Амины цветные реакции

Присутствие лигнина в одревесневших клеточных стенках, целлюлозных волокнах и бумаге качественно определяют с помощью цветных реакций. Цветные реакции используют также для проверки полноты делигнификации при определении в древесине холоцеллюлозы и целлюлозы. Лигнины природный и выделенные дают множество цветных реакций (известно уже более 150) с фенолами, нафтолами, ароматическими аминами, фуранами, пиранами и некоторыми неорганическими реагентами. [c.373]

Аминокислоты открывают цветной реакцией с нингидрином. Две капли 0,1%-ного раствора нингидрина в нитратном буфере наносят на фильтровальную бумагу. Высушивают в шкафу при 100— 105" С. На сухое пятно наносят две капли исследуемого раствора. Бумагу вновь сушат при той же температуре 5—10 мин. В присутствии аминокислот или аминов возникает синее, фиолетовое или красное пятно либо кольцо. Реакцию дают все а-аминокислоты (кроме пролина и оксипролина). [c.126]

Аминокислоты определяют с помощью цветных реакций. Основная из них - нингидриновая реакция, которая позволяет определить аминный азот любой АК (рис. 5). [c.18]

Для многих аминов характерны их цветные реакции )- [c.157]

В основе большинства важнейших цветных реакций на углеводы лежит, вероятно, реакция образования фурфурола (в присутствии кислых реагентов), оксиметилфурфурола и родственных соединений, которые конденсируются с фенолами или ароматическими аминами, образуя окрашенные продукты. Различные модификации этой основной реакции позволяют различать, с одной стороны, альдозы и кетозы, с другой стороны, пентозы и гексозы. Кроме того, некоторые специфические реакции позволяют определять остатки 2-дезоксисахаров в таких природных продуктах, как нуклеотиды и сердечные гликозиды. Некоторые общие реагенты (например, реактив Фелинга, трифенилтетразолийхлорид) и специфические реагенты (например, реактив Берфеда, кислый молиб-дат) позволяют различать восстанавливающие и невосстанавливающие сахара. Многие классические реакции послужили основой для разработки проявителей для бумажных хроматограмм (см. Блок [315]). Цветные реакции на различные углеводы приведены в табл. 1.3. [c.66]

Реакция с хингидроном. Амины дают многочисленные цветные реакции, которые не являются вполне надежными методами классификации аминов, но могут с успехом применяться как ориентировочные. Одной из таких реакций является реакция с хингидроном. Окраска полученной реакционной смеси зависит от характера амина. Первичные амины дают пурпурную окраску, вторичные — красную, третичные — оранжево-желтук). [c.267]

Одна из характерных качественных реакций ароматических аминов— цветная реакция с хлорной известью. Последняя является сильным окислителем и при взаимодействии с ароматическими аминами образует окрашенные соединения. [c.313]

Цветными реакциями установлено, что во всех фракциях азотистых соединений отсутствуют алифатические амины. По специфической окраске, полученной с рекомендованными реактивами, были обнаружены некоторые ароматические амины [c.70]

Для обнаружения ГАС различных классов (карбоновых кислот, тиолов, сульфидов, дисульфидов, аминов, нитрилов, альдегидов и кетонов) в ГЖХ элюатах предлагалось использовать качественные цветные реакции [298—300]. [c.35]

Позднейшие исследователи [358] нашли такое толкование механизма реакции неверным, но их критика основана на неправильной интерпретации [359] некоторых цветных реакций с различными аминами, присутствующими в реакционной смеси. При избытке диметилсульфата образуются все три возможных продукта. [c.64]

Цветные реакции древесины с фенолами и аминами в присутствии соляной кислоты связывают с реакций конденсации этих соединений с группировками пара-кумаровых альдегидов ЬУШ, В то же вре- [c.248]

ЦВЕТНЫЕ РЕАКЦИИ С АРОМАТИЧЕСКИМИ АМИНАМИ [c.58]

О цветной реакции аминов с хиноном см. литературу Доп. перев.] [c.713]

Общим свойством аминов является их основность, поэтому большинство из них растворяется в кислотах. Амииы жирного ряда к тому же дают основную реакцию иа индикаторы. Помимо указанных иа с. 78 капельных реакций первичные амины можно открывать изонитрильной пробой. Аминокислоты открывают цветной реакцией с нингидрииом. [c.96]

Конец окисления определяют путем прибавления 1 капли спиртового раствора фенолфталеина и 3 капель воды к I капле окисленной смеси на маленькой фарфоровой тарелке. Окиси аминов не дают цветной реакции с фенолфталеином. [c.37]

Обнаружение третичных алифатических аминов. Цветная реакция с лимонной кислотой [6, 7]. Растворы лимонной, аконитовой и малоновой кислот при нагревании с третичными аминами приобретают красную или фиолетовую окраску. [c.252]

Многие из приведенных выше цветных реакций наблюдаются также при применении п н к р и н о в о й кислоты. X л о р п и к -й и н образует с аминами и даже с некоторыми углеводородами [c.349]

Ванаг [68] испытал большое количество аминов на их цветную реакцию с лигнином в березовой, осиновой, сосновой и еловой древесине и нашел, что стружки хвойных пород давали более интенсивные окраски, чем лиственных. Испытания проводились с 0,01 и. раствором амина в 0,1 и. соляной кислоте. Некоторые из соединений, например нафтиламины и иоданилины, давали заметную окраску даже при 0,00005 нормальности. [c.58]

Изоцианатные группы определяют колориметрическими методами с использованием их цветной реакции с ионами N02 и реакции образования окрашенного продукта с бесцветным производным, полученным из вторичного амина и малахитового зеленого. [c.104]

Можно было также проводить опыты и в алкогольных растворах, содержавших одну каплю концентрированной соляной кис> лоты. Ацетилированные амины не дают цветной реакции. Поэтому опыт с газетной бумагой может применяться для проверки наличия свободного амина в ацетилированном соединении. Испытанные амины и получавшиеся окраски приведены в табл. 4. [c.58]

Фурокумарины представляют собой, как правило, бесцветные кристаллические вещества, которые сохраняют свойства кумарино-вой системы. Например, под действием УФ-света они проявляют флуоресценцию, нерастворимы в водных растворах кислот. Фурокумарины легко растворяются в теплых водных растворах щелочей вследствие раскрытия лактонного цикла последующая нейтрализация водным раствором кислоты приводит к легкой релактониза-цни, хотя, как будет показано ниже, при этом иногда наблюдаются скелетные перегруппировки. При обработке щелочью в присутствии 8-амино-5-гидроксифуро[3, 2 6,7]хромона фурокумарины приобретают глубокую фиолетовую окраску, благодаря чему их можно легко отличить от фурохромонов, которые не дают эту цветную реакцию [5]. [c.179]

Возникновение и бурное развитие метода хроматографии сахаров на бумаге повлекло за собой появление способов обнаружения веш,еств в мягких условиях, пригодных для обработки бумажных хроматограмм . Особенно часто для этой цели используют реакции восстановления серебряных oлeй окисления разнообразных производных моносахаридов периодат-купратом калия и многочисленные цветные реакции моносахаридов с ароматическими аминами — анилином, п- и о-аннзидином и многими другими в присутствии фталевой, ш,авелевой, трихлоруксусной, фосфорной и других кислот ( м. ). Напротив, тонкослойная хроматография на силикагеле и окиси алюминия позволяет применять для обнаружения предельно жесткие реагенты, из которых наибольшей популярностью пользуется концентрированная серная кислота ( м. ). [c.410]

Авторы работы [1165] разработали метод, позволяющий определять ЗЬНз как в отсутствие, так и в присутствии Аз. Механизм цветной реакции ЗЬНд с диэтилдитиокарбаминатом серебра совпадает с таковым для А3Н3 [926, 927, 1165] и состоит в образовании интенсивно окрашенного золя Ag. При этом одна молекула 3]эНз выделяет 6 атомов Ag, а ЗЬ окисляется до ЗЬ + с последующим образованием диэтилдитиокарбамината. Вместо раствора диэтилдитиокарбамината серебра в пиридине предложено [1165] использовать хлороформный раствор этого реагента, 0,1 М по пиридину. Вместо пиридина могут использоваться некоторые другие амины, в том числе этаноламин, этилендиамин, ди-к-пропиламин и три- [c.57]

Цветная реакция, образуемая многими первичными ароматическими аминами, гидразинами, фенолами, производными пиррола и антипирином с лигнином, была предложена Диббер-ном [14] для формацевтических анализов. Спиртовой раствор (1 % -ный) испытываемого соединения помещался на кусок газетной бумаги, который затем обрабатывался газообразной или концентрированной соляной кислотой. [c.58]

Гистидинсодержащие дипептиды определяют в безбелковом экстракте мышц после разделения их методами хроматографии на бумаге, в тонком слое силикагеля или ионообменной хроматографии на колонке (в автоматическом анализаторе аминокислот). Как и все первичные амины, дипептиды можно обнаружить по реакции с нингидрином, флуорескамином и с о-фталевым диальдегидом. Карнозин, кроме того, может быть определен по цветной реакции Паули с диазотиро-ванной сульфаниловой кислотой. [c.191]

Фенотиазин может быть обнаружен с помощью цветных реакций с окислителями он дает зеленую окраску с трихлорндом железа и красную с подкисленным пероксидом водорода. Будучи вторичным амином, фенотиазин легко алкилируется или ацилируется, превращаясь, например, в 10-метплфенотиазин или 10-ацетилфено-тиазин, а с иодбензолом в условиях реакции Ульмана дает 10-фе-нилфенотиазин. Дипольные моменты фенотиазина и его 10-метил-и 10-фенилзамещенных показывают, что в растворе эти молекулы [c.628]

Такого рода цветные реакции дает целый ряд ариламинов, поэтому нельзя пользоваться этими реакциями для определения анилина в присутствии других аминов. [c.710]

Слабосолянокислый раствор висмутовой соли дает цветные реакции с 4-нитро-3, 4 -диоксиазобензол-2-сульфокислотой, 3, 4 -диоксиазобен-зол-4-суЛьфокислотой и 4-амино-3, 4 -диоксиазобенаол-2-сульфокислотой. [c.164]

Нингидринный 1 мл Т + 1—2 капли 0,03%-ного нингидрина нагреть до кипения От желтой или пурпурной до синей 246,269м Цветные реакции для индивидуальных аминокислот см. Шмидт [272] Мартин и Синдж [273] см. также Файгль [198], стр. 281—284 Полож. аминокислоты со своб. КНг и СООН-грунпами белки, пептиды, перв. амины, аммиак [c.59]

Наличие в ядре гидроксила или аминогруппы препятствует реакции. Ацилирование гидроксильной группы не дает эффек1а, но введение алкоксильнои группы вместо гидроксильной устраняет вредное действие последней. В случае же аминов ни их алкили-рованные, пн ацилированные производные не дают этой цветной реакции [c.353]

Гуляницкий и Гломб [752] исследовали пригодность ряда других аминов, в том числе ди-к-пропиламина, этилендиамина, этанол амина и триэтаноламина. Они показали, что для успешной цветной реакции не только не обязательным является использование третичных аминов, как это первоначально предполагалось, но даже наоборот — наиболее эффективными оказались некоторые из первичных аминов. Ими установлена определенная зависимость молярного коэффициента погашения от природы и концентрации используемого амина в хлороформном растворе диэтилдитиокарбамината серебра (см. рис. 6 и 7). Из полученных данных следует, что с использованием этаноламина достигается более высокая чувствительность определения мышьяка, чем с применением пиридина. [c.71]

Цветная реакция ароматических аминов 13421 Перекись бензоила С Н, — СО — 0 — 0 — СО — eHs является чувствительным реактивом на ароматические амины. С первичными аминами реакция протекает по следующей схеме [c.711]

Лигнин определяют при помощи характерных для него цветных реакций с фенолами или с ароматическими аминами в присутствии соляной кислоты. Количество лигнина обычно определяют, удалив целлюлозу и гемицеллюлозу с помощью концентрированных H2SO4 или НС1. Другие методы определения лигнина построены на учете количества метоксильных групп, содержащихся в исследуемом материале. [c.176]

Готовят два реагента раствор амина (5 мл, 0,5%-ный, масс./об.) в 2 М НС1 смешивают с водным раствором нитрита натрия (0,5 мл, 5%-ный, масс./об.) и раствором ацетата натрия (15 мл, 20%-ный) раствор Naj Oj (20%-ный масс./об.). Оба раствора последовательно используют для опрыскивания хроматограммы, отмечая в каждом случае наблюдаемые цветные реакции и их изменение. В случае необходимости хроматограмму можно дополнительно опрыскать 0,1 М раствором NaOH. Опрыскивание первым реагентом должно быть легким и равномерным, иначе появится чрезмерный фон. [c.409]

Цветные реакции сахаров с ароматическими аминами протекают, как правило, в присутствии органических кислот, т. е. в более мягких условиях, чем с фенолами, и поэтому особенно часто используются для обнаружения сахаров при хроматографии на бумаге. Наиболее распространенным реагентом является кислый фталат анилина, применяемый для открытия свободных моносахаридов и их метилироваикых гроизвод-ных - . Содержание сахаров оггр е ют колориметрически после-элюироваиия окрашенных зон с хроматограмм . [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология