Углерода каустической соды

В связи с ростом производства каустической соды и хлора, в перспективе намечается широкое развитие производства хлорорганического синтеза с получением таких важнейших продуктов, как глицерин, четыреххлористый углерод, хлористый метил, полихлорвиниловые смолы, трихлорэтилен и др. [c.282]

Для удаления остатков масел и уменьшения толщины окисной пленки насадку обезжиривают в уайт-спирите, травят в 10%-ном растворе каустической соды при температуре 65—70° С в течение 2—3 мин, далее промывают в холодной и горячей воде, а затем нейтрализуют в 5%-ном растворе азотной кислоты с последующей промывкой в воде. Остатки жиров с проставочных листов удаляют при помощи растворителей. Кассеты промывают в уайт-спирите и ацетоне и окончательно в четыреххлористом углероде. [c.195]

Газ с установки неполного окисления смешивают с водяным паром и подают на установку конверсии окиси углерода, в результате которой образуется двуокись углерода и дополнительное-количество водорода. Двуокись углерода удаляют из газа промывкой моноэтаноламином. Оставшийся водород очищают от примесей промывкой каустической содой и жидким азотом. К очищенному водороду добавляют азот в таком количестве, чтобы их соотношение было равно 3 1. Эта смесь поступает в аммиачный конвертор, работающий под давлением 365 ат. Газы, выходящие из конвертора, поступают на конденсацию аммиака, для чего их [c.159]

Очистку от двуокиси углерода газа, полученного конверсией углеводородов и окиси углерода, можно проводить путем отмывки не только растворами этанолами-нов, но и водой [44] под давлением, каустической содой или мышьяковисто-содовым раствором [47, 52]. Приме- [c.27]

На ряде зарубежных АЭС содержится около 140 м смазочных масел, 650 м водорода, 12 т сгораемой изоляции кабелей. Имеются также данные о наличии на другой станции 40 т хлора, 60 т аммиака, 160 т азота, 160 т каустической соды, 240 т серной кислоты, свыше 300 т диоксида углерода, 135 тыс. л смазочного масла. [c.91]

В процессе хранения и транспортирования чистой каустической соды необходимо исключить возможность поглощения щелочью двуокиси углерода из воздуха, а также загрязнение ее продуктами коррозии стенок баков-хранилищ и цистерн. Для перевозки применяют цистерны из нержавеющей стали цли цистерны, защищенные гуммировкой. За границей для перевозки чистой каустической соды используются также цистерны, выложенные изнутри листовым никелем. Цистерны для перевозки каустической соды должны быть закреплены за заводами, так как при использовании цистерн от перевозки другой продукции остатки воды после промывки цистерн загрязняют каустическую соду. [c.249]

Циклогексан 1,06 т Каустическая сода 0,11 т Двуокись серы 1,32 т Аммиак 1,51 т Двуокись углерода, газ 0,41 т Олеум 1.34 т Сульфат аммония (побочный продукт) [c.36]

Отбор пробы твердых материалов. Твердые материалы подразделяют на порошкообразные, кусковые и крупноразмерные. Чем крупнее материал и чем сильнее выражена его неоднородность, тем сложнее взять среднюю пробу. Неоднородность твердых тел обусловлена различными причинами. В природе вещества, как правило, не встречаются в чистом виде. Обычно основному веществу сопутствуют один или несколько других веществ. Например, каменный уголь часто содержит породу. Материал может стать неоднородным при хранении вследствие химических изменений под воздействием внутренних или внешних факторов. Так, например, на поверхности каустической соды под действием двуокиси углерода воздуха образуется карбонат натрия. Суль-финовые кислоты окисляются кислородом воздуха. [c.50]

Во многих отраслях промышленности определение азота представляет собой важный массовый анализ. В автоматическом анализаторе после взвешивания образца проводится его пиролиз в присутствии окиси меди при температуре вплоть до 1000 °С. Освобожденный таким образом молекулярный азот вводится потоком двуокиси углерода особой чистоты в стеклянный нитрометр, содержащий специально приготовленный раствор каустической соды. Здесь газ-носитель поглощается и измеряется объем азота. [c.544]

Одним из способов выделения вяжущих из кира является экстрагирование его растворителями спиртобензольный раствор (1 4), четыреххлористый углерод (ССЦ), сероуглерод ( S2), а также 0,1% водный раствор каустической соды. Наибольшим десорбирующим эффектом характеризуется сероуглерод, однако рекомендовать его для практических целей трудно, поскольку он ядовит. Данные, полученные экстрагированием, практически аналогичны величинам, найденным с помощью метода выжигания органической части кира в муфельной печи или на газовой горелке. [c.166]

Удельные затраты на химическую продукцию в материальных затратах добывающей промышленности большинства рассматриваемых стран составляют 2—4%), а в Италии достигают 10%. В США в 1977 г. они составили 4,4%, из них 75% приходилось на вспомогательные, в основном неорганические, химические материалы. При проведении буровзрывных работ в добывающей промышленности широко используют аммиачную селитру, для выщелачивания руд цветных металлов — соляную, серную кислоты, аммиак, в нефтедобывающей промышленности для повышения отдачи пласта — соляную, фтористоводородную кислоты, каустическую соду, а в последние годы — кислород, диоксид углерода, азот. В США, например, при термическом методе воздействия на нефтяной пласт воздух, подаваемый на внутрипластовое горение, заменяют техническим кислородом, что значительно (в некоторых случаях на 60%) повышает продуктивность скважин. Быстро растет в нефтедобывающей промышленности США потребление азота —наиболее эффективного средства для создания разрывов (трещин) в пласте и повышения проницаемости коллекторов при добыче нефти. Если в 1970 г. азот практически не использовали, то в 1984 г. на эти цели расходовали 10%, а в 1986 г. (по оценке) — 25% всего потребляемого в стране азота. [c.49]

Карбонизацию обратного рассола с помощью дымовых газов (около 7—9% СО2) или топочных газов печей плавки каустической соды (2—4% СО2) предпочтительно проводить в аппаратах пенного типа (рис. 10-10). Высокопроизводительный пенный аппарат даже при небольшой концентрации СО2 в газе имеет относительно небольшие габариты. В пенном аппарате газ взаимодействует с жидкостью в слое подвижной пены, образующейся при продувании газа через слой жидкости со скоростью более 0,5—0,7 м/с в сечении аппарата. Жидкость, пронизанная струями и пузырьками газа, превращается в пену,, в которой создается непрерывно обновляющаяся нестационарная поверхность контакта газа с жидкостью. Процессы тепло-и массопередачи в такой пене протекают чрезвычайно интенсивно, что позволяет даже при малых концентрациях реагирующих веществ в жидкой и газовой фазах достигать достаточной полноты абсорбции. Разработаны [291] методы расчета пенных аппаратов для карбонизации обратного рассола разбавленным диоксидом углерода. [c.201]

Имеются сведения, что на заводе фирмы Хехст [1] сточные воды от производства четыреххлористого углерода, этилена, пропилена, ацетилена, термопластов, хлора и каустической соды и т. д., содержащие разнообразные органические и минеральные вещества, проходят биологическую очистку в двух аэрационных бассейнах емкостью 10 ООО м каждый. Показатели работы этих сооружений [c.174]

В течение всего семилетия испытывался острый дефицит в таких продуктах, как каустическая сода (ежегодный дефицит по соде составляет 150-200 тыс. т), трихлорэтилен, метиленхлорид, четыреххлористый углерод, полихлорвиниловая смола и ядохимикаты. [c.33]

Аналогичная конструкция реакционного кристаллизатора типа Кристалл была использована для получения моноаммонийфосфата [17] и полуторного гидрата карбоната калия (из газообразной двуокиси углерода и раствора каустической соды). [c.140]

Скорость гидролиза определяется, очевидно, двумя факторами 1) наличием полярных заместителей и 2) пространственными затруднениями в кислотном остатке молекулы. При гидролизе в щелочной среде полярные заместители у а-углерода (расположенного рядом с карбонильной группой кислотного остатка) влияют на скорость реакции. Радикалы с отрицательной полярностью оказывают сильное индуктивное влияние, вызывая перемещение электрона к радикалу. Это облегчает действие гидроксильного иона. Галоиды могут служить хорошим примером групп с отрицательной полярностью. Сильно фторированные кислоты являются значительно более кислыми, чем соответствующие углеводороды Это вызвано индуктивным эффектом оттягивания электронов группами СРг. Сложные эфиры, образованные из таких кислот, имеют очень сильную склонность к гидролизу. Сложные эфиры фторзамещенной кислоты и не-фторированного спирта легко гидролизуются 5%-ным горячим раствором каустической соды Вместе с тем, эфиры, получаемые из сильно фторированных спиртов и нефторированных кислот, довольно устойчивы к гидролизу [c.132]

Фильтрование через активный уголь. Этот тип очистки (с регенерацией каустической содой и диоксидом углерода) может быть использован в очень кислой среде (при pH не более 3), а также если о сопровождается последующей рекарбонизацией, которая, однако, в большинстве случаев невыполнима. [c.50]

Способы получения циануровой кислоты путем пиролиза карбамида в токе нагретых газов, по-видимому, наиболее перспективны, так как эти способы позволяют создать агрегаты любой мощности и получать довольно чистый продукт непосредственно в процессе производства (без специальной очистки). Например при осуществлении пиролиза расплавленного карбамида в камере, через которую циркулируют нагретые до 250—400° С водород, азот и двуокись углерода, получается циануровая кислота с содержанием основного вещества 90—98% [115]. По другому варианту [116] пиролиз проводят при 350—700° С в токе дымовых газов. Расплавленный карбамид подается в трубу, по которой пропускают дымовые газы со скоростью 1 м/сек. Пиролиз карбамида завершается в течение 60 сек и циануровая кислота в виде пыли выносится из реактора и улавливается в колонне, орошаемой водой или раствором каустической соды. Полученная кислота представляет собой кристаллический продукт с содержанием основного вещества 91—97%. [c.379]

На пределы воспламенения (взрываемости) смесей оказывают влия ние балластные примеси, например азот или двуокись углерода. Поэтому взрывоопасные смеси водорода с воздухом не взрываются, если в них добавлен азот или двуокись углерода. Например, для предотвращения взрыва на 1 объем взрывоопасной смеси водорода с воздухом требуется добавить 16,5 объема азота или 10,3 объема двуокиси углерода. Разбавление взрывоопасных смесей азотом широко применяют в производстве каустической соды и хлора. [c.21]

Серьезную опасность может представлять работа с каустической содой и ее водными растворами, используемыми на некоторых установках при очистке воздуха от двуокиси углерода. Особо опасным является попадание едкой щелочи в глаза и на кожные покровы. Поэтому персонал, работающий на аппаратах для химической очистки воздуха от диоксида углерода и занимающийся приготовлением растворов едкой щелочи и отбором проб для анализов, должен знать и безусловно выполнять правила безопасности. [c.14]

После промывки проверяют состояние защитного покрытия бака. При отслаивании краски и следах коррозии дефектные места зачищают до металлического блеска и смазывают турбинным маслом. Для очистки маслобака нельзя применять моющие средства, раствсГри-телн, содержащие не нефтяные компоненты — четыреххлористый углерод, каустическую соду и т. п., а также летучие растворители. Для протирки поверхности применяют поролоновые или виниловые губки. Пользоваться протирочной ветошью, тряпками не следует. [c.61]

Для очистки от сероводорода Но пропускают через очистители, содержащие влажный оксид железа или известь (одновременно удаляют диоксид углерода). Для поглощения диоксида углерода применяют такнсе раствор каустической соды. Очистку от оксида углерода производят различным11 методами, например пропусканием водорода через растворы так называемо медноаммиачной соли, которыми оксид углерода поглощается. [c.623]

Образовавшийся в электролизере гипохлорит практически полностью восстанавливается на катоде с образованием исходного хлорида натрия. Количество хлората натрия, уходящего с катодными щелоками, не превышает обычно десятых долей Процента от образовавшейся каустической соды. Поэтому в практических балансах электролизера эти процессы могут не учитываться. Расход воды и образование двуокиси углерода за счет сгорания анодов в связи с выде- [c.112]

Фирма выпускает следующие основные виды продукции неорганические и органические химикаты — хлор, бром, йод, каустическая сода, соляная кислота, хлористый кальций, четыреххлористый углерод, стирол, хлороформ, аммиак, этилен, этилхлорид, этанол-и иропаноламины, метилендихлорид, трихлорэтилен и т. д. [c.120]

В г. Пейнсвилл сосредоточены значительные мощно1сти по выработке кальцинированной и каустической соды, хлора, четыреххлористого углерода. В Толидо, крупном портовом городе с развитым автомобилестроением, большое развитие получила лакокрасочная промышленность и переработка пластмасс. [c.516]

Рнс. 1У-36. Давление двуокиси углерода при взаимодействии Ка СО, с Ре Оз в ферритнои процессе производства каустической соды. [c.311]

Амальгамы щелочных и щелочноземельных металлов, цинка, алюминия и других элементов используют в препаративной химии для восстановительных реакций б-1зо Например, амальгамы щелочных металлов служат для получения водорода и каустической соды при взаимодействии с водою , для восстановления кислорода до перекиси водорода , двуокиси углерода до формиатов и оксала-тов . Окислы азота, при взаимодействии с амальгамами щелочных [c.11]

В азотоводородной смеси после медно-аммиачной очистки остается около 0,1% двуокиси углерода и незначительное количество окиси углерода (0,003%). Тонкая очистка азотоводородной смеси от двуокиси углерода производится при высоких давлениях 8—10%-ным раствором поташа, 5—7%-ным раствором каустической соды или 4—25%-ным раствором аммиака. [c.105]

Для большинства производств отрасли присущ комплексный характер. Это производство хлора и каустической соды, четыреххлористого углерода, перхлорэти-лена, хлорметанов, гексахлорбутадиена, трихлорэтилена и производство других хлорорганических продуктов, когда одновременно получаются два и более целевых продукта и, кроме того, в качестве побочных продуктов или хлорсодержащих отходов получаются соляная кислота, хлористый водород или полихлориды. [c.170]

Карболовое масло, полученное цри первичной перегонке каменноугольной смолы, обычно соединяют с маточной жидкостью после кристаллизации нафталина и с целью отделения фенолов подвергают непрерывной экстракции раствором каустической соды [10]. Сырой фенол выделяют из раствора фенолята натрия двуокисью углерода после пропускания через него пара. Вместо этого способа может быть применена непосредственная экстракция фенола. В промышленном способе Lurgi — Phenoraffin в качестве селективного растворителя используется водный раствор фенолята натрия, а для экстракции фенолятного раствора, пересыщенного фенолами, применяется изопропиловый эфир. Из полученного таким образом сырого фенола удаляют воду, подвергая его азеотропной перегонке, и затем разгоняют, выделяя при этом технически чистые фенол и о-крезол [10,52—54]. Следующая фракция содержит смесь м- и п-крезолов, которую разделяют в виде продуктов присоединения с ацетатом натрия и щавелевой кислотой или мочевиной и бензидином, а также алкилированием смеси изобутиленом, разгонкой получающихся грет-бутилкрезолов и последующим их дезалкилированием [10, 46, 55—57]. Из высококипящих фракций ксиленолов могут быть относительно легко выделены непосредственной кристаллизацией некоторые продукты, в частности [c.1730]

I — кладовая для хранения масел (25 л ) II — кладовая для хранения аммиака (25 м ) И — кладовая для хране-ния шлаковой ваты (50 ж-) IV — кладовая для хранения крупных запасных частей, узлов, метизов, труб, проката черных и цветных металлов (50 м ) V — кладовая для хранения запасных частей, узлов и приспособлений к электрооборудованию (25 м ) V/ — кладовая для хранения запасных частей и приспособлений к механическому оборудованию (25 л ) V// — кладовая для хранения электроматериалов (25 м-), VIII — кладовая для хранения материалов, необходимых при ремонте механического оборудования IX — кладовая для хранения мыльной смазки и четыреххлористого углерода (25 м-) X — кладовая (она же и столярная мастерская) для хранения пиломатериалов (25 л ) XI — кладовая для хранения каустической соды, химикатов (12,5 Л1-) XII — кладовая для хранения обтирочных материалов (12j5 л ) XIII — кладовая для хранения прочих материалов (25 м ) [c.109]

Другой пример намеренной модификации полимера относится к целлюлозе. Целлюлоза (в форме ваты или древесной пульпы) набухает в воде, но не растворяется в ней. При обработке целлюлозы хлоруксусной кислотой С1СН2СООН (уксусная кислота, в молекуле которой атом водорода замещен хлором) в молекулу целлюлозы вводятся кислотные группы и основная структура представляет собой цепь атомов углерода с большим количеством таких групп в виде подвесок . Эту кислоту можно нейтрализовать каустической содой, получая модифицированную целлюлозу, которая легко набухает и растворяется в воде. Она находит многочисленные применения для проклеивания бумаги и других материалов, которые широко применяются в производстве обоев, в качестве загустителей, применяемых в косметических кремах, представляющих собой водные эмульсии или суспензии, и при изготовлении мороженого. [c.44]