременно и те, и другие признаки. Однако на современном этапе с развитием науки и техники все более совершенствуются методы исследования веществ, что исключает прежние трудности в установлении строения вновь созданных лекарственных веществ. В связи с этим все более широкое признание получает химическая классификация, которая имеет основное преимущество в том, что позволяет устанавливать связь между химическим строением лекарственного вещества и его действием на организм. [c.18]

Рис. 48. Зависимость качества осветления диффузионного сока кофеина, определенного по оптической плотности, от производительности Q сепаратора

Можно использовать для количественного определения кофеина метод спектрофотометрии в УФ-области. [c.366]

Лекарства изменяют химию мозга или тела. В этом смысле аспирин, амфетамин, ЛСД, кофеин в кофе, никотин в сигаретах и мощное болеутоляющее средств морфин - лекарства. У них много применений. Одни стимулируют или подавляют деятельность мозга. Другие снимают боль или останавливают инфекцию. Третьи устраняют недостаток чего-либо в организме. Все функции выполняются на молекулярном уровне, чаще — в определенных частях тела. [c.480]

Кондуктометрическое титрование применяют также для количественного определения очень слабых кислот и веществ кислотного характера — фенобарбитала, сульфадимезина, сульфадиметоксина, тимола слабых и очень слабых оснований — кофеина, амидопирина солей слабых кислот — салицилата и бензоата натрия, барби-тала натрия солей слабых оснований — дибазола, папаверина гидрохлорида — и других лекарственных веществ. [c.160]

Количественное содержание препарата складывается из двух определений 1) определяют количество кофеина йодометрическим методом после осаждения его из навески препарата кислотой в виде основания кофеина должно быть в препарате в пересчете на сухое вещество не менее 38 и не более 40% 2) в другой навеске определяют количество бензоата натрия методом нейтрализации титрование ведут в присутствии эфира, который извлекает выделяющуюся бензойную кислоту. [c.366]

Количественное определение высушенного при 80° кофеина по ГФ1Х основано на титровании его в бензольно-хлороформном (5 1) растворе 0,1 н. раствором хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте в присутствии индикатора — нейтрального красного до синего окрашивания. 1 мл 0,1 н. раствора хлорной кислоты соответствует 0,01942 г безводного кофеина, которого в высушенном препарате должно быть не менее 99%. [c.515]

Поскольку все эти алкалоиды являются слабыми органическими основаниями (константы диссоциации их лежат в пределах 10 —10 ), определение их методом нейтрализации в водной среде затруднено. Поэтому ГФХ, например для кофеина, рекомендует метод неводного титрования в среде протогенных (кислых) растворителей, каким является безводная уксусная кислота. [c.364]

Рис. 8.19. Количественное определение кофеина и фенацетина детектирование по методу отражения для кофеина (1) Я = 275 нм для фенацетина (2) Я = 250 нм.

Для определения содержания кофеина С8НюЫ402 (М = = 194,19 г/моль) в медицинском препарате навеску массой 0,4882 г растворили и довели объем до 50,00 мл. После отделения сопутствующих компонентов отобрали пробу 20,00 мл и добавили [c.256]

Фальсификацию кофе обычно определяют по количеству кофеина. Существующая методика [1] предназначена именно для определения кофеина и соверщенно непригодна для разделения кофейных кислот. Однако в настоящее время щироко распространена практика добавления в кофе или кофейный суррогат фармацевтического кофеина, поэтому определение подлинности кофе только по содержанию кофеина некорректно. Фармацевтический кофеин добавляют в кофе или кофейный суррогат по двум причинам для фальсификации кофе или для формирования у населения устойчивого спроса на кофе определенной фирмы. [c.72]

Содержание натрия б ензоата в кофеине-бензоате натрия в соответствии с требованиями ФС колеблется от 58 до 62 %. Поэтому условный титр находится в пределах 0,02484—0,02324. Вот почему для определения условного титра и получения более точных результатов нужно знать содержание натрия бензоата в препарате. Если таких данных нет, то расчеты ведут по средней величине содержания данного компонента в кофеине-бензоате натрия (т.е. 60 %) [26, 29]. [c.155]

Из приведенных данных видно, что наблюдается хорошее соответствие между значениями С, полученными опытным путем, и значениями С, рассчитанными по формуле (2) при использовании коэффициента распределения кофеина, определенного между водой и связанными органическими растворителями Сц. Если же использовать при расчете значения С коэффициент распределения, определенный между растворителями в свободном состоянии Сх, то, как видно из табл. 1, получаются весьма значительные расхождения. [c.211]

Если объектами химико-токсикологического исследования являлись внутренние органы трупа или другие объекты животного происхождения, изолирование алкалоидов из которых связано с большими трудностями, количественное определение в таких случаях не всегда возможно и не всегда обязательно. Последнее обстоятельство обусловлено двумя основными причинами а) аналитическая химия алкалоидов, изолированных из относительно больших количеств биологического материала, разработана недостаточно б) в процессе обработки биологического материала для изолирования из него ничтожно малых количеств алкалоидов происходят значительные потери этих веществ. Потери только за счет сорбции белками при исследовании по способу Стаса — Отто достигают 24—28% кодеина и морфина, 10— 16% стрихнина и кокаина (Е. А. Грязнова). Значительные потери алкалоидов обусловлены также возможностью перехода некоторых из них (кофеин, стрихнин, вератрин) в кислое хлороформное извлечение. [c.176]

A. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Кофеин моногидрат необходимо предварительно высушить до постоянной массы при 105 °С. Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом кофеина СО, или спектру сравнения кофеина. [c.90]

Используют также расчеты по условным титрам (Ту д)- Они применимы при определении в многокомпонентных лекарственных формах эквимолекулярных комплексных соединений, состоящих из двух веществ (кофеин-бензоат натрия, эуфиллин и др.). Определить их можно по условному Титру, рассчитанному на одно из веществ, входящих в состав препарата. Так, например, кофеин-бензоат натрия анализируют в лекарственных формах по бензоату натрия. Условный титр кофеина-бензоата натрия определяют по формуле [c.155]

Развитие новых возможностей метода привело к расширению круга соединений и областей, доступных для анализа с использованием КЭ криминалистика (анализ наркотиков [138, 179, 180]), биомедицинские исследования [49, 136, 181, 182, 187, 194], экологический мониторинг (анализ пестицидов, фунгицидов) [41, 165, 183, 185, 186, 189], анализ продовольственного сырья, пищевых продуктов, напитков (определение кофеина в растворимом кофе, ароматических альдегидов в винах) [190] исследование и определение отдельных комплексных форм d-элементов в растворе [191]. [c.366]

Для определения содержания кофеина С8Н1оК402 (М = 194,19 г/моль) в медицинском препарате навеску массой [c.135]

К. Цозел (Zosel К-, 1970) использовал СО2 (с плотностью 0,40—0,65 г/см ) для экстракции кофеина из зеленых кофейных бобов при температуре 70—90°С и давлениях 160—200 кгс/см . Кофеин диффундирует из бобов в СО2, а затем вымывается водой в колонке при температуре 70—90°С. Иногда кофеин удаляли из раствора в углекислом газе древесным углем. Скорость экстракции кофеина из бобов надкритической СО2 была по определению автора в 2,5 раза больше, чем жидкой СО2. Выяснилось, что кофеин селективно извлекается из бобов и при этом не удаляются вещества, обусловливающие запах жареных зерен. [c.112]

Для определения константы диссоциации этого комплекса в водном растворе /Сс=[НВ2][К]/[К-НВ2] была выполнена серия опытов следующего типа [50]. 1 г бензойной кислоты и точно взвещенное количество кофеина помещали в бутыль со стеклянной пробкой. Затем туда добавляли 50 мл воды и 50 мл скелле-зольва-С (продажный растворитель, который не смешивается с водой). Бутыль, содержащая эти вещества, непрерывно встряхивалась при постоянной температуре 0° С в течение 2 ч. Затем из каждого слоя отбирались пробы и титровались спиртовым раствором гидроокиси калия с использованием а-нафтол-бензоина в качестве индикатора. Концентрация бензойной кислоты (свободной НВг и связанной К-НВг) в водном слое, исправленная на диссоциацию НВг, составляла 20,40-10 моль-л". Общая концентрация бензойной кислоты (НВг) в слое скеллезольва-С была равна 28,43 Ю-з моль л . Коэффициент распределения Кс1 бензойной кислоты между водой и скел-лезольвом-С определялся в специальном опыте [c.75]

Теобромин в диуретине может быть также определен йодометрически сдобно кофеину 1 мл 0,1 н. раствора йода соответствует 0,0045 г теобро-ина. [c.517]

К. прнмеи. для определения Са(П) и Mg(II) (при установлении жесткости воды), u(II), d(II), Ni(II), o(II), In(III), Ga(III), Zn(II), Fe(III), Th(IV), Al(lII), Ba(II), Зг(П), Bi(III), Zr(IV), HfpV), РЗЭ II др. для косвенного определения анионов (SO , F , l ), орг. соед. (кофеина, хинина, люминала и др.). [c.269]

Этот метод применяется как для идентификации веществ по цвету люминесцирующего излучения, так и для количественного анализа по определению интенсивности люминесценции, измеряемой специальными приборами, называемыми флюориметра-ми. В эксперименте флюоресценцию многих веществ вызывают облучением УФ-светом. Например, молекулы кофеина и никотина в УФ-свете имеют фиолетовую флюоресценцию папаверин, совкаин, барбамил — голубую кодеин, но-шпа — желтую резерпин, катарнина-гидрохлорид — желто-зеленую. Это свойство используется для идентификации препаратов. [c.47]

В сыворотке крови человека концентрация кремнезема составляет 0,00079 % независимо от пола или возраста [181]. Аустин [127] сообщил, что в эритроцитах содержание 5102 достигает 0,0092 %, из них 0,0042 % находятся в связанном состоянии. Имеются данные [182], что во, всей крови в целом находится 0,0016 % кремнезема, и его содержание достигает 0,0020 % в случаях заболевания силикозом. Однако, согласно Хвапилу [127], количество кремнезема в кровяной сыворотке зависит в большей мере от атмосферных условий, чем от степени повреждения организма силикозом. В других опытах проверка сотен людей показала, что в среднем во всей крови содержание кремнезема составляет 0,00083 0,00024 % [183, 184], иричем отсутствует какая-либо корреляция с полом, возрастом, родом занятий или с условиями, определяющими деятельность легких. Однако этот уровень возрастал, когда соединения кремния вводились определенным образом. В таком случае могло бы показаться, что уровень содержания кремнезема должен был бы отчасти изменяться для разных стран и географических условий обитания. Сауэр и др. [185] подтвердили, что содержание кремнезема в тканях подопытных животных не зависело от концентрации кремнезема, добавляемого в рацион животных. У, крыс содержание кремнезема в мышцах повышалось по мере их роста, но затем понижалось в пожилом возрасте. Содержание кремнезема в мышцах увеличивалось при добавлении кофеина [186]. Уровень кремнезема в крови изменялся в обратной зависимости от содержания кремнезема в мышцах. [c.1041]

Для растворения кофеина, ментола, анестезина в водньтх растворах твинов 20, 60, 80 наиболее пригодным оказался твин 80. Кроме того, разработан способ определения необходимого количества твина и воды для солюбилизации лекарственных средств. [c.335]

Парк жидкостных хроматографов России в основном состоит из хроматографов серии Милихром . Появление в 1983 году хроматографа Милихром и последующий серийный выпуск микроколоночных жидкостных хроматографов Милихром-1 , Милихром-2 , Милихром-4 и Милихром-5 на ЗАО Научприбор (г. Орел) создал предпосылки для массового использования метода ВЭЖХ для рещения рутинных задач. К рутинным задачам относятся массовые анализы пищевой продукции на содержание микотоксинов и афлатоксинов, определение жирорастворимых витаминов в премиксах и комбикормах, тяжелых металлов в пищевых продуктах, подсластителей и консервантов в напитках и соках, бенз(а)пирена в воздухе и воде, кофеина в кофе, анализ наркотиков и сильнодействующих веществ в смесях и т.д. [c.6]

Известна утвержденная методика [5] определения аспартама, сахарина, кофеина и бензойной кислоты, совершенно непригодная для применения на хроматографах серии Милихром . Основным отличием предложенной хроматографической системы от использованной в методике [5] является добавление в элюент диэтиламина, которое позволяет эффективно использовать хроматографы серии Милихром для решения любой подобной задачи с хроматографическими колонками, заполненными обращенно-фазовым сорбентом любого типа (рис. 8.5, 8.6 и 8.7). [c.93]

Методические указания по определению сахарина, аспартама, кофеина и бензоата натрия в безалкагольных напитках методом ВЭЖХ. - М. Госстандарт РФ, 1996. - 14 с. [c.96]

Например, антрахиноны применяют для анализа ряда лекарственных препаратов ализарин, ализарин красный С, хинализарин -для анализа сульфамидных препаратов [229], ализарин красный С -для спектрофотометрического определения пропранолола [231], гекса-оксиантрахинон .I. Mordant Blue 32 использован для фотометрического определения амидопирина в смеси с кофеином и фенацетином [232]. Способность диазотированного I-аминоантрахинона давать окрашенные продукты азосочетания с различными органическими соединениями использована для анализа аскорбиновой кислоты [233], противотуберкулезного препарата изониазида [234] и других лекарств [235, 236]. Карминовую кислоту предложено применять для анализа йогурта [237]. Натриевая соль 2-/4-(1-амино-2-сульфо-4-антрахинониламино)фенил-сульфонил/этилсилана использована в биохимии в качестве субстрата при идентификации и определении активности ксилоназ [238]. [c.66]

Около 10 лет назад было открыто, что в кофейной, саже, получаемой при жарке кофе, содержится до 20%, в среднем 8—12%, кофеина. Для аналитических определений хорошо пригоден способ, описанный в odex fran ais np определении кофеина в орехах кола. Чистая кофейная сажа, получаемая из хороших сортов кофе без добавок, особенно при жарении электрическим способом, экстрагируется легко. В деревянных чанах экстракцией теплой водой можно получить довольно светлый раствор технического алкалоида, дальнейшая обработка которого не представляет затруднений. К сожалению, многие сорта кофейной сажи, происходящие из плохих сортов кофе или от различных добавок, загрязнены водорастворимыми смолами. Водные растворы получаются очень темные, и растворенные в них загрязнения затрудняют выделение чистого алкалоида. Такие загрязненные сажи извлекают бензолом в железном аппарате Сокслета или, лучше, смесью бензола с 20% спирта и один раз из этой смеси кристаллизуют. [c.343]

Пикриновая кислота. Насыщенный раствор (приблизительно 1%> дает почти со всеми алкалоидами, кроме аконитина, кофеина, теобромина, кониина и морфина пинкраты, выпадающие в осадок. Многие пикраты имеют кристаллическое строение и определенную температуру плавления. [c.166]

Для определения [13] различных органических соединений, применяемых в фармации, их обрабатывают взятым в избытке стандартным метанольным раствором Вгг, насыщенным бромидом натрия, через некоторое время добавляют 10%-ный раствор К1 и титруют выделившийся раствором N828203. Этот метод применяют для определения различных эфирных масел (карвон, цитронеллаль, цит-раль, эвгенол и др.), сульфамидов (сульфапиридин, сульфатиазол, нронтальбин, глобуцид, альбуцид), производных пурина (кофеин, теофиллин), антипирина, и-аминобензойной кислоты. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология