Азотная из селитры и серной кис. оты

Вместо обычной нитрующей смеси (смесь азотной и серной кислот) для нитрования может быть применена смесь серной кислоты с солью азотной кислоты (обычно с натриевой селитрой). Процесс проводится при нагревании при этом серная кислота вьщеляет из селитры свободную азотную кислоту. Неудобство применения такой смеси состоит в том, что при этом в качестве отхода образуется значительное количество бисульфата, который не находит широкого применения. [c.9]

Кроме смеси азотной и серной кислот в качестве нитрующего агента могут иметь значение некоторые иные реагенты, о которых частью будет сказано ниже. Наиболее простой заменой нормальной нитрующей смеси может быть смесь из серной кислоты и соли азотной кислоты (чаще всего натриевой — чилийской селитры). При нагревании такой смеси с нитруемым веществом серная кислота образует с металлом катиона селитры бисульфат, выделяя азотную кислоту, которая и нитрует [c.47]

Исходными продуктами при нитровании служат углеводороды ароматического ряда (бензол, толуол, нафталин и т.д.), а также их замещенные (сульфокислоты, хлорпроизводные, амино- и гидроксипроизводные). В качестве нитрующих агентов применяют смесь азотной и серной кислот (меланж), азотную кислоту, смесь азотной и уксусной кислот, селитру в смеси с серной кислотой. [c.56]

Селитры, хлориты, перхлораты в смеси с горючими веществами взрываются при ударе и нагревании и воспламеняются при воздействии азотной и серной кислот. [c.177]

Азотная и серная Азотная Кальциевая селитра Не 20 20 0 15 15 15 14 14 14 [c.439]

Получение азотной кислоты действием на селитру серной кислотой. [c.203]

Она также представляет собой смесь аммонийной селитры с сернокислым аммонием. Ее получают нейтрализацией аммиаком смеси азотной и серной кислот. [c.216]

В средние века начался процесс ускоренного развития химии в связи с необходимостью получения относительно больших количеств азотной и серной кислот, селитры, пороха, медного купороса, поташа и др. Переход от феодальной раздробленности к образованию единых государств с централизованной властью способствовал дальнейшему прогрессу металлообрабатывающей промышленности и химической технологии при одновременной концентрации производства. Однако по объему промышленные выбросы еще уступали выбросам от печного отопления и канализационным стокам. [c.25]

Наряду с твердыми азотными удобрениями в сельском хозяйстве применяются жидкие азотные удобрения безводный, или жидкий аммиак, водный аммиак (аммиачная вода), аммиакаты. Производство их значительно проще и дешевле, чем твердых солей. Для изготовления жидких удобрений не требуется азотной или серной кислот и таких сложных операций, как упаривание, кристаллизация, гранулирование и сушка, на которые затрачивается много электроэнергии. Себестоимость жидких удобрений, например безводного аммиака, на единицу азота составляет лишь 40% себестоимости аммиачной селитры. [c.210]

Нитрующие кислоты для изготовления сложных эфиров азотной кислоты, т. е. нитроклетчатки, нитрокрахмала, нитроглицерина, динитро-хлоргидрина и нитрогликоля, а также ароматических нитросоединений, как тринитротолуол, пикриновая кислота и т. д.,—поступают на заводы взрывчатых веществ в виде смесей концентрированных азотной и серной кислот крупными же заводами взрывчатых веществ эти кислоты часто изготовляются на месте и смешиваются в необходимом соотношении. До войны 1914—18 гг. крупные заводы [в Германии] наряду с олеумом сами изготовляли азотную кислоту из чилийской селитры, а во время войны—из синтетической селитры. В настоящее время азотная промышленность поставляет синтетическую азотную кислоту с добавкой Ю /д олеума всем заводам взрывчатых веществ, где для получения требуемых [c.551]

Кроме смеси азотной и серной кислот, в качестве нитрующего средства могут применяться и некоторые другие реагенты. Наиболее простой заменой обычной нитрующей смеси может быть смесь из серной кислоты и соли азотной кислоты (чаще всего натриевой селитры). При нагревании такой смеси с нитруемым веществом серная кислота выделяет из селитры азотную кислоту [c.139]

Теперь перейдем к соединениям железа и его определению. Железо хорошо растворяется в умеренно разбавленных кислотах — соляной, азотной или серной. (Осторожно Работать под тягой или на открытом воздухе ) При этом образуются зеленоватые соли железа(II). Селитра окисляет железо (особенно при нагревании) до трехвалентного состояния. [c.99]

Вытеснение азотной кислоты серною дает нередко повод предполагать особенную, значительную степень сродства или энергию в серной кислоте сравнительно с азотною но мы впоследствии увидим, что понятие об относительной степени сродства кислот и оснований во многих случаях весьма шатко его ие нужно принимать до тех пор, пока есть возможность объяснить наблюдаемые явления без допущения какого-либо предположения о степени силы сродства, потому что последнее не может быть хорошо измеряемо. Можно кс объяснять действие серной кислоты на селитру только тем, что образующаяся азотная кислота летуча. Азотная кислота—одна из всех веществ, участвующих в реакции, способна превращаться в пары она одна и улетучивается, остальные же вещества нелетучи или, правильнее, весьма мало летучи. Представим себе, что серная кислота способна освобождать только малое количество азотной кислоты из ее соли, и этого будет достаточно, чтобы объяснить разложение селитры серною кислотою, потому чго как только выделенная азотная кислота, при нагревании превращаясь в пары, выходит иа круга действия остальных веществ, вновь свободная серная кислота освобождает новое малое количество азотной кислоты, пока не вытеснит ее всю. Очевидно, что при этом последнем объяснении необходимо, чтобы серная кислота до самого конца была (хотя бы в небольшом) в избытке по уравнению, выражающему реакцию, требуется, чтобы на 85 ч. чилийской селитры было 98 ч. серной кислоты но при употреблении этого отношения азотная кислота не вытесняется до конца серною, — необходимо взять избыток обыкновенно берут на 98 ч. серной кислоты только 80 ч. селитры, и потому часть серной кислоты под самый даже конец реакции остается в свободном состоянии. [c.511]

Каменное литье — материалы, имеющие кристаллическое строение. Их получают плавлением при 1400—1450 °С кислотостойких природных горных пород (диабаза или базальта) и последующей разливкой расплава по формам. Полученные изделия кислотостойки, прочны (а при сжатии 200 4- 400 МПа), тверды, износостойки и имеют низкую пористость. Из плавких горных пород получают фасонные изделия, трубы, желоба, абсорбционные колонны, шары для мельниц, плитки и кирпичи для футеровки аппаратуры. Так, диабазовыми плитками футеруют аппаратуру емкостью 6—8 м для перекачивания серной, азотной, соляной кислот и растворов их смесей, сатураторы для нейтрализации аммиаком минеральных кислот, например азотной или серной, при получении аммиачной селитры и сульфата аммония и т. д. Плитки используют также нри строительстве зданий и сооружений химических производств, а желоба и трубы — при устройстве сливных каналов и коллекторов для отвода наиболее агрессивных жидкостей. [c.80]

Разложение селитры серной кислотой проводили в чугунных ретортах, обогреваемых топочными газами. Выделяющиеся при этом пары азотной кислоты конденсировали в холодильнике. При использовании 95—97%-ной серной кислоты и 96%-ной селитры удавалось получить 96—98%-ную азотную кислоту. [c.102]

Применяя различные схемы разложения фосфатов — азотной и фосфорной кислотами, либо азотной и серной кислотами, либо одной азотной кислотой с промежуточным выделением кальциевой селитры или с превращением ее в аммиачную селитру путем обработки углекислым газом и аммиаком, можно получать двойные азотно-фосфорные удобрения (нитрофосфат) и тройные азотно-фосфорно-калийные удобрения (нитрофоска). [c.14]

Усовершенствованный вариант этого метода получения азотной кислоты состоял в том, что разложение селитры серной кислотой производилось в вакууме (остаточное давление до 650 мм вод. ст.). При этом температура разложения селитры снижалась до 80—160° С продолжительность отгонки кислоты сокращалась до [c.11]

Сатураторы — для получения аммиачной селитры и сульфата аммония, в которых производится нейтрализация минеральных кислот (азотной и серной) аммиаком. Температура по мере протекания реакции повышается до 150°. [c.198]

В качестве нитрующих агентов в технике используются азотная кислота, меланж (смесь азотной кислоты, серной кислоты и воды), селитра в смеси с серной кислотой, смещанные ангидриды азотной кислоты и органических кислот и т. д. Наиболее широко распространенным нитрующим агентом-является смесь серной кислоты, азотной кислоты и воды, называемая нитрующей смесью. [c.178]

В качестве нитрующих агентов применяются 1) азотная кислота 2) меланж, представляющий собой смесь азотной и серной кислот 3) селитра в смеси с серной кислотой 4) окислы азота и др. [c.226]

Некоторые шихтовые материалы (марганцовокислый калий, хромовый ангидрид, двуокись свинца, селитры) опасны в пожарном отношении [374]. Смеси этих веществ с горючими веществами могут взрываться при ударе, трении и нагревании, а также воспламеняться при действии азотной и серной кислот. [c.457]

Лукьянов П. М., История химических промыслов и химической промышленности России до конца XIX века, т. 2, История производства поташа, селитры, серы, купоросов, квасцов, азотной и серной кислот и щелочей. Изд. Наука , 1949. [c.477]

При обработке фосфатов смесью азотной и серной кислот избыток кальция связывается серной кислотой в сульфат, который остается в удобрении в качестве балласта. Азотная кислота применяется с концентрацией 42—55%, а серная 92—93%. Продукты разложения обрабатывают газообразным аммиаком, в результате чего получается пульпа, содержащая в растворе аммиачную селитру, а в осадке — дикальцийфосфат и гипс. Этим методом производят удобрения во Франции, Англии, в США и в ФРГ о . При обработке фосфатов смесью кислот с содержанием 30% воды образуется масса, которая в течение 10—30 мин затвердевает и становится внешне похожей на суперфосфат. После двухдневного хранения доля усвояемой Р2О5 достигает 98%. Затем продукт обрабатывают газообразным аммиаком полученное удобрение (ни-тросуперфосфат) содержит 6% N и 18% усвояемой РгОб . [c.574]

При дальнейшем изучении проблемы ориентации с помошью кинетических методов было установлено, что все мета-ортлен- 1ганты обладают дезактивирующим действием по сравнению с бензолом в качестве стандарта. Так, например, скорость нитрования нитробензола нитрующей смесью азотной и серной кислот в Ю раз меньше, чем скорость нитрования самого бензола в сопоставимых условиях. Прямым нитрованием в бензольное коль-можно ввести не более трех нитрогрупп. Для получения 1,3,5-1Инитробензола из 1,3-динитробензола необходимо использо-сухую селитру и олеум при 150 С в течение пяти дней, при- м выход конечного продукта не превышает 45%. Некоторые естители настолько дезактивируют кольцо, что дальнейшее [ещение не имеет места. В качестве примера можно привести №акцию ацилирования по Фриделю-Крафтсу. Нитробензол, 7-1178 417 [c.417]

Дымящая азотная кислота бурого цвета. Она содержит примеси газов, которые выделяются из нее при стоянии на воздухе (кислота дымит ). Получается дымяпщя кислота разложением селитры серной кислотой при энергичном нагревании. Какие изменения происходят при этом с азотной кислотой и каков состав газов, окрашивающих ее, вы узнаете из следуюпщх работ. [c.137]

Для производства тротила имеется большая сырьевая база — ароматический углеводород толуол и синтетические азотная и серная кислоты. Благодаря высокой химической стойкости химические и взрывчатые свойства тротила сохраняются даже при длительном (десятки лет) хранении. Ограниченная же реакционная способность позволяет приготовлять на его основе ряд других взрывчатых веществ, например различные смеси и сплавы с гексогеном, смеси с аммиачной селитрой. Это улучшает баланс взрьшчатых веществ — обстоятельство исключительно важное в военное время. [c.153]

Разложение природной селитры серной кислотой проводили в чугунных ретортах, обогреваемых топочными газами. Выделяющиеся пары азотной кислоты далее конденсировали в холодильниках. При использовании 95—97%-ной серной кислоты и 96%-ной натриевой селитры удавалось получать концентрированную азотную кислоту (до 96—98% HNO3). Газообразные продукты разложения селитры пропускали через сосуды с водой (в этом случае образовывался водный раствор кислоты) или с известковым молоком для связывания окислов азота в кальциевую селитру Са(КОз)2. После отгонки азотной кислоты расплав бисульфата натрия сливали из реторты. [c.341]

При обработке вытяжки серной кислотой или при разложении фосфатов смесью азотной и серной кислот можно получить раствор с любым соотношением СаО Р2О5 — часть кальция связывается в сульфат, который остается в удобрении в качестве балласта. Применяют азотную кислоту концентрации 42—55 %, а серную — 93 %. Продукты разложения обрабатывают газообразным аммиаком, в результате чего получают суспензию, содержащую в жидкой фазе аммиачную селитру, а в твердой — дикальцийфосфат и гипс. [c.307]

Высококанцентрированный раствор ( плав ) аммиачной селитры и готовый продукт разлагаются при температурах выше 180— 200 °С с выделением окислов азота и элементарного азота. Под влиянием детонации возможно разложение со взрывом. Разложение ускоряется в присутствии кислот (азотной, соляной, серной) и органических веществ (например, смазочных масел). Аммиачная селитра становится термически более устойчивой при добавлении к ней 0,1—0,2% карбамида (ингибитор разложения нитрата аммония). Взрывоопаоность аммиачной селитры определяют по содержанию в ней веществ, окисляемых марганцевокислым калием. [c.117]

В связи с успешными действиями советских войск на фронтах Великой Отечественной войны уже в апреле 1942 г. началось восстановление Ста-линогорского химического комбината в условиях прифронтовой полосы. Специалисты бригады проектировщиков Гипроазота обеспечивали своевременную выдачу документации по восстановлению цехов аммиака, азотной и серной кислот, аммиачной селитры, и 1 января 1943 г. это предприятие выдало первые тонны продукции. [c.21]

НИТРОФОСКА. Сложное удобрение, содержащее азот, фосфор и калий. Общее содержание питательных веществ, в зависимости от метода производства, колеблется от 35 до 52%, а в Н., получаемых на основе фосфатов аммония, может достигать 60%. Все виды Н. выпускаются в гранулированном виде, обладают удовлетворительными физическими свойствами, малогигроскопичны, не слеживаются и хорошо рассеваются. Наиболее распространенным способом получения Н. в большинстве стран является разложение природных фосфатов азотной кислотой или смесью азотной с серной или фосфорной кислотами, с последующей нейтрализацией аммиаком и добавлением калийных солей. По одному из способов Н. получают, вымораживая из азотнокислотной вытяжки нитрата кальция. Н. М01ЖН0 получить также путем сплавления фосфатов аммония с аммиачной селитрой и калийными солями. Наиболее целесообразно применение Н. в тех случаях, когда необходимо в один прием вносить азот, фосфор и калий. Особенно велика потребность в Н. в нечерноземных районах и во влажных районах лесостепной зоны. [c.201]

Метод получения борной кислоты обработкой боратовых руд смесью азотной и серной кислот позволяет одновременно выпускать азотнобормагниевое удобрение или, при взаимодействии с хлористым калием азотнокислого магния, находящегося в маточном растворе,—калийную селитру. Основные технико-экономические показатели этого метода (на 1 т борной кислоты) приведены ниже [c.172]

При получении борной кислоты азотнокислотным методом себестоимость ниже всего по варианту, предусматривающему попутное производство калийной селитры. Однако при этом варианте достигается более низкая степень использования борсодержащего сырья и, кроме того, требуются дальние перевозки хлористого калия (1500 км). Этот вариант не может конкурировать с более простым вариантом разложения боратового сырья смесью азотной и серной кислот с получением азотнобормагниевого удобрения. По сравнению с методом, применяемым на Актюбинском химкомбинате, азотнокислотный метод с выпуском азотно-бормаг-ниевого удобрения имеет следующие преимущества скорректированная себестоимость продукта и расход боратовой руды снижаются на 12,8%, расход электроэнергии сокращается на 36% выход бора в виде борной кислоты увеличивается на 13%. Недостатком метода является необходимость применения привозимой издалека азотной кислоты (меланжа). [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология