Салициловой kh янтарной кислоты

Уксусная кислота п-Хлорбензойная кислота Салициловая кислота 11-Аминоундекановая кислота, бромгидрат, полугидрат Бензойная кислота -Янтарная кислота -Нитропропионовая кислота /-Треонин Фталевая кислота Себациновая кислота Адипиновая кислота Р-Глутаровая кислота Малоновая кислота п-Аминосалициловая кислота а-Щавелевая кислота [c.229]

Водорастворимые органические кислоты (муравьиная, уксусная, салициловая, янтарная и др.), а также вещества, которые при определенных условиях образуют кислоты (эфиры, альдегиды), опасны для магния. [c.135]

Как известно, для этой цели пользуются бензойной кислотой [2, 51, ре ке нафталином, тростниковым сахаром, а также салициловой кислотой [42). Бензойная кислота в 1934 г. рекомендована Международной термохимической комиссией [43]. Имеется международное соглашение и в отношении специально очищенной янтарной кислоты [44]. [c.36]

Водорастворимые органические кислоты (муравьиная, уксусная, салициловая, янтарная и др.) и вещества, из которых при определенных условиях могут получиться кислоты (сложные эфиры, альдегиды, хлористый метил, растворенные в воде или спирте), опасны для магния (табл. 10.10). [c.549]

Вода — ацетон — ацетанилид, салициловая кислота, янтарная кислота или диметилглиоксим. [c.226]

Тема 8. Органические кислоты муравьиная кислота уксусная кислота пальмитиновая, стеариновая и олеиновая кислоты щавелевая, янтарная кислоты бензойная, фталевая, салициловая кислоты сульфокислоты — бензолсульфокислота толуолсульфокислоты. [c.25]

Процессы, основанные на микробиологической ферментации, разработаны и для получения ряда других органических кислот. Среди них — глюконовая кислота и ее производные, яблочная, виннокаменная, салициловая, янтарная, пировиноградная и кое-вая кислоты. Хотя некоторые из них и поступают на рынок, в нынешних условиях в большинстве случаев такое производство экономически невыгодно. [c.141]

Плато на кривой для эфира (1-274, И) обусловлено участием карбоксильной группы янтарной кислоты, в то время как появление плато на кривой для эфира (1-274, I) —участием карбоксильной группы салициловой кислоты. Колоколообразная [c.201]

Р = 76,2 Я =5—10 Бензол, бутанол, ацетон 0,4 300 V. 39 Растворение таблеток из салициловой и янтарной кислот [130] [c.400]

Кислота виннокаменная Кислота галловая Кислота изомасляная Кислота лимонная Кислота муравьиная Кислота малоновая Кислота олеиновая Кислота пикриновая Кислота стеариновая Кислота салициловая Кислота слизевая Кислота сульфаниловая Кислота щавелевая Кислота янтарная Кислота уксусная ледяная Кислота аминоуксусная Крахмал сухой Лактоза [c.199]

Минимальные концентрации титруемых растворов могут быть установлены, исходя из растворимости осадков. Например, серебряные соли салициловой, щавелевой, лимонной и янтарной кислот довольно сильно раствори- [c.88]

Подобные факты наблюдаются еще для целого ряда кислот, например для стеариновой [25], молочной, салициловой, янтарной и других. В отношении последней из перечисленных Беренс-Клей [26] предлагает использовать ее аммонийную соль в качестве реактива на Сег-группу Ьа, Се, Рг, N(1, 5т дают характерные кристаллы, а Уйг-группа осадка не дает. [c.11]

Для титрования слабых карбоновых кислот стеариновой, бензойной, щавелевой, янтарной, адипиновой, фталевой и оксикислот, включая винную и лимонную кислоты, метод применялся так же успешно, как для титрования ряда моно-и миогоосновиых фенолов, обычно содержащихся в дистиллятах дегтя. Титрование фенольных кислот, включая салициловую и 2-гидрокси-нафтойную кислоты, также дает удовлетворительные результаты. Метод применяется к кислым системам, содержащим слабые кислоты в кето-энольной таутомерией форме. Воган получил удовлетворительные результаты, используя ацетилацетон, эфир ацетоуксусной кислоты, димедон и малоновый эфир. Определялись также имид янтарной кислоты и фтальимид. [c.114]

Рис. 167. Титрование 0,1 н. растворов слабых кислот в пиридине 0,1 н. р створом Ви ЫОН в смеси метанола с бензолом в соотношении 1 10 1 — а-толуолтиол 2 диоксим салициловой кислоты д- амид янтарной кислоты 4 аги-тилацетат, б - 2-мер-каптобензопазол

Присадка Шелл ASA-1 [53] представляет собой раствор равных количеств хромистой соли смеси моно- и диалкилированных (С4— ,g) салициловых кислот и кальциевой соли диизооктилового сложного эфира сульфо-янтарной кислоты в легком углеводороде содержание сухих веществ 50%. При добавлении 2 кг этого концентрата к 1000 ж продукта проводимость керосина повышается примерно до 1 10 ож -ж , а легкого бензина — до 3 —10-10" - олС - М" . Влияние этой присадки на свойства топлив детально изучалось [52]. [c.191]

В качестве катализаторов этой реакции предложены вода [693, 741—7471 муравьиная кислота [7481 уксусная кислота [5321 масляная кислота [744] в-аминокапроновая кислота [746, 749—751] салициловая кислота [752, 753] щавелевая кислота [754] янтарная кислота (7551 адипиновая кислота [755] соляная, азотная кислоты [756] фосфорная [744, 757, 7581 бензойная кислота [758] м-бензоилкапроноваякислота [770] соли е-аминокапроновой кислоты [750] щелочи — гидроокиси и углекислые соли Ка, К, алкоголяты 1759—762], [c.133]

Когда реакционноспособным соединением является (1-275, П), увеличение скоростн, вызываемое второй ионизированной карбоксильном группой, равно 80. Для эфира, производного салициловой и янтарной кислот, найдено почти такое же увеличение скоростн. С другой стороны, попьыки создать модель [c.203]

Состав рекомендованных солей весьма разнообразен и не ограничивается типичными мылами, хотя последние все же являются преобладающими. Большое число патентов заявлено на применение кальциевых солей стеариновой, фенилстеариновой, хлорстеариновой и дихлорстеарино-вой кислот отмечены также кальциевые соли замещенной салициловой кислоты, соли некоторых производных янтарной кислоты, соли некоторых кислот, содержащих меркаптанную серу, и другие. [c.706]

Диаспирин, получаев(Шй конденсацией хлорангидрида янтарной кислоты с салициловой кислотой, и диплозал, получаемый конденсацией двух молекул салициловой кислоты, при помощи таких реагентов, как хлористый тионил оба препарата интересны, но имеют незначительную терапевтическую ценность. [c.292]

Рис. 4. Потенциометрическое титрование смесей кислот и фенолов в среде МП I—2,5-динитрофенол, о-нитрофенол, р-нафтол 2 — малоновая, глутаровая кислоты 3—соляная, салициловая, бензойная кислоты, фенол 4 — пикриновая кислота. 2,4-динитрофенол, 2,5-динитрофенол, -нитрофенол, фенол, 5—соляная, бензойная кислоты, фенол 6 — м-нитробензойная, га-аминобензойная кислоты 7 —соляная, дихлоруксусная, капроновая кислоты, (5-нафтол 8 — азеланновая, янтарная кислоты.

Ю. л. Лельчук и Е. И. Руцкая [69] нашли, что растворимость 1 INaP-4AlFg при 25° равна 0,0469%. Они же изучили растворимость того же осадка в растворах натриевых солей лимонной, салициловой, щавелевой и янтарной кислот, концентрацией от 0,001 до 1 М. Сложный характер влияния этих солей объясняется влиянием двух противоположных факторов—высаливающим действием иона Na и связыванием алюминия в комплексы анионами кислот. [c.532]

Описано кондуктометрическое титрование жирных кислот [228, 229], салициловой [215], молибденовой [230], фосфорновольфрамовой [231], барбитуровой [90], хлор- и бромплатиновых кислот [232— 233], полиметакриловой кислоты [234, 235], хлорбензосульфокис-лоты [236], меркаптобензтиазола [237], молочной, уксусной и замещенных уксусных кислот (амино-, моно-, ди- и трихлорзамещен-ных) [238], янтарной кислоты [239], тиофена [240]. [c.186]

Бензидин. . . Мочевина. . . Фенилмочевина Дифенилтиомоче-вина. ... Салициловая кис лота. ... Гидрохинон. . я-Толилмочевина Янтарная кислота 3,5 Динитробен-зойная кислота п-Хлорбензойная кислота. , . . И1-Нитро бензойная кислота. . . . сил1Ж-Ди-а-нафтил-мочевина [c.97]

Муравьиная кислота (270). Уксусная кислота (271). Пропионовая кислота (272). Масляные кислоты (273). Валериановые кислоты (273). Молочная кислота (274). Винная кислота (275). Лимонная кислота (275), Щавелевая кислота (276). Малоновая кислота (276). Янтарная кислота (276). Бензойная кислота (277). Наф-тойныс кислоты (277). Фталевые кислоты (278), Салициловая кислота (278) [c.5]

В качестве доноров протона мы использовали кристаллические органические кислоты, достаточно легко испаряющиеся и сублимирующиеся в вакууме без разложения, как например щавелевая кислота, янтарная кислота, терефталевая кислота и др. Некоторые опыты были проведены с бензойной и салициловой кислотами, однако их собственная яркая флуоресценция мешала наблюдениям. Константы диссоциации этих кислот составляют для щавелевой 3.8янтарной 7.36-10 , терефталевой 3.1- 10 . Эти постоянные, полученные для водных растворов, могут служить лишь ориентировочными данными для оценки относительных значений энергии, требующихся для отщепления протона от кислот в использованных нами условиях. [c.114]

J —очжсибензойная кислота+ л<-оксибензойная кислота 2 —бензойная кислота + фенол —серная кислота + янтарная кислота 4 —пикриновая кислота Ч 2,4-динитрофенол+ о-нитрофенол +фенол 5—хлорная кислота + пикриновая кислота + трихлоруксусная кислота-f салициловая кислотавалериановая кислота- -а-нафтол. [c.413]

Хлористое олово, щавелевокислый калий, салициловая, борная, янтарная кислоты могут быть применены в качестве замедлителей вулканизации - . Окись или гидрат окиси кадмия оказывают за.медляющее влияние на тиурамы и альдегидамины монохлоруксусная кислота тормозит действие дитиокарбаматных ускорителей. Бензойная кислота, диспергированная в ми-нерьльном масле, замедляет действие тиурама, каптакса, дитиокарбамата цинка, альдегидаминов. Окись кадмия, замедляющая действие тиурама, не оказывает этого действия в случае каптакса. Органические кислоты (лимонная, виннокаменная, молочная, себациновая, адипиновая и др.) являются эффективными замедлителями при 100—120 °С, однако они также несколько задерживают вулканизацию при 140 °С. Наибольшая устойчивость к преждевременной вулканизации резиновых смесей на основе НК достигается в присутствии 2 вес. ч. бензойной кислоты . Введение в резиновую смесь 0,6—2,5 вес. ч. хлорированного парафина, содержащего от.40 до 72% хлора, оказывает тормозящее действие и снижает опасность преждевременной вулканизации. [c.465]

Предложенная Свейном и Брауном [286] модель согласованного каталитического процесса весьма эффективна вследствие совместного участия нуклеофильного и электрофильного катализаторов и является популярной моделью ферментативного катализа. В разделе V дано несколько интересных примеров согласованных реакций производных карбоновых кислот, например гидролиз фталаминовой кислоты и гидролиз салицилового эфира янтарной кислоты. Сравнение зависимости скорости этих реакций от pH и реакционной способности субстратов с подобными данными, найденными для ферментатив-И01Г0 катализа, указывает, что аналогия между согласованной модельной системой и ферментативной системой не является очень близкой, по крайней мере в случае химотрипсина. Однако для некоторых ферментативных систем согласованная модель применима. [c.157]