Уксусная кислота комплексы

Циклогексанон, уксусный альдегид е-Капролактон, уксусная кислота Комплекс из o(N03)2 и этиленмочевины 40—41°С, 40 мин, скорость потока Од—180 мл мин [848] [c.636]

Получение винилацетата методом винилирования состоит во взаимодействии ацетилена с уксусной кислотой. В качестве катализатора применяют ацетат цинка, нанесенный на активированный уголь. Гетерогеннокаталитическое взаимодействие ацетилена с уксусной кислотой проводят в газовой фазе при 170—220°С. Механизм реакции состоит в хемосорбции ацетилена с образованием п-комплекса с ионом цинка, внутрикомплексной атаке активированной молекулы ацетилена ацетат-ионом и заключительном взаимодействии с уксусной кислотой [c.299]

К недостаткам процесса с водным раствором карбамида следует отнести возможность осаждения кристаллов комплекса и засорение фильтров в результате выкристаллизовывания карбамида при случайном понижении температуры суспензии во время разделения фаз [21]. Другим недостатком этого варианта является образование эмульсии при интенсивном перемешивании водной и углеводородной фаз. В качестве средств, препятствующих образованию эмульсии, рекомендуется подкислять раствор карбамида уксусной кислотой [120], а также добавлять другие растворимые в воде электролиты [121]. Содержащиеся в технической мочевине примеси (нитраты и хроматы) способствуют уменьшению образования эмульсии [ИЗ].. [c.66]

В некоторых случаях определение молекулярного веса с помощью какого-нибудь одного физического метода не может привести к правильному выводу о величине молекулы вещества. Если, например, попытаться определить величину молекулярного веса уксусной кислоты по упругости ее паров или по осмотическому давлению, то можно получить значения, существенно превыщающие истинное (определенное другим способом). Причиной аномалии является ассоциация молекул уксусной кислоты, вследствие чего получаются значения, относящиеся не к отдельным молекулам, а к молекулам, ассоциированным в комплексы (в больщинстве случаев — димерные). [c.12]

Присоединение уксусной кислоты. Реакция протекает в присутствии фосфорной кислоты или кислот Льюиса. Активация ацетилена на первой стадии реакции достигается, по-видимому, не путем образования л-комплексов с ионами металлов, а протонированием. Реакция протекает по схеме [c.52]

Применение уксусной кислоты не обязательно во многих прописях рекомендуется брать серную кислоту. Однако при недостаточном опыте работающего при этом иногда создается слишком высокая кислотность, в связи с чем может выделиться йод. Это объясняется действием пятивалентного мышьяка, а также трехвалентного железа, так как фторидный комплекс последнего разрушается сильными кислотами. Отсюда требование ГОСТа — применять именно уксусную кислоту. Возможно также каталитическое действие меди, и особенно окислов азота на реакцию между йодидом и кислородом воздуха. Поэтому следует обратить особое внимание на указанные в тексте предосторожности в отношении удаления азотной кислоты и окислов азота, а также, по возможности, на устранение соприкосновения с кислородом воздуха после прибавления йодистого калия. [c.414]

Внутрисферный механизм переноса электрона, когда окислитель-но-восстановительной реакции предшествует вхождение радикала в первую координационную сферу комплекса. Возможно, цо такому механизму реагирует пероксидный радикал с Со + в уксусной кислоте [c.153]

БОРА ТРИФТОРИДА — УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ КОМПЛЕКСЫ. ВР -СНзСООН (твердый), ВР,т2СНзСООН (жидкий). Жидкий ко.мплекс содержит 36 /0 (по весу) уксусной кислоты, [c.112]

Понцио, много занимавшийся (-дноксимамн, использовал буквенные обозначения изомеров по-своему, и они не всегда совпадали с общепринятыми. Понцио отвергал применимость теории геометрической изомерии к диоксимам. Изомерию диоксимов он склонен был рассматривать, скорее, как нитрон-оксимную таутомерию н считал, что у диоксимов в принципе вовсе ие обязательно должно быть больше двух изомеров (45 655, с. 89], В основу буквенной классификации изомеров Понцио положил способность нх к комплексообразованию с двухвалентным никелем те изомеры, которь/е давали прочные комплексы, он называл 3-нзомерами, а те, которые давали слабо окрашенные, растворимые в уксусной кислоте комплексы или вовсе не осаждались никелем, он называл а-изомерами [655, с. 59] см. также [656], Система Понцио не получила распространения, Буквенные обозначения Понцио мы будем применять (с пометкой по Понцно ) лншь в тех случаях, когда не предлагалось других обозначений. [c.251]

Если нужно определить хлорид и бромид в безводной среде, в частности в безводной уксусной кислоте, то пользуются образованием хлорида и бромида кадмия, которые малорастворимы в уксусной кислоте 27. Титруют раствором нитрата кадмия с ртутным капельным электродом при —1,2 в относительно донной ртути. Важно следующее обстоятельство хлорид можно просто титровать раствором нитрата кадмия, при дпределении же бромида приходится титровать раствор нитрата кадмия исследуемым раствором, так как при избытке бромида образуется растворимый в уксусной кислоте комплекс [ dBr p-. Кривая титрования в этом случае имеет форму в, а при титровании хлорида — форму б. [c.338]

Особый интерес представляет комплекс этилендиаминодиимино-изоиндолинодегидрофталоцианипа с кобальтом (XV), который получается с хорошим выходом из XIII или XIV в суспензии в метаноле при нагревании с этилендиамином. Он растворяется не только в ледяной уксусной кислоте (как и XII), но и в 3%-ном водном растворе уксусной кислоты. Комплекс XV выпускается под названием Фталогена синего JB. [c.259]

Комплексы, выделенные из грамотрицательных бактерий экстракцией фенолом [1] (см. стр. 325), содержат и липид, и полисахарид. Вещество, полученное экстрактщей трихлоруксусной кислотой (см. стр. 333), еще более сложно в его состав входит также и белок. При щелочной экстракции выделены липополисахариды, содержащие небольшие количества липидов. Чтобы получить чистый полисахарид, необходимо подвергнуть гидролизу уксусной кислотой комплекс или высушенные клетки. Обычно для этого достаточно 0,1 н. уксусной кислоты, но иногда необходимо использовать 1 н. уксусную кислоту. Эта методика, впервые использованная Уайтом [2], была применена позднее Фрименом [3], который выделил высокоочищен-ный полисахарид. [c.334]

Константа а рассматривается как мора чувствительности реакции (катализа) к кислотности (или основности) катализатора. С точки зрения изменения свободной энергии мон но сказать, что а есть мера той доли изменения свободной энергии ионизации, которое происходит при образовании активированного комплекса. Соотношение Бренстеда нельзя использовать в виде уравнения (XVI.3.1). Б величины Ацл и К а должны быть внесены поправки, которые возникают из-за изменений симметрии и не влияют на внутренние химические и.шенения, происходящие в системе. Поскольку К я к выражены в моль/л, можно ожидать, что двухосповпые кислоты, н которых две карбоксильные группы удалены друг от друга на значительное расстояние, будут в 2 раза более эффективными (на 1 моль), чем одноосновные кислоты, такие, как уксусная кислота. Наоборот, сравнив каталитическую активность оснований, можно прийти к выводу, что формиат-ион H O в 2 раза эффективнее в реакцип присоединения протона, чем этокси-ион С2Н5О, так как первый может присоединять Н к любому из двух ато- [c.485]

При больших концентрациях галогена (> 0,02 М) в уксусной кислоте Уокер и Робертсон [86] нашли, что бромирование идет по суммарному третьему порядку и второму порядку по Вгг- В таком плохо ионизирующем растворителе это можно рассматривать как результат катализированной Вг2 ионизации комплекса олефин — Вгд [стадия 3, уравнение (XVI.6.3)], ведущей к образованию более стабильного Вг и циклического бромоние-вого комплекса. Ввиду трудностей, обусловленных солевым эффектом, в таких растворителях с низкими диэлектрическими проницаемостями необходимо подходить к интерпретации полученных ими данных с большой осторожностью. [c.501]

Известно [34], что Р1- и Рс1-катализаторы обладают различной стереоселективностью при гидрировании циклогексенов. На Р1-катализаторе в растворе уксусной кислоты продуктами гидрирования являются главным образом г ис-изомеры, а на Р(1 — транс-изомеры. С точки зрения Го, Руни и Кемболла [15], эти факты могут быть объяснены разной способностью этих металлов образовывать я-аллильные промежуточные комплексы. [c.33]

Стабильность различных гидроперекисей по отношению к кисло гам, растворенным в уксусной кислоте, меняется в широких пределах. Фактором, определяющим эту стабильность, является основность гидроперекиси, т. с. способность присоединять протон с образованием оксониевого комплекса [68]. [c.298]

Инертные растворители обычно замедляют скорость присоединения, хотя ледяная уксусная кислота часто применяется в качестве растворителя, так как в пей очень хорошо растворяются хлористый и бромистый водород. Эфир и диоксан, по-видимому, образуют оксонпевые комплексы, на что указывает сильное торможение реакции хлористого водорода с гексеном-3 и циклогексеном в этих растворителях [66]. [c.370]

Меркурирование бензола в уксусной кислоте является реакцией второго порядка, первого порядка но ароматическому углеводороду и первого порядка но концонтрации иона ртути. Реакция заметно катализируется хлорной кислотой и перхлоратом натрия, ион хлора ее замедляет. Поэтому был сделан вывод, что анионы образуют комплексы с ионом ртути и что скорость реакции с ионом ртути является функцией особых типов ионов ртути, которые подвергаются реакции [278]. [c.459]

Исторически первые методы выделения порфиринов из нефти, до сих пор применяемые, основаны на обработке нефти сильными кислотами с целью деметаллирования находящихся в ней металлопорфириновых комплексов и перевода свободных порфириновых оснований в кислотную фазу. В качестве деметаллирующих агентов обычно используются уксусная кислота, насыщенная бромис- тым водородом [44], метансульфокислота [814], фосфорная кислота [815] или серная кислота [46]. Однако при использовании этого метода выделения происходит разрушение значительной части порфиринов (выход 20—60%) и, кроме того, становится невозможным раздельное исследование никелевых и ванадиловых комплексов. [c.144]

В промышленных условиях процесс первоначально ведется в присутствии [РсЮи] " и [СиС1з] без доступа воздуха. По истечении определенного времени образовавшийся ацетальдегид отгоняется из реактора и после этого реактор продувается воздухом или кислородом. При продувке воздухом Си+ легко окисляется до Си , а последний по реакции (5) окисляет [РдС ] до [Рс1С14] . Скорости реакций отдельных стадий могут изменяться при замене лигандев, например при переходе от хлоридных комплексов к бромидным скорость возрастает в 17 раз. Если процесс проводить в среде уксусной кислоты, то в результате окисления этилена образуется винилацетат. Этот процесс, открытый советскими учеными, широко применяется в практике. [c.631]

Форстер [5] исследовал анионные комплексы иодокарбо-нилродия, которые могут в различных условиях присутствовать в водных растворах уксусной кислоты под давлением монооксида углерода. Состав этих анионов определяли, исходя из их [c.294]

Получение винилацетата из эталена. Наибольшую известность приобрел процесс, разработанный фирмой Wa ker-Hoe hst. Этилен, взаимодействуя с уксусной кислотой в присутствии палладиевого комплекса, образует винилацетат по реакциям [c.193]

Увеличение скорости образования кислот в присутствии альде-ГИД01В, образующих особо активные каталитические комплексы, делает рациональным опециальное введение в реакционную массу при окислении л-ксилола значительных количеств ацетальдегида. При этом в одном процессе получают терефталевую и уксусную кислоты [69]. [c.44]

Метод комплексонометрии или хелатометрии был предложен в 1945 г. Г. Шварценбахом. Метод основан на том, что органические соединения определенного типа, такие, как нитрилотри-уксусная кислота (НТУ), этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) и т. п., довольно быстро реагируют с ионами металлов с образованием устойчивых хелатных комплексов. Такие соединения названы Шварценбахом комплексонами (в ГДР их называют хелаплексы ). Так как для определения концентрации ионов металлов были найдены соответствующие цветные индикаторы, появилась возможность применить этот метод для тит- [c.178]

Смотреть страницы где упоминается термин Уксусная кислота комплексы: [c.164] [c.82] [c.654] [c.256] [c.359] [c.172] [c.135] [c.577] [c.296] [c.297] [c.300] [c.301] [c.49] [c.40] [c.507] [c.239] [c.552] [c.619] [c.83] [c.289] [c.631] [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология