Стирол физические константы

Некоторые физические константы чистого стирола при различных температурах [c.53]

Основные физические константы стирола приведены в Приложении I. [c.193]

Зависимость некоторых физических констант чистого стирола от температуры [3431] [c.680]

Некоторые мономеры могут достаточно точно определяться по изменению их физических констант, а именно удельного веса, температуры замерзания, показателя преломления, или спектроскопическим способом. Применение подобных способов требует предварительного определения соответствующих констант для чистого мономера и поэтому может применяться только к хорошо исследованным мономерам. Ниже приводятся примеры подобных определений в приложении к стиролу. [c.210]

Свойства разбав.тенных растворов привитых и блок-сопо-лимеров подробно не исследовались хотя для многих систем приводятся значения характеристической вязкости [т )] и константы Хаггинса к, мало еще известно о зависимости этих параметров от химического и физического строения полимеров. Так, например, оказалось, что к, величина которой является мерой степени разветвленности молекулы, для нескольких разветвленных полистиро-лов не зависит в большой степени от наличия в полимере небольшого количества длинных боковых цепей, но сильно зависит от наличия большого числа коротких боковых цепей. Даже сополи-меризация стирола с 0,01% дивинилбензола приводит к значитель- [c.32]

Благодаря ряду обстоятельств (достаточно хорошая изученность механизма полимеризации и доступность кинетической информации, известные значения большинства физических и теплофизических констант) полимеризация стирола сделалась одним из излюбленных объектов математического моделирования. Преобладающая линейность молекулярной структуры и аморфность материала (речь идет о продукте радикальной полимеризации, имеющем наибольшее практическое значение) упрощают проблемы анализа и, по существу, сводят ее к анализу МВР продукта и средних молекулярных весов. [c.132]

Таким образом, углеводород, полученный в результате контактной изомеризации 4-фенилпентена-2, обладал физическими свойствами, характерными для гомологов стирола, — высокими константами и экзальтацией молекулярной рефракции действием брома этот углеводород превращался в твердый дибромид, что также характерно для гомологов стирола определенного строения и что отличает их от изомерных углеводородов с иным положением двойной связи (не сопряженным с двойной связью бензольного кольца). В табл. 6 приведены для сравнения физические свойства некоторых гомологов стирола и их дибромидов. [c.134]

Стирол представляет собой бесцветную прозрачную светопреломляющую жидкость. Чистый углеводород обладает характерным приятным сладковатым запахом. Если в мономере присутствуют альдегиды, то запах его становится едким и неприятным. Вследствие своей относительно невысокой температуры кипения стирол является довольно летучим и легко воспламеняющимся веществом с низкими пределами взрывоопасности смеси его иаров с воздухом. При работе со стиролом в лаборатории необходимо соблюдать повышенную осторожность. Растворимость стирола в воде ничтожна (в 100 г воды ири 20° растворяется 0,0125 з стирола), но с органическими растворителями он смешивается неограниченно. Некоторые важнейшие физические константы стирола ириведены в табличных приложениях па стр. 661. [c.71]

Доказательство строения полимера мож1ю получить, превращая его в одно или несколько веществ известного строения или синтезируя его из других известных соединений. Обычно продукты пиролиза имеют гораздо более простое строение, чем исходная полимерная молекула. При необходимости следует проводить более подробный анализ этих продуктов. Для этого надо использовать физические методы, особенно масс-спектромет-рию, жидкостную и газовую хроматографию и дифференциальный термический анализ. При нагревании некоторых полимеров или смесей полимеров образуются почти исключительно соответствующие мономеры. Их можно отделить от любых примесей и идентифицировать обычными методами, например определяя физические константы или получая их производные. Так, полиметилметакрилат при нагревании до 360° деполимеризуется почти количественно до мономера, который можно легко идентифицировать по его физическим свойствам. Кроме того, при восстановлении мономера цинковой пылью и НС1 с последующим гидролизом образуется изомасляная кислота, которую можно идентифицировать по ее анилиду (т. пл. 105°) или п-бром-фенациловому эфиру (т. пл. 76,8°). Аналогично мономер стирола можно идентифицировать по его дибромиду (т. пл. 74°) или путем превращения в бензойную кислоту (т. пл. 12Г), а кумарон и инден — по их пикратам (т. пл. 102—103 и 98° соответственно) или дибромидам. [c.133]

Рассмотрено влияние эмульгатора на скорость массолереноса мономера и радикалов из водной фазы через межфазную границу частица — вода [119] . Межфазное сопротивление адсорбционных слоев эмульгатора рассматривается не как физический барьер, блокирующий (Перенос, а как результат взаимодействия вещества с молекулой эмульгатора. В частности, сопротивление переносу неполярного мономера через адсорбционный слой ионогенного эмульгатора может возникнуть из-за несовместимости мономера с полярным концом эмульгатора. С увеличением насыщенности адсорбционного слоя межфазное сопротивление должно возрастать. Влияние на скорость полимеризации межфазного сопротивления массе-переносу мономера зависит от соотношения его величины и константы скорости роста. Согласно расчету [119] при полимеризации стирола межфазное сопротивление больше в начале процесса, когда частицы малы, чем на его конечных стадиях. Для полярных мономеров оно меньше, очевидно, вследствие меньшей несовместимости их с полярными частями молекул эмульгатора. [c.120]

Хотя режим элюирования кислот зависит от их кислотности, удерживаемый объем некоторых кислот значительно отличается от величин, ожидаемых на основании их констант диссоциации. Это явление особенно заметно для ароматических кислот, для которых характерно взаимодействие между ароматическим ядром и ароматическим скелетом анионообменных смол (например, для смол на основе сополимеров стирол—дивинилбензол). Чисто физическая адсорбция слабых органических кислот, которая наблюдается на катионообменных смолах, увеличивается с увеличением молекулярной массы кислоты. Монокар-боновые кислоты адсорбируются сильнее, чем дикарбоновые килоты щавелевая кислота и минеральные кислоты практически не сорбируются [5]. Адсорбция увеличивается с увеличением размера частиц ионообменной смолы и с увеличением концентрации сорбируемой кислоты. Десорбция может стать количественной при элюировании колонки водой. Было найдено, что сродство к молекулярной сорбции кислот на катионообменных смолах увеличивается с уменьшением степени поперечной сшивки ионообменной смолы [6]. Аминокислоты сорбируются особенно сильно вследствие взаимодействия между аминогруппой кислоты и сульфогруппой смолы [7]. Сорбция алифатических кислот на ионообменных смолах на основе полистирола выше, чем на таких же катионообменных смолах, при этом одновременно происходит ионообмен и молекулярная сорбция, причем последняя в удерживании может даже преобладать [8]. Молекулярная сорбция на катионообменных смолах в Н+-форме сильнее, чем на катионообменных смолах в других формах вследствие подавления диссоциации обусловленного более [c.153]

Стирол представляет собой ненасыщенный жирноароматический углеводород — винилбензол, или фенилэтилен eHs H = СНг. При обычной температуре это — бесцветная, прозрачная жидкость, сильно преломляющая свет и обладающая слабым ароматическим, довольно приятным запахом. Чистый стирол характеризуется следующими физическими и физико-химическими константами темп. пл. 33°, уд. вес D h 0,9090, показатель преломления Пд 1,5463, темп. кил. 145° (при 760 тм). Парциальное давление стирола при различных температурах может быть подсчитано по формуле [c.408]

На перфокартах могут быть записаны и сведения, относящиеся к одному единственному, но практически важному соединению и его функциональным производным. Так, скажем, для стирола можно было бы классифицировать материал по следующим разделам 1) Лабораторные методы получения 2) Промыщ-ленные методы получения 3) Очистка (удаление примесей, вакуум-перегонка, кристаллизация) 4) Анализ (содержание стирола содержание примесей содержание стабилизатора физикохимические методы) 5) Токсичность 6) Стабилизация 7) Физические свойства и термодинамические константы 8) Химические свойства (гидрирование, окисление, галоидирование, присоединение галоидоводородов, присоединение галоидоангидридов кислот, присоединение к аминам, реакция с тиосоединениями, реакция с карбонильными соединениями, диеновый синтез, другие случаи присоединения) 9) Полимеризация и сополимеризация (в блоке, в эмульсии, в суспензии, в растворе, радиационная) 10) Сополимеры 11) Применение и т. д. [c.272]

Стирол (СвНв) винилбензол — бесцветная прозрачная, сильно преломляющая свет жидкость, обладающая слабым ароматическим, довольно приятным запахом. Чистый стирол характеризуется следующими физическими и физико-химическими константами температура плавления 33°, удельный вес 0,9090, температура кипения 145,2°. 0 нерастворим в воде, растворим в этиловом и метиловом спиртах, эфире, ацетоне, сероуглероде. [c.63]

Рассмотрим наиболее очевидные причины появления неоднородностей в фазе ионита. Примеси в исходных веществах, например различные соотношения о-, м- и п-изомеров в ДВБ и этилстирол е, из-за разных констант скорости их сополиме-ризации со стиролом и гомополимеризации неизбежно приводят к возникновению локальных неоднородностей по степени сшивки матрицы и образованию блок-узлов [146]. Следует отметить, что до 30 % ДВБ присоединяется к полимерной цепи только одной двойной связью и не участвует в сшивке. Кроме того, при синтезе происходит частичное перепутывание отдельных участков сегментов полимерных цепей и появление физических узлов сшивки [147, 148]. Последнее явление иногда используется для получения модифицированных ионитов с несколькими взаимопроникающими полимерными сетками, полученными многократным чередованием последовательного набухания сополимера в исходной смеси мономеров и сонолимеризации. К таким образцам относится модифицированный образец катионита КУ-2МХ4, полученный однократным набуханием сополимера стирола с 4 % ДВБ в смеси мономеров того же состава с последующей сополимеризацией [148]. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология