Полидисперсность й молекулярный вес высокомолекулярных веществ

В табл. 13 приведены типичные результаты, полученные при сравнении молекулярных весов, определенных по рассеянию света и осмометрическим методом. Можно видеть, что в случае белков и вирусов, М и М , по существу, не различаются. Это должно означать, что рассматриваемые молекулы в основном гомогенны в отношении молекулярного веса, т. е. монодисперсны. Такое заключение уже было сделано в разделе 4 на основании способности этих веществ к образованию истинных кристаллов, но табл. 13 дает прямые экспериментальные доказательства молекулярной гомогенности исследованных образцов. (Подобные доказательства были получены также на основании данных ио седиментационному равновесию, рассмотренному в разделе 16.) В случае синтетических полимеров и полисахаридов между М и обычно имеется большое различие, которое указывает на полидисперсность этих высокомолекулярных веществ. Можно видеть, что для нефракционированных образцов полистирола Мщ,/Л1 равно 2, что находится в соответствии с предсказаниями, основанными на чисто статистическом распределении цепей по длинам, как рассмотрено на стр. 173. То же самое отношение было получено для полистирола на основании данных по седиментационному равновесию, приведенных на стр. 308. [c.338]

ПОЛИДИСПЕРСНОСТЬ И МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ВЕЩЕСТВ [c.423]

Значение можно определить с помощью различных методов наилучшие результаты дает осмотический метод. Существенно также знать распределение макромолекул образца по молекулярной массе. Одним из методов определения полидисперсности высокомолекулярного вещества является фракционное осаждение с последующим определением молекулярной массы каждой фракции. Менее трудоемким и более современным методом является гель- [c.316]

Если средние значения Л4 и М . для молекулярного веса или степени полимеризации какого-либо высокомолекулярного вещества могут быть определены без установления функции распределения, например, для производных целлюлозы — путем измерения значений А/,, методом осмотического давления, а — из вискозиметрических данных (для этих веществ соблюдается уравнение Штаудингера в широком интервале молекулярных весов), то только для монодисперсных полимеров Р ,= Р . Для полидисперсных веществ всегда Если определить, согласно Шульцу, не- [c.139]

МАКРОМОЛЕКУЛА — совокупность большого числа атомов, соединенных химическими связями. Вещества, построенные из М., наз. высокомолекулярными (см. Высокомолекулярные соединения). В отличие от молекул низкомолекулярных веществ, к-рые характеризуются постоянством мол. веса, М. одного и того же высокомолекулярного вещества могут иметь различный мол. вес. Это свойство иаз. полидисперсностью или полимолекулярностью (см. Молекулярный вес высокомолекулярных соединений). Строго монодисперсные высокомолекулярные вещества пока получаются только в условиях биосинтеза. Число атомов, входящих в состав М., может быть очень большим (сотни тысяч и миллионы). Однако [c.516]

Полагают, что аминирование хлоркаучука представляет собой реакцию превращения линейных высокомолекулярных соединений в пространственные в результате поликонденсации с ди- и поли-функциональными низкомолекулярными веществами. Состав, структура и ионообменные свойства получаемых продуктов аминирования находятся в сложной зависимости от ряда факторов средней молекулярной массы, полидисперсности, степени замещения цепей исходного хлоркаучука амином, природы низкомолекулярного аминирующего агента и условий реакции (концентрации исходных продуктов, среды, катализаторов, температуры, давления и длительности взаимодействия). [c.58]

При растворении полимеров наблюдаются различия в растворимости, обусловленные строением и формой макромолекул (см. табл. 4, стр. 16). Линейные полимеры переходят в раствор через стадию набухания чем более вытянутую форму имеет макромолекула в растворе, т. е. чем выше растворяющая способность растворителя для этого полимера, тем выше степень набухания и тем больше вязкость образующегося раствора при одинаковой концентрации. Замещенные макромолекулы, как правило, легче растворимы, чем незамещенные (эфиры целлюлозы по сравнению с целлюлозой). Для линейных полимеров скорость растворения и вязкость раствора зависят от размеров молекулы растворяемого вещества. Вещества, состоящие из шарообразных молекул, растворяются, как и низкомолекулярные соединения, без набухания, они образуют низковязкие растворы независимо от, величины молекулы. Существенное различие между процессом растворения низко- и высокомолекулярных соединений состоит в том, что в растворах низкомолекулярных веществ достигается предел насыщения при этом образуется осадок и растворимость не зависит от количества осадка (правило Гей-Люссака). При растворении полимеров в большинстве растворителей наблюдается либо неограниченное растворение, либо полное отсутствие его ). Если полимер обладает значительной полидисперсностью, т. е. в нем одновременно присутствуют молекулы малого и большого молекулярного веса, но одинакового состава и строения, и если применяется относительно плохой растворитель или смесь растворителей, то молекулы более низкого молекулярного веса могут растворяться, тогда как молекулы с большим молекулярным весом только набухают в этом случае осадок не содержит тех молекул, которые находятся в растворе, и концентрация полимера в рас- [c.129]

Условно принято считать, что к высокомолекулярным соединениям относятся соединения, имеющие молекулярный вес не менее 5000. Высокомолекулярные соединения в отличие от низкомолекулярных не являются химически индивидуальными продуктами, а представляют собой сложную смесь соединений, отличающихся друг от друга преимущественно размером макромолекул. Для какого-либо полимера молекулярный вес отдельных его фракций может находиться в пределах от нескольких тысяч до нескольких миллионов, т. е. полимерные соединения являются полидисперсными. Именно вследствие полидисперсности многие вещества со средним молекулярным весом ниже 5000 имеют свойства высокомолекулярных соединений, так как в их состав входят фракции с значительно большим молекулярным весом. [c.8]

К числу физических методов исследования высокомолекулярных соединений относится метод измерения константы скорости диффузии частиц исследуемого вещества в разбавленном растворе. Константа скорости диффузии определяется размером и формой диффундирующих в растворе частиц, что позволяет вычислить молекулярный вес полимеров, а также определить степень полидисперсности [c.54]

Ввиду полидисперсности высокомолекулярных соединений молекулярный вес, как мы уже указывали, получается в виде какого-то среднего значения, величина которого существенно зависит от примененного экспериментального метода определения. Для иллюстрации того, насколько сильно сказывается применяемый метод усреднения на абсолютном значении получаемой средней величины, можно привести следующий пример если 1 см вещества раздробить на мелкие частицы, из которых 999 будут иметь размер по 0.1 см, а 10 частиц будут по 0.1 микрона, то средним размером по числу частиц будет 0.1 микрона, а по массе —0.9855 см. [c.20]

При выводе выражения, применяемого для вычисления молекулярного веса, предполагается применимость законов, действительных для слабых растворов. Однако большинство наиболее интересных коллоидных веществ не образует идеальных растворов при обычных концентрациях. Поэтому за последнее время теоретические исследования вопросов определения молекулярных весов были направлены на развитие методов экстраполяции к бесконечному разведению тех величин, которые получаются при конечных концентрациях. В случае полидисперсных материалов, когда приходится рассматривать несколько параметров, экстраполяция весьма затруднена. Ввиду того, что теория идеальных растворов уже прекрасно изложена в литературе, основное внимание будет нами уделено работам, посвященным анализу высокомолекулярных соединений. [c.464]

Все отличия свойств полимеров от свойств низкомолекулярных соединений обусловлены их исключительно высоким молекулярным весом. Полимеры состоят из макромолекул различной степени полимеризации, т. е. все полимеры являются веществами полидисперс-ными, или полимолекулярными. Полидисперсность полимеров описывается функцией молекулярно-весового распределения (МБР). Чем сильнее отличаются по молекулярному весу отдельные макромолекулы полимера, тем выше его полидисперсность, шире его молекулярно-весовое распределение. Средний молекулярный вес и характер МВР полимера — это важнейшие молекулярные параметры, обусловливающие многие физические свойства высокомолекулярных соединений. Существует несколько способов усреднения молекулярного веса. Важнейшими характеристиками полимера являются среднечисловой и средневесовой молекулярные веса. [c.31]

Вследствие статистического характера большинства процессов образования макромолекул практически все высокомолекулярные соединения состоят из полимерных цепей с различной молекулярной массой, т. е. являются веществами полидисперсными, или полимолекулярными. Полидисперсность полимеров описывается функцией молекулярно-массового распределения (ММР). Чем сильнее различаются по молекулярной массе отдельные макромолекулы полимера, тем выше его полидисперсность, шире молекулярно-массовое распределение. Средняя молекулярная масса и характер ММР. полимера — это важнейшие молекулярные [c.17]

Для высокомолекулярных соединений понятие молекулярный вес также имеет другое значение. Так, для низкомолекулярных соединений величина молекулярного веса—это константа, характеризующая индивидуальность химического соединения. Изменение молекулярного веса всегда свидетельствует о переходе к другому веществу и сопровождается заметным изменением свойств. Для высокомолекулярных соединений, являющихся смесью полимер-гомологов, молекулярный вес является величиной среднестатистической, а не константой, определяющей индивидуальные свойства данного соединения. Поэтому в химии высокомолекулярных соединений вводится понятие среднего молекулярного веса. Величина среднего молекулярного веса полимера не может однозначно характеризовать его свойства, так как при одинаковом среднем молекулярном весе различные полимеры могут отличаться по соотношению количеств различных полимергомологов. Для характеристики количественного распределения полимергомологов в полимере вводится понятие степени полидисперсности. [c.301]

Совершенно очевидно, что для монодисперсмго продукта Мп = Мо- Для полидисперсного вещества Мп < Мс, поскольку Мо растет с увеличением полидисперсности. Очевидно также, что чем сильнее различаются молекулярные веса фракций высокомолекулярного вещества, тем больше должно быть отношение MoiMn. Величина Мо/Мп, характеризующая полидисперсность высокомолекулярного вещества, называется показателем, или коэффициентом, полидисперсности. [c.426]

В высокодисперсных лиофобных золях (в золях золота) и в растворах высокомолекулярных веществ полидисперсность часто исследуют при помощи ультрацентр ифугирования.В скоростной ультрацентрифуге полидисперсность проявляется в размытости границы оседания дл я монодисперсных веществ граница остается весьма резкой в равновесной ультрацентрифуге полидисперсность проявляется в отклопении наблюдаемого распределения концентрации по высоте столба от идеального логарифмического распределения, вычисленного по формуле (П. 13). Для построения полной кривой распределения молекулярных весов полимеров измерения на [c.46]

Понятие о макромолекуле было введено Штаудинге-ром. Не всегда можно точно определить, какая молекула является макромолекулой, но обычно так называют молекулу, состоягаую более чем из 1000 атомов. Однако молекулярные веса высокомолекулярных веществ, применяемых в качестве полимерных материалов, значительно больше. Молекулярный вес регенерированной целлюлозы от 75 ООО до 100 ООО, натурального каучука— около 150 ООО—200 ООО, полистирола—до 500 ООО, поликапролак-тама (полиамид Лейна, или перлон, в США найлон)—до. 32 ООО. По люлекулярному весу можно рассчитать размер макромолекулы, длина которой должна быть порядка нескольких десятков тысяч ангстрем. Измерения дали значительно меньшие величины, из чего следует сделать вывод, что макромолекулы свернуты в клубки. Размер макромолекул можно определить также по степени полимеризации, т. е. по числу отдельных молекул, соединившихся в результате полимеризации или поликонденсации. Обе эти величины никогда не являются абсолютными для полимерных веществ они скорее показывают средний молекулярный вес или среднюю степень полимеризации. Полимеры представляют собой смеси полимергомологов (так называют макромолекулы разной степени полидмеризации или поликонденсации), неизбежно образующиеся при синтезе. При этом следует отметить, что по размеру молекул и степени полидисперсности некоторые природные полимеры и поликонденсаты несколько более однородны, чем синтетические продукты. [c.434]

Полимергомологическими соединениями являются полимеры, которые при одинаковом строении и одинаковом составе различаются по величине молекулярного веса. Исследование полимергомологических рядов имеет большое значение для характеристики высокомолекулярных веществ, так как таким путем может быть установлено влияние величины молекулярного веса полимера на его свойства. Все синтетические и практически все природные полимеры являются смесями полимергомологов — они содержат молекулы различных молекулярных весов (мы не говорим здесь о неоднородности строения молекул полимера), т. е. они полимолеку-лярны. Количественное молекулярное распределение зависит от условий образования или предыстории полимера, поэтому экспериментальное определение полидисперсности имеет значение и для понимания механизма образования полимера. Прежде всего остановимся на экспериментальных возможностях определения молекулярного распределения, т. е. на установлении функции распределения. В зависимости от величин, входящих в уравнение, различают следующие функции. Функция распределения по числу молекул (или частотная функция распределения) характеризует относительную частоту, т. е. число молекул Пр определенной степени полимеризации Р в долях от общего числа молекул [c.130]

Как было указано выше, высокомолекулярные вещества являются смесью полимергомологов одинакового типа строения, но с различным молекулярным весом. Эта система, состоящая из молекул разной величины, может быть названа полидисперсной системой. Полидисперсность полистирола не является величиной постоянной, т. е. при разных условиях полимеризации образуются полимеры разной степени поли-дисперсности. Полидисперсность является фактором, влияющим на значение величины молекулярного веса, определенного любым из существующих методов. Существуют методы определения молекулярного веса, при которых на результат исследования влияет число растворенных частиц к таким методам относятся криоскопия, эбулиоскопия и метод изм(е-рения осмотического давления. При измерении вязкости на результат определения влияет не число растворенных молекул, а только весовое процентное содержание молекул различной величины. Изучение седиментационного равновесия (ультрацентрифугальный метод) может дать представление о величине как самых больших, так и малых частиц и приблизительное представление о полидисперсности вещества. [c.114]

Штамм [119] впервые измерял скорости седиментации и седиментационного равновесия целлюлозы в медноаммиачном растворе. Он определял константу диффузии с помощью преимущественно применявшихся тогда измерений в ультрацентрифуге. Однако в дальнейшем выяснилось, что измеренная таким путем скорость диффузии протеинов может оказаться завышенной на 30%, а в отношении целлюлозы погрешность может быть еще больше. Юлландер [120] показал, что перемещение пограничного слоя седиментации во времени в случае нитроцеллюлозы почти целиком обусловливается полидисперсностью, а не диффузией. Этим, а также и тем, что кислород был неполностью удален из растворов, объясняется тот факт, что молекулярный вес альфа-целлюлозы хлопковых линтеров, измеренный Штаммом (50000), меньше значений, полученных в настоящее время. Значения, вычисленные Штаммом по седиментационному равновесию, также были невелики, потому что молекулярный вес его целлюлозы был слишком большим, чтобы строго подчиняться простейшим термодинамическим зависимостям [116]. Дальнейшие исследования показали, что целлюлоза является высокомолекулярным веществом. [c.213]

В результате процесса полимеризации или поликонденсации образуется смесь молекул одинакового строения, но различающихся по величинам молекулярных весов, и представляющая собой полидисперсное или полимолекулярное вещество. Штаудингер уже давно обнаружил неоднородность размеров молекул в высокомолекулярных соединениях [1, 2]. Шульц называет полимолекулярными веществами образования из стабильных молекул, а не из неустойчивых коллоидных агрегатов [3]. При больших размерах молекул и малом различии в физических свойствах двух частиц, отличающихся по составу лищь на одну или несколько мономерных единиц, разделение полимолекулярной смеси па компоненты с одинаковым молекулярным весом пока не представляется возможным. Поэтому все технически перерабатываемые продукты, так же как и препараты, получаемые лабораторными способами и исследуемые с научной целью, являются в большей или меньшей степени полимолекулярными смесями. [c.342]

Из приведенного сравнения видно, что отличительные признаки смол заключаются в растворимости в алканах (а также в углеводородах нефтн), возможности разделения на узкие фракции однотипных групп веществ (например, моноциклические, бициклические и др.), малая степень ароматичности, поЛидисперсность и отсутствие структуры. Смолы представляют собой вещества, занимающие область между углеводородными маслами и асфаль-тенами. Именно благодаря полидисперсности, широкому интервалу молекулярных масс, отсутствию относительно сформированной молекулы,, небольшому размеру и малой степени ароматичности, межмолекулярные взаимодействия у них не приобретают решающего значения. Поэтому их можно разделить на фракции одноптипиых веществ. Вследствие этого в книге [242] предложены критерии, позволяющие более четко определить понятое асфальтены и смолы. К смолам можно отнести растворимые в углеводородах нефти высокомолекулярные гетероатомные полидисперсные бесструктурные соединения нефти, которые можно разделить на узкие фракции однотипных соединений. Начиная с определенного размера и степени ароматичности относительно сформированных полициклических молекул, решающим фактором становится меж-молекулярное взаимодействие, приводящее к формированию структуры (в известной степени сравнимой с процессом кристаллизации у полимеров), степень упорядоченности которой зависит от их химической природы. [c.269]

Характерные особенности смоло-асфальтеновых веществ (САВ) - значительные молекулярные массы, наличие в их составе различных гетероэлементов, полярность, парамагнетизм, высокая склонность к межмолекулярным взаимодействиям и ассоциации, полидисперсность и проявление выраженных ко.шюидао-дисперсных свойств -способствовали тому, что для их исследования оказались неподходящими методы, обычно применяемые при анализе шпкпкипяптих компонентов. Учитывая специфику изучаемого объекта, Сергиенко более 30 лет тому назад выделил химию высокомолекулярных соединений нефти в самостоятельный раздел химии нефти и внес крупный вклад в ее становление своими основополагающими работами [142, 143]. [c.24]

Вероятность таких побочных процессов возрастает с увеличением длины макромолекул, а скорость реакции—с повышением температуры. Взаимодействие между не вошедшими в реакцию исходными веществами и макромолекулами полимера (аминолиз, фенолиз, алкоголиз) приводит к резкому снижению среднего молекулярного веса линейных полимеров. Поскольку в реакцию вовлекаются преимущественно высокомолекулярные фракции, размеры макромолекул линейных полимеров, получаемых методом поликонденсации, мало отличаются друг от друга, т. е, такие полимеры обладают сравнительно малой полидисперсностью. Побочные реакции между полимером и не вошедшими в реакцию низксмолекулярными веществами наблюдаются и в случае поликонденсации полифункциональных веществ. При этом происходит разрыв некоторого количества новых связей между макромоле- [c.388]

Уравнения 4.35 и 4.38 предпо.лагают, что растворенное вещество однородно и каждая молекула имеет одинаковую молекулярную массу М. Для растворов полидисперсных высокомолекулярных соединений метод светорассеяния позволяет определять величину среднемассовой молекулярной лтассы [c.124]

Члены левой части уравнения (16-31), содержащие концентрацию, таковы, что они легко находятся по данным градиентов показателя преломления. Мы видим, что уравнение (16-24) применимо для полидисперсных высокомолекулярных растворенных веществ и дает значение средневесового молекулярного веса образца. [c.306]

Связующее вещество должно быть внещне совершенно однородным (гомогенным) и одновременно с этим — полидиспер-сным, т. е. иметь в своем составе фракции синтетических полимеров, масел и растворителей различного молекулярного веса. Полидисперсность связующего вещества не только придает краскам хорошие печатные свойства, но и обеспечивает быстрое закрепление красочного слоя на оттиске вследствие избирательного впитывания, когда в поры и капилляры бумаги впитываются (извлекаются из красочной пленки) сравнительно маловязкие низкомолекулярные составные части связующего вещества. Кроме того, путем растворения сравнительно высокомолекулярных (высоковязких) соединений в сравнительно низкомолекулярных веществах (масла, растворители) удается достигнуть нужной степени эластичности связующего вещества и красок. [c.125]

Величина Т, определяется средней степенью полимеризации вещества, его полидисперсностью и величинами сил межмолекулярного взаимодействия. Для линейных полимеров одного и того же полимерно-гомологического ряда интервал температуры стеклования с повышением молекулярного веса нарастает в достаточно строгой пропорциональности, достигает максимума, характерного для данного соединения, после чего закономерная зависимость этих двух величин нарушается. Так, было установлено, что для полистирола и полиизобутилена максимальная температура стеклования соответствует степени полимеризации, равной 300. Наличие низкомолекулярных фракций в составе по лимера снижает температуру стеклования, так как в их присутствии разрыхляется структура, т. е. уменьшаются силы взаимо-.цействия между макромолекулами высокомолекулярных фракций-Это явление положено в основу процесса пластификации смол, целью которого является увеличение температурного интервала проявления эластических деформаций. [c.123]

Влияние примеси высокомолекулярных агрегатов. Вторая основная трудность, с которой приходится сталкиваться нри измерении светорассеяния, связана с влиянием на результаты примеси сильно агрегированного вещества. Сама по себе полидисперсность не служит препятствием к измерению, так как получаемые значения молекулярного веса являются усредненными значениями, определяемыми по уравнению 2. Поэтому, когда удается изолировать чистую иРНК в количествах, достаточных для физических измерений, то измерение светорассеяния оказывается вполне подходящим методом для определения молекулярного веса. Что касается рРНК, то светорассеяние уже с успехом было применено для определения среднего молекулярного веса смеси двух компонентов [8], а если удается измерить относительную концентрацию и молекулярный вес одного из компонентов каким-то другим методом, то из данных, полученных методом светорассеяния, можно получить величину молекулярного веса и другого компонента. [c.256]

Однако сам по себе простой и точный смысл, вкладываемый в понятие о молекулярном весе в случае низкомолекулярных соединений, суш ест-венным образом затемняется и усложняется в случае высокомолекулярных соединений вследствие особенностей, присуш их этому классу веществ, и, в первую очередь, вследствие их полидисперсности. Поэтому нам придется предварительно рассмотреть эту особенность высокомолекулярных соединений и познакомиться с полидисперсностью и способами ее определения и выражения и только после этого рассмотреть, как выражается и определяется молекулярный вес. [c.16]

Определение молекулярного веса диффузионным методом является одним из основных методов исследования высокомолекулярных соединений благодаря тесной связи коэффициента диффузии с размером и формой диффундирующих частиц. Определение коэффициента диффузии может быть произведено по методу Ламма, принцип которого заключается в фотографировании точной микрометрической шкалы через столб жидкости, где происходит процесс диффузии. Вследствие наличия различной концентрации по вертикальным слоям кидкости положение делений шкалы на снимке будет изменено по сравнению с контрольным снимком шкалы, снятым через чистый растворитель. Различие в положении делений на обоих снимках измеряется нри помощи микрокомпаратора (с точностью до 1—2 ми1фонов) величина смещения нропорциона.льна изменению концентрации в данном слое столба жидкости. Производя спимки через разные промежутки времени, можно, не прерывая опыта, получить распределение градиентов концентрации по всему столбу жидкости при различной продолжительности диффузии. 2 Экспериментальная кривая после нормализации сравнивается с идеальной кривой по Гауссу, что позволяет оценить полидисперсность исследуемого вещества. [c.33]

Представленный механизм гидролитического расщепления и последующей конденсации объясняет, по мнению авторов, более высокую молекулярную полидисперсность полисилоксанов по сравнению с органическими высокомолекулярными соединениями. Г. Фриш, И. Мартин и Г. Марк [328, 329] выдвинули и экспериментально подтвердили на основании изучения физических свойств ди-метилполисилоксанов гипотезу, что макромолекула линейного поли-силоксана имеет сетчатое строение со многими большими кольцами. Ими были определены молекулярные веса, коэффициенты свето-рассеивания, вязкость при различных температурах, двойное лучепреломление растворов жидкого диметилполисилоксана с вязкостью 1200 пуаз и бесцветного пластичного вещества, а также сняты рентгенограммы для пленок, полученных на основе диметилполисилоксана. В результате своих исследований они показали, что жидкие диметилполисилоксаны имеют молекулярный вес от 100 000 до 500 000, а воскообразные от 500 000 до 1 000 000. Так как при повышенных температурах полимеры обнаруживают незначительную склонность к диссоциации, то это указывает на невозможность их образования за счет межмолекулярных сил сцепления. [c.179]

Среднечисловой молекулярный вес является среднеарифметическим, а средневесовой — среднестатистическим значением. Насколько велика может быть разница между этими значениями, показывает следующий простой пример. 1000 молекул мономера заполимеризовано двумя способами с образованием димера (число молекул 500) и с образованием одной молекулы полимера со степенью полимеризации 500, а оставшиеся 500 молекул мономера не подвергались изменению (обш ее число молекул 501). Тогда среднечисловой молекулярный вес, полученный делением массы вещества на число молекул, в обоих случаях будет почти одинаков, хотя это совершенно различные системы. Средневесовой молекулярный вес, учитывающий статистический вес частиц каждого сорта, т. е. их весовую долю, во втором случае будет в 125 раз больше, чем в первом. Этот пример наглядно показывает необходимость введения нескольких средних значений молекулярного веса среднечислового, средневесового и высших степеней усреднения. Подробнее о молекулярных весах см. Рафиков С. Р., П а в-лова С. А., Твердохлебова И. И., Методы определения молекулярных весов и полидисперсности высокомолекулярных соединений, М., изд. АН СССР, 1963, а также ШатенштейнА. И. и др., Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярновесового распределения полимеров, М., изд. Химия , 1964. — Прим. ред. [c.25]

Смолоасфальтеновые вещества (САВ). Одной из наиболее представительных групп гетероорганических высокомолекулярных соединений нефти являются САВ. Характерные особенности САВ - значительные молекулярные массы, наличие в их составе различных гетероэлементов, полярность, парамагнетизм, высокая склонность к ММВ и ассоциации, полидисперсность и проявление выраженных коллоидно-дисперсных свойств - способствовали тому. [c.34]