Степень оксиэтилирования

Мицеллы ПАВ по размерам и молекулярно-кинетичес-ким свойствам близки к макромолекулам высокомолекулярных соединений, и для определения мицеллярной массы ПАВ пригодны те же методы, которые применяются для нахождения молекулярной массы полимеров. Эти методы основаны на измерении интенсивности светорассеяния, скорости диффузии, скорости седиментации в поле центробежной силы ультрацентрифуги. (В последнее время предложен метод, основанный на измерении оптической плотности мицеллярных растворов, содержащих солюбилизированный олеофиль-ный краситель. Однако он находит лишь ограниченное применение — пригоден для неионогенных ПАВ с невысокой степенью оксиэтилирования.) [c.157]

Температура фазового разделения, или температура помутнения (t ), зависит от степени оксиэтилирования продукта и является важной физико-химической характеристикой неионогенных ПАВ. Чем длиннее полиоксиэтиленовая цепь, тем выше температура дегидратации молекул НПАВ. Поэтому с увеличением степени оксиэтилирования температура помутнения повышается. [c.155]

В данной работе определяют среднюю молекулярную массу и среднюю степень оксиэтилирования неионогенного вещества ОП-10 (или другого НПАВ этого типа) по поглощению в УФ-области. [c.210]

Рассчитывают М по формуле (138), подставляя в нее бх = 1,47-1№ мУ(кмоль-м). Среднюю степень оксиэтилирования (поэ) находят по формуле [c.211]

С использованием полученной математической модели жидкофазного трубчатого реактора оксиэтилирования спиртов и алкилфенолов были проведены расчеты реакторов по поиску оптимальных условий синтеза продуктов оксиэтилирования высших жирных спиртов и нонилфенола со степенью оксиэтилирования 12, состоящих из одной трубки стандартного диаметра. Было установлено, что трубчатые реакторы с диаметром 0,04, [c.53]

По мере увеличения степени оксиэтилирования образующиеся продукты приобретают способность образовывать водно-дисперсионные систе- [c.23]

Степень оксиэтилирования (число молей окиси этилена). 6—7 [c.36]

Чаще всего используются оксиэтилированные алкилфенолы, блок-сополимеры окисей этилена и пропилена, оксиэтилированные жирные кислоты и спирты. Перечисленные неионогенные ПАВ представляют собой смесь нефте- и водорастворимых полимергомологов с различной степенью оксиэтилирования. Из водного раствора такого ПАВ в нефть будут диффундировать нефтерастворимые полимергомологи. [c.94]

Рассчитывают удельную гидратацию по формуле (128). В случае неионогенного ПАВ, зная его среднюю молекулярную массу и среднюю степень оксиэтилирования, рассчитывают среднее число молекул воды, связанных с одним эфирным атомом кислорода в полиоксиэтиленовой цепочке. [c.171]

Трудность экспериментального подтверждения химического разрушения ПАВ в пластовых условиях всегда была связана с отсутствием эффективных методов определения остаточной концентрации неразрушенного ПАВ. Все способы определения потерь ПАВ, включая адсорбцию, являются косвенными [68]. При этом часто не учитывается диффузия ПАВ в нефть. Применяемые до последнего времени методы определения концентрации НПАВ в водных растворах основаны на различных физических явлениях и химических реакциях, но ни один из них не определяет и не доказывает целостность молекул ПАВ. Так, сталагмометрический метод определения концентрации ПАВ в водном растворе основан на измерении межфазного натяжения на границе раздела фаз водного раствора ПАВ с керосином с помош ью сталагмометра [69]. Неточность метода растет с увеличением концентрации и степени оксиэтилирования ПАВ. [c.98]

Следует заметить, что даже под узкой фракцией высокополимеров подразумевается смесь полимергомологов с различной степенью оксиэтилирования, т. е. кроме основных полимергомологов, определяющих фракцию, в ней содержатся и другие полимеры, но количество их значительно меньше, чем основных. [c.73]

Продукты и закономерности последовательного оксиэтилиро-иания. В большинстве рассмотренных выше реакций получаемые продукты содержат группировки, способные к дальнейшему присоединению а-оксидов. В результате происходят последовательнопараллельные реакции с образованием продуктов все более высокой степени оксиэтилирования [c.284]

Получив оптимальное значение ГЛБ, можно рассчитывать требуемую степень оксиэтилирования, а также скорректировать состав водной фазы (содержание электролитов и спирта) для компенсации отклонения ГЛБ ПАВ от требуемого значения. Например, добавление изопентанола смещает ГЛБ в сторону большей гидрофобности, что позволяет достичь оптимального ГЛБ при более высоких, чем это необходимо, степенях оксиэтилирования. Низкомолекулярные спирты (изопропиловый и вторичный бутиловый) действуют противоположным образом, однако смещение ГЛБ в этом случае на поря- [c.106]

Реагент ОП-10 (ГОСТ 8244—81) относится к тому же классу химических веществ, что и реагент ОП-7. Отличие состоит в более высокой степени оксиэтилирования. Товарный реагент представляет собой маслянистую жидкость светло-желтого— светло-коричневого цвета с содержанием влаги не более 0,5%. [c.36]

В работе [24] авторы предлагают использовать не только негашеную известь, но и добавлять водомаслорастворимый ПАВ (например, полиэтиленгликолевые эфиры алкилфенолов или жирных спиртов С9-С12 со степенью оксиэтилирования 4-6) и пленкообразующий компонент (например, поливиниловый спирт с молекулярной массой 15000-20000, клей мездровый или казеиновый) при следующем соотношении, %мас. негашеная известь — 10,0-40,0 водомаслорастворимый ПАВ 0,15-0,50 пленкообразующий компонент — 0,25-1,0. [c.30]

Оксиэтилирование является ступенчатым процессом. Переход к каждой новой стадии конденсации, как показали Б. Войтех и Ф. Патат, происходит лишь после завершения предшествующей. Степень оксиэтилирования характеризуют показатели преломления и температура застывания. В СССР оксиэтилированный фенол не получил применения, так как хроматы оказались более эффективными средствами, предотвращающими загустевание буровых растворов при высоких температурах. [c.203]

Расширение полезных свойств оксиэтилированных ПАВ, в частности придание им эмульгирующей и пеногасящей способности, осуществляют сочетанием нескольких фенолов и алкилфенолов различной степени оксиэтилирования. [c.349]

Среди полученных данных наиболее интересным представляется обнаруженное резкое снижение сорбции НПАВ из дисперсий по мере роста концентрации и минерализации раствора (см.рис. 61 и 62). Эти результаты находятся в противоречии с общепринятым представлением об адсорбции НПАВ на поверхности породы [315,316], которые состоят в том, что рост минерализации и температуры, уменьшение степени оксиэтилирования повышают адсорбцию на поверхности породы. Однако в данной работе исследования проведены при ранее не изученных условиях (уровни минерализации и концентрации раствора, тип породы и ПАВ), что и объясняет обнаруженное расхождение. [c.190]

Ланолин оксиэтилированный 60 (сложная смесь эфиров, спиртов и кислот со степенью оксиэтилирования 60 5). [c.261]

При постоянном содержании гидрофобного компонента увеличение степени оксиэтилирования вызывает повышение температуры помутнения и водные растворы соединений, содержащих 80% п более оксиэтиленовых групп, не мутнеют даже при кипячении. Приведенные данные позволяют сделать вывод, что температура помутнения зависит в основном от степени оксиэтилирования и изменяется незначительно прп увеличении содержания оксипропиленовых групп. Известно также, что температура посветления блоксополимеров, содержащих 20% оксиэтиленовых групп, в 5%-ном растворе Na l снижается до 2—10° С. [c.118]

Соединения типа III соответствуют формуле (4) классификации (см. стр. 87), а соединения типа IV — формуле (5). У блоксополимеров типа III, полученных на основе этилендиамина, также наблюдается изменение деэмульгирующей активности в зависимости от соотношения гидрофобной и гидрофильной частей. Представленные на рис. 54, б кривые зависимости деэмульгирующей активности соединений типа III от степени оксиэтилирования показывают, что сначала с увеличением количества оксиэтиленовых групп дезмл ль-гирующая активность блоксополимера повышается. Достигнув максимума при 40—50% окиси этилена, эффективность при дальнейшем присоединении окиси этилена начинает очень резко уменьшаться. [c.120]

При конденсации окиси этилена с органическими веществами, содержащими подвижный атом водорода, образуется смесь полимергомологов — полнэтнленгликолевых эфиров с различной длиной оксиэтиленовой цепочки. Свойства НПАВ заметно зависят от степени оксиэтилирования. Поэтому представляет большой интерес получение индивидуальных неионогенных ПАВ либо разделение смеси полимергомологов на фракции с узким распределением по степени оксиэтилирования. [c.202]

Для определения оптимальной степени оксиэтилирования полученные этаноламиды и диэфиры кубовых жирных кислот конденсировались с различным количеством окиси этилена под давлением до 2 кГ/см при температуре, установленной исследованиями кинетики оксиэтилирования. [c.171]

За 1959-1960 гг. на промыслах и нефтеперерабатывающих заводах были проведены промышленные испытания неионогенных ПАВ — КАУФЭ,4, УФЭд, ОП-7 и ОП-10 — в качестве деэмульгаторов нефтей при их обезвоживании и обессоливании. Деэмульга-тор КАУФЭ,4 являлся оксиэтилированным алкилфенолом со степенью оксиэтилирования 12—14, т. е. в этом реагенте на одну молекулу алкилфенолов присоединяются 12-14 молекул окиси этилена. [c.77]

Сырьем для его получения служил каменноугольный фенол, алкилированный фракцией крекинг-керосина с пределами кипения 120-135°. Деэмульгатор УФЭд изготавливали также на базе каменноугольного фенола, но подвергали его только оксиэтилиро-ванию (без алкилирования) 7-8 молями оксиэтилена. Деэмульгаторы ОП-7 и ОП-10 являлись продуктами реакции моно- и диал-килфенолов, получаемых на основе синтетического фенола с окисью этилена. Степень оксиэтилирования равнялась 6—7 и 9— 10 соответственно. Деэмульгатор ОП-10 был испытан в промышленных масштабах при обезвоживании зольненской, жигулевской и калиновской нефтей. При этих испытаниях была получена кондиционная нефть при следующих расходах ОП-10 (г/т) зольнен-ская нефть — 100 жигулевская — 150 калиновская — 80. Расход деэмульгатора НЧК при обезвоживании указанных нефтей составлял 3-5 кг/т. [c.77]

Для веществ, не поглощающих в ультрафиолетовой области (например, полиэтиленгликолевых эфиров жирных спиртов), молекулярная масса и степень оксиэтилирования могут быть определены по величине поглощения инфракрасных лучей, так как оксиэтильная группа —СН2СН2О— имеет характерную полосу поглощения при частоте 1115— 1135 см . Молярный коэффициент экстинкции в этом случае линейно возрастает с увеличением длины полиоксиэтиленовой цепи. [c.210]

В сильно разбавленных растворах ПАВ содержатся отдельные, не связанные друг с другом молекулы. Измеряя вязкость растворов, можно определить отношение d/l [10]. Однако в связи с тем, что ПАВ являются полидисперсными высокомолекулярными веществами, т. е. состоят, например, из смеси полимергомологов различной степени оксиэтилирования, для полимергомологов разной длины величина d/l будет различной и вклады, внесенные короткими и длинными молекулами в величину вязкости, также будут неодинаковыми. Поэтому возникает необходимость в разделении ПАВ на узкие фракции с определенной длиной полимергомологов, что практически осуществить очень сложно. Таким образом, путем измерения вязкости растворов ПАВ вычислить отношение djl, а затем и коэффициенты дисимметрии невозможно. [c.68]

В связи с этим представляет интерес изучение распределения НПАВ между нефтью и водой в процессе совместной фильтрации в пористой среде. Эти работы были выполнены исследователями из БашНИПИнефти под руководством А. Л. Штангеева. Исследования показали, что при достаточно продолжительном контакте водных растворов НПАВ с нефтью, в нее переходит из водной фазы значительная часть НПАВ. Это вызвано более высоким сродством полимергомо-логов с невысокой степенью оксиэтилирования к углеводоро- [c.89]

В работе [64] исследована возможность использования НПАВ Неонол с различной степенью оксиэтилирования для условий карбонатных пород каширо-подольских горизонтов. Исследования по вытеснению нефти 0,05 0,5 5%-ными растворами ОП-10, АФд-12, АФд-18, АФд-25 проводились на единичных образцах указанных карбонатных коллекторов методом центрифугирования. НПАВ с длинной оксиэтилиро-ванной цепью (АФд-18, АФд-25) снижает коэффициент межфазного натяжения до 3—4 мН/м уже при малых концентрациях, равных 0,05. Чтобы получить такое же значение коэффициента межфазного натяжения для ОП-10, АФд-12 их концентрацию в растворе необходимо увеличить не менее чем в 100 раз. [c.93]

При вытеснении остаточной нефти растворы НПАВ не достаточно эффективны. Так, уменьшение остаточной нефтенасыщенности при довытеснении водными растворами НПАВ составляет 1,7—6,5% в зависимости от проницаемости образцов. Степень оксиэтилирования НПАВ заметно влияет на нефтевытесняющие свойства растворов. Например, для ОП-10 и Неонола АФд-12 эффективность нефтевытеснения возрастает с повышением их концентрации в растворе до 50%. Для Неонолов АФд-18, АФд-25 такая же эффективность достигается при концентрациях 0,05—0,5%, причем дальнейшее увеличение концентрации до 50% существенно не влияет на эффективность вытеснения. Все исследованные НПАВ с увеличением концентрации снижают капиллярное давление в 2—3 раза по сравнению с водой. [c.94]

Достаточно хорошо известны работы по созданию эффективных композиционных систем на основе Неонолов различной степени оксиэтилирования и щелочных добавок [29, 98]. Подобные смеси показали себя весьма перспективными в терригенных коллекторах. [c.96]

Более сложным является влияние на ГЛБ концентрации ПАВ. Было установлено, что в противоположность АПАВ, повышение концентрации НПАВ приводит к гидрофобизации системы и соответственно к необходимости повышения степени оксиэтилирования для достижения оптимального ГЛБ. Зависимость смещения ГЛБ от концентрации ПАВ нелинейна, наибольшее влияние изменение концентрации оказывает при небольших абсолютных значениях (менее 3%), а с повышением концентрации влияние ее на ГЛБ уменьшается. [c.107]

Таким образом, водные растворы оксиэтилированных алкилфенолов различной степени оксиэтилирования при массовых долях 0,05—5% для условий каширо-подольских отложений при начальном вытеснении обладают более высокой нефтевытесняющей способностью по сравнению с водой. При вытеснении остаточной (после вытеснения водой) нефти растворы НПАВ недостаточно эффективны. Уменьшение остаточной нефтенасыщенности составляет 1,7—6,5% в зависимости от проницаемости образцов. [c.152]

На нефтевытесняющие свойства растворов влияет степень оксиэтилирования НПАВ. Для продуктов меньшей степени оксиэтилирования (ОП-10 и АФд-12) эффективность нефтевытеснения возрастает с повышением концентрации химиче- [c.152]

Таким образом, водные растворы оксиэтилированных алкилфенолов различной степени оксиэтилирования концентрацией 0,05—5% по массе в условиях разработки нефтяных залежей, приуроченных к карбонатным отложениям каширо-подольских горизонтов Вятской площади, при начальном вытеснении обладают более высокой нефтевытесняющей способностью по сравнению с водой. Исследованы факторы, влияющие на эффективность вытеснения остаточной нефти водными растворами ПАВ. Из исследованных оксиэтилированных алкилфенолов для вытеснения нефти из низкопроницаемых карбонатных пород могут быть рекомендованы водные растворы Неонола АФд-12 концентрацией 5% по массе, АФд-18 и АФд-25 концентрацией 0,5% по массе. [c.166]

Полиоксиэтилированные продукты широко применяются в производстве детергентов. Наиболее распространены алкилфенолы, содержащие от семи до десяти этиленоксидных групп (ОП-7 и ОП-10) [75]. Известны также их аналоги, например УфЭв, Косэ-спирты с 12— 16 атомами углерода, а также продукты оксосинтеза, содержащие различные количества групп окиси этилена. Исследования продуктов с разной степенью оксиэтилирования показали, что для обработки буровых растворов алкилфенолы (тип ОП) уступают фенолам (тин ОФ). Существенно сказывается и длина полигликолевой цепи [55]. [c.202]

Техн. продукты различают по входящей в молекулу к-те и степени оксиэтилирования (см. табл.). Поверхностная активность С. в водных р-рах падает в ряду сорбиталь [c.389]

Неионогенные ЛАВ - это, как правило, пастообразные вещества, температура плавления которых возрастает при увеличении степени оксиэтилирования. В зависимости от числа присоединенных молекул этиленоксида неионогенные ПАВ могут бьггь жидкими, пастообразными и твердыми. При растворении в воде эфирные атомы кислорода присоединяются посредством водородной связи к молекулам воды. Растворимость неионогенных ПАВ в воде повышается с увеличением числа присоединенных молекул этиленоксида или в присутствии [c.19]

Оба испьгганных образца НПАВ оказали практически одинаковое влияние на скорость гелеобразования, т.е. степень оксиэтилирования не влияет на процессы гелеобразования. Способность НПАВ замедлять скорость гелеобразования, по-видимому, объясняется образованием на поверхности частиц золя ВГЦ слоя адсорбированньгх молекул ПАВ, что препятствует образованию трехмерной сетки геля. Дан- [c.162]

В качестве ПАВ использовали оксиэтилированные изононилфенолы со степенью оксиэтилирования, равной 6 и 12, соответственно Неонол АФ-6 (АФ-6) и Неонол АФ-12 (АФ-12) производства АО Нижнекамскнефтеоргсинтез . В опьггах применяли минерализованную воду и дегазированную нефть (плотность 938 кг/м , вязкость 43 мПа с) Арланского месторождения. Эксперименты проводили при температуре 21 1°С. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология