Колбочки глаза

В целом анатомия глаза позвоночных, в частности система хрусталика и сетчатки, достаточно хорошо известна, чтобы описывать ее здесь. Рецепторы сетчатки содержат палочки и колбочки . Первые отличаются большей чувствительностью и работают при низких интенсивностях света, в то время как вторые менее чувствительны, но обладают цветовой селективностью. С помощью электронной микроскопии структура палочек и колбочек была продемонстрирована для ряда видов животных. На рнс. 8.12 приводится схематическое изображение внешних сегментов палочки и колбочки глаза американского [c.236]

Кроме того, недостаток этого витамина приводит к ухудшению ночного зрения (куриная слепота). Существуют два механизма зрения один использует колбочки сетчатки глаза, которые сосредоточены главным образом вблизи центральной ямки (центр зрения), другой — палочки сетчатки. Восприятие цвета, свойственное обычному зрению, возможно только при нормальном освещении и оно осуществляется при помощи колбочек сетчатки. Сумеречное, или ночное, зрение при очень небольшой интенсивности света осуществляется с участием палочек сетчатки глаза, которые неспособны воспринимать цвет. Было установлено, что определенный белок, зрительный пурпур, содержащийся в палочках, участвует в процессе восприятия слабого света при сумеречном освещении — он поглощает свет и активирует зрительный нерв. В колбочках содержатся три других окрашенных вещества, которые поглощают свет в трех диапазонах спектра видимого света и обеспечивают тем самым способность цветного видения. Все эти четыре вещества являются сложными белками, протеидами, в состав которых входит витамин А или одно из его производных. [c.410]

Сетчатка человеческого глаза содержит свыше 10 плотно упакованных рецепторных клеток двух типов — палочек и колбочек. Палочки представляют собой чрезвычайно чувствительные клетки, способные реагировать всего на пять квантов света. Предназначенные для зрения в условиях слабой освещенности, они дают черно-белую картину и сконцентрированы на периферий сетчатки. Менее чувствительные колг [c.61]

Палочки воспринимают только слабый свет, колбочки функционируют на ярком свету и ответственны за цветовое зрение. В сетчатке глаза человека около 1 млн колбочек и 1 млрд палочек. Эти фоторецепторы преобразуют энергию света в химический процесс и затем - в нервный импульс в такой последовательности свет рецептор химические реакции нервные импульсы. Чувствительность фоторецептора так высока, что уже один фотон вызывает возбуждение палочки. [c.110]

Наши глаза не обладают такой способностью распознавать цвета при слабом освеш,ении. Предел цветового восприятия лежит гораздо выше порога восприятия света вообще. Это привело к открытию в сетчатке глаза, или, как ее называют, ретине, двух типов светочувствительных приемников (эти рецепторные клетки за свою форму получили название палочек и колбочек ). [c.75]

Структура фоточувствительной сетчатки более подробно показана на рис. 9.2. Сетчатка содержит ряд плотноупакованных фоторецепторных клеток свет достигает их, пройдя через сеть нервных клеток. Сетчатка включает рецепторные клетки двух типов — палочки, которые в сетчатке человека имеют размер - 28 мкм в длину и 1,5 мкм в диаметре, и суживающиеся к концу более короткие колбочки. Некоторые животные имеют палочки нескольких типов существуют и двойные колбочки. Число фоторецепторных клеток в сетчатке огромно. Так, например, число палочек в сетчатке глаза крысы оценивается по крайней мере в 15 миллионов. [c.299]

На рис. 69 приведена кривая видности, показывающая относительную чувствительность глаза человека (средний, стандартный наблюдатель) к свету с различной длиной волны (чувствительность колбочек, от которых зависит цветовое зрение). [c.228]

Светочувствительная часть глаза представляет собой мозаику реагирующих на свет клеток (фоторецепторов)— палочек и колбочек сетчатки. Палочки и колбочки находятся в непосредственном контакте с сосудистой оболочкой глаза, находящейся за глазным яблоком, а их окончания направлены в сторону, противоположную падающему свету. С помощью палочек и колбочек изменения в оптическом изображении на сетчатке преобразуются в совокупности нервных импульсов, распространяющихся от рецепторных клеток в мозг. Колбочки расположены в центральной части сетчатки и каждая их группа непосредственно связана с мозгом через внутреннюю поверхность сетчатки и зрительный нерв. Вдобавок к этим прямым соединениям в сетчатке имеется неисчислимое количество локальных проводящих нервных путей. Свет, пересекая стекловидное тело, сначала проходит через слой нервной ткани сетчатки и кровеносные сосуды и лишь затем попадает на слой палочек и колбочек. Разработчик телевизионной камеры, основываясь на подобном принципе мозаики светочувствительных элементов, вероятно, позаботился бы о монтаже соединительных проводов так, чтобы не мешать свету, падающему на фотоэлементы. Сетчатка построена по другому принципу. Нервная ткань располагается между падающим светом и слоем палочек и колбочек. Это означает, что она должна быть почти прозрачной (что п есть на самом деле), а кровеносные сосуды, которые непрозрачны, должны быть невидимыми. К этому мы возвратимся позже. [c.19]

Желтое пятно. Нервный слой сетчатки в области и вблизи желтого пятна между стекловидным телом и слоем колбочек окрашен желтым или коричневатым пигментом [677], по-видимому, ксантофиллом. Именно этой окраской обусловлено название желтое пятно, или просто пятно сам пигмент называют пигментом пятна. Его можно увидеть, сильно осветив сетчатку и заглянув в зрачок глаза человека с помощью офтальмоскопа, но обычно оно невидимо для самого человека. Пигмент хрусталика защищает всю сетчатку от перевозбуждения энергией ультрафиолетового и фиолетового излучений, а пигмент пятна предохраняет [c.27]

Для наблюдателя имеется только один принцип, на основании которого он может установить существование пигмента своего собственного желтого пятна. Он состоит в том, чтобы уловить реакцию колбочек центрального участка еще до того, как они получат возможность проявить всю свою сверхчувствительность к синему свету (разумеется, по отношению к колбочкам окружающих областей). Поместите перед собой однородно окрашенную поверхность, например лист белой бумаги, и закройте глаза на 15—20 с. Когда вы их откроете, на однородной поверхности, наблюдаемой вами, можете увидеть желтое пятно, проекцию вашего собственного пигментированного желтого пятна. Оно исчезает через несколько секунд, вероятно, еще до того, как вы удостоверитесь, что действительно видели его. Другой способ заключается в том, чтобы смотреть на яркую однородную поверхность, например ясное голубое небо, попеременно через пурпурный светофильтр и нейтральный в цветовом отношении серый светофильтр [440]. Если вы меняете фильтры примерно раз в секунду, картину, свидетельствующую о наличии желтого пятна, можно наблюдать четко, ясно и довольно долго. Она появляется как красное пятно неопределенной формы с угловым диаметром 3—4 на фоне пурпурного окружения. Иногда появляются сообщения об обнаружении людей с непигментированным центральным участком сетчатки, а иногда внутри зтого центрального участка наблюдают второе пятно, более или менее смещенное от центра и, по-видимому, пигментированное, как и окружающая его кольцеобразная область. [c.28]

Боковые проводящие пути сетчатки. Общепринятая точка зрения заключается в том, что каждая колбочка может отреагировать только одним, присущим ей, характерным способом в зависимости от типа содержащихся в ней светочувствительных веществ. Таким образом, предполагается, что существуют колбочки, докладывающие о наличии красной составляющей в попадающем в глаз излучении, и они должны содержать вещества, чувствительные к длинноволновому (в пределах видимого спектра) излучению. Колбочки другого сорта, реагирующие на зеленый участок спектра, должны содержать вещества, чувствительные главным образом к средневолновому излучению. И наконец, колбочки, срабатывающие при попадании на них фиолетовых лучей, должны обладать веществами, реагирующими на коротковолновое излучение видимого спектра. Если в колбочках содержатся не те вещества, появляется цветовая слепота. С этих позиций одна из главных функций боковых проводящих путей сетчатки состоит в соединении соседних колбочек между собой, скорей всего в триады, так чтобы однородно возбужденная светом какого-либо спектрального состава сетчатка давала в зрительных центрах ощущение однородного цвета. Другими словами, если вы смотрите на ясное небо, локальные боковые соединения в сетчатке дают вам возможность видеть его однородно голубым без этих соединений вы видели бы мозаику из красных, зеленых и фиолетовых пятнышек, причем красные пятнышки были бы несколько слабее, чем зеленые и фиолетовые. [c.32]

В месте выхода зрительного нерва (рис. 1.1) наблюдение под микроскопом не обнаруживает даже единичных палочек и колбочек. В самом деле, трудно представить себе, как они могли бы находиться здесь, за возможным исключением нескольких рассеянных и плохо питаемых рудиментарных рецепторов. Поэтому следует ожидать, что энергия излучения, падающая на участок выхода нерва, не воспринимается и, следовательно, невидима. В общем случае дело так и обстоит, и хотя тщательные экспериментальные исследования [233] показали, что зтот участок обладает некоторой малой чувствительностью, его все же обычно называют слепым пятном. При рассмотрении рис. 1.7 это обстоятельство хорошо демонстрируется. Взгляните на крест правым глазом, держа в то же время левый глаз закрытым. Если страница удалена от глаза примерно на 20 см, может случиться (и чаще всего случается) так, что пятно на рисунке исчезнет. Иногда бывает нужно повернуть страницу на несколько градусов в ее плоскости, чтобы нарисованное черное пятно и слепое пятно оказались на одной линии. Таким образом вы откроете для себя, что слепое пятно вашего правого глаза удалено по углу от центра глаза влево при- [c.34]

Процесс восприятия красного объекта с синей верхушкой происходит в последовательности, отображенной на рис. 1.9. Энергия от источника 1 падает на объект 2 и на стенку пространства. Часть этой энергии отражается по направлению к глазу наблюдателя, попадает в зрачок 3 и образует на сетчатке некоторое распределение 4, элементы которого различаются по плотности и спектральному составу потока излучения. Какая-то доля попадающей на сетчатку энергии поглощается фоточувствительными пигментами палочек и колбочек сетчатки. Все эти процессы — предмет исследования физики. [c.42]

Изменения количества энергии, поглощенной палочками и колбочками (обусловленные движениями глаза, при которых изобра- [c.42]

Давайте проанализируем, что происходит с группой колбочек сетчатки, испытывающих такое попеременное возбуждение. Каждой колбочке требуется лишь доля секунды, чтобы отреагировать на любой стимул. Но если частота смены стимулов достаточно велика, в течение этой доли секунды колбочка испытает воздействие многих кратковременных импульсов потока излучения попеременно изменяющегося цвета. Она окажется не в состоянии реагировать на подобный пульсирующий стимул иначе, чем на однородный стимул с тем же самым средним спектральным распределением потока излучения для каждой части спектра. Поэтому соотношение будет следующим цвет смеси попеременно сменяющих друг друга двух стимулов равен цвету их среднего по времени, причем усреднение происходит так, что вклад каждого из стимулов пропорционален времени его воздействия. Глаз увидит цвет, соответствующий однородному во времени распределению суммы двух потоков излучения. [c.89]

Рис. 1.24. Функции относительного спектрального распределения реакций глаза, обусловленных работой колбочек в сетчатке глаза по теории Юнга —

Весь диапазон яркостей, которые наш зрительный механизм способен воспринять, действительно огромен от 10" кд-м" для глаза, полностью адаптированного к темноте, до 10 кд-м" для глаза, адаптированного к свету, или на 12 порядков яркости. Однако этот диапазон может быть использован главным образом потому, что палочки возбуждаются при освещенности сетчатки слишком низкой для функционирования колбочек. Частично это объясняется автоматической настройкой зрачка, уменьшающего или увеличивающего освещенность на сетчатке. Колориметрические методы применимы только к среднему диапазону изменения колбочкового зрения на три порядка. Разумеется, имеется много проблем, связанных с адаптацией (местоположением изображения на сетчатке, величиной поля зрения, временем экспозиции, эффектом предварительной адаптации), их невозможно здесь рассмотреть. Однако интересующемуся этими вопросами читателю можно рекомендовать обзор Барлоу [26]. [c.397]

При рассматривании предметов в сложной обстановке глаза постоянно перебегают с одних цветных пятен света на другие, при этом начинают действовать как одновременный, так и последовательный контрасты, которые мгновенно и весьма существенно влияют на наше восприятие цвета. Тот факт, что глаз постоянно пробегает по участкам объекта и останавливается то на одном световом пятне, то на другом, имеет первостепенную важность в восприятии цвета. Наиболее убедительно это могут продемонстрировать устойчивые изображения на сетчатке [17, 34, 551]. Устойчивое изображение на сетчатке является таким изображением, которое остается всегда на одной и той же совокупности рецепторов сетчатки (колбочек, палочек). Световое пятно, появляющееся таким образом, что исключается какая-либо возможность последовательного контраста даже из-за незначительного подрагивания глаза, становится невидимым в течение некоторого времени —от нескольких секунд до одной минуты. Эксперименты такого рода без сомнения доказывают, что восприятие цвета значительно зависит от переменного возбуждения рецепторов сетчатки. Однако имеются еще и другие факторы, которые влияют на восприятие цвета, особенно если мы имеем дело с восприятием цвета предметов. [c.414]

При наиболее благоприятных условиях глаз может воспринимать изображение узкого длинного объекта шириной меньше диаметра одной колбочки, равного 0,005 мм (25. .. 31 с). [c.691]

В Три колбочки отмеривают пипеткой по 10 мл коллоидного раствора гидроокиси железа. Затем их осторожно титруют первую 1,0 М раствором КС1 вторую0,1 М КзСг04 третью 0,001 М КзРе(СЫ)в до появления заметной на глаз мути. После этого производят расчет порога коагуляции Я , выражая его в миллиграмм-молекулах электролита на 1 л золя. [c.226]

Цветное зрение ассоциируется скорее с колбочками, чем с палочками. Как мы уже отмечали, максимум поглощения иодопсина незначительно смещен в длинноволновую область по сравнению с максимумом поглощения родопсина палочек. Чувствительность колбочек меньше, чем палочек. Спектральная чувствительность глаза, как и ожидалось, сдвигается в сторону больших длин волн при переходе от тусклого к яркому свету. Позвоночные воспринимают цвет посредством системы цветного зрения, опирающейся на три основных цвета. Должны участ-сдвать три различных пигмента колбочек, поглощающие в синей, зеленой и красной областях спектра. Хотя микроспектроскопия показывает наличие ряда пигментов, выделить их не удается. Вероятно, пигменты очень сходны с родопсином палочек. Один подход к изучению структуры белков связан с исследованием кодирующих их ДНК и определением таким способом их аминокислотных последовательностей. Заряженные аминокислоты, расположенные вблизи п-системы ретиналя, изменяют энергии основного и возбужденного электронных состояний, а установленные структуры пигментов колбочек не противоречат модели, согласно которой спектр поглощения ретиналя испытывает спектральные сдвиги при взаимодействии хромофора с соседними заряженными аминокислотами. Каждая кол- [c.240]

Отличительной особенностью хронической интоксикации хлористым метилом является поражение зрительного аипарата . Уже через 2 мес. воздейсшия хлористого метила на уровне Lim h у кроликов развилась гиперемия слизистой оболочки век и глазного яблока, особенно заметная в области глазной щели. Картина глазного дна характеризовалась гиперемией, отеком диска зрительного нерва на месте выхода сосудов, умеренной гиперемией соска. При патоморфологическом исследовании тканей глаз кроликов найдены плазморрагии различных размеров. Сосуды цилиарного типа полнокровны. В слое палочек и колбочек имеется разреженность. Структурных изменений в зрительном нерве не выявлено. [c.179]

Внутри рецепторных мембран находится поглощающий свет фоточувствительный пигмент, который играет основную роль в первичном улавливании света. Обычно у животных имеется несколько зрительных пигментов (у человека, например, четыре) причем в палочках и колбочках обнаруживаются разные пигменты. Каждый индивидуальный зрительный пигмент характеризуется своей величиной Ятах. Эти величины для разных зрительных пигментов находятся в диапазоне между 345 гг 620 нм, что обеспечивает максимальную чувствительность глаза к свету в этом диапазоне. Все известные зрительные пигменты (а их довольно много) имеют очень сходную структуру. Молекула любого пигмента представляет собой липопротеин, связанный с небольшим хромофором. Во всем животном царстве найдены лишь две очень сходные хромофорные группы. Небольшие различия в структуре и конформации липопротеинов (опсинов) лежат в основе значительных вариаций величин ,тах. [c.303]

Светофильтры из масляных капель. Прежде чем свет достигает фоторецепторной мембраны в сетчатке глаза, он должен пройти через внутренний сегмент рецепторной клетки. У некоторых пресмыкающихся и птиц эти сегменты содержат окрашенные масляные капли. Диаметр капель обычно та1сой же, как у фоточувствительных наружных сегментов, так что весь свет, прежде чем достигнуть зрительного пигмента, должен пройти через них. У цыплят в сетчатке содержатся рецепторные клетки шести типов, и масляные капли присутствуют в колбочках пяти типов. Идентифицированы красные, оранжевожелтые, лимонно-желтые и даже бесцветные, но поглощающие в УФ-свете масляные капли. Каждому из морфологических типов колбочек присущи свои капли. [c.322]

Рис. 1.8, Трехслойное строение сетчатки глаза палочки и колбочки, биполярные и ганглионарные клетки. Имеется также промежуточная сеть горизонтальных и амакриновых клеток. На этой схеме не отражена конвергенция, на каждые 100 палочек или колбочек имеется только одна ганглионарная клетка. На изображенном здесь уровне происходит уже значительная интеграция и обработка световых импульсов. (Воспроизводится с разрешения Pro eedings

Зрительный процесс начинается с поглощения света хромофорами палочек и колбочек сетчатки глаза. Происходящие при этом молекулярные события описываются циклом Вальда — последовательностью реакций обесцвечивания и регенерации родопсина. Родопсин состоит из 11-цис-ретиналя, образующего основание Шиффа с опсином — белком с Л141000. Свет вызывает изомеризацию 11-г с-ретиналя до полностью-транс-рети- [c.33]

Колбочки общим числом 7 млн. распределены по всей сетчатке, за исключением так называемого слепого пятна — места, где нервные волокна объединяются и выходят из глаза, образуя зрительный нерв (рис. 1.1). Наиболее плотно они расположены в центральной ямке желтого пятна, где нет палочек. Их довольно много в области, окружающей центральную ямку, с угловым диаметром до 5 " (парафовеальная область), где палочек еще очень немного. Небольшое количество колбочек имеется среди преобладающих там] палочек и на крайних участках периферии сетчатки, используемых только для взгляда искоса. Рис. 1.3 [533] представляет собой поперечное сечение сетчатки в области, где отношение числа палочек к числу колбочек равно примерно 4 1. На левой половине рис. 1.3 показано поперечное сечение сетчатки, каким оно выглядит под микроскопом, правая половина — это схематическое изображение, в котором выделены существенные черты реальной картины, помещенной слева. На концах колбочек находятся щетки нервных окончаний, дающие много возможностей для боковых соединений. Такое строение соответствует их сложным функциям. В центре сетчатки колбочки расположены очень близко одна к другой, что позволяет различать при восприятии очень мелкие детали объекта. Фактически оптическая система глаза такова, что еще более плотная упаковка колбочек вряд ли улучшит наши зрительные возможности. Не содержащая палочек область (угловым размером в 2 ) имеет площадь 1 мм и содер- [c.22]

Когда результируюш ий нервный импульс достигает слоя нервных волокон, расположенного рядом со стекловидным телом, для него уже не суш ествует возможности пойти по боковым соединениям, находяш имся в сетчатке. Импульсы просто проходят через внутреннюю поверхность сетчатки и поступают в зрительный нерв. На рис. 1.6 показано, как нервные волокна сетчатки (тонкие линии) объединяются, образуя зрительный нерв. Следует отметить, что эти волокна, как правило, направлены к слепому пятну по кратчайшему возможному пути, за исключением случаев, когда, идя по такому пути, им пришлось бы пересечь центр глаза (желтое пятно). Нервные волокна из колбочек, находящихся между желтым пятном и носом, расположены вблизи места выхода зри- [c.33]

До сих пор никто еще не объяснил успешно целиком всю совокупность процессов, обеспечивающих визуальное восприятие объектов, но мы знаем некоторые из конечных результатов. Если вы взглянете в один угол комнаты, а затем быстро переведете взгляд в другой, оптическое изображение комнаты пересечет всю сетчатку. Каждая колбочка при этом получает импульсное возбуждение. Но разве вы заметили какое-либо мерцание Нет. Восприняли ли вы движение комнаты Вы совершенно определенно отметили бы, что комната движется, если бы при том же возбунгдении сетчатки ваша голова и ваши глаза оставались неподвижными. Нет, комнату вы восприняли как неподвижную, какова она и есть в действительности, а считали, что движутся ваши собственные глаза и голова. Такой простой пример показывает, как хорошо вы научились использовать свои глаза для отыскивания предметов, вас окружающих. Вы выработали механизм, который автоматически корректирует в мозгу воспринимаемую вами зрительную картину, координируя ее с обычно совершаемыми вами движениями головы и глаз. Эта способность является основной для зрительного восприятия объектов. [c.37]

При рассматривании удаленного объекта, состоящего из отдельных деталей, имеет место именно стимуляция фоторецепторов глаза быстро сменяющейся последовательностью цветовых стимулов. Механизмом, ответственным за это, служат мелкомасштабные непроизвольные движения глаз (тремор). На каждую колбочку сетчатки воздействует последовательность различных стимулов, и колбочка реагирует восприятием цвета, усредненного по времени. Дерево, расположенное слишком далеко, чтобы можно было различить каждый его отдельный лист, воспринимается как совокупность некоторого количества участков разного цвета, являющегося усреднением по цвету окраоки еще более мелких участков. Одни из этих участков, на которых листья хорошо освещены, имеют яркий цвет, другие, находящиеся в тени,— темный. Если элементы объекта столь малы, что их изображения проектируются каждое на одну-единственную колбочку совершенно неподвижного глаза (в этом случае в глаз попадает постоянный, а не непрерывно меняющийся стимул), воспринимаемый однородный цвет есть усреднение цветов неразрешаемых глазом зле-ментов таким образом, и здесь справедлив тот же самый закон. Художники используют этот тип смешения цветов, создавая мозаики и картины в стиле пуантилизма (на них наносят группы маленьких, расположенных очень близко одна от другой, точек или пятнышек разного цвета на некотором удалении они воспринимаются как целостные цветные изображения). В полиграфии на этом принципе основана полутоновая печать. [c.91]

Нормальная трихромазия. Для наблюдателя с нормальным зрением видимый спектр в широком диапазоне потоков излучения представляется последовательностью чистых спектральных цветов — от темно-красного через ярко-красный, оранжевый, желтый, яркий желто-зеленый, зеленый, синий до темно-фиоле-тового. При обычных условиях наблюдения (адаптации зрения к дневному свету) наиболее яркая часть равнознергетического спектра приходится на участок длин волн от 540 до 570 нм (желто-вато-зеленый), а от центральной точки этого интервала (в среднем 555 нм) яркость понижается как в сторону более длинных, так и в сторону более коротких волн. Эти изменения яркости коррелируют с функцией световой эффективности нормального глаза, максимум которой приходится на длину волны 555 нм (рис. 1.12, колбочки). Поскольку цветовое зрение нормального глаза трихроматично, он способен регистрировать три типа цветовых различий. Удобно классифицировать зти различия следующим образом светлое — темное, желтое — синее и красное — зеленое. Другими словами, нормальный наблюдатель способен отличить цвета темного объекта от цветов светлого, желтоватые цвета от синеватых и зеленоватые от красноватых. Например, он может отличить зеленовато-серые от красновато-серых, зеленовато-желтые от красновато-желтых, голубые от красновато-синих все эти примеры характеризуют различение красного и зеленого. [c.94]

Химический состав пигментов колбочек не был установлен, и работа Уолда [678] лишь косвенно указывала на существование колбочкового пигмеита, который он назвал иодопсином, но который был выделен в чистом виде лишь из глаз цыплят [254]. Однако за последующие годы накапливаются дальнейшие доказательства, явно указывающие на существование трех колбочковых пигментов с различными спектральными чувствительностями. [c.116]

Ответить на вопрос, почему в цветном телевидении используются три отдельных независимых сигнала, несложно это обусловлено свойствами самого глаза. В глазу каждого человека (рис. 1. 1) изображение рассматриваемого предмета фокусируется на мозаике из светочувствительных элементов, известной под названием сетчатки (рис. 1.3). У некоторых людей все эти элементы имеют.одинаковую спектральную чувствительность (рис. 1.2). Это случай так называемой полной цветовой слепоты. Цветно-слепые могут отличать лишь свет от темноты и не более (табл. 1.3). У большинства из них,в сетчатке имеются только палочки (рис. 1.2, палочки), такие люди хорошо себя чувствуют лишь при слабом свете. У остальной части цветно-слепых в сетчатке имеются колбочки, но с идентичными характеристиками спектральной чувствительности (рис. 1.2, колбочки). Такие люди не нуждаются в цветном телевидении, поскольку они не могут отличить его от чернобелого. [c.271]

При повышении уровня яркости выше 125 кд-м" палочки теряют чувствительность и только колбочки несут информацию о поле зрения. Мы подошли к фотопическому или, как обычно его называют, дневному зрению. Изменения в яркости быстро нейтрализуются благодаря адаптации, так чтобы поддерживать зрительный механизм в состоянии наибольшей чувствительности к различиям в относительной яркости при всех условиях. Однако при уровне яркости свыше 10 кд-м степени адаптации обычно уже не достаточно, мы слепнем и ощущаем большое неудобство. Мы сами автоматически предохраняем наши глаза за счет быстрого моргания или частичного закрывания век, пытаясь уменьшить интенсивность лучистой энергии, попадающей на единицу площа- [c.396]

Было проведено много работ (особенно в последние годы), цель которых заключалась в том, чтобы вывести или проверить формулы, количественно предсказывающие влияние цветовой адаптации на восприятие цвета. Классическая гипотеза цветовой адаптации основана на трехкомпонентной теории цветового зрения Юнга — Гельмгольца. В этой теории (см. разде.л по теориям цветового зрения) вводятся три типа колбочек, первый из которых чувствителен в основном к коротковолновой (фиолетовой, синей) области спектра, второй — к средневолновой (зеленой) области спектра, а третий — к длинноволновой (красной) области спектра. Когда глаз достаточно долго подвергается воздействию красножелтого стимула, например света лампы накаливания, рецепторы, чувствительные к красному цвету, и в меньшей степени рецепторы, чувствительные к зеленому цвету, становятся менее чувствительными, в то время как рецепторы, чувствительные к фиолетовому цвету, подвергаются относительно слабому раздражению коротковолновой частью спектра адаптирующего стимула. Другими словами, адаптация к красновато-желтому стимулу приводит к относительному увеличению чувствительности к фиолетовому и синему стимулам. [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология