Стронций морской воде

В настоящее время из морской воды выгодно извлекать три компонента магний, бром и поваренную соль, резервы могут быть отнесены к категории практически неисчерпаемых. Может оказаться экономически выгодным извлечение некоторых других элементов серы, калия, иода, фтора, стронция и бора [21]. Для цветных, черных и благородных металлов морская вода не может рассматриваться в качестве потенциального источника ресурсов. Концентрация цинка в морской воде составляет примерно 0,01 млн для извлечения даже такого [c.112]

Метод определения ионов стронция в соленой, морской воде и рассолах [c.499]

Специальными высокочувствительными методами с применением приемов предварительного обогащения удается обнаружить еще целый ряд элементов — бор, фтор, цинк, литий, стронций, барий, медь, титан, олово и даже следы благородных металлов (серебра и золота). По-видимому, не будет преувеличением сказать, что в морской воде содержится большая часть элементов периодической системы, но одни из иих в больших, другие — в меньших, а третьи — в исчезающе малых количествах. В силу этого постановка задачи качественного химического анализа морской воды в отрыве от количественных критериев теряет смысл. Логически более правильна постановка другой задачи определить, какие элементы содержатся в морской воде в количествах, не меньших чем 0,05 %, или, скажем, какие элементы содержатся в морской воде в количествах, превышающих 10 % [c.17]

Что касается гидросферы, то в настоящее время из морской воды извлекают соединения магния, брома и поваренную соль, а в ближайшее время к ним могут быть добавлены соединения серы, калия, иода, фтора, стронция, бора и др. Из так называемых россыпных месторождений, находящихся на глубине порядка [c.65]

Так как морская вода обладает хорошей электропроводностью, а на практике обычно приходится сочетать различные металлы и сплавы в сооружениях, подвергающихся действию морской воды, очень часто имеет место гальваническая коррозия. Однако кальций, магний и стронций, присутствующие в морской воде, могут осаждаться в виде углекислых солей на катодных поверхностях. Влияние этих отложений (а также обрастания морскими организмами) должно проявляться в снижении гальванического действия и в распределении гальванической защиты на большие участки катодных поверхностей. Обрастание морскими организмами способствует также равномерности коррозии анодных поверхностей вследствие уменьшения электропроводности среды у поверхности металла. [c.449]

Стронций в морской воде, ме/л [c.115]

Хорошо известны способы концентрирования следовых количеств свинца, меди и железа из вин натрия, калия, кальция, магния, железа, алюминия, цинка, золота и других элементов из природных вод ионов кальция, магния и марганца из морской воды ионов кальция из мочи и других биологических жидкостей ионов стронция, кальция и меди из [c.486]

В морской воде стронций можно определять по методу добавок с учетом фона Для анализа готовят ряд проб разбавленной морской воды, причем к части из них добавляют стронций в количестве 2,5 5,0 и 7,5 мкг/мл. Для этого можно порции морской воды по 25 мл, к которым добавлено О, 125, 250 и 375 мкг стронция, разбавить до 50 мл. Фотометрируют 4 раствора, получая отсчеты при 460,7 ммк. Фон пламени измеряют при 454 ммк и вычитают его из отсчетов, полученных при [c.248]

С ростом значений pH морской воды образуются слои, которые вначале содержат карбонаты кальция, стронция и магния, а позднее и гидроокись магния. Так как при повышенных плотностях тока доля карбонатов уменьшается — начинает выделяться гидро- окись магния, — то плотность тока должна выбираться так, чтобы этого не происходило. [c.798]

В Норвегии превращают нитрат кальция в нитрат натрия, используя морскую воду. Метод основан на способности цеолитов к обмену катионов (цеолиты — водные алюмосиликаты кальция, натрия, стронция и др.). Через насадку из цеолита пропускают последовательно раствор нитрата кальция, получая при этом раствор нитрата натрия, а затем морскую воду. Образующийся первоначально цеолит кальция превращается в цеолит натрия. По окончании этой реакции снова подают раствор нитрата кальция. Из раствора иитрата удаляют воду нагреванием и получают кристаллический нитрат, пригодный в качестве удобрения. Для получения технического продукта соль дополнительно очищается от примесей. [c.195]

Метод не дает хороших результатов при анализе морской воды из-за слишком низкой ее радиоактивности и большого содержания солей. В этом случае концентрирование осуществляют, осаждая щелочные (при анализе на цезий) или щелочноземельные (ири анализе на стронций) катионы с носителями. Стронций обычно соосаждают в виде карбонатов, цезий — в виде кобальтинитрита или фосфоромолибдата. [c.582]

На определение простых ароматических соединений в морской воде (в отличие от пресной) люминесцентным методом могут оказывать влияние растворенные в морской воде соли, концентрация которых составляет 3,5%. Соли в океане присутствуют в виде ионов и основную массу солей составляют девять так называемых главных ионов морской воды натрий, калий, магний, кальций, стронций, хлор, 504 , бром, которые дают 99,9% массы всех растворенных в морской воде соединений. Проведенные исследования показали, что присутствующие в растворе главные ионы морской воды не оказывают существенных помех при определении простых ароматических соединений по их спектрам фосфоресценции. [c.249]

Перспективны неорганические иониты для извлечения ценных и рассеянных элементов из природных вод, рассолов, морской воды урана из морской воды [273] бора [274, 275, с. 47] и стронция [229, с. 103 275, с. 47 276] из природных вод мышьяка [275, [c.201]

Для извлечения радиоактивного стронция из больших объемов морской воды (—100 л) используется ряд методов [7, 51, 131], большей частью основанных на различных вариантах карбонатного осаждения. Один из способов концентрирования, являющийся комбинацией известных методов и неоднократно применявшийся при определении Sr , состоит в следующем в пробу морской воды объемом 80—100 л вводится в качестве носителя нитрат стронция (1 —1,5 г по Sr ) после растворения носителя к пей добавляется 750—1000 г хлорида аммония. Осаждение карбонатов кальция и стронция (частично основных карбонатов магния) осуществляется введением 1500—1750 г карбоната натрия. [c.62]

Сейчас я работаю с Кирхгофом, который едва дает нам время для сна Кирхгоф сделал удивительное открытие. Он обнаружил причину появления черных линий в солнечном спектре. Более того, он смог усилить их, а также получить в спектре бесцветного пламени линии, в точности соответствующие фраунгоферовым линиям. Мы получили возможность устанавливать химический состав Солнца и звезд с такой же точностью, с какой мы определяем хлориды и сульфаты в лаборатории. С той же степенью точности мы можем идентифицировать отдельные элементы и на Земле. Например, мы смогли обнаружить литий в 20 г морской воды Для идентификации некоторых веществ наш метод значительно более чувствителен, чем любой другой. Если у тебя есть смесь, состоящая из лития, натрия, калия, бария, стронция и кальция, [c.200]

Содержание хлорида натрия в инжектируемых рассолах может колебаться от 1 до 25%. Рассолы содержат кальций, магний, стронций, барий, сульфаты, карбонаты и другие обычные ингредиенты морской воды, а также и растворенные газы (кислород, [c.238]

Полисиликаты лития в основном используются как противокоррозионные покрытия, содержащие тонкодисперсный цинк, в которых кремнезем играет роль неорганического связующего вещества [109, 110]. Добавление органосиликоната улучшает водостойкость покрытия [111]. Сообщается, что подобный состав годится как связующее вещество для тормозных накладок [112]. Возможное добавление в этот состав небольшого количества эмульсии стирол-акрилового сополимера ведет к улучшению адгезии к стали [ИЗ]. Другой добавкой, способной улучшить стойкость полисиликатов к морской воде, является небольшое количество гидроксида бария [114]. Согласно Дюпре и Бумену [115], силикат бария более растворим, чем соль кальция или стронция, поэтому в растворе будет достаточное количество силикат-ионов, способных ингибировать коррозию алюминия под действием щелочи. Адгезия и способность к связыванию грунтовых лаков, обогащенных цинком, соединенных с полисиликатом лития, были улучшены замещением некоторого количества дифосфида железа или кадмия на цинк [116]. [c.205]

Иванова Л. М,. Метод одновременного определения стронция-90, цезия-137 и церия-144 в морской воде, — Радиохимия, 1967, т, 9, вып. 5, [c.167]

Стронций способен накапливаться в живом Организме. По данным академика А. П. Виноградова, среднее содержание стронция в живом веществе равно 0,002%. Некоторые морские организмы аккумулируют стронций из морской воды (там его 0,013%). Известны радиолярии, скелет которых целиком состоит из SrS04. Минерал целестин, имеющий такой же состав, встречается в осадочных породах и образуется как продукт химического осаждения из вод замкнутых бассейнов. В Занимательной геохимии академик А. Е. Ферсман рассказал историю о том, как за миллион лет из бесцветных иголочек радиолярий выросли сказачно красивые голубые кристаллы целестина (лат. ellestis — небесно-голубой). [c.181]

Радиоактивные изотопы и биосфера. Пропшсновеиие радиоактивных изотопов в окружающую среду биологически очень опасно. Некоторые из них в результате процессов обмена между организмами и средой могут накапливаться (инкорпорироваться) в них. Действуя своим излучением, радиоактивные изотопы могут годами постепенно разрушать организм. Это зависит от характера излучения и периода полураспада изотопа. Особенно опасны , к5г и вИ Сз. Это Р -излучатели с периодом полураспада около 30 лет. Интенсивность радиации очень велика. Например, у стронция она составляет 140 Ки/г. Отношение концентрации радиоактивного вещества к его концентрации в окружающей среде (для гидробионтов — в воде) называется коэффициентом накапливания. Морские организмы в состоянии накапливать значительные количества радиоактивных веществ. Так, коэффициент накопления у стронция = 90, у урана = 10 ООО, у одного из изотопов свинца (РЬ-210) = 20 ООО. Инкорпорированные (воспринятые организмами) радиоизотопы могут в высокой степени отрицательно воздействовать на весь биогеоценоз . В настоящее время стало совершенно необходимым тщательное изучение взаимодействия техносферы и биосферы. Это особенно касается разв1шающейся сети атомных элект- [c.26]

Определение калия, магния и кальция в питьевой, речной и сточных водах проводят по водным растворам сравнения, в морской воде — по растворам сравнения, приготовленным на основе хлорида натрия (1000 мг/л). При этом в растворы сравнения, содержащие 0,5, 1, 5 и 10 мл/г Са, Mg, и в анализируемые растворы вводят 5000-кратное количество лантана (в виде ЬаС1з) или 1000—5000-кратное количество стронция (в виде ЗгСЬ или 5г(ЫОз)2). При содержании магния 1,5 мг/л, а кальция 10 мг/л для уменьшения сигнала атомизатор (горелку) поворачивают на 90°. [c.68]

В пресных водах содержание стронция 0,01—40 мкг/мл, в морской воде 8 ж/сг/жл 91,192 при больших содержаниях стронция (0,2—10 мкг/мл) его определяют прямо из раствора. [c.247]

Пусть перед нами стоит задача провести качественный анализ образца морской воды. Очевидно, без особого труда в таком образце помимо основного компонента — воды можно обнаружить ионы Ыа+, Са +, Mg2+, К+, 504 , С1-, НСОГ(СОз ). Более тщательный и кропотливый анализ кроме вышеназванных ионов позволяет обнаружить в образце ионы железа, алюминия, марганца, фосфатные ионы, иояы Вг , 1 , NH . Специальными высокочувствительными методами с применением приемов предварительного обогащения удается обнаружить еще целый ряд элементов — бор, фтор, цинк, литий, стронций, барий, медь, титан, олово и даже следы благородных металлов (серебра и золота). По-видимому, не будет преувеличением сказать, что в морской воде содержится большая часть элементов Периодической системы, но одни из них в больших, другие — в меньших, а третьи — в исчезающе малых количествах. В силу этого постановка задачи качественного химического анализа морской воды в отрыве от количественных критериев теряет свой смысл. Логически более правильна постановка другой задачи определить, какие элементы содержатся в морской воде в количествах не меньших, чем 0,05% или, скажем, какие элементы содержатся в морской воде в количествах, превышающих 10-" % [c.11]

Пробу воды выпаривают до рабочего обьема, если проба более 10 л, применяют ротационный выпариватель. Из проб очень большого объема, а также из проб морской воды объемом более 1 л рекомендуется осаждение стронция известными методами. [c.474]

Выход стронция ио носителю (с учетом его естественного содержания в морской воде) составляет 70—80%. Определение активности Зг нровод11тся по дочернему У" , выделение которого из полученного препарата Зг ", а также очистка, не отличаются от описанных в гл. IV, 1. [c.63]

Соединения стронция найдены в лесных почвах, угле, солевых растворах нефтяных залежей, некоторых минеральных водах, золе водорослей, морской воде, листьях чая, табака, овощах, раковинах II тканях моллюсков, тканях беспозвоночных, рыб, животных и птиц. Спектра.тьным путем установлено наличие стронция на солнце и звездах. [c.224]

Универсальность. В отличие от других методов плазматрои можно успешно применять для анализа легко воспламеняющихся жидкостей. Можно анализировать непосредственно кислоты при концентрациях 5%. В случае большой концентрации анализируемых солей происходит высаливание на стенках капилляра распылителя. Однако высокая чувствительность нлазматрона допускает большие разбавления. При помощи нлазматрона исследовали морскую воду на содержание стронция, кровь на следы алюминия, жаропрочные сплавы на содерл ание большого числа элементов, смазочные масла на присадки и следы металлов. [c.159]

Небольшие количества стронция отделяют от кальция осаждением в виде родизонатов ]15, 16]. Следовые количества стронция выделяют из морской воды вместе с МпО -ад в качестве носителя после соответствующего связывания кальция и других металлов [17]. [c.372]

Все методы определения содержания Sr основаны на поглощении ионов стронция катионообменной смолой, обычно в ее аммонийной форме. Как правило, стронций затем оставляют на колонке в течение 1—2 недель, в результате чего он превращается в (период полураспада 64 ч), проявляющий высокую -активность. Иттрий удаляют из колонки раствором лактата, цитрата или ЭДТА, которые предпочтительнее образуют комплексы с Y(HI), чем со Sr(II), и первым вымывают иттрий из колонки. Этот метод применяют для анализа дождевой воды [47, 48], морской воды [49], пищевых продуктов, молока и сельскохозяйственных продуктов [50]. Существуют модификации этой методики. Например, молоко выдерживают в течение двух недель, после чего в него до-бавляют цитрат и носители анализируемый образец пропускают через колонку с катионитом для удержания стронция, а затем, [c.512]

П о п о в П, И., Патии С, А. О надежности современных химических определений стронция-90 в морской воде, — Труды ИОАН, 1966, т. 82. [c.167]

Процесс, разработанный К. Ф- Парришем, Дж. Е. Шортом, мл. и К- С. Хор-релом (патент США 3 930844, 6 января 1976 г. Министерство военно-морского флота США), предназначен для обработки пиротехнического трассирующего материала, содержащего нитраты стронция и магния, пероксид стронция, поливинилхлорид, резинат кальция, пероксид бария, оксамид, стеарат цинка, полиэтилен, оксалат стронция и диоксид свинца, в котором 60 % от общего количества материала составляют нитраты стронция и магния. Сначала из материала удаляют нитрат стронция, растворяя его в холодной воде. Получаемый раствор отфильтровывают и упаривают для выделения нитрата стронция. Оставшийся материал последовательно промывают горячей водой, этиловым спиртом, и метиленхлоридом для удаления всех других материалов за исключением магния. Оставшийся магний сушат и выделяют в виде товарного продукта. Схема процесса представлена на рис. 1П. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология