Величина Величина

Предположим, что с одной стороны разделяющей перегородки находится чистая вода, а с другой — коллоидный раствор. Молекулы воды могут свободно проникать через перегородку в оба отсека. В первый момент в отсек с коллоидным раствором будет попадать большее число молекул воды, чем покидать его, поскольку выравнивание концентраций по обе стороны перегородки — самопроизвольный энергетически выгодный процесс. Суммарный поток молекул воды в отсек с коллоидным раствором будет продолжаться до тех пор, пока возникающая разность давлений жидкости с обеих сторон перегородки не достигнет определенной величины. Величина этого давления, приводящего к вынужденному равновесию, называется осмотическим давлением раствора. [c.128]

Величина в уравнении (11,63) мало изменяется при изменении р, поэтому может быть принято среднее значение этой величины. Величина W для любого сечения осадка постоянна. Отсюда уравнение (11,63) после небольшого преобразования может быть проинтегрировано по всей толщине осадка в пределах от р = 0 до p = Pi—Р ст и от <7 = 0 до q = q [c.42]

Если при конструировании газораспределительного устройства учесть рекомендации Идельчика [36] S/dg > 0,05 hg > da uhi = Ыб (рис. 53), то можно принять вх = 0,5 и пренебречь величиной Величина существенно отличается от ф [c.102]

Физическая величина (величина) - свойство, общее в качественном отношении многим физическим объектам (системам, процессам и т.д.), но в количественном отношении индивидуальное для каждого объекта. Например, масса вещества, его температура, давление в трубопроводах и т.д. Для характеристики физических величин вводятся понятия - размер и значение. [c.74]

Величины Величины из Величины нз [c.32]

Работа, затраченная при дроблении, диспергировании, дисперсной фазы, превращается в потенциальную энергию ненасыщенных связей на границе раздела фаз. Таким образом, коллоидные частицы обладают некоторым запасом избыточной поверхностной энергии, находящейся в тесной зависимости от поверхностного натяжения (а) на границе раздела фаз. При высокой дисперсности и, следовательно, большой суммарной поверхности раздела фаз (5) величина избыточной поверхностной энергии системы может достигать значительных величин. Величина свободной поверхностной энергии коллоидной системы может быть вычислена по формуле [c.22]

Потенциал полуволны ( 1/2) является важнейшей полярографической характеристикой это потенциал, при котором достигается величина тока, равная половине диффузионного (см. рис. 47) Ец2 не зависит от концентрации электроактивного вещества и является табличной величиной. Величина потенциала полуволны определяется главным образом величиной стандартного окислительно-восстановительного потенциала системы, соответствующей электродному процессу (например, Zn2+/Zn или Fe +/Fe2+), и несколько изменяется с изменением ионной силы раствора. Необходимо учитывать, что в полярографии значения потенциалов принято относить к значению потенциала насыщенного каломельного полуэлемента "нас. к. э = 0,2484 В. [c.155]

Химическое сродство не зависит от пути и стадий протекания реакций, а зависит только от начального и конечного состояний его знак определяет направление реакции, а его величина — величину константы равновесия. Если исходные концентрации или исходные давления всех веществ, участвующих в реакции, принять равными единице, то [c.232]

Волновая функция может быть комплексной, в этом случае плотность вероятности определяется произведением где ф — комплексно-сопряженная величина величина называется модулем волновой функции и обозначает- [c.27]

Изображенные импульсы могут быть охарактеризованы двумя величинами величиной амплитуды N у, соответствующей максимальному значению сигнала, и площадью, ограничиваемой кривой Qjy. Из (8.12) нетрудно видеть, что при / = т/ (проба полностью атомизируется) Ni достигает максимума [c.172]

Последнее свойство справедливо только для независимых случайных величин. Величины являются независимыми, если каждая из них принимает то или иное значение независимо от того, какое значение приняла другая величина. [c.817]

Название Величина Величина [c.125]

Последнее свойство справедливо только для независимых случайных величин. Величины являются независимыми, если каждая из них принимает то или иное значение независимо от того, какое-значение приняла другая величина. Отметим, что математическое ожидание биномиального распределения равно пр, а в распределении Пуассона М х)=а. Использование перечисленных свойств, облегчает вычисление среднего. [c.72]

В пределах от Хм до х , т. е. на участке МЫ графика, при любом составе Хь система расслаивается на две жидкие фазы (М и М), состав которых и х остается постоянным. независимо от величины Величина Хь влияет лишь на коли- чественное соотношение фаз М и М, определяемое уравнениями материального баланса [c.261]

Наладку защитной установки выполняют специализированные организации при обязательном участии представителя службы защиты. В процессе наладки проверке подлежат рабочие параметры защитной установки, величина потенциала труба — земля (сооружение — земля) и влияние защитной установки на смежные металлические сооружения. При наладке протекторной защиты проверяются потенциал протектора относительно земли (для магниевых протекторов эта величина составляет 1,5—1,6 В по МСЭ), сила тока в цепи труба—протектор и потенциал на трубопроводе. При наладке катодной и электродренажной защиты проверяются потребляемый ток, напряжение и потенциал труба — земля в точке подключения. Защитная зона установки определяется расстоянием от точки ее присоединения к трубопроводу до участка, где потенциал достигает защитной величины. Величины граничных значений защитных потенциалов приведены в табл. 13. [c.66]

Следует заметить, что результаты измерений любых электрических величин, полученные даже на самых современных приборах, всегда отличаются от истинных (действительных) значений измеряемой величины. Величина этого отклонения характеризует абсолютную погрешность Д)с прибора [c.55]

Таким образом, коэффициент диффузии и ширина стартового пика характеризуются постоянными численными значениями. Они обусловливают размывание зон, зависящее от расстояния, на которое эти зоны перемещаются. Разница в размерах пятен до и после разделения при Д/ = О, измеренная или вычисленная соответствующим экстраполированием, является мерой диффузии покоя . В последующем изложении термин Ь(, — ширина зоны или пика, полученного при оптическом сканировании,— следует рассматривать как сумму ширины стартового пятна и величины диффузии покоя . Для получения хорошего разделения важно, чтобы оба фактора оставались незначительными по величине. Величины этих двух факторов зависят от времени анализа (разделение ухудшается при возрастании длительности процесса) и от скорости диффу- [c.47]

Описанный выше метод позволяет определить разделительную способность через высоту тарелки и другие параметры, такие, как разрешение / , величины величины к, коэффициенты скорости. Полученные параметры используют для оценки разделения веществ и для контроля качества пластинок с закрепленным слоем в целом. [c.222]

Явление потери устойчивости формы происходит при расчетных напряжениях меньше предела текучести металла стенки, но когда вненшее давление достигает определенной критической величины. Величина критического давления зависит от геометрической формы, размеров аппарата, механических свойств материала его стеиок. Явление потери устойчивости формы цилиндра аналогично явлению потери устойчивости ири продольном изгибе стержней. Цилиндр идеальной формы, выполненный нз однородного материала, теряет форму, если вненшее давление достигает критического значения. Первоначальные отклонения от цилиндрической формы, являющиеся следствием неточности изготовления, могут оказать влияние на прочность и устойчивость формы аппарата. Это необходимо учитывать при выборе коэффициентов запаса прочности и устойчивости. [c.51]

Величина ед 4 может быть определена по уравнению (6. 28). Расстояние I от начальной окружности до рассматриваемой точки вдоль средней линии определится уравнением (4. 51), если заменить в нем величину величиной г и гх величиной Гд. Следо- [c.203]

Термодинамика как феноменологическая теория имеет дело только с макроскопическими величинами. Эти величины либо определимы только для макроскопической системы (точечная масса не имеет температуры), либо, по крайней мере, структура материи не входит в их определения (в этом смысле постоянная решетки кристалла не является макроскопической величиной). Величины, которыми оперирует термодинамика, уже частично определены в механике, частично в самой термодинамике, в ее основных законах. [c.14]

Между данными различных авторов наблюдаются значительные расхождения. Стиси п Педдингтон считают, что вычисление энергии активации на основании констант скорости крекинга бутана при атмосферном давлении (а не экстраполированных к бесконечному давлению) приводит к ошибке на 1,7 Кал в сторону преувеличения. После поправки на указанную величину величины энергии активации, полученные различными авторами, приобретают следующие значения [c.88]

Таким образом, в теории переходного состояния устанавливается связь между кинетическими и термодинамическими величинами. Величина Ки как было показано в гл. XIII, для стандартного состояния — одна молекула в 1 см может быть выражена при помощи соответствующих функций распределения Р [c.339]

Обычно перед интегрированием вводят числовые значения величин. Величина г = NjNi представляет собой отношение мольной доли растворенного веш,ества к мольной доле растворителя или отношение числа молей растворенного веш ества к числу молей растворителя п /п , так как N- — = nj nvi N2 = nj n. Если выражение для коэффициентов активности будет представлено в моляльности, т. е. числом молей на 1000 г растворителя, то для воды г будет представлять отношение числа молей растворенного ве-ш ества т к числу молей воды в 1000 г воды, а будет равно 1000/18, т. е. 55,5, откуда г = n/55,5. [c.39]

Теоретический расчет Ев.к.р включает оценку энергий Uq и Еокол. Для ковалентных и металлических кристаллов требуется квантово-механическое определение обеих величин. Величину Uo молекулярных и ионных кристаллов можно достаточно хорошо оценить, пользуясь модельными потенциалами межчастичного взаимодействия. [c.181]

Найдем число молекул, ударяющихся за единицу времени о единицу поверхности. Обозначим эту величину (величину потока) через Ш. Допустим, что площадка с18 расположена перпендикулярно оси х, и молекулы налетают на эту площадку слева. Выделим сначала молекулы, которые имеют составляющую скорости вдоль оси х в интервале от Уд ДО -I- (IVЧисло таких молекул в единице объема определяется как [c.98]

Дале , в приведенном примере все результаты представлены с точностью до 0,1 %. При использовании других, более надежных методов анализа эта величина, обусловленная естественными пределами погрешностей конкретного метода, может быть уменьшена, но никогда не может быть выражена бесконечно малой величиной. Величина, равная 0,1 % в нашем примере, м ожет рассматриваться как предел различения или минимальный интервал, разделяющий возможные соседние значения случайной величины, В силу этого она дискретна. Кроме того, имея в виду результаты любого химического анализа, всегда можно с уверен Йстью утверждать, что какой бы больщой ни была погрешность анализа, результат никогда не выпадает из некоторого конечного интервала [c.65]

Другой метод основан на окислении с переменным потенциалом. В том случае, когда в результате анодного окисления поверхностная пленки растет со скоростью, поддающейся наблюдению, напряженность электрического поля V = Е- Е )1й в пленке должна быть выше некоторой критической величины Величина Е представляет собо0 равновесный потенциал пленочного электрода, а величина (Е - [c.193]

Э. д. с. деформащюнной гальванопары АЕ определяется произведением двух величин величины растягиваюпшх напряжений непосредственно в вершине трещины а и деформационной активации металла а под действием приложенных напряжений, т. е. [c.104]

При этом толщина пленки жидкости зависит от размеров капиллярного канала, уменьшаясь с уменьшением его величины. Величины Д и Д п, можно уменьшить, создавая пористую структуру с возможно меньшими размерами пор. Принимая во внимание, что ДТ л растет с увеличением а ДУд уменьшается, а также что разность температур, определяющая условия теплообмена на поверхности с пористым слоем, является их суммой ДГ= = и обычно ДГ ДГп, основной задачей интенсифика- [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология