Зависимость между строением и действием

Крашение найлона и других новых волокон и смешанных тканей еще представляет трудности, но уже намечаются пути их разрешения. Требования к прочности красителей, включая прочность к новым обработкам текстильных материалов становятся осе строже, и можно предвидеть, что поиски прочных и дешевых красителей будут продолжаться и в дальнейшем. Дешевизна была главной целью производства со времени зарождения анилинокрасочной промышленности. Другими техническими проблемами, требующими разрешения, является простая методика получения ровных выкрасок за минимально короткое время и применение при крашении более простой техники и процессов. Понятно, что при существующем большом количестве классов красителей открытие новых классов в будущем весьма затруднено и маловероятно, но существует обширное поле деятельности по изменению красителей с уже известными хромофорами и улучшению их свойств с точки зрения их применения. Что касается теоретической стороны, то, как это ни странно, химия цвета до сих пор остается открытым вопросом. Наши данные о зависимости между химическим строением и цветом красителей в большой мере эмпиричны. Физики не могут еще применить методы квантовой механики для расшифровки и предсказания спектров поглощения молекул более сложных, чем некоторые углеводороды. Немногое известно и о действии света на красители, в результате чего происходит выцветание, и о какой-либо зависимости между цветом и химическим строением красителя, с одной стороны, и его прочностью к свету, — с другой. Много нерешенных проблем имеется и в отношении каталитической активации некоторыми красителями процесса фотохимического распада целлюлозы. Теории крашения также находятся в совершенно зачаточном состоянии, несмотря на изредка появляющиеся по этому вопросу работы. Даже разбирая простейший случай сродства азокрасителя бензидинового типа к целлюлозе, нельзя привести никаких точных зависимостей между строением молекулы красителя, кинетикой адсорбции и природой сил, связывающих краситель с волокном. [c.40]

Синтез красителей требует знания зависимости между строением красителя и его цветом, а также свойствами, обеспечивающими его техническое применение (сродство к волокну, устойчивость к действию различных внешних факторов и реагентов). [c.257]

Низкомолекулярные пептиды, в частности пептидные гормоны, как правило, наделены несколькими функциями. В этом отношении они отличаются от белков, которые, за редким исключением, монофункциональны, физиологическое действие отдельного природного пептида часто проявляется в совершенно различных системах организма и по своему характеру настолько разнообразно, что в такой сложной картине подчас трудно увидеть стимулирующее начало одного соединения и обнаружить между многими активностями пептида какую-либо связь. Несмотря на сложность функционального спектра, механизмы всех физиологических действий пептида совершенны по своей избирательности, чувствительности и эффективности. Поэтому при изучении конкретной функции возникает представление о молекулярной структуре пептида как о специально предрасположенной для выполнения только единичного рассматриваемого действия. Природным олигопептидам присуща согласованность двух на первый взгляд взаимоисключающих качеств - полифункциональности и строгой специфичности. Подход к установлению количественной зависимости между строением и биологической активностью олигопептидов, детально рассматриваемый в следующем юме монографии "Проблема белка", включает решение двух структурных задач, названных автором данной монографии [28] прямой и обратной. Прямая задача заключается в выявлении всех низкоэнергетических конформационных состояний природного олигопептида, которые потенциально, как будет показано, являются физиологически активными. Эта задача требует знания только аминокислотной последовательности молекулы и решается на основе теории и расчетного метода, использованных уже в анализе структурной организации многих олигопептидов. Обратная структурная задача по своей постановке противоположна первой. Ее назначение заключается в априорном предсказании химических модификаций природной последовательности, приводящих к таким искусственным аналогам, каждый из которых имеет пространственное строение, отвечающее конформации, актуальной лишь для одной функции исходного соединения. Конечная цель решения обратной задачи, таким образом, состоит в прогнозировании монофункциональных аналогов, которые бы только в своей совокупности воспроизводили полный набор низкоэнергетических конформаций природного пептида и весь спектр его биологического действия (подробно см. гл. 17). [c.371]

Общепринятый путь исследования зависимости между строением и биологическим действием природных пептидов заключается в получении их аналогов заменой одних аминокислотных остатков на другие и в сравнительном изучении биологических свойств синтезированных соединений. [c.173]

В наиболее общем виде зависимость между строением иона металла и его катализирующим действием вытекает из факта, что размер ионов металлов с одинаковым зарядом уменьшается но ряду переходных элементов. Это происходит потому, что при переходе от 0- к й 10-конфигурации увеличение числа электронов не может компенсировать увеличение заряда ядер, так что внешние орбитали все больше и больше стягиваются. Следствием является повышение поляризующей силы ионов вдоль ряда. В соответствии с этим тенденция к связи с сильно поляризуемыми лигандами, к которым относятся практически все органические молекулы, наиболее ярко выражена у последних членов ряда переходных металлов. [c.19]

Непрерывное внедрение в промышленность новых химических веществ выдвигает такую важную задачу, как возможность предварительной оценки степени опасности работы с веществами, вызывающими профессиональные заболевания. Задача эта является чрезвычайно трудной, потому что о новых веществах часто отсутствуют сведения в токсикологической литературе. Помощь в оценке характера действия вещества могут оказать известные зависимости между токсичным действием веществ и их химическим строением. [c.49]

Без знания основ органической химии не может быть плодотворного изучения такого важного предмета, как биологическая химия, о которой мы упоминали выше. Без знания органической химии невозможно также изучение фармакологии — науки о действии лекарственных веществ, подавляющее большинство которых является органическими соединениями. Это важно особенно потоку, что в настоящее время создается учение о зависимости между биологическим действием и строением вещества и закладываются основы рациональной химиотерапии, т. е. лечения с помощью химических. препаратов направленного действия. [c.20]

Здесь же изложены теоретические представления и экспериментальные данные о зависимости между строением и статической электризацией полимеров, о строении и свойствах ПАВ как антистатиков и о механизме их антистатического действия, о влиянии природы электропроводящих наполнителей, структуры и способа переработки полимеров на проводимость композиций. Приведены также сведения об антистатических полимерных покрытиях и применении полимерных материалов с повышенной проводимостью в промышленности и сельском хозяйстве. [c.3]

Зависимость между строением и антибиотическим действием в ряду замещенных бензохинонов [c.29]

Органические соединения фосфора широко изучаются в течение последнего десятилетия в качестве средств борьбы с вредителями растений, экто- и эндопаразитами домашних животных и переносчиками инфекционных заболеваний человека. О масштабах этих работ можно судить хотя бы по тому, что в течение 1967 г. было опубликовано более 350 патентов и изучены инсектицидные свойства почти 5000 различных ФОС. Каждый год среди ФОС находят все новые и новые классы веществ, обладающие той или иной ценной биологической активностью, а также изучаются зависимость между строением и биологической активностью различных классов ФОС и механизм их действия [52—57]. [c.375]

А. С. Кузьминского рассматривается зависимость между строением и активностью антиоксидантов. Сопоставляя строение и эффективность антиоксидантов для каучука, авторы обращают внимание на наличие у антиоксидантов подвижных атомов водорода, энергия отрыва которых меньше энергии отрыва водородных атомов от молекулы карбоцепного полимера. В случае антиоксидантов аминного характера отмечается возрастание эффективности при увеличении сопряжения в их молекулах. Благоприятное действие оказывает введение таких полярных заместителей, как —ОН, — ОСНз и т. д. (особенно в орто- и пара-положениях). [c.135]

Зависимость между строением и действием [c.464]

Рассмотрев кинетическое смачивание при поливе и механизм действия смачивателей, приведем общие сведения о химических свойствах и особенностях строения смачивателей, а также о технологических требованиях к смачивателям, применяемым при поливах фотоэмульсий. Одновременно охарактеризуем группы смачивателей и их гомологические ряды, специально синтезированные для изучения зависимости между строением смачивателей и их адсорбционными свойствами. [c.169]

Необходимо также, хотя бы кратко, остановиться на тех обширных исследованиях, которые направлены на установление зависимости между физиологическим действием и химическим строением органических соединений фосфора. [c.559]

Обобщая, можно сказать, что пока не удалось установить строгой зависимости между строением вещества и его действием. [c.563]

Современные представления о зависимости между строением И- биологическим действием АКТГ основаны, с одной стороны, на данных, полученных в ходе ферментативного расщепления гормона при установлении его строения. С другой стороны, они вытекают из специфики химических реакций функциональных групп различных аминокислотных остатков, присутствующих в [c.317]

Ряд работ, касающихся зависимости между строением и биологическим действием гормонов гипофиза, посвящен исследованию адипокинетической активности синтетических аналогов и природных АКТГ, а-МСГ и -МСГ (ср. табл. 12), [c.325]

НОГО остатка в молекуле грамицидина С при изучении зависимости между строением и антибактериальным действием. Во всех случаях независимо от природы вводимого в молекулу п-аминокислотного остатка обнаружена незначительная и резко отличающаяся по спектру от грамицидина С антибактериальная активность. [c.542]

Изучение зависимости между строением и противотуберкулезным действием ароматических изоннкотиноилгидразо-нов, тиосемикарбазонов и т. д. показало, что они характеризуются наличием —МИ—— группы, которая, по мнению ряда авторов, способствует бактсриостатической активности и лучшей переносимости препаратов. [c.172]

В книге изложена теория органического катализа и принципы создания наиболее активных органических катализаторов. Рассмотрены следующие вопросы главновалентные и металлоком-ллексные катализаторы, кинетика реакций, зависимость между строением и активностью катализаторов, структурнохимическая и стереохимическая специфичность, история развития органических катализаторов. Обсуждается также актуальная проблема химизма действия ферментов. [c.4]

Эти работы не были продолжены в начале XX века, если не считать некоторых незначительных исследований [336]. Однако поиски газов и кожно-нарывных средств, вызванные войной, привлекли к этой области внимание таких исследователей, как Сейфтер [759], Гильман [232], Гласс [261], Мак-Комби и Сондерс [534]. Эти исследователи установили определенную зависимость между строением оловоорганических соединений и их токсичностью. Низшие тетраалкильные соединения вызывают немедленный обратимый паралич н замедленную энцефалопатию. Соединения диалкил- и триалкилолова обладают кожно-нарывным действием и лакриматорными свойствами. Эти свойства наиболее отчетливо выражены в случае алкилзамещенных олова, где алкил — метил, этил, пропил и бутил. Ни одно из исследованных соединений не оказалось достаточно токсичным, для того чтобы приобрести серьезное значение в качестве боевого отравляющего вещества. [c.152]

Таким образом, за четверть века химики заметно продвинулись вперед в изучении природы связи кинетических характеристик и электронного строения органических молекул. От установления отдельных эмпирических зависимостей между строением и скоростями превращений молекул до построения в общих чертах механизмов органических реакций—таков путь кинетики органичеаких реакций с начала второго до се редииы четвертого десятилетия XX в. Созданные в значительной мере работами Инголда и Хьюза представления о протекании органических реакций явились обобщениями результатов многих эмпирических исследований кинетики реакций конца XIX — середины 30-х годов XX в., позволив предсказывать действия на скорости органических превращений их условий и строения реагентов. [c.105]

Разнообразное действие и различные области применения против паутинного клещика и истинной мучнистой росы делают этот тип соединений особенно интересным с практической точки зрения. Поэтому здесь уместно коротко остановиться на действующих группах нитроалкилфенолов и установить зависимость между строением и биологической активностью. Динитроалкилфенолы (I), содержащие в орто-положении алкильную группу А, представляют собой высокоактивные и очень широкодействующие биоциды, ядовитые для клетки и плазмы. В виде водорастворимых солей они применяются как селективные гербициды или инсектициды для зимнего опрыскивания. [c.308]

Вопрос о зависимости между строением ускорителей вулканизации и их механизма действия и вулканизационной активностью привлекает вннмание многих исследователей (5—11). [c.520]

Наблюдается зависимость между антистатическим действием и строением аниона солей имидазолиния в полиэтилене [244]. Ниже представлено значение (в Ом) для исследованных образцов солей 1-гидрокснэтил-2-гентадецил-2-имидазолиния [c.119]

Наблюдается зависимость между антистатическим действием и строением аниона солей имидазолиния в ПЭ [138] [c.95]

Кислотные и прямые красители. 2,6-Диаминотолуол-4-сульфокис-лота (III) при бисдиазотировании и сочетании с одним молем ж-фе-нилендиамина или двумя молями другой азосоставляюшей дает прямые красители. Красители отчасти чувствительны к шелочи и имеют плохую светопрочность по этим и некоторым другим причинам они не являются техническими продуктами. Однако они представляют определенный интерес с точки зрения изучения зависимости между строением красителей и их сродством к хлопку. Толуиленовый коричневый G (GrE) ( I 333) (III ж-фенилендиамин, один моль) непосредственно красит хлопок в желтовато-коричневый цвет, закре-пляюшийся при действии диазотированного п-нитроанилина. Руггли и Фишер установили, что этот краситель имеет строение не (IV), а линейное (V), так как изучение диффузии показало, что он является ионно-коллоидальным [c.583]

Ввиду значительного практического интереса к рассматриваемым красителям был предпринят ряд исследований с целью выяснения причин повышения светопрочности красителей после обработки их солями металлов и объяснения зависимости между строением красителей и их светопрочностью. Было найдено, что при обработке солями металлов повышается светопрочность только у тех красителей, которые содержат в о-положении к азогруппе группы, способные к комплексообразованию с тяжелыми металлами. При взаимодействии таких красителей с солями металлов происходит комнлексообразоваиие, в результате чего блокируются азогруппа и ауксохромы, находящиеся в о-положении к ней, и устойчивость азокрасителей к действию света повышается. [c.151]

Как видно из приведенных формул, перечисленные практически ценные препараты очень сходны между собой, являясь производными самого сульфаниламида. Изучение зависимости между строением различных близких соединений и иХ антибактериальными свойствами показало, что для проявления биологического действия заместители должны находиться в пара-положении. Это наблюдение, а также факт снижения активности сульфаниламидов в присутствии пара-амннобен-зойной кислоты (играющей для многих микроорган1 змов роль [c.108]

Настоящая книга является переводом второго тома двухтом- ной монографии Э. Шрёдера и К. Любке. Второй том этой мо-нографии представляет собой попытку систематизировать бога-I тейший материал, накопленный главным образом в течение по-( следнего десятилетия в области выяснения строения, методов I синтеза и изучения зависимости между строением и действием в ряду биологически важных соединений пептидной природы. При этом основное внимание уделяется вопросам синтеза природных полипептидов и их аналогов. Это и не удивительно, поскольку синтез полипептидов и белков представляет собой одну из важнейших проблем современной биоорганической химии, от решения которой в существенной степени зависит ответ на многие актуальные вопросы молекулярной биологии и биохимии. [c.5]

Экстракты задней доли гипофиза оказывают антидиурети-ческое действие, повышают кровяное давление, а также стимулируют сокращение матки и лактацию. У млекопитающих за эти эффекты ответственны пептидные гормоны — окситоцин и вазопрессин, которые образуются в ядрах гипоталамуса и через ножку гипофиза попадают в его заднюю долю, где депонируются. Оба гормона выделяются одновременно, но в разных количествах. Вазотоцин, структурно и фармакологически близко родственный окситоцину и вазопрессину, найден в гипофизе низших позвоночных. Недавно з гипофизов различных видов рыб выделен еще один гормон — изотоцин, а из гипофиза лягушек — мезотоцин. Строение окситоцина и вазопрессина установлено более 10 лет назад последующие синтезы позволили подробно изучить зависимость между строением и биологическим действием этих гормонов, что в значительной мере способствовало исследованию физиологии нейрогипофиза. [c.362]