Серная в селитре

Большинство азотных удобрений получают синтетически нейтрализацией кислот щелочами. Исходными материалами для получения азотных удобрений служат серная и азотная кислоты, диоксид углерода, жидкий или газообразный аммиак, гидроксид кальция и т. п. Азот находится в удобрениях или в форме катиона NH , т. е. в аммиачной форме, в виде NH2 (амидные), или аниона N0 , т. е. в нитратной форме удобрение одновременно может содержать и аммиачный и нитратный азот. Все азотные удобрения водорастворимы и хорошо усваиваются растениями, но легко выносятся в глубь почвы при обильных дождях или орошении. Распространенным азотным удобрением является нитрат аммония или аммиачная селитра, применяемая также в составе взрывчатых вешеств. [c.153]

Рис. 111-1. Аппарат Для получения азотной кислоты из натриевой селитры и серной кислоты

Опасной представляется также передозировка концентрированной серной кислоты в азотную кислоту, так как за счет теплоты разбавления серной кислоты возможны локальные перегревы, вызывающие разложение азотной кислоты и аммиачной селитры, что также может приводить к образованию окислов азота и чувствительного к детонации нитрита в аппарате нейтрализации. Поэтому серную кислоту не рекомендуется дозировать в поток азотной кислоты перед нейтрализатором. Серную и азотную кислоты следует смешивать в отдельном аппарате в нейтрализатор должна подаваться смесь кислот, предварительно подогретая до установленной регламентированной температуры и освобожденная от окислов азота. [c.50]

Подсчитать тепловой эффект разложения натриевой селитры концентрированной серной кислотой, если разложение идет до образования твер- [c.153]

На рис. П1-1 приведен аппарат для получения азотной кислоты из натриевой селитры и серной кислоты. Такие аппараты уже давно не применяются. [c.53]

Существенный аспект топливно-энергетической проблемы — это повыщение эффективности использования топливных ресурсов, в частности возможно более полное использование всех видов энергии. Известно, что химическая промышленность и смежные с ней отрасли являются крупнейшими потребителями тепловой и электрической энергии. В последние годы особенно большое внимание уделялось снижению всех видов энергозатрат в химико-технологических процессах — прежде всего уменьшению теплопотерь и наиболее полному использованию реакционной теплоты. Одним из путей повышения энергетической эффективности химико-технологических процессов служит химическая энерготехнология, т. е. организация крупномасштабных химико-технологических процессов с максимальным использованием энергии (прежде всего теплоты) химических реакций. В энерготехнологических схемах энергетические установки — котлы-утилизаторы, газовые и паровые турбины составляют единую систему с химико-технологическими установками химические и энергетические стадии процесса взаимосвязаны и взаимообусловлены. Химические реакторы одновременно выполняют функции энергетических устройств, например вырабатывают пар заданных параметров. Энерготехнологические системы реализуются прежде всего на базе агрегатов большой мощности — крупнотоннажных установок синтеза аммиака, синтеза метанола, производства серной кислоты, азотной кислоты, получения карбамида, аммиачной селитры и т. д. [c.37]

В неорганической технологии, особенно при многотоннажном производстве, энергию химических взаимодействий (теплоты растворения, нейтрализации, кристаллизации и т. д.) часто используют для достижения некоторой степени упаривания водных растворов. Это реализовано, например, в производствах аммофоса, аммиачной селитры, экстракционной и термической фосфорной кислоты, серной кислоты и др. [c.234]

Почему при получении азотной кислоты из селитры необходимо брать концентрированную серную кислоту, а селитру — в виде твердого вещества Почему реакционную смесь нельзя сильно нагревать [c.230]

В Химическом трактате о воздухе и огне , опубликованном в 1777 г., К. Шееле изложил результаты своих опытов, проведенных в 1770—1773 гг. Из этой работы видно, что К. Шееле несколько раньше Дж. Пристли получил и описал свойства огненного воздуха (кислорода). К. Шееле получал кислород различными путями нагреванием селитры, нитрата магния, перегонкой смеси селитры с серной кислотой. [c.74]

Вычислить количество азотной кислоты, образующейся при взаимодействии 50,5 г калийной селитры с необходимым количеством серной кислоты. [c.86]

Реакция натриевой (чилийской) селитры с серной кислотой. Побочным продуктом этой реакции является гидросульфат натрия. [c.348]

Какое количество азотной кислоты можно получить из ] кг калийной селитры KNO,, при ее взаимодействии с избытком концентрированной серной кислоты [c.16]

Реактивы и оборудование. Кристаллы селитры или хлорида натрия. Кусок сахара. Спирт или ацетон. Серная кислота. Стаканы [c.77]

В последнее время в республике налажено производство минеральных удобрений. На полную мощность работают калийные комбинаты в Солигорске. В 1963 г. вступил в строй Гродненский азотнотуковый завод по производству аммиачной селитры, аммиака и карбамида (мочевины). Планируется строительство второго азотнотукового завода, В конце 1965 г.. Гомельский суперфосфатный завод дал первую продукцию (серную кислоту), а удобрения он начал производить в 1966 г. [c.228]

Учитель и лаборант должны всегда следить за тем, чтобы по окончании кружковых занятий и вечеров занимательной химии учащиеся не захватили с собой такие вещества калий, натрий, магний, красный фосфор, кристаллический иод, марганцовокислый калий, алюминиевую пудру, серный цвет и селитру. [c.74]

Азотная кислота. Азотную кислоту получают в лаборатории действием крепкой серной кислоты на селитру [c.472]

Вода, растворы галогеноводородных кислот (за исключением фтористоводородной), бромная вода, разбавленная серная кислота, водные растворы щелочей не действуют на металлический ванадий. Однако он уже на холоду медленно растворяется во фтористоводородной кислоте, концентрированной азотной кислоте, в царской водке и при нагревании в фосфорной и концентрированной серной кислотах. Под действием окислителей, например персульфата аммония, расплавленной селитры, расплавленных щелочей, ванадий дает соли ванадиевой кислоты — ванадаты. [c.305]

Оксид фосфора (V), представляющий собой белое твердое вещество, на воздухе расплывается. Какая химическая реакция при этом происходит Напишите соответствующее уравнение. 0 2-40. До начала XX в. единственным способом получения азотной кислоты являлось получение ее из натриевой селитры NaNOa. Напишите уравнение реакции селитры с концентрированной серной кислотой и объясните, почему эта реакция осуществима, учитывая, что азотная кислота более сильная, чем серная. 0 2-41. Чистую фосфорную кислоту в лаборатории можно получить, окисляя элементарный фосфор раствором азотной кислоты. Напишите уравнение реакции. [c.16]

Раньше, когда еше не существовало производства синтетического аммиака, азотную кислоту получали на заводах действием серной кислоты на чилийскую селитру. Кислота использовалась только для производства взрывчатых веществ, красителей и некоторых других химических продуктов. Сейчас же азотную кислоту получают из синтетического аммиака и перерабатывают главным образом в азотные удобрения. [c.64]

Термическое разложение аммиачной селитры значительно ускоряется в присутствии азотной, серной и соляной кислот. Скорость термического разложения аммиачной селитры, содержащей 5% свободной азотной кислоты, при 200°С в 100 раз выше скорости разложения чистой аммиачной селитры. В присутствии кислоты снижается температура начала разложения селитры. При повышении содержания свободной кислоты до 1% температура начала активного разложения селитры снижается с 210 до 185—190 °С. Каталитическое действие на термическое разложение селитры оказывают примеси хлоридов, хроматов, соединения кобальта. При содержании хлоридов в селитре до 0,15% (в пересчете иа ноны хлора) температура разложения снижается до 193 °С, а в присутствии 1% азотной кислоты она снижается до 180 °С при этом скорость разложения увеличивается в два раза. Например, при на-греваиии смеси хлорида с селитрой до 220—230 °С последняя бурно разлагается с выделением большого количества тепла при более высоком содержании хлорида происходит полное разложение селитры. [c.48]

Наиболее старый промышленный метод. Главные исходные вещества — аммиачная вода (с газового завода), натриевая (чилийская) селитра НаМОз вспомогательное исходное вещество — серная кислота. [c.52]

Сульфатно-фосфатная добавка дозируется в азотную кислоту в виде концентрированных серной и фосфорной кислот, которые нейтрализуются вместе с азотной аммиаком в нейтрализаторе ИТН. При концентрации исходной азотной кислоты 58%-ный раствор аммиачной селитры на выходе из ИТН содержит 92—93% NH4NOз этот раствор направляется в донейтрализатор, в который подается газообразный аммиак с таким расчетом, чтобы раствор содержал избыток аммиака (около 1 г/дм своб. NHз), что обеспечивает безопасность дальнейшей работы с плавом ЫН4ЫОз. До-нейтрализованный раствор концентрируют в комбинированном тарельчатом трубчатом выпарном аппарате с получением плава, [c.155]

Азотная кислота более летуча, чем серная (температура кипения первой 86°, второй 340°). Поэтому при нагревании смеси серной кислоты с селитрой, помещенной в реторту, азотная кислота отгоняется. Ее собирают в приемник (колбу), охлаждаемый водой. Желтый цвет получающейся кислоты обусловливается окислами азота, образующимися при частичном разложении азотной кислоты (2НЫОз == = 2Ы0а + О + НаО) и растворяющимися в ней. [c.472]

Азотная кислота известна человечеству с VIII века. Она стала первой минеральной кислотой, которую использовали в ремесленной практике. Первое упоминание о ней содержится в трудах арабского ученого Гебера (778 год), указавшем способ получения азотной кислоты перегонкой смеси селитры с квасцами. Получение азотной кислоты нагреванием смеси селитры с квасцами или купоросом было описано итальянским ученым В. Бирингуччо (1540 год) и Г. Агриколой (1556 год). В 1648 году И. Глаубер получил азотную кислоту нагреванием селитры с серной кислотой, а в 1763 году М.В. Ломоносов исследовал и описал этот метод ее получения. [c.210]

Соберите прибор, показанный на рис. 50. В реторту поместите 15 г предварительно высушенной и растертой в ступке калийной селитры KNOз и налейте туда 10 мл концентрированной серной кислоты. Смесь нагрейте на пламени газовой горелки и соберите образующуюся азотную кислоту в колбу-приемник, охлаждаемую в кристаллизаторе льдом или смесью льда с водой. Когда через 20—30 мин [c.177]

Получение. В лаборатории азотную кислоту получают нагреванием калиевой или на.триевой селитры с концентрированной серной кислотой [c.213]

Раньше азотную кислоту получали из чилийской селитры NaNOз действием на нее серной кислоты [c.526]

Начиная с XVII в. азотную кислоту приготавливали перегонкой смеси селитры с серной кислотой. До начала XX в. природная селитра являлась единственным источником получения азотной кислоты. Процесс основан на реакции [c.107]

Азотные удобрения получают из азотной кислоты и жидкою илч газообразного аммиака с использованием серной кислоты, диоксила углерсдз, гидроксида кальция (гашеной извести) и других веществ. В удобрениях азо- . чг-ходится либо в аммиачной форме (NHI ), либо в нитратной форме (ЫОГ), либо в виде амида (—ЫН2>. Растения лучше усваивают азот из аммиачных и амидных соединений, чем из нитратов. С успехом используется на любых почьах и, пля любых культур аммиачная селитра, которую получают нейтрализацией слабого раствора HNOз газообразным NH, с последующим упариванием раствора. Наиболее ценное азотное удобрение — карбамид (мочевина), который добавляют в корм ско- у. [c.262]

Большой эффект дает обработка фосфатов азотной кислотой (а не серной). Простой суперфосфат, которого ежегодно производят несколько миллионов тонн, содержит до половины балласта (СаЗО ). Замена серной кислоты на азотную, впервые предложенная акад. Д. Н. Прянишниковым, дает возможность получать удобрение без балласта. В этом случае вместо Са304 (см. уравнение на с. 121) образуется кальциевая селитра a(NOз)2 Такое смешанное удобрение более ценно, так как содержит два элемента, необходимых для роста растений. Такая замена имеет и другие важные преимущества возрастает концентрация питательных веществ, следовательно, транспорт избавляется от излишних перевозок, сокращаются затраты труда на внесение удобрений в почву и т. д. [c.124]

Существует несколько способов переработки шламов. Обычно первой операцией является очистка шлама от меди, которую осуществляют либо сульфатизирующим обжигом (нагреванием шлама до 500—600° С в смеси с серной кислотой) и последующим выщелачиванием в воде, либо растворением меди в серной кислоте в присутствии кислорода воздуха. В результате такой обработки содержание меди в шламе должно снизиться до 0,5—4,5%- Затем шлам поступает в отражательную печь, где сначала обжигается, а потом плавится в присутствии кварцевого песка, соды и окислителя — селитры. Все металлы, за исключением серебра и золота, ошлаковываются, а в печи остается расплав, содержащий до 80—95% Ад и до 15—20% Ап, который отливается в слитки (металл Дорэ) и отправляется на аффинажные заводы. [c.30]

Серная кислота стала известна после XIII в. — ее получали нагреванием железного купороса или серы с селитрой. Алхимикам принадлежит открытие способа получения соляной кислоты (из серной кислоты и поваренной соли), азотной кислоты (из смеси селитры и квасцов) . В XV в. в Италии азотную кислоту применяли для очистки золота в значительных количествах. [c.21]

В 1648—1660 гг. И. Глауберу удалось выделить различные соли. Нагревая в перегонном кубе смесь хлорида натрия или селитры с серной кислотой, он получил концентрированные соляную и азотную кислоты. При этом образовалась также соль Na2S04 10H20 (глауберова соль), которая нашла широкое применение в медицине. Открытие минеральных кислот позволило использовать их для растворения и разделения труднорастворимых веществ, прежде всего металлов. [c.22]

Г. Шталь никогда не сомневался в реальности флогистона. Наиболее убедительным доказательством его существования он считал синтез и анализ серы. Сперва Г. Шталь, действуя купоросной (серной) кислотой па масло винного камня (насып енный раствор поташа, полученного прокаливанием кислого тартрата калия), приготовил купоросный винный камень (сульфат калия). Сплавив последний с нотагпом и угольным порошком, он получил серную печень. Из ее раствора в воде после прибавления уксуса выделялась сера в виде сорного молока (мелкодисперсная сера белого цвета). Затем Г. Шталь смешал серную печень с селитрой и пересыпал смесь в раскаленный тигель. Произошла вспышка и [c.52]

В конце XVIII в. значительно расширяется производство серной кислоты, которую получали нри сжигании серы в присутствии селитры Многие ученые п то время думали, что селитра необходима для окисления серы она отдает весь свой кислород и пренра-н ает серу в ЗОз. Однако И. Клеман и Ш. Дезорм показали, что если нредполон ить, что весь кислород селитры идет на окисление сернистой кислоты в серную (т. е. 80а в ЗОз), то оказывается, что кислорода далеко не достаточно, ибо количество кислорода, заключающееся в той порции селитры, которая употребляется при камерном процессе, составляет всего лишь 0,1 количества кислорода, необходимого для превращения сернистой кислоты в серную. [c.346]

Азотная кислота и ее соли. В лабораторных условиях азотную кислоту получают действием -на селитру концентрированной серной кислотой. Б промышленных условиях самым распространенным оассобом получения [c.187]

При действии на пиридин хлора или брома сначала образуются непрочные продукты присоединения галоида к азоту. Вступление галоидов в ядро, а именно в -положения, происходит только при нагревании до 300—400 °С. Аналогично, только при нагревании пиридина с концентрированной серной кислотой выше 300°С можно получить пиридинсульфоновую-3 кислоту. 3-Нитро-пиридин получается нитрованием пиридина смесью селитры и серной кислоты при 300 °С. [c.611]