величина зависимость величины разделения

На рис. 12 представлены зависимости величин разделения от приведенного времени удерживания, отнесенного к мертвому времени, для различных хроматографических колонок. Кривые показывают возрастание величины [c.46]

На рис. 2.6 показана зависимость степени разделения а от нормированного отбора ij) для различных значений Л = ехр (g S), соответствующих величине обогащения, получаемого при г з = 0. Р1з этого рисунка видно, что при высоких значениях г з степень разделения мала, даже если число ступеней велико, в то время как [c.30]

График зависимости коэффициента разделения а от ИА приведен па рис. 17. При значениях индекса адсорбции меньше 40 соотношение между а и ИА носит линейный характер для того силикагеля, который применялся в данных опытах (U = 410 мл). При значении индекса адсорбции, большем 150, величина а с увеличением ИА растет все быстрее и быстрее, пока не достигнет бесконечности при ИА = 409,2. Таким образом, для соединений с относительно высоким индексом адсорбции трудности при проведении десорбции увеличиваются быстрее, чем растет сам индекс адсорбции. Иначе это можно представить себе так, что единица вверху шкалы больше, чем внизу. Однако для того интервала индексов адсорбции, которому соответствуют значения этой величины для [c.159]

Зависимость коэффициента разделения водных растворов электролитов на ацетатцеллюлозной мембране от величины и знака подводимого к [c.199]

Уравнение (1.12) однозначно подтверждает зависимость фактора разделения от состава исследуемой смеси. Как известно, влияние абсорбента наиболее полно проявляется при его максимальной концентрации. Поэтому одной из наиболее доступных величин, служащих для сравнения эффективности абсорбента, является предельное значение фактора разделения при бесконечно малой концентрации распределяемого компонента в жидком растворителе (или при бесконечном растворении). Относительная летучесть для этих условий может быть представлена в виде [c.28]

При малых парциальных давлениях изотерма адсорбции Лэнгмюра приближается к прямой (рис. 6, /). Так как протекающий в колонке процесс разделения смеси веществ при наличии прямолинейной зависимости величины адсорбции от парциального давления газа приводит к улучшению разделения смеси, то хроматографическое разделение целесообразно вести при малых парциальных давлениях. [c.16]

Рациональные приемы выбора условий разделения основываются на закономерностях, связывающих величины удерживания со строением разделяемых веществ (структурными факторами) и составом фаз хроматографической системы (композиционными факторами). Влияние строения сорбатов обычно анализируют на основе различных модификаций аддитивных схем, исходящих из того, что вклад структурных фрагментов в величину 1д к является более или менее постоянной величиной, не зависящей от строения остальной части молекулы. Так, введение в молекулу органического соединения дополнительной метиленовой группы приводит к увеличению сродства к неполярным средам. Следовательно, при этом возрастают коэффициенты емкости на алкил-силикагелях. При постоянных условиях хроматографирования в гомологических рядах наблюдается линейная зависимость к от числа атомов углерода. Удерживание в зависимости от условий разделения возрастает в 1,3—2,2 раза на каждую метиленовую группу. В случае хроматографии на силикагелях увеличение углеродного скелета приводит к увеличению сродства- к подвижной фазе и, следовательно, уменьшению удерживания. Этот эффект, однако, выражен не столь явно и не отличается таким постоянством, как при обращенно-фазовой хроматографии. Величины [c.301]

По [9] селективность неподвижной фазы определяется изменением относительного удерживаемого объема вещества разделяемой смеси по сравнению с относительным давлением пара этих веществ в чистом состоянии и количественно выражается величиной относительного коэффициента активности компонентов разделяемой смеси. Величина селективности также может характеризоваться коэффициентом селективности (см. ниже). Разделительная способность хроматографической колонки определяется как ее эффективностью, так и селективностью сорбента. На рис. 14 приведена иллюстрация зависимости степени разделения смеси двух веществ от эффективности колонки и селективности сорбента. Как видно из приведенных хроматограмм, достаточно полное разделение можно осущест- [c.45]

Масс-спектрометрия (МС) основана на ионизации молекул изучаемого вещества (аналита) с последующим разделением ионов по величине отношения массы к заряду (т/г) и детектированием. Результирующий масс-спектр является графиком зависимости (относительного) количества полученных ионов от отношения тп/г. Современный масс-спектрометр — чрезвычайно сложный и компьютеризованный прибор. Он состоит из пяти узлов, отражающих пять важных разделов аналитической масс-спектрометрии систем ввода пробы, ионизации аналита, разделения ионов по массам (зарядам), детектирования ионов и обработки данных (см. рис. 9.4-1, с. 259). Масс-спектрометрия сочетает разделение и определение. [c.255]

При проверке чистоты вещества помимо элементного анализа пользуются определением физических постоянных, если соответствующие величины, а возможно, и их зависимость от температуры точно известны. Наибольшее распространение в лабораторной практике имеют определения температуры плавления, плотности, показателя преломления и давления пара. Если эти методы неприменимы, то можно в качестве испытания на однородность подвергнуть вещество операциям разделения. Для этой цели применяют прежде всего не требующие значительных затрат времени методы газовую, тонкослойную хроматографию нлн хроматографию на бумаге. Высокой чувствительностью по отношению к примесям обладают спектроскопические методы. При этом для характеристики жидкостей (например, растворителей, см. разд. 6) и растворенных веществ наиболее важны электронные спектры. Полезно иметь также инфракрасный и масс-спектр, которые в соответствующем аппаратурном оформлении могут быть сняты для образцов в твердом, жидком н газообразном состоянии. Оба метода дают возможность проводить качественное и полуколнчественное определение примесей, что очень облегчает принятие решения о целесообразности дальнейшей очистки. Например, содержание воды в твердом препарате легко определяется по широким полосам поглощения при 1630 н 3400 см в ИК-спектре. Разумеется, в этом случае следует иметь в виду, что галогениды щелочных металлов, используемые при приготовлении таблеток для ИК-спектроскопии, гигроскопичны. Их применение для съемки гигроскопичных объектов или для определения воды возможно только после нх тщательной осушки и лишь прн полном отсутствии воздуха (отмеривание, растирание с веществом, наполнение пресс-формы проводятся в сухой камере). Другой возможностью является съемка суспензии вещества в сухом нуйоле или в другой подходящей жидкости. Подобные жидкости должны обладать достаточно высокой вязкостью и по возможности малым собственным поглощением в соответствующей области спектра. В качестве материала для изготовления окон кювет для съемки ИК-спектров газов и жидкостей применяют вещества, перечисленные в табл. 26. Если нет необходимости вести съемку в области ниже 600 см , то следует пользоваться сравнительно дешевыми монокристаллами хлорида катрня. Конечно, вещество не должно реагировать с материалом окон (при необходимости предваритель- [c.142]

Наконец, на величину критерия разделения оказывает влияние температура. Зависимость от температуры является сложной, так как она влияет не только на величину адсорбции, но и на коэффициент Генри и через эти две величины на критерий разделения. [c.148]

Масс-спектрометр — прибор, служащий для разделения ионов под действием электрического и (или) магнитного поля в соответствии с отношением массы ионов к заряду (т/е). На масс-спектрометре измеряют величину этого отношения и определяют содержание различных ионов. Масс-спектр в виде спектрограммы или таблиц содержит величины те/е разделенных ионов и соответствующие им интенсивности. Регистрация масс-спектров проводится обычно с помощью фотопластинок. Для определения концентрации примесей строят характерную кривую зависимости экспозиции Е (или lg Е) от плотности (или некоторой функции плотности) линии основного элемента или стандарта. [c.172]

В случае, когда известна структура анализируемых компонентов, но аналитик не располагает моделями удерживания веществ данного класса, может быть использован подход, основанный на зависимости величин удерживания от упрощенного критерия гидрофобности. Для оценки этой зависимости мы обобщили опубликованные в литературе режимы обращенно-фазовых разделений свыше 400 лекарственных веществ. Несмотря на то что эти анализы выполнялись на различных обращенно-фазовых сорбентах, в разных буферных растворах, усредненные характеристики, представленные на рис. П1.36, показывают наличие связи между структурой сорбата и той концентрацией органического растворителя, которая необходима для обеспечения приемлемого удерживания, чтобы уже в первом эксперименте достоверно наблюдать пик интересующего соединения. Конечно, закономерность, изображенная на рис. 111.36, является грубо приближенной, и поэтому коэффициент емкости, полученный в найденных условиях, может заметно отличаться от оптимального для данной аналитической ситуации. Оптимизация концентрации органического растворителя может быть далее выполнена на основании эмпирической модели [c.307]

Вследствие пористой структуры электрода и большого содержания в нем водорода при определении величины катодного коэффициента разделения 0/Н = 5 на никелевых ДСК-электродах можно совершить ошибку. Так, при проверке результата первого ориентировочного измерения, давшего значение 5=10, оказалось, что в зависимости от предварительной обработки (электрода) могут получаться различные значения 5. Если электрод долгое время хранился в щелочи, то при измерении получается слишком малый коэффициент разделения, ибо сначала отдается накопленный в электроде водород. Он содержит такое количество дейтерия, которое соответствует термодинамическому равновесию, с коэффициентом разделения 5 = 3. Слишком малые коэффициенты разделения получаются и в том случае, когда выделение водорода происходит вблизи обратимого потенциала с плотностью тока порядка величины плотности тока обмена г о. В этом случае заметную роль играет обратная реакция анодного растворения водорода и практически получается термодинамически равновесное значение коэффициента разделения 5 = 3. Таким образом, можно ожидать, что коэффициент разделения зависит от перенапряжения, представляющего собой отклонение от обратимого потенциала. [c.284]

Концентрация и pH промывающего раствора. Динамика ионообменного разделения определяется этими двумя факторами. Действие их всегда взаимосвязано, поскольку оба они регулируют концентрацию анионов комплексообразующего агента, представляющего собой большей частью соединение с частичной диссоциацией в водном растворе. Таким образом, для сохранения оптимальных условий изменение одного параметра влечет за собой неизбежное изменение другого. Так, например, трехкратному увеличению концентрации соответствует уменьшение pH примерно на 0,4 единицы и только при таком условии коэффициенты распределения рзэ остаются неизменными. К сожалению, по имеющимся материалам трудно оценить этот эффект из-за чрезвычайного разнообразия экспериментальных условий. Однако, имея в виду практическую важность предварительного выбора наилучшего процесса для разделения, в табл. 18 приводим полуколичественные данные для величин pH для 0,25М растворов некоторых комплексообразующих агентов. Если условно разделить весь ряд рзэ на тяжелые (Ьи — Но), промежуточные (Оу — Рт и V) и легкие (N(1 — Ьа), то переход при ионообменных разделениях от легких к промежуточным и от промежуточных к тяжелым рзэ будет соответствовать уменьшению величин pH примерно на 0,2 единицы. Изменение величин pH в зависимости от температуры непосредственно видно из таблицы. [c.102]

Рис. 111-23. Зависимость степени разделения (очистки) Кг от величины отбора рц а —Во . = 15 б —ВОд. = 35 7 — го = 0 2 — ги = Ю- а — V] = 10- кг/ (м -с).

Ряс. 1У-3. Зависимость степени разделения в колонне от величины отбора дистиллата ири различной илотности орошения [c.142]

На рис. 9 приведены данные по адсорбционному равновесию для системы толуол — и-гептан на силикагеле при четырех температурах от 25 до 121° и при концентрациях, изменяюпщхся от 0,1 до 10 /О объемн. Зависимость коэффициента разделения а от равновесной концентрации при условии, что обо величины отложены в логарифмическом масштабе, для данной температуры выражается прямой линией [20]. Так как эти прямые линии при более низких концентрациях расходятся, то ясно, что влияние темпера- [c.146]

При определении производной (И/йг на основе уравнений (48.1) и (48.2) необходимо учитывать зависимость величин о. й н и г от потенциала. Однако если адсорбция реагирующего вещества изменяет емкость двойного слоя (см. 12), а следовательно, зависит от потенциала электрода, то разделение импеданса двойного слоя и импеданса электрохимической реакции оказывается невозможным. Если предположить, что величины о и не зависят от потенциала (в простейшем случае о=ё к=0) и концентрация поверхностно-неактивного фонового электролита настолько велика, что можно пренебречь зависимостью г гпотенциала от т), то ток обмена не будет зависеть от перенапряжения и дифференцирование уравнения (48.1) по г) в области обычного разряда (а=сопз1) дает [c.243]

Метод маятника фиксирует зaви имo tь твердости от потенциала лишь при условии достаточно большой нагрузки на коромысло маятника и при шероховатой поверхности шариков на конце опоры. Рхли уменьшить нагрузку и взять тщательно полированные шарики, то затухание колебаний маятника будет определяться уже не разрушением исследуемого металла, а трением на границе шариков и металла, разделенных пленкой электролита. При использовании формулы (П.4) в этом случае можно получить зависимость обратной величины коэффициента трения от потенциала, так как логарифмический декремент затухания будет тем больше, чем больше коэффициент трения. Коэффициент трения на границе металла и диэлектрика, разделенных пленкой электролита, также зависит от потенциала и проходит через максимум в т. н. з. Этот эффект связан с взаимодействием двойных электрических слоев в пленке раствора, разделяющей исследуемый металл и изолятор. Таким образом, в условиях, когда методом маятника фиксируется трение на границе электрод — раствор, зависимость величины Н, рассчитанной по формуле (П.4), от потенциала проходит через минимум в т. н. з.. [c.54]

Общим признаком кристаллических тел служит присущее им явление анизотропии, т. е. зависимость величины свойств от направления (кроме кристаллов кубической сингонии). Такие свойства кристаллов, как спайность, показатель преломления, теплопроводность, электропроводность, механическая прочность, скорость роста, скорость растворения и т. д., неодинаковы для разных направлений. Известно, что слюда легко разделяется на пластинки по плоскостям, параллельным третьему пинакойду (001), но разделение на части в направлениях, перпендикулярных или наклонных к этой поверхности, требует затраты значительно больших усилий. [c.47]

Так как величина разделения в капиллярных колонках обнаруживает сильную зависимость от приведенного времени удерживания, отнесенного к мертвому времени, оценка эффективности разделения затруднительна. Вооб-ш е говоря, критерий оценки колонки,. зависяш,ий от природы разделяемых веществ, не может быть выражен одним параметром, таким, например, как величина разделения эффективность разделения должна представляться скорее-в виде функциональной зависимости, чем какой-либо конкретной величиной. [c.46]

Вследствие разделения пленки на псевдоламипарную и. турбулентную области возникает проблема определения границы между этими областями следует отметить, что эта проблема достаточно сложна даже применительно к обычным пленкам. На основании экспериментальных зависимостей ах=1а) на рис. 4.8 можно заключить, что параметры переходной области меняются с изменением количества подаваемой воды. Так, возрастает переходное значение ал при увеличении соответствующего ( критического ) значения плотности орошения. Критическое значение, плотности орошения соответствует максимуму / на кривой ал =/(/) и по понятным причинам возрастает, если увеличить расход воды через форсунку. Таким образом, по мере увеличения потока жидкости, образующей пленку (осред-нённой по всей пластине величины /), область перехода от [c.193]

Рис. 93. Зависимость величины N от длины разделяющего участка гг - 2о. Жирорастворимый желтьи краситель СН С1 5Ю .. Данные заимствованы из публикаиии Тихака с соавт. (из бюллетеня с описанием характеристик системы СЬготоргеББ 1982 г.). Аналогичные графики зависимости К от (гг - га) приведены в публикации [86] для разделения эфиров

В препаративной хроматографии очень важным вопросом является зависимость достигаемого разделения от величины пробы. [c.467]

Описанные вначале опыты ( б и в ) показывают, что при работе с насыщением камеры время работы значительно сокращается. Если исследовать зависимость величины от пройденного расстояния, то можно обнаружить, что при нормальном насыщении существует сильная зависимость величины Л/ от высоты подъема (рис. 14). Только при работе с насыщением камеры или при применении специально разработанных для ХТС разделительных камер (С- и БН-камеры) можно говорить о истинных значениях величин Л/. Тем не менее по возможности следует подбирать одинаковые пройденные пути и приводить отклонения ДЛ1Я длины разделительного слоя, равной 10 см (стр. 49). Приведенйые выше соображения показывают, насколько важно строго следить за состоянием насыщения в камере для получения хорошего разделения и сравнимых результатов. [c.25]

На величину Z в качестве меры, определяющей расстояние между полосами двух веществ, и ее расчет не влияет различие между фзшкциями (3) и (5а). Обозначим Z как параметр разделения, а / (2) как степень перекрывания полос. Зная Ут, испр и используя формулу (8), можно с помощью / Z) с хорошим приближением предсказать разделительную способность лотка с ге камерами для данной смеси А -Ь В. Заметим, что величина Z при данной разнице ЛГд — тем больше, чем меньше и отношение фаз д. В табл. 6 показана зависимость параметра разделения Z [расчет по формуле (8)] от р, а также зависимость между величиной Z и степенью перекрывания фракций / (2) (% В во фракции А и % А во фракции В) на примере разделения лейцина и валина. [c.94]

Приближенная теоретическая зависимость четкости разделения от относительной летучести, флегмового чйсла и числа теоретических тарелок представлена на рис. 3. График построен по величинам этих факторов, вычисленным для случая хорошего разделения двойной смеси, изображенного кривой 2 на рис. 2. Для графического построения зависимости (рис. 3) на графике были отложены величины флегмового числа и числа теоретических тарелок п, вычисленных так, чтобы получить желаемую степень разделения (раздел VI, 8). Эта же приближенная зависимость дается уравнением [c.14]

В рамках приближения, принимающего разделение полной энергии системы на энергию притяжения и отталкивания, наиболее сложным является правильный учет энергии отталкивания и энергии дисперсионных взаимодействий (.Ёдис = — С/Л ). В приближенных расчетах можно определить зависимость величины С от расстояния. Для этого могут быть использованы результаты исследования Г. Гельмана, одной из наших работ и др. [c.86]

Отсюда ясно, что положение оптимума (т. е. значения п Top ) определяется температурной зависимостью коэффициента разделения а и фактора Ф и поэтому, в общем случае, будет меняться в зависимости от свойств ректифицируемой системы и характеристик применяемой насадки. Зависимость величин а и Ф от температуры может быть передана в виде следующих соотношений [124а] [c.120]

На рис. 111-23 приведена зависимость степени разделения (очистки) от величины доли потока рд для разной интенсивности продольного перемешивания. Сравнение прлледенных данных с результатами работы [138] показывает аналогичность рассматриваемых зависимостей в условиях идеального вытеснения и при наличии [c.129]

Методика испытания колонн с помощью разбавленных растворов была использована для исследования различных вопросов ректификации. Например, разбавленные растворы тиофена 8 в бензоле применялись для экспериментальной проверки зависимости степени разделения в ректификационной колонке от величины отбора дистиллата (ф.легмового числа) [26]. Опыты проводились в адиабатной насадочной колонне, из которой специальным насосом отбирали регулируемое, строго постоянное количество дистиллата. Зависимость степени разделения от величины отбора исследована при различных плотностях орошения. Результаты некоторых опытов представлены на рис. 1У-3 в виде точек кривые построены по уравнению (П-50). Как видно из рис. 1У-3, имеется хорошее совпадение экспериментальных и расчетных данных. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология