Связь паев

Атомные ядра включают N нейтронов и Z протонов. Параметры и свойства атомных ядер влияют на протекание химических процессов, так как масса, заряд, энергия связи, устойчивость и ядерный спин ядра в значительной мере определяют свойства атома в целом. Отметим прежде всего, что с помощью масс-спектроскопических методов можно обнаружить разность ме кду массой ядра и массой, найденной простым суммированием масс составляющих его нуклонов, — так называемый дефект массы Ат. Энергетический эквивалент дефекта массы представляет собой энергию связи нуклонов в ядре. Ат = = 1,0078 Z+1,0087 N —т. Для ядра гелия Ат = 0,03 а. е. м., что соответствует 27,9 МэВ. Энергия связи ядра химического элемента приблизительно линейно зависит от массового числа A=--Z- -N. Если построить график зависимости средней энергии связи па один нуклон от массового числа, наблюдается максимум при средних значениях массового числа. Таким образом, ядра со средним массовым числом более устойчивы, чем тяжелые или легкие. Следует отметить, что тяжелые ядра богаче нейтронами, чем легкие. При Z>84 уже не существует стабильных ядер. Различают следующие виды ядер изотопы (равные Z, неравные N), изотоны (неравные Z, равные N), изобары (неравные Z, неравные N, равные А), изомеры (равные Z и N, однако внутренняя энергия неодинакова). Для нечетных А имеется лишь одно стабильное ядро, а для четных — несколько стабильных ядер изобаров (правило изобар Маттауха). [c.34]

Атом, группа или связь Па Атом, группа или связь Па [c.29]

Замена карбонильного кислорода на хлор и бром . . , . 240 IV- Замена С—N-связи. па. связь С—Hal.......... 242 [c.7]

Л. А. Игнатьева (Московский государственный университет Им-M. В. Ломоносова, физический факультет). В настоящее время в литературе существуют две точки зрения на то, каким образом на поверхности, имеющей гидроксильные группы, адсорбируются первые порции молекул, способных вступать в водородную связь, когда заполнения поверхности значительно меньше монослоя. Одни авторы считают, что первые порции молекул адсорбируются на каких-то очень активных центрах и лишь после этого начинается адсорбция, идущая по механизму образования водородных связей па ОН-группах поверхности адсорбента. Другие считают, что адсорбция происходит только на ОН-группах, что особенно категорично утверждается в работах [1—3]. [c.180]

Влияние Н-СВЯЗИ па механизм и скорость химической реакции изучено, по-видимому, хуже, чем ее проявление в других свойствах вещества. Многие вопросы, такие, как форма промежуточных продуктов или активированного комплекса, изменение термодинамических функций, роль растворителя и влияние соседних групп в молекуле, до сих пор не решены. В этом разделе мы стремились показать, что существование Н-связи сказывается па ходе многообразных химических реакций, что характер этого влияния, в общем, трудно предсказать заранее, почто оно часто играет существенную роль. [c.164]

Очень подробные исследования ввиду их практической важности для гидрогенизации жиров проведены в отношении цис-транс-изомеризации ненасыщенных жирных кислот и их эфиров. Кажется вполне вероятным, что молекулы ненасыщенных жирных кислот, которые десорбируются с поверхности, образуют равновесную смесь продуктов в результате г ис-/пранс-изомеризации и миграции двойной связи па один атом углерода. [c.45]

Когда с помощью Н-связей образуются не просто димеры, а более сложные системы — цепочки, двумерные и пространственные решетки, то свойства соединений заметно изменяются. Прежде всего следует отметить неаддитивность свойств в таких образованиях. Однако квантовомеханическое изучение систем, содержащих большое число молекул, сталкивается с серьезными вычислительными трудностями как вследствие увеличения числа электронов в системе, так и вследствие увеличения числа измерений функции потенциальной энергии. Перед теоретическими расчетами стоят задачи двух типов определение отклонений от аддитивности в энергии связи, что важно, например, для статистической механики жидкости, и определение влияния большого числа взаимодействующих Н-связей па геометрические и спектроскопические свойства. [c.26]

Влияние плотности поперечных связей па стеклование. .......................491 [c.245]

А, И. Бродский указывал в дискуссии [39, стр. 17], [70], что между ионизационным и ассоциативными механизмами имеется различие, которое примерно равноценно отличию механизмов 3-1и8-2 по Ингольду, и что такая классификация столь же обоснована, как деление химических связей па ионные и ковалентные. Это высказывание справедливо лишь, если рассматривать предельные случаи, поскольку А. И, Бродский согласен также с тем, что в зависимости от степени поляризации связей в активированном комплексе и от среды имеются любые переходные формы между механизмами [39, стр. 16]. [c.362]

Енамины, получение которых рассмотрено в разд. Г,7.1.1 дают с ароматическими ацилгалогенидами в соответствии со схемой (Г.7.208) с хорошими выходами ацилированные енамины при этом образуются как соединения с сопряженной двойной связью [Па в схеме (Г.7.216)], так и несопряженные системы (Пб в схеме (Г.7.216)]. При гидролизе оба соединения превращаются в р-дикарбонильное соединение П1 [c.246]

Помимо большого практического значения указанных работ весьма важным представляется теоретический аспект этих исследований, позволяющих выяснить механизм взаимодействия каучуков с сшивающими агентами, реакционную способность таких соединений и расширить современные представления о влиянии структуры поперечных связей па физико-химические свойства вулканизатов. [c.240]

При капитальном ремонте не допускается замена воздушных линий электропередачи и линий связи па кабельные. [c.15]

В настоящее время объяснение природы явлений, связанных с наполнением полимеров, пересматривается с учетом влияния надмолекулярных структур. С одной стороны, наличие вторичных образований накладывает отпечаток на формирование комплекса механических свойств полимеров при введении в них наполнителя и в некоторых случаях по этим свойствам судят о размерах надмолекулярных структур С другой стороны, образование тех или иных надмолекулярных структур зависит от присутствия частиц наполнителя в композиции, в особенности на поверхности раздела частица — полимер. На этой поверхности происходит ориентация макромолекул , облегчающая образование пачек. Часть пачек сохраняется в расплаве полимера при температурах, немного превышающих температуры плавления. Эти оставшиеся пачки иод давлением прессования могут принимать форму, отличную от равновесной, и соответствующую рельефу поверхности частицы наполнителя. При охлаждении пачки фиксируются далеко не в самых благоприятных положениях и формах, что приводит к появлению внутренних напряжений в наполненном полимере. При механическом воздействии происходит нарушение связи пачки с поверхностью частиц наполнителя и изменение ее формы. Изменение проявляется по-разному на поверхности частицы наполнителя и в объеме полимера вблизи поверхности. Все это, естественно, влияет на релаксационные свойства наполненных полимеров, изучение которых необходимо для понимания глубоких структурных изменений, происходящих при наполнении. [c.205]

Атой Парахор [ l Связь Па ор [c.259]

Для пересчета количества галоида, прхссоедииившегося но месту двойной связи, па количество непредельных углеводородов число С умножают на молекулярный вес нефтепродукта и делят на 100. [c.549]

Р, В. У 3 и н а, М. С. Д о с т я и. Прочность связи па поперхности раздела корд—пропиточный слой—резииа. Прочность связи между элементали резино-тканевь[х многослойных изделий в производстве и чксплуатациь (материалы научно-технической конференции), Госхимиздат, 1956, [c.634]

Н-сетка древесного вещества образована водородными связями па -0-Н. . . 0-. Прочность такой единичной свйзи невелика, -20 Дж/моль. Однако Н-сетка не однородна, следует различать по тайней мере три ее вида. [c.263]

Этерификация с разрывом ацилкислородной связи обычно протекает по реакции второго порядка. При кислотном катализе протон образует с кислотой — реагентом — промежуточный ион, и в результате поляризации связей па карбонильном атоме углерода появляется положительный заряд [c.165]

Для понимания природы Н-обмена большое значение имеет изучение влияния способности молекул к образованию Н-связей па кинетические характеристики реакции с их участием. Не меньший интерес представляет вопрос о механизме таких процессов о стадиях, через которые они идут о строении промежуточных комплексов о числе молекул, участвуюш,их в элементарном акте обмена. Существенно установление лимитирующей стадии реакции, определяющей ее скорость. Необходимо знание пути реакции Н-обмена вдоль поверхности потенциальной энергии (схематическое изображение одного из возможных вариантов [8] представлено на рис.2) соотношения между энергетическими характеристиками системы — энтальпией предреакционного комплекса (АЯ), энергией активации его образования (б) и энергией ак-вации обмена АЕа) — во многом определяют кинетику реакции. [c.273]

Чемберлен [30] показал, что для протонов алифатпчоскпх тиолов характерна область поглощения 1,2—1,6 м. д., а для протона тиофенола — полоса при 3,6 м. д. Влияние водородно связи па сигналы протонов, связанных с серой, было продемонстрировано нри изучении этилмеркаптана в растворе ССк [55]. Сигнал тиолового протона сдвигается приблизительно на 0,4 м. д. при разбавлении чистой жидкости четыреххлористым углеродом. [c.246]

Содержание фосфорной кислоты в катализаторе стремятся довести до 70—85%. Этот катализатор при достаточно высокой активности совершенно но вызывает коррозии апиаратуры, так как кислота прочно связана па поверхности адсорбента. [c.483]

Все три типа расстояний между ближайшими соседними молекулами во льду VI равны 2,81 А. Каждая молекула воды имеет восемь соседей, не соединеппых водородными связями, па расстоянии 3,51 А, являющихся членами другого каркаса. Углы [c.90]

Козировский и Фолман (1962) определили объемный модуль пористого стекла викор, измеряя расширение при адсорбции аргона на исходных и метилированных образцах. Прямое определение модуля Юнга было проведено для двух типов пористого стекла. Было найдено, что в каждом случае модуль метилированного стекла оказывался меньше, чем исходного стекла. Различие в модулях было приписано удалению при метилировании поверхностных гидроксильных групп, до этого принимавших участие в образовании водородной связи. Для подтверждения этой точки зрения Козировский и Фолман рассчитали вклад в модуль Юнга, вносимый водородными связями па поверхности. Было найдено, что разница модулей для метилированного и исходного образцов пористого стекла очень хорошо согласуется с рассчитанной величиной. [c.337]

Оказывается [157], что это условие выполняется точно только тогда, когда а-связи ПА с фрагментами осуществляется чистыми (негибридными) р-, й- или /-функциями (например, если тi есть Рх-фупкция, а би — ру или -функция). Эти случаи довольно редки и нуждаются в дополнительном обосновании отсутствия 5- вклада. Во всех остальных вариантах межфрагментные резонансные интегралы Я,7, пропорциональны разностям кулоновских интегралов состояний, участвующих в гибридизации. Для гибридных р2-функций, например, = у (Я —Ярр) (в то время как [c.165]

Водозабор руслового типа связывают с берегом мостовым переходом (рис. 141, 142) или канатной дорогой. При совмещенных сооружениях и незначительном удалении их от берега (до 40—50 м) напорные трубопроводы рекомендуется укладывать по мосту, соединяющему их с берегом. При больших расстояниях от берега (200 м и более) допускается поддерживать связь па лодках и баржах, а на паввдочный период предусматривать запас ремонтных средств, оборудования и продуктов питания. [c.279]

Третий продукт является 3-пивалил-1,5-бис-(2,4-динитрофенил)-формазаном(11а-г). Он представляет собой в твердом состоянии зеленовато-черное вещество, растворимое во.всех растворителях, причем окраска раствора зависит от растворителя в воде она желтая, в бензоле — красная, в метаноле — зеленая. Предполагается, что такое изменение окраски связано с существованием в растворе равновесия между четырьмя формами формазана без внутримолекулярных водородных связей (Па) и трех форм с различными внутримолекулярными водородными связями N—Н-группы (Пб — г) [c.292]

Влияние условий электролиза. Для электровосстановлення этиленовых соединений, содержащих активированную кратную угле-род-углеродную связь, па металлах с низким перенапряжением водо/-рода необходимо соблюдать те же условия ведения процесса, что и при восстановлении соединений с изолированными двойными связями (см. 3.2). Однако эти соединения восстанавливаются также и на металлах с высоким перенапряжением водорода. Наилучшими электродными материалами из этой группы металлов являются свинец и ртуть [47—49]. Электроды из металлов с высоким перенапряжением водорода более длительное время сохраняют свою активность, чем электроды из металлов-катализаторов. [c.90]

Влияние химической связи па положение края поглош,сиия фосфора в соединениях изучали последовательно Бергеигрен, Линд и Штеллинг. Сводка полученных ими результатов представлена в табл. 28 и 29. [c.153]

Для различных типов рассмотренных катализаторов были отмечены многие черты сходства. Весьма примечательно соответствие между свойствами металлических катализаторов и изоэлектронных ионов. Отсюда можно заключить 1) что активация водорода на поверхностях металлов в значительной степени обусловлена локализованным взаимодействием с индивидуальными атомами металлов и 2) что каталитическая активность металлов зависит главным образом от электронных факторов, так как геометрические факторы не могут играть роли в случае ионов металлов. Результаты недавних магнитных измерений, проведенных Дейтцом и Селвудом [165], также подтверждают предположение о локализации металл — водородной связи па металлических поверхностях. Более высокая активность металлических катализаторов по сравнению с ионами металлов в растворе отчасти обусловлена более сильной связью металла с водородом. Так, хемосорбция водорода на каталитически активных металлах обычно экзотермична, в то время как расщепление водорода ионами металлов в растворе, по-видимому, во всех случаях эндотермично. С этим связан тот наблюдаемый факт, что, в то время как лимитирующей стадией гетерогенных каталитических реакций часто является стадия десорбции, в гомогенных системах, по-видимому, всегда лимитирует стадия расщепления водорода. [c.405]

При обрыве цени в результате диснронорционирования па конце макромолекул возникают двойные связи, па роль которых как инициаторов деструкции указывал Грасси. [c.165]

Полиэфирными стеклопластиками принято называть композиционные материалы, содержащие стекловолокпистые наполнители (ткани, маты, рубленые нити) и связующие па основе ненасыщенных полиэфирных смол. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология