Фенолы алифатических

НгО Алифатические и алициклические спирты, карбоновые кислоты, некоторые фенолы, алифатические альдегиды и кетоны, орто-замещенные нитроарены [c.272]

Замещение галогена кислородом приводит к образованию спиртов, альдегидов или кетонов, карбоновых кислот и фенолов. Алифатически связанный галоген в зависимости от того, при каком атоме углерода он находится,— первичном, вторичном или третичном, Отщепляется с различной легкостью см. выше,стр. 109. [c.170]

Группа III. Соединения, на свойства которых влияют и полярные, и неполярные группировки низшие алифатические спирты, низшие алифатические альдегиды и кетоны, низшие алифатические нитрилы, амиды и оксимы, низшие циклические простые эфиры (тетрагидрофуран, диоксан), низшие и средние карбоновые кислоты, гидрокси- и оксокислоты, дикарбоновые кислоты, многоатомные фенолы, алифатические амины, пиридин и его гомологи, аминофенолы. [c.332]

Полиэтиленполи-амины, мочевина, гуанидин Полиэтиленполи-амины, фенол, формальдегид Стирол, дивинилбензол Ароматические амины, формальдегид Фенол, алифатические амины, формальдегид Полистирол Фенол, полиэтилен-полиамины Аминофенол, формальдегид. и-Фенилендиамин, формальдегид [c.205]

В первый том учебника входят разделы по производству углеводородного сырья (олефинов, ацетилена, нафтенов, ароматических углеводородов, углеводородных мономеров для синтетических каучуков) и кислородсодержащих соединений, получаемых окислением углеводородов (а-окисей, альдегидов, кетонов, фенолов, алифатических и ароматических карбоновых кислот). В первом томе имеется также отсутствующий в других аналогичных, руководствах раздел, посвященный производству белково-витаминных концентратов. Во втором томе рассматривается производство спиртов (гидратация олефинов, оксосинтез, синтез с применением алюми-нийорганических соединений), галоидпроизводных, нитросоедине-дий и синтетических моющих веществ. В нем даются также основные сведения о полимерных материалах. [c.7]

Органические соединения - альдегиды, спирты, кетоны, фенолы, алифатические и ароматические амины, карбоновые кислоты, гербициды, растворители, коксовая пыль, биологически неразлагаемые вещества - подвергаются окислительной деструкции в присутствии катализатора, содержащего 50% меди на -окиси алюминия или силикате магния [25]. Аналогично действовала смесь 4% меди, 0,7% окиси трехвалентного хрома, 5% окиси цинка на / -окиси алюминия или 0,1-1% платины или палладия на / -окиси алюминия. Эффект очистки составлял 99% по фенолу и 90% по нитробензолу, содержащихся в сточных водах, при нагрузке установки 5-9 м°/м ч. [c.12]

Интересно обратить внимание па то, что экстракция фенолов алифатическими углеводородами и циклогексаном (экстрагенты № 20—23), характеризующимися почти одинаковыми величинами межфазных поверхностных натяжений, приводит к очень близким значениям Р. [c.95]

Незамещенный фенол алифатические углеводороды Се—Сц [360, [c.136]

В первую часть учебника ( Углеводородное сырье и продукты го окисления ), вышедшую в 1973 г., вошли разделы по производству углеводородного сырья (олефинов, ацетилена, нафтенов, ароматических углеводородов, углеводородных мономеров для синтетических каучуков) и кислородсодержащих соединений, получаемых окислением углеводородов (а-окисей, альдегидов, кетонов, фенолов, алифатических и ароматических карбоновых кислот). [c.7]

При конденсации в качестве исходного сырья лля получения синтетической основы полимера типа бакелита или аминопласта используют прежде всего многоатомные фенолы, алифатические и ароматические амин г, а также мочевину и ее производные. При этом для получения основы полимера предпочитают применять такие вещества, которые имеют как можно больше способных к конденсации мест, что позволяет достигать [c.63]

Фенол, алифатические амины, формальдегид [c.162]

Примерно по такой же методике изучены две фракции углеводородов (200-250 и 250-300°С, эмпирические формулы С13 Нгй и С14 Н у 2) приготовленных из дистиллированных бакинских кислот [20]. Кислоты не содержали фенолов, алифатических кислот нормального строения и ароматических кислот. [c.40]

Наконец, в ряде случаев заслуживают дальнейшего исследования кислород- и азотсодержащие продукты типа описанных в данной книге. Важно установить влияние на их свойства молекулярной массы и степени цикличности нафтеновых кислот, присутствия в них углеводородов, фенолов, алифатических кислот и гетеро-атомных соединений. Большое значение имело бы подробное изучение физико-химических и поверхностно-активных характеристик некоторых из этих кислород- и азотсодержащих продуктов, испытание их в новых областях применения и сравнение с аналогичными соединениями, приготовленными на основе алифатических карбоновых кислот. [c.184]

Гидрогенолиз гетероорганических соединений, к числу которых относятся серусодержащие (тиофены, дибензотиофены, нафтобензотиофены, алифатические и циклические сульфиды, дисульфиды, меркаптаны) кислородсодержащие (фенолы, алифатические спирты, нафтеновые кислоты, гидропероксиды) азотсодержащие (пиридины, хинолины, пирролы, индолы, карбазолы) и металлорганические соединения. Серу-, кислород- и азотсодержащие соединения гидрируются с образованием углеводорода [c.233]

Фенол, алифатические аиины, формальдегид [c.162]

Использование фталоцианиновых катализаторов требует значительных количеотв щелочи и неэффективно для нефтепродуктов, содержащих третичные, многофункциональные и высокомолекулярные меркаптаны. Эффективному действию фталоЦианиновых катализаторов препятствуют присутствующие в нефтепродуктах примеси фенолов, алифатических и нафтеновых кислот. [c.40]

В технических нафтеновых кислотах, извлеченных из сырой нефти или из дестиллатов обработкой щелочью, могут содерШть-ся фенолы, алифатические карбоновые кислоты и собственно нафтеновые кислоты. [c.96]

Альдегиды, кетоны, эпоксиды, спирты Ароматические соединения и галогеясо-держащие соединения Сложные эфиры и кетоны Углеводороды (особенно с разветвленной цепью) и циклические алканы Спирты, фенолы, алифатические амины Сложные эфиры, жирные кислоты [c.525]

Фенолсульфокислота, формальдегид Нафталинсульфокислота, форма-дьдегид Аценафтен, формальдегид Фенол, бензальдегид, 2,4-дисульфокислота, формальдегид Фенол, алифатические сульфоальдегиды, формальдегид Фенольные новолаки Стирол, формальдегид [c.499]

Образование водородных связей происходит в том случае, когда молекулы растворенного вещества и растворителя содержат достаточно электроотрицательные атомы, а также соответствующим образом расположенный атом водорода. Водородная связь может образоваться между молекулой,, в -которой атом водорода присоединен к атому фтора, хлора, кислорода или азота (в виде исключения — к атому углерода), и молекулой, в которой имеется какой-либо донорный атом (в большинстве случаев это атомы кислорода или азота). Водородные связи типичны для растворителей, в молекулах которых содержатся а) как донорный атом,, так и атом водорода, способные образовать водородную связь (например, вода, спирты, фенолы, алифатические нитросоединения с группой =СН—N02) б) только донорный атом (например, кетоиы, простые эфиры, сложные эфиры, нитролы и ароматические нитросоединения) в) только атом водорода, способный образовать водородную связь. [c.111]

Фенол, бензальдегид, 2,4-дисульфокислота, формальдегид Фенол, алифатические сульфоальдегиды, формальдегид Фенольные новолаки Стирол, формальдегид [c.496]

Хотя пероксидазы и способны катализировать реакцию (XV. 166), однако наиболее эффективно они катализируют реакцию (XV. 16а). Косубстратами пероксидаз служат фенолы, алифатические и ароматические амины, восстановленные формы красителей (лейкоформы), ендио.лы, а также цитохром с. Рассмотренные факты, а также наличие обш ей простетической группы (все каталазы и большинство пероксидаз, по-видимому, содержат ферри-протопорфирин IX в высокоспиновом состоянии), которая сама обладает слабой каталазной и пероксидазной активностью, — все это позволяет отнести эти ферменты к одному классу ферментов — к гидропероксидазам. [c.386]

Опыты по удалению и очистке сточных вод заводов полукоксования и газовых заводов могут служить типичным примером, показывающим, какие за-груднения приходится преодолевать при решении проблемы использования отходов. Состояние многих водоемов показывает, что удовлетворительное решение этой сложной проблемы еще не найдено. При этом с подсмольными водами теряются весьма ценные вещества (фенолы, алифатические кетоны, алифа-тическ11е кислоты) и большие количества дефицитных азота п серы. В дальнейшем будет показано многообразие технических решений, применяемых для очистки подсмольных вод. Однако до настоящего .времеии они применяются лишь от случая к случаю. [c.71]

При нагревании с концентрированной серной кислотой и фенолом алифатических нитрозо- и изонитрозосоединений или ароматических нитрозосоединений появляется красное окрашивание, которое в присутствии щелочей переходит в синее. Серная кислота, по-видимому, омыляет нитрозосоединение с образованием азотистой кислоты, которая нитрозирует фенол в незамещенном пара-положении. Образующийся нитрозофенол конденсируется в изомерной—МОН (оксимной) форме с избытком фенола с обра- юванием окрашенного индофенола [см. обнаружение фенола по реакциям (1) и (2) стр. 2511. [c.211]

Известно большое число моди1 )иц,ированных фенольных клеев, но большинство из них при модификации теряет способность растворяться в воде. Сохраняют растворимость клеи, модифицированные карбамидом, полученные как совместной конденсацией фенола, карбамида и формальдегида, так и смешением фенольных и карбамидных смол. Предложено использовать в качестве клея для фанеры смесь ацетоноформальдегидных и фенолоформальдегидных смол (в соотношении 1 4) [64]. Качество такой фанеры не хуже качества фанеры на чистых фенольных клеях, а стоимость ниже, поскольку ацетон дешевле фенола. Алифатические водорастворимые эпоксидные смолы для получения модифицированных клеев совмещают с водорастворимыми фенольными смолами, например, с фенолоспиртами [65]. В отличие от резорциновых фенольные клеи трудно пластифицировать. Лучшие результаты достигаются при совмещении их с полигликолями, модифицированными поливиниловым спиртом. [c.53]

Однако блокирование фенолом алифатических изоцианатов для получения светлых покрытий нецелесообразно, так как при этом образуется более прочная связь с фенолом, чем у ароматических изоцианатов. Поэтому покрытия приходится сушить при более высокой температуре, что вызывает их потемнение . Для снижения температуры распада блокированных изоцианатов и тем самым температуры сушки покрытий до 120—150 °С можно использовать взамен фенола в качестве блокирующего агента о- и л-нитрофено-лы34,38-41 Еще большее снижение температуры распада достигается при использовании в качестве блокирующих агентов малонового и ацетоуксусного эфиров, ацетилацетона, вторичных аминов . [c.214]

Как сырье при конденсации применяют многоатомные фенолы, алифатические амины, ароматические амины, мочевину и ее производные. При синтезе полиме-ризационных смол используют стирол, акриловые соединения, в качестве мостикообразующих служат формальдегид, галоидоуглеводороды, эпоксисоединения. При полимеризации применяют дивинил- и тривинил-бензол. Аниониты на основе поликонденсации готовят из алифатических и ароматических аминов с альдегидами, галоидопроизводными и эпихлоргидрином. Амины содержат первичные, вторичные и третичные аминогруппы— слабоосновные и четвертичные аммониевые основания— сильноосновные группы. Амфотерные иониты содержат одновременно кислотные и основные группы. Для адсорбции электролитов предназначены полиэлектролиты, являющиеся сополимерами в полимере. Это иониты, в которые при полимеризации введены полипроти-воионы. Различают шесть видов катионитов и три вида анионитов (табл. 8). [c.126]

Однозначный вывод о наличии кратной углерод-углеродной связи но обесцвечиванию бромной воды также нельзя сделать, так как исчезновение окраски может произойти пе только вследствие реакции присоединения по кратной связи, но и вследствие реакции замещения в активированном карбонильной группой метиленовом звене (альдегиды, кетоны, некоторые сложные эфиры), а также в фенолах, алифатических аминах, первичных ароматических амипах, бепзиламипе, пиридине. [c.28]