Кислота уксусная, синтез янтарная

Приведенный обзор методов получения янтарной кислоты позволяет предположить, что наряду с уже освоенным в ряде стран методом каталитического гидрирования малеинового ангидрида могут найти развитие методы, основанные на окислении уксусного ангидрида, и синтез из ацетилена, окиси углерода и воды. Как известно, уксусный ангидрид производится в значительных количествах по хорошо освоенной экономичной технологии. Осуществление процесса получения янтарной кислоты по описанной технологии не представляет значительных трудностей. [c.64]

Строение левулиновой кислоты доказывается ее синтезом из натр-ацето-уксусного эфира и эфира монобром-уксусной кислоты. При этом синтезе образуется сперва эфир ацетил-янтарной кислоты, который при обмыливании щелочами или водными кислотами дает свободную ацетил-янтарную кислоту, при нагревании легко теряющую СОа (кетонное расщепление) [c.385]

Если метод, описанный в Син. орг. преп. , сб. 1, стр. 96, для получения ангидрида бензойной кислоты применить для синтеза ангидрида янтарной кислоты, исходя из янтарной кислоты и уксусного ангидрида, то ангидрид янтарной кислоты можно получить с выходом 72% теоретич. Методика I обладает тем преимуществом, что она удобнее, а И — тем, что она более экономична. [c.57]

Сама уксусная кислота дает при этом синтезе — янтарную кислоту. [c.340]

Путем бромирования фурана (I) в метаноле получают диметилацеталь фумарового диальдегида (П) [15], который каталитически в присутствии никеля восстанавливают до диметилацеталя янтарного диальдегида (П1) [15]. Эти стадии синтеза П1 аналогичны первым стадиям получения тропина в производстве атропина (см. с. 173). Параллельно из глицерина (IV) с соляной кислотой в присутствии каталитических количеств уксусной кислоты получают [c.41]

Итак, разобранный выше поток реакций приводит к синтезу пропионовой кислоты. Однако пропионовокислое брожение — более сложный процесс, поскольку наряду с пропионовой кислотой в качестве продуктов брожения образуются уксусная, янтарная [c.227]

Однако определенные несимметричные ангидриды типа R 00Y [прц V = Р СО, Р КСО, Р ЗОг, (Р 0)2Р0] находят применение (особенно при получении пептидов [19,20]), так как высокая электронная плотность V направляет реакцию по карбонильной группе, удаленной от заместителя У. В синтезах используют также смешанный ангидрид, получаемый из уксусного ангидрида и муравьиной кислоты этот ангидрид избирательно взаимодействует с аминами по формильному углероду, с образованием формамидов [21]. Этот реагент используется также для формилирования аминогруппы аминокислот перед пептидным синтезом [19,, 22]. Циклические ангидриды, такие как фталевый или янтарный, также реагируют с аммиаком или аминами [4, 23, 24], давая после раскрытия кольца моноамид дикарбоновой кислоты (амидовую кислоту) схема (7), стадия (а) . Для выделения амидовой кислоты необходимо тщательно контролировать условия во избежание циклизации в имид схема (7), стадия (б) . И действительно, эта реакция является одним из главных методов синтеза имидов (см. разд. 9.9.1.8). [c.393]

Биологическая роль порфиринов значительно шире их участия в построении систем гемоглобина и хлорофилла установлено, что без них не могли бы приспособиться живые организмы при переходе от ранней восстановительной к современной окислительной атмосфере. Есть основания полагать, что абиогенный синтез порфирина и далее гема и хлорофилла осуществлялся конденсацией янтарной кислоты (возникшей из уксусной кислоты) и глицина в к-ами-но-р Кетоадипиновую кислоту, которая после декарбоксилирования превращалась в б-аминолевулиновую кислоту две ее молекулы, взаимно конденсируясь, образовали пиррольное ядро. Серия последующих процессов окисления и конденсации привела к тетра-пиррольной порфириновой системе. Далее синтез гема и хлорофилла осуществлялся почти тождественной, совпадающей последователь- [c.549]

Другие алифатические кислоты. Некоторые кислоты, например уксусную или 2-этилгексановую, получают окислением первичных спиртов пли альдегидов, являющихся полупродуктами синтеза кислот. Двухосновную ади-пиновую кислоту изготовляют в больших количествах для получения найлона путем окисления циклогексанона. Глутаровая и янтарная кислоты являются побочными продуктами этого производства. Адипиновую кислоту, одну или в смеси с побочными продуктами, применяют для получения некоторых низкотемпературных пластификаторов типа сложных эфиров. [c.339]

В 1845 г. немецкий химик Кольбе синтезировал типичное органическое вещество — уксусную кислоту, испсу1ьзовав в качестве исходных веществ древесный уголь, серу, хлор и воду. За сравнительно ко роткий период был синтезирован р5 ц других органических кислот, выделявшихся ранее из растений (виноградная, лимонная, янтарная, яблочная и др.)- Постепенно химики научились синтезировать и более сложные органические вещества. В 1854 г. французскому химику Вертело удалось синтезировать вещества, относящиеся к классу жиров. В 1861 г. знаменитый русский химик А. М. Бутлеров действием известковой воды на полимер формальдегида впервые осуществил синтез метиленитана — вещества, относящегося к классу сахаров, которые, как известно, играют важнейшую роль в процессах жизнедеятельности организмов. В 1862 г. Вертело осуществил первый полный синтез органического вещества (синтез из элементов) в одну стадию пропуская водород между угольными электродами электрической дуги, он получил ацетилен. [c.24]

К настоящему времени почти полностью выяснены основные пути образования порфиринов и протопорфиринов, являющихся непосредственными предшественниками гема и хлорофилла. Благодаря исследованиям Д. Шемина и др. выяснены основные пути синтеза гема. С помощью меченых предшественников было показано, что в синтезе гема в бесклеточных экстрактах эритроцитов птиц специфическое участие принимают глицин, уксусная и янтарная кислоты. Источником всех 4 атомов азота и 8 атомов углерода тетрапиррольного кольца оказался глицин, а источником остальных 26 из 34 атомов углерода-янтарная кислота (сукцинат), точнее ее производное сукцинил-КоА. Последовательность химических реакций синтеза тетрапирролов в организме животных можно условно разделить на несколько стадий. [c.504]

Для питания микроорганизмов необходимы соединения.углерода, лучшим источником которого являются углеводы. Они используются для синтеза белков и жиров, для образования клеточных оболочек и как энергетический материал в дыхательных и других процессах, происходящих в микробных клетках. Из углеводов для питания, например, дрожжей используются главным об1разом сахара. В качестве углеродистого питания применяются органические кислоты и их соли (молочная, уксусная, яблочная, янтарная), а также некоторые спирты (этиловый, маи-нит). В последнее время при помощи меченых атомов установлено, что дрожжи и бактерии для синтеза жиров могут использовать уксусную кислоту, которая превращается в жирные кислоты. [c.514]

Янтарную кислоту можно подучить лосстановлением малеиновой и фумаровой кислот димеризацией алкиловых эфиров малоновой кислоты -окислением углей, торфа, сланцев, нефтяных и бензиновых фракций, фурфурола тетрагидрофурана, бутиролактона, уксусного ангидрида и других соединений, а также синтезом на основе ацетилена, этилена, акриловой кислоты и акролеина. Янтарная кислота может быть выделена кз продуктов сухой перегонки природного янтаря. [c.54]

Подобным же образом непредельные альдегиды могут конденсироваться с янтарной кислотой в присутствии уксусного ангидрида и окиси свинца (РЬО) с образованием полиенов (СР, 34, 435). В качестве примера можно привести синтез дифенилгексадекаоктаена. Этот углеводород плавится при 285° и окрашен в медно-красный цвет. [c.437]

Впервые электрохимическая аддитивная димеризация была описана Линдсеем и Петерсоном [32, 33], которые, используя эту реакцию, провели синтез ненасыщенных углеводородов, дикарбоновых кислот и щелочных солей карбоновых кислот. Электролиз осуществляли при температуре О—15° С в метанольном растворе на платиновом аноде. Дальнейшие исследователи проводили электролиз примерно в тех же условиях. Электролизом метанольного раствора уксусной кислоты, ацетата калия и бутадиена с выходом до 58% была получена смесь диенов Сю, из которых главная часть приходилась на 3,7-декадиен. Из трифторуксусной кислоты и бутадиена приготовлен 1,1,1,10,10,10-гексафтор-3,7-декадиен, из моноэфира щавелевой кислоты и бутадиена — эфир себациновой кислоты. Аналогично ведут себя моноэфиры малеиновой, янтарной и адипиновой кислот. [c.514]

Для синтеза двухосновных кислот так же, как и для одноосновных, может служить и ацето-уксусный эфир. Натриевое производное ацето-уксусного эфира, реагируя с галоидгидринами спиртов, дает однозамещенные ацето-уксусные кислоты, которые при кислотном расщеплении дают одноосновные кислоты. Натрий-ацето-уксусные эфиры реагируют и с эфирами галоидозамещенных кислот. Получаются двухосновные кетоно-кислоты, которые при кислотном расщеплении дают соответствующие двухосновные кислоты в зависимости от остатка введенной кислоты. Например, из натряй-ацето-уксусного эфира и эфира бром-уксусной кислоты получается янтарная кислота [c.341]

Рейхштейнпоказал, что скелет ai-гормонов, С24-желчных кислот и Сгт Стеринов теоретически можно разделить на g- или С -и g-структурные единицы он высказал предположение, что для синтеза требуется промежуточный продукт углево 1,н[ого метаболизма с тремя атомами углерода, типа глицеринового альдегида или диоксиацетона. Однако с применением меченых атомов некоторые Сд- и С -соединения, которые, как известно, образуются из уксусной кислоты в организме животных или в микроорганизмах, были исключены из числа возможных промежуточных продуктов К числу таких соединений относятся пропионовая, масляная и янтарная кислоты. Пировино градная кислота, являющаяся обычной Сд-структурной единицей, также отпадает, так как она, несомненно, может образоваться в организме из аланина. Оказалось, что простерином холестерина может служить только одно Сд-соединение, а именно ацетон Однако окончательно не исключена, хотя и маловероятна возможность, что ацетон первоначально окисляется в уксусную кислоту. Представляет [c.458]

Строение продуктов распада гемина было выяснено следующим образом. Синтети чеокий метилэтилмалвинимид, полученный из ацето-уксусного эфира, оказался идентичным 1природ НО Му. Строение имида гематиновой кислоты было доказано декарбоксилированием ее в ме-тилэтилмалеинимид, а также выделением из продуктов ее окисления янтарной кислоты, что возможно только в том случае, если карбоксил стоит у р-углеродного атома этильной группы, и, наконец, синтезом. [c.128]

В колбе е.мкостью 250 мг с пришлифованной стеклянной пробкой растворяют 0,76 г (0,0031 моля) дихлорамина-Т в 15—20 мл ледяной уксусной кислоты и к раствору добавляют 0,52 г (0,0031 моля) йодистого калия. Колбу встряхивают до полного растворения йода и появления оранжево-желтой окраски хлористого йода. К этому раствору добавляют йодистый-Л 31 калий (10—15 мкюри) в 4—5 мл воды. В заключение добавляют 0,56 г (1,65. .имоля) флуоресцеина и для полного смешения реагентов колбу вращают, после чего полученную смесь нагревают в течение 1 часа на паровой бане. Флуоресцеин полностью растворяется с образованием прозрачного раствора янтарного цвета. Этот раствор быстро выливают в 225 мл воды и выпавший осадок 4, б-дийодфлуоресцеина-Лз собирают и сушат, отсасывая его на стеклянной воронке Бюхнера с пористым фильтром под вакуумом. В типичном синтезе выход 4,5-дийодфлуоресцеина-(примечание 1) составляет 81,6% (примечание 2). Однако Ро, Хейс и Брюнер [1] (примечание 3) показали, что этот продукт наряду с йодом, вероятно, содержит также и хлор. [c.92]

Во ВНИИнефтехим (Ленинград) предложен и запатентован за границей [37] способ получения а,ю-дикарбоновых кислот озони рованием циклоолефинов в среде уксусной или пропионовой кислоты с последующим добавлением избытка пероксида водорода (для окисления им полупродуктов синтеза при 30— 60 °С в присутствии катионообменной смолы как катализатора) и нагреванием при 90—100°С. Этим способом с высоким выходом получены янтарная кислота из циклододекатриена-1,5,9 или из циклоактадиена, [c.176]

Итак, разобранный выше поток реакций приводит к синтезу пропионовой кислоты. Однако пропионовокислое брожение — более сложный процесс, поскольку наряду с пропионовой кислотой в качестве продуктов брожения образуются уксусная, янтарная кислоты и СО2. В схеме, изображенной на рис. 58, янтарная кислота образуется как промежуточное соединение на пути, ведущем к синтезу пропионата но она может накапливаться в среде и как конечный продукт. К образованию сукцината, количество которого зависит от содержания СО2 в среде, ведет последовательность реакций, начинающаяся с карбоксилирования фосфоенолпирувата (рис. 61). Пропионовые бактерии содержат ФЕП-карбокситрансфосфорилазу, катализирующую реакцию-карбоксилирования, в которой остаток фосфорной кислоты фосфоенолпирувата переносится на неорганический фосфат, что приводит к образованию пирофосфата [c.196]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота уксусная, синтез янтарная: [c.35] [c.167] [c.12] [c.452] [c.172] [c.27] [c.23] [c.120] [c.510] [c.510] [c.50] [c.50] [c.111] [c.392] [c.51] [c.199] [c.34] [c.218] [c.583] [c.631] [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология