Сернистые дестиллаты, обработка

Для предохранения олефинов крекинг-бензина от энергичного действия концентрированной серной кислоты рекомендуется обработку сернистых дестиллатов производить при низких температурах от —7° до Ч-4°С. [c.254]

Эти дестиллаты при обработке спиртовым раствором сулемы давали кристаллические соединения, которые после многократной перекристаллизации в бензине были подвергнуты анализам это были комплексные соединения сернистые алкилы — хлористая ртуть [(С Н2 г)з8 Н су.- [c.167]

Перечень нефтепродуктов, для очистки которых с успехом применяется сернистый ангидрид лигроин, керосин, дизельное топливо, специальные масла (трансформаторные, турбинные, медицинские, парфюмерные) и различные смазочные масла. Масла очищают сернистым ангидридом в смеси с бензолом. В некоторых случаях, например, для получения особо высококачественного осветительного керосина, очистку керосинового дестиллата сернистым ангидридом дополняют обработкой небольшим (0,5—1,5%) количеством серной кислоты. [c.314]

Экстракция керосинового дестиллата. Целевым продуктом является рафинат — осветительный керосин. Удаление из исходного сырья ароматических углеводородов (в требующейся степени), сернистых, азотистых и кислородных соединений повышает осветительные качества керосина. Для получения высших сортов осветительных керосинов из нефтей с повышенным содержанием сернистых соединений, в которых сера не связана с ароматическими кольцами, рафинаты подвергают дополнительной обработке 1—2% серной кислоты. Получаемые при этом экстракты, содержащие 70—75% ароматических углеводородов, имеют высокие октановые числа (75—85) и могут быть использованы как высокооктановые компоненты тракторных топлив. Легкие фракции (кипящие в пределах до 170—200°) из керосиновых экстрактов могут применяться для повышения антидетонационной стойкости бензинов вышекипящие фракции, а иногда и весь экстракт — в качестве сырья для крекинга. Условия экстракции, выходы и качество продуктов приведены в табл. 161. [c.293]

Вкратце схема работы такой установки заключается в еле-дующем. Дестиллат охлаждают сначала водой, а затем путем теплообмена холодным экстрактным раствором, направляемым в соответствующую регенерационную секцию. Обработка охлажденного дестиллата производится растворителем, содержащим 15—20 /а бензола и охлажденным до рабочей температуры путем частичного иша реиия жидкого сернистого ангидрида. Экстракция осуществляется либо в противоточной 3—5-ступенчатой системе смесителей и отстойников, либо в насадочной колонне. , [c.312]

Перегонка нефтей в присутствии крепких-растворов едкого натра так же как и предварительная нейтрализация нефтей перед перегонкой, приводит к получению весьма светлых дестиллатов] в некоторых случаях, не требующих кислотной очистки и лишь небольшой обработки отбеливающими землями для удаления непредельных Соединений. 1 Механизм действия щелочей в процессе перегонки не ясен Вероятно, едкий натр, связывая нафтеновые кислоты, одновременно действует и на целый ряд других соединений (смолистых и сернистых), которые в присутствии щелочи окисляются при высоких температурах кислородом, растворенным в водяно с паре, и в виде полимеров остаются в остатке. [c.61]

Предложен также метод, состоящий в нагревании нефтяных дестиллатов вместе с осажденной восстановленной медью и отделении фильтрованием избытка металлической меди и сернистой меди Сернистые соединения удаляются в виде сульфидов при действии нг, дестиллаты олова, алюминия, меди, магния или их НИЗШИХ окислов, с по следующей обработкой цинкатом натрия [c.500]

Как видно из вышеизложенного, обессеривание гипохлоритом сводится к окисляющему действию данного реагента на сернистые соединения нефти. Однако по отношению к некоторым сернистым соединениям, например к тиофанам, гипохлорит как окислитель является недостаточно энергичным, и применение его в такого рода случаях не дает надлежащего эффекта. Так, например, в опытах обессеривания дестиллатов уральской нефти получены следующие результаты в легких дестиллатах с содержанием от 0,28 до 0,42% 3 после обработки гипохлоритом содержание серы упало до 0,03—0,04%, тогда как с более тяжелыми и богатыми серой дестиллатами та же методика уже не дала удовлетворительных результатов [12]. [c.625]

Большего практического значения следует ожидать от применения для обессеривания нефтепродуктов озонированного воздуха 14]. Химическая сущность процесса заключается здесь в окисляющем действии реагента на сернистые соединения дестиллата, в том числе на наиболее устойчивые из них (тиофаны) с превращением их в соединения (сульфокислоты, серная кислота и т. д.), отмываемые далее водой и водной щелочью. После перегонки с водяным паром обработанный таким образом чусовской бензин (содержание серы 0,24%) показал резкое снижение в содержании серы последнее при достаточной длительности процесса озонирования (1,5—2 часа) могло быть доведено до нуля. Если обработку озоном производить при пониженной температуре (—15, —20°), то процесс протекает особенно гладко не происходит осмоления бензина, которое имеет место, если проводить озонирование при комнатной температуре [15]. [c.626]

Другим важным фактором в применении легированных сталей в процессе крекинга являются коррозионные свойства сырья. Корро-зионность сырья и дестиллатов при крекинге может вызываться или некоторыми неорганическими хлоридами, или органическими сернистыми соединениями. Такие вещества, как хлориды магния и кальция, гидролизируются в присутствии водяного пара при высокой температуре с образованием хлористого водорода, обладающего высокой кор-розийностью. Следует отметить, что содержание неорганических солей в некоторых видах сырья значительно увеличилось в течение последних лет вследствие возрастающего применения кислотной обработки скважин. Деэмульсация нефти и удаление солей перед крекингом все еще является одним из важных требований для уничтожения или, по крайней мере, снижения коррозии. [c.262]

Мандельбаум [55] указывает, что о рациональности применения процесса Грея можно судить по масштабу его применения в промышленности, который со Времени его появления в 1924 г. уже к 1933 г. достиг 16 тыс. т в день крекинг-бензина. Он описывает процесс Грея следующим образом 1) бензиновая фракция выделяется из крекинг-дестиллата 2) выделенная фракция в парообразном состоянии приходит в соприкосновение с адсорбентом, обладающим способностью селективно полимеризовать нежелательные углеводороды 3) с адсорбента непрерывно удаляют обработанные пары и образовавшиеся полимеры 4) от обработанных паров отделяют полимеры >) наконец, обработанные пары конденсируют. Применяют адсорбенты с величиной зерна от 60 до 90 иди от 30 до 60 меш последние наиболее эффективны. Наилучший материал для обра-ботки — это фуллерова земля и аналогичные вещества. Реакция усиливается при повышении температуры и при повышении давления общие выходы, выраженные количеством бензина на 1 т адсорбента, обработанного до определенных стандартных качеств, приблизительно пропорциональны абсолютному давлению. Например, на двух соседних установках производилась очистка в одном случае под давлением 10 ат, а в другом 1,7 ат. Первая перерабатывала 950 т крекинг-бензина на 1 т фуллеровой земли, тогда как вторая установка с меньшим давлением не давала желаемого эффекта при переработке более 200—250 т т I т земли. Далее, по данным Мандельбаума, для получения удовлетворительных результатов очистки достаточно сравнительно кратковременной обработки, увеличение продолжительности контакта обычно не улучшает обработки. В башни Грея могут поступать пары, получающиеся непосредственно при крекинге или из установки для вторичной перегонки. Башни можно экспло-атировать последовательно или параллельно предпочтительнее пользоваться последовательным порядком. Если углеводороды поступают в башню Грея непосредственно из крекинг-установки и содержат большое количество газа, то работа адсорбента быстро ухудшается. Поэтому парофазный крекинг-бензин удобнее перерабатывать после конденсации дестиллата при повторной перегонке. Установки Грея конструируют с таким расчетом, чтобы от 5 до 10% получаемого бензина конденсировалось или возвращалось в башню для вымывания полимеров из глины. Бензиновая часть полимеров отпаривается и регенерируется. Цвет и содержание смол в обработанном бензине сохраняются на постоянном уровне, т. е. оказываются стабильными. После переработки приблизительно 150, 450 и 800 т бензина на 1 т глины (в зависимости от вида перерабатываемого бензина) качество обработанного бензина становится неудовлетворительным и содержание смол быстро повышается. Адсорбенты, применяемые в процессе Грея, мало влияют на содержащиеся в бензине сернистые соединения. Это делает необходимой дополнительную обработку крекинг-дестиллатов, содержащих серу. На фиг. 66 изображена схема процесса Грея (Мандельбаум [55]). [c.726]

В одном примере образования асфальтенов при действии кислоты на некоторые группы смолистых веществ (см, выше) можно вывести заключение, что асфальтены образовались или путем уплотнения нейтральных смол или же путем окислительного воздействия Н2ЗО4 на смолы, при чем этом случае выделяется сернистый газ, что указывает на происходящие при этом окислителкные процессы. Вообще говоря, при обработке дестиллатов серной кислотой или с ободным серным ангидридом всегда наблюдается, иногда весьма значительное, выделение ЗО2. Это выделение особенно велико при действии дымящейся кислоты, свободного ЗОд и при повышенных температурах. [c.50]

В виду того, что ароматические углеводороды смешиваются с жидким сернистым ангидридом в практических условиях работы во всех отношениях й при всяких температурах, критическая точка растворения нефтяных углеводородов в сильной степени зависит от содержания в них ароматиков. Чем больше процент ароматиков, тем ниже та температура, при которой происходит расслоение смеси. Так, дестиллат керосина, содержавший 40% ароматиков, при обработке 66% сернистого ангидрида показывал расслоение смеси при — 10°Ц, в то время как другой дестиллат, имевший 17% ароматиков, при обработке тем же количеством ЗОз, расслаивался при 10°Ц. [c.73]

Реакции Zn lj с сернистыми соединениями не изучены, но извлечение последних при обработке крэкинг-дестиллатов достигает 40 Применение хлористого цинка позволяет очищать крэкинг-бензины или в жидкой 3 или в паровой фазе, соединяя таким образом процесс редестилляции с очисткой. Хлористый цинк, как показали, опыты Дуброва я, Розенберг иМусатова, применим в процессах очистки парофазных крэкинг-бензинов, продуктов пиролиза, а также бензинов и керосинов прямой гонки. [c.77]

К е р о с и н о в ы е д е с т и л л а т ы содержат обычно нафтеновьле У кислоты, смолистые вещества, небольшие примеси ненасыщенных углеводородов и сернистые соединения. Кроме того, в некоторых дестиллатах имеется значительное содержание ароматических угле- воДородов. Количество смолистых веществ и ненасыщенных углеводородов тем больше, чем выше температура выкипания керосина, чем хуже отректификован дестиллат. Очистка керосиновых дестиллатов производится путем обработки их кислотой и щелочьк> с последующими промывками. Более рациональными методами сле-. дует считать предварительное выщелачивание дестиллата, с последующей обработкой небольшими количествами кислоты, промывкой водой (если нужно щелочью) и с последующей перколяционной или контактной очисткой землями. Этот способ, помимо, значительного сокращения расхода серной кислоты, дает возможность получать керосин отличных качеств, в смысле цвета и стабильности, что имеет большое значение, в особенности для экспорта. [c.112]

Весьма малая растворимость гидроокиси и гидросульфида магния в воде при большом содержании сернистых соединений часто вызывает необходимость в многократной обработке дестиллатов этими реагентами. Они с успехом были применены для удаления сероводорода не только из дестиллатов, но также из газов, получающихся npiH перегонке нефти, из естественного газа и из самой нефти. [c.460]

Simpson пр едложил применять отработанный докторский раствор ( spent do tor — раствор плумбита натрия, которым был обработан дестиллат, содержащий меркаптаны). Эф фективность этогО раствора обусловлена, вероятно, присутствием сернистого натрия или меркаптидов, образовавшихся в течение процесса обработки дестиллата. Сернистый натрий реагирует с серей с образованием растворимых в воде полисульфидов, а меркаптиды натрия с серой дают сернистый натрий и органические дисульфиды. [c.463]

При переработке нефтяных дестиллатов, особенно богатых сернистыми соединениями, обЫ Чно принято до обработки серной кислотой или же плумбитным раствором промывать их растворо м едкого натра. Путем такой щелочной обработки стараются ос во бодиться от сероводорода, растворенного в дестиллате, так как он окисляется Серной кислотой, что влечет за собою потерю кислоты в присутствии плумбитното раствора он образует серни1стый свинец, вызывая таким образом излишний расход свинца. [c.472]

Применение щелочной обработки для очистки нефти может одновременно лyжиJь методом концентрации низших меркаптанов в. виде их щелочных меркаптидов. Продувкой паром можно из этих щелочных экстрактов выделить меркаптаны, причем получается смесь этил и метилмеркаптанов, иногда также пропил- и изопропилмеркаптанов. Таким путе м можно в значительной степени освободить от сернистых соединений раствор щелочи, полученный в результате обработки дестиллата. При продувке воздухом получаются дисульфиды. [c.472]

Ha этой операции — взбалтывании дестиллата с докторским раствором с последующим прибавлением серы— основана докторская проба . Образование осадка при прибавлении серы указывает на присутствие меркаптанов в отсутствии последних осадка не образуется. Обычно из дестиллата до докторской пробы удаляют сероводород. Это необходимо потому, Ч1Х) сероводород с докторским раствором реагирует мгновенно, с образованием осадка сернистого свинца, и мешает таким образом наблюдению. Бензины, очищенные таким образом от меркаптанов ( sweet gasolines ), дают иногда при хранении положительную докторскую пробу, так как при этом образуются перекиси, реагирующие с докторским раствором с выделением перекиси свинца Даже скипидар, не содержащий сернистых соединений, после офаботки воздухом показал положительную докторскую пробу, так как в нем содержались перекиси. Поэтому,, прежде чем применять докторскую пробу к несвежим образцам дестиллатов, следует обработкой растворами щелочей (гл. 39) или каким-либо- иным способом удалять содержащиеся в ник перекиси. [c.476]

Однако Morrell и Faragher не согласны с таким объяснением роли сернистого свинца. Напротив, они считают, что сернистый свинец окисляется в присутствии воздуха, при ПО МОЩИ которого осуществляется перемешивание, в сернокислый свинец, и что этот последний затем реагирует с едким натро м, образуя плумбит натрия. Отсюда вытекают обычные реакции очистки докторским раствором. Авторы основывают свои взгляду на том факте, что образец бензина, в котором присутствовали меркаптаны, продолжал давать положительную докторскую пробу после ЗО-минутного перемешивания в присутствии одного только воздуха, или в присутствии воздуха и 1) едкого натра или 2) едкото натра и сернистого свинца. В присутствии же сернистого свинца, серы и едкого натра (другими словами, в присутствии всех ингредиентов, необходимых для освобождения дестиллата от меркаптанов) данный образец уже после 8-минутной обработки давал отрицательную докторскую про бу, и в щелочном растворе затем можно было доказать присутствие большого количества сульфат-иона. Протекающие при этом реакции можно выразить следующими уравнениями [c.477]

Ferber указывает на возможность полного удаления сернистых соединений из тяжелых дестиллатов (трансформаторных масел) путем обработки последних металлическим натрием. Полученный таким образом углистый остаток в результате подкисления разведенной соляной кислотой, последующего экстрагирования легки.м петролейным эфиром и выпаривания растворителя дал легкое желтое масло последнее представляло собою смесь дисульфидов, из которой ьосстановление.м были выделены амил-, гептил- и октилмеркаптаны, [c.486]

Несмотря на то, что сернистые. соединения этого класса найдены в нефтяных дестиллатах, вопрос об их изоляции и утилизации до сих пор. не подвергался исследованию это обусловлено, вероятно, тем обстоятельством, что яи-. сульфиды легко удаляются наряду с другими сернистыми соединениями из различных дестиллатов при обработке последних серной кислотой Как уже было указано выше, дисульфиды обладают менее неприятным запахом, чем меркаптаны, и поэтому последн ие переводятся в дисульфиды, чтобы улучшить запах легких. дестиллатов — бензина или керосина. [c.486]

Концентрированная серная кислота является самым важным из числа реагентов, применяемых при очистке различных нефтяных дестиллатов. Хотя за последнее время и наблюдается все увеличивающаяся тенденция заменить очистку серной кислотой способами, основанными на применении адсорбентов, но Kali hevsky и Stagner считают, что благодаря дешевизне и возможности широкого применения сернокислотный способ сохранит первенствующее значение еще в течение многих лет. Действие, которое оказывает серная кислота при процессах очистки, зависит в большой степени от характера данных дестиллатов, времени обработки, а также количества и концентрации кислоты, приче>5 при очистке происходят как химические реакции..так и физическое растворение. В тех случаях, когда в подлежащем очистке материале присутствуют ненасыщенные соединения, происходят без сомнения реакции образования эфиросерных кислот и полимеризация, а кроме того при определенных условиях происходит и сульфирование содержащихся в нефти ароматических соединений Однако удаление при помощи серной кислоты сернистых соединений, асфальтовых веществ и нафтенов зависит в большинстве случаев не от химических реакций, а скорее от чисто физических процессов [c.1088]

Постепенное сульфирование маслянистых отходов (остающихся после обработки дестиллатов минеральных масел сернистым ангидридом) действием серной кислотой возрастающей концентрации описал Kir h . Реакцию эту можно проводить в присутствии переносчиков, например органических и неорганических кислот, их ангидридов и хлоридов Baddiley и hapman также проводили сульфирование различных фракций минеральных масел, например нефти с острова Борнео, очищенной жидким сернистым ангидридом, и продуктов, полученных при крекинге масел, с начальной точкой кипения выше 200°. [c.1094]

Для исследования была взята керосиновая фракция нефти асфальтового основания из месторождения Мак-Киттрик в Калифорнии. Сырая нефть содержала 0,64% азота и керосиновый дестиллат—0,055% азота. 24 525 л продукта, оставшегося после обработки керосинового дестиллата жидким сернистым газом, [c.116]

Была применена следующая методика этого исследования. Исходным продуктом был керосиновый дестиллат с содержанием 0,055% азота, очищавшийся жидкой сернистой кислотой. 150 т остатков от такой очистки были обработаны разбавленной серной кислотой, откуда затем было выделено 50 л нерастворимых в воде оснований. Они были разогнаны примерно на 50 фракций с температурами кипения от 180 до 335° однако путем дальнейщей фракционировки не удалось выделить ни одного соединения в чистом виде. Лишь путем фракционированной нейтрализации и последующего выделения свободных оснований удалось, наконец, получить кристаллизующиеся соли и никраты, которые и были применены далее для получения чистых оснований. В некоторых случаях весьма ценные услуги оказала также обработка смеси жидким серни- стым ангидридом,который образует с основаниями нефти продукты присоединения различной степени устойчивости одни из них диссоциируют уже при обыкновенной температуре, другие, напротив, являются весьма устойчивыми эти различия в отдельных < лучаях также приложимы к частт-гчнохту разделению смеси оснований. [c.253]

Если сырую нефть или неочищенный дестиллат подвергнуть обработке водным раствором едкого натра, то нафтеновые кислоты, фенолы, а также некоторые сернистые соединения переходят в водно-щелочной раствор эту методику применяют в настоящее время для возможно полного извлечения и использования содержащихся в сырой нефти или ее дестиллатах нафтеновых кислот [19]. После такого вьпцелачивания дестиллат должен быть подвергнут обычной кислотной, а затем и щелочной очистке, нефть же подвергается предварительно обычной перегонке. Заводские опыты очистки, проведенные но этому способу,показали,что не только расход серпой кислоты,НОИ суммарное употребление едкого натра при этом значительно меньше,чем при обычном способе очистки.Оказывается также, что-после предварительной очистки щелочью, вероятно, вследствие удаления легко разлагающихся при перегонке нафтеновых и полинафтеновых кислот, получающиеся дестиллаты обладают гораздо более высокими качествами по сравнению с теми, которые получаются из того же сырья без предварительной очистки его щелочью. Однако, несмотря на все сказанное, очистка дестиллатов с предварительным их выщелачиванием пока не получила достаточно широкого применения, так как проведение ее требует лишней операции и дополнительного оборудования [16]. [c.594]

В тех случаях, когда исключается необходимость применения тех или иных специальных методов очистки, подлежащих рассмотрению в следующей главе, обработка дестиллата серной кислотой и щелочью с последующей промывкой водой вполне достаточна для получения из дестиллата конечного очищенного нефтепродукта. Этот обычный порядок очистки существенно изменяется для крекинг-дестиллата. После обработки серной кислотой, вследствие взаимодействия последней с непредельными углеводородами и сернистыми соединениями и образования рассмотренных выше продуктов полимеризации и конденсации, крекинг-дестиллат получается окрашенным в желто-коричневый цвет с повышенными удельным весом и концом кипения. Для освобождения от этих нримесей, снижающих качество крекинг-дестиллата, его после кислотной очистки подвергают новой перегонке, которую обычно называют вторичной, Считая первичной ту перегонку, которая была проведена на крекинг-установке и дала сырой крекинг-дестиллат [23]. [c.596]

В тех с.иучаях, когда количество адсорбента недостаточно для поглощения всех веществ, содержащихся в нефтепродукте и способных адсорбироваться в данных условиях, между этими веществами может возникнуть своего рода соревнование за возможно полное поглощение адсорбентом. При этом в случае таких сложных смесей, как тот или иной дестиллат, могут происходить разнообразнейшие процессы взаимного вытеснения одних веществ другими и установление в конце концов некоторого равновесия. Естественно, что при этом наиболее прочно удерживаются те вещества, которые в отдельности наиболее энергично адсорбируются данным адсорбентом, а именно из нефтепродуктов — смолистые и асфальтовые вещества, содержащиеся в данном дестиллате. Так как, одпако, некоторая часть адсорбента может расходоваться при этом также и на другие компоненты, нанример на нафтеновые кислоты, азотистые и сернистые соединения и т. п., то следует по возможности удалять эти вещества предварительно путем обработки дестиллата подходящим- реагентом нафтеновые кислоты — щелочью, азотистые соединения — слабой серной кислотой и т. п. [c.614]

Среди всех методов обессеривания наиболее общее значение имеет, бесспорно, метод гидрогенизации. Как будет показано ниже, сера всех видов сернистых соединений, встречаемых в нефтях и нефтепродуктах, переходит при гидрогенизации в сероводород, который, будучи слабо растворим в углеводородах, частью выделяется в свободном виде, частью легко отмывается при последующей обработке дестиллата щелочью. Обессеривание при помощи гидрогенизации требует обычной гидрогепи-зационной аппаратуры (ч. II, гл. IV) условия температуры и давления будут рассмотрены ниже. [c.616]

Действительно, пусть нефтяной дестиллат, содержащий меркаптаны, подвергнут очистке докторским раствором допустим, что количество добавленной серы строго соответствует последнему уравнению, для чего предварительно пусть было сделано специальное определение процентного содержания в дестиллате меркаптанов (ср. ч. I, гл. VIII, стр. 240). Принимая в расчет оба последних уравнения, легко прийти к важному выводу, что общее содержание серы в нефтепродукте после обработки его докторским раствором не уменьшается, так как в виде сернистого свинца при этом оседает лишь та сера, которая была добавлена вместе с плумбитом. Таким образом, смысл и значение очистки докторским раствором, довольно широко применяемой в процессе так называемого подслащивания дестиллата, заключаются не в снижении содержания серы, а в изменении ее характера вместо сильно корродирующих меркаптанов после очистки докторским раствором в дестиллате остаются гораздо менее активные дисульфиды. [c.620]

Лабораторные опыты [13] показали полную применимость данной методики к керосиновым дестиллатам уральской нефти. Так, например, в керосиновом дестиллате удельного веса 0,883, кипевшем в пределах 140—315°, с содержанием 2,77% 3 после обработки серной кислотой и гипохлоритом содержание серы снизилось только до 2,18%. Зато последующей обработкой этого дестиллата разбавленной азотной кислотой (уд. веса 1,2 с содержанием 32% НМОз)при 1<омнатной температуре и энергичном перемешивании удалось снизить содержание серы до 0,24% 3. Несмотря на выдающийся интерес с точки зрения выяснения природы сернистых соединений отдельных нефтей, практического применения данная методика не получила. [c.625]

На основе данных о взаимной растворимости углеводородов различных рядов и о растворимости их в жидком сернистом ангидриде можно составить представление о тех отношениях, которые имеют место при обработке данным растворителем нефтяных дестиллатов. Дестиллаты прямой гонки, как известно, содержат парафины, нафтены, ароматику и в небольшом количестве также олефины между собой углеводороды этих рядов обладают полной взаимной растворимостью. Напротив, в отношении к жидкому сернистому ангидриду полной растворимостью, как мы видели, обладают только ароматика и олефины, тогда как парафины и нафтены, особенно высшие, и при пониженной температуре обладают по отношению к этому растворителю лишь ограниченной и небольшой растворимостью. Отсюда следует, что при обработке жидким сернистым ангидридом ароматика и олефины должны распределяться между двумя растворителями жидким сернистым ангидридом и нерастворимой в последнем парафиновой и нафтеновой частью дестиллата. [c.657]

Прежде всего очевидно, что для извлечения ароматики из масла необходимо, чтобы наступило расслаивание, т. е. чтобы слой сернистого ангидрида отделился от углеводородного слоя. Температура такого расслаивания зависит, естественно, от содержания ароматики чем больше в масле последней, тем ниже температура, при которой в данном случае происходит расслаивание. Так, например, при обработке сернистым ангидридом, взятым в количестве 66 %, одного мексиканского керосинового дестиллата с 17% ароматики расслаивание наступило уже при 10°, тогда как керосиновый дестиллат из нефти с о. Борнео, содержавший 40% [c.657]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология