Тетраэтилсвинец, определение

Тетраэтилсвинец, который добавляют для доведения октанового числа до желаемого уровня. Количества добавляемого тетраэтилсвинца не должны превышать определенных допустимых границ. [c.212]

Метод применим для определения воды в углеводородах, этиловом спирте, алкилгалогенидах, третичных аминах, простых и сложных эфирах (табл. 2-4). Метод применим для анализа этилированных бензинов, так как тетраэтилсвинец не реагирует с реактивом. При анализе 1—2 мл образца этилового спирта, содержащего более 0,5% воды, осаждение ванадата аммония заканчивается в течение 10 мин, в то время как при анализе 5 мл образца этилового спирта с содержанием воды около 0,17% для осаждения ванадата аммония требуется уже 30 мин (см. табл. 2-4). Поскольку ванадат аммония плохо растворим в этиловом спирте, то этим методом может быть определено не менее 0,02% воды. Например, ванадат аммония не осаждается из образцов метанола и глицерина содержащих следовые количества воды. Воспроизводимость метода с использованием ванадата аммония составляет 0,3% (отн.) на примере определения воды в диоксане и только 2% (отн.) при анализе тетрагидрофурана, в котором осаждается желтоватый осадок ванадата аммония. [c.55]

В соответствии с этим определением одна важная группа продуктов — полиолефины (главным образом полиэтилен) — должна быть исключена из категории нефтехимических продуктов вследствие полимерного характера таких материалов. Тем не менее в данной главе полиолефины рассматриваются как материалы, входящие в группу нефтехимических продуктов. Следует отметить также, что приведенное определение исключает из категории нефтехимических продуктов все текстильные волокна, как нейлон и ацетилцеллюлоза, все пластмассы, каучуки, топлива и любые готовые изделия. Однако оно требует включения всех химических веществ, используемых как полупродукты или мономеры для производства перечисленных материалов, например нейлоновую соль (гексаметиленадипамид), уксусный ангидрид, бутадиен, стирол, тетраэтилсвинец и многочисленные растворители, применяемые в лакокрасочной промышленности. [c.6]

Активность сераорганических соединений при антагонистическом воздействии на тетраэтилсвинец определяется главным образом их термической нестабильностью. Увеличение числа атомов серы в молекулах вызывает ослабление связей и способствует термическому распаду с образованием радикалов —и К85 . При одном и том же количестве серы степень разложения сераорганических соединений увеличивается от моносульфидов к дисульфидам и далее к полисульфидам. Именно в такой последовательности располагаются эти соединения и при экспериментальных определениях снижения октанового числа [25]. [c.591]

Тетраэтилсвинец обладает способностью накапливаться в организме. Проникая в организм в незначительном количестве, он может проявить свое действие на здоровье не сразу, а тогда, когда в организме его количество увеличится до определенных пределов вследствие новых поступлений. Этот скрытый период может длиться от нескольких часов до нескольких суток. [c.723]

Стабильность Э. б. — бензины, в к-рые добавлена этиловая жидкость, при длительном хранении изменяют свои качества. При определенных условиях антидетонатор (тетраэтилсвинец) начинает разлагаться, и продукты разложения в виде серого осадка выпадают на дно тары. При разложении тетраэтилсвинца антидетонационные свойства бензинов снижаются, а выпавшие осадки забивают бензофильтры системы питания двигателя. [c.748]

Тетраэтилсвинец широко применяется в качестве добавки к моторному топливу для двигателей, работающих по четырехтактному циклу с принудительным зажиганием горючей смеси в цилиндре в определенном месте хода поршня. Небольшие добавки этиловой жидкости (1—3 мл на 1 кг бензина) значительно улучшают качество бензина, устраняя явление стука в моторе, обусловливаемое преждевременным зажиганием горючей смеси. Тетраэтил свинец повышает октановое число бензина (см. стр. 174). [c.356]

Полный анализ воды включает несколько десятков определений ббльшая часть из них приходится на микроэлементы и токсичные (для организма человека и животных) вещества. К числу последних относятся, например, свинец, мышьяк, ртуть, фтор, тетраэтилсвинец, нефтепродукты, пестициды, радиоактивные вещества. [c.73]

Крылова А. Н. Тетраэтилсвинец, его изолирование и открытие при судебнохимических исследованиях. Тр. Гос. н.-и. ин-та судеб, медицины. М., 1949, с. 215—222. 7527 Крюкова Т. А. Упрощенный полярографический метод определения органических поверхностно-активных веществ в воде. Сообщ. 4. Зав. лаб., 1950, 16, № 2, с. 134—142. 7528 [c.286]

Тетраэтилсвинец изолирование 7527 определение 6950, 7463 в бензинах 6574, 6899, 7031, 7051, 7274, 7275, 7754, 7755, 7900, 8320—8322. 8375 в биологических средах 6799, 7900 [c.391]

Антидетонаторы (добавки) являются и н г и б и т о р а. м и, обрывающими цепную реакцию в результате образования тонко диспергированного вещества (тетраэтилсвинец, пентакарбонил железа) или же присоединения радикалов, образующихся при самоокислении горючего (антиокислители—амины, ампно-фенолы). Антидетонационные свойства горючего характеризуются его о к т а-н о в ы м число м. Для определения октанового числа в специальном двигателе сравнивают детонационную стойкость исследуемого бензина и смеси изооктана (2,2,4-триметилпентана) с н-гептаном. Содержание изооктана (в объемн.) в смеси, обладающей такими же антидетонационными свойствами. [c.138]

Вайнштейн Г. Р. Тетраэтилсвинец и методы его определения в воздухе. [c.240]

Следует отметить, что и парафиновые углеводороды в зави- симости от их структуры характеризуются различной приемистостью к тетраэтилсвинцу. Наряду с хорошим эффектом добавок тетраэтилсвинца к к-гептану и изооктану, повидимому, имеет место плохая приемистость к тетраэтилсвинцу таких углеводородов, у которых третичные углероды находятся недалеко от конца цепи. Так, например, по данным Райс, показавшего, что эффект влияния антидетонатора сводится к уменьшению чпсла продуктов распада, 2,5-диметилгексан и 2,6-диметилгептан в присутствии тетраэтилсвинца дают большее количество молекул продуктов распада, чем в отсутствие его. Таким образом, для этих углеводородов тетраэтилсвинец служит агентом не понижения, а даже повышения детонации. Бесспорный интерес представляет еще не проведенное определение октановых чисел смесей этих углеводородов с изооктаном и алкилбензолами, как без тетраэтилсвинца, так и в его присутствии. Исключительно высокие достоинства тетраэтилсвинца как антидетонатора были установлены Миджлей и Бойд [29], которые изучили наряду с тетраэтилсвинцом также и многие другие антидетонаторы. Относительная эффективность различных добавок, определенная по критической степени сжатия (действие бензола принято за единицу), представлена в табл. 28. [c.90]

Основными антидетонаторами для бензинов служат тетраэтилсвинец и в последние годы тетраметилсвинец, а также их смеси и некоторые другие алкилсвиндовые соединения. Промышленное применение, но ока в незначительных масштабах, начинают получать малотоксичные антидетонаторы на основе марганца. Можно использовать омеси алкилсвинцовых и марганцевого антидетонаторов [100]. Методы определения антидетонаторов касаются, главным образом, тетраэтилсвинца, который применяют уже несколько десятилетий. Таких методов предложено много, и даже стандартизованных методов в нашей стране и в других странах имеется несколько. В последнее время за рубежом в связи с необходимостью определения малых количеств ТЭС и ТМС В автомобильных бензинах новых марок, для которых нормы на содержание антидетонаторов снижены, разрабатывают и стандартизуют новые методы [3,4]. [c.205]

Предлагаемый метод основан на том, что при нагревании тетраэтилсвинца с иодом (или бромом) происходит его разрушение с образованием ионов свинца. Из сточной воды тетраэтилсвинец должен быть предварительно выделен органическим растворителем (бензином, хлороформом, петролейным эфиром и т. п.). Конечное определение ионов свинца в растворе может быть проведено любым способом, например описанными выше (см. стр. 138 и 142) хроматным и дитизоновым методами. Здесь мы приводим новый способ, основанный на применении реактива, синтезированного в ИРЕА—с ульфарсазена [плюмбона ИРЕА, 4" - нитробензол - (1", 4) - диазоамино - (1 -азо-1 ) - бензол - 2" - арсоно-4 - [c.247]

Сущность метода. Предлагаемый метод основан на том, что при нагревании тетраэтилсвинца с иодом (или бромом) происходит его разрушение с образованием свободных ионов свинца. Из сточной воды тетраэтилсвинец надо предварительно выделить органическим растворителем (бензином, хлороформом, петролейным эфиром и т. п.). Поскольку ПДК на тетраэтилсвинец требует полного его отсутствия в воде водоемов, конечное определение ионов свинца надо производить наиболее чувствительным из имеющихся аналитических методов. Можно применять дитизоновый и сульфарсазеновый методы (метод атомно-абсорбционной спектрометрии — только при предварительном концентрировании). [c.367]

Вайнштейн Г. Р. Тетраэтилсвинец и методы его определения в воздухе. Баку, Азнеф-теиздат, 1950. 28 с. с черт. (М-во нефт. пром-сти. Всес. н.-и. ин-т по технике безопасности ВНИТБ ), Библ. с. 27 (21 назв). 6801 [c.262]

Реакция с оксидом циклогексена использовалась при определении НС1 и НВг в выхлопных газах установок, применяющих топливо с добавками 1,2-диб-ромэтана [231]. Бромоводород улавливали на твердый гидроксид натрия, превращали действием оксида циклогексена в 2-бромциклогексанол, который затем, как и другие летучие органические примеси, поглощали в патроне с тенаксом G , содержащим 540 мг адсорбента. Содержащийся в пробе тетраэтилсвинец адсорбировался в патроне с Порапаком N (1450 мг). [c.357]

Атомно-абсорбционный детектор (ААД) чаще всего используют для определения очень токсичных металлорганических соединений (МОС), особенно алкильных соединений ртути и свинца в объектах окружающей среды [101, 104—106]. При детектировании на длине волны 283,3 нм С свинца в его алкильных производных составляет 20 нг, а для твердых образцов — 0,01-0,025 мкг/г [4]. Предварительное концентрирование алкильных соединений свинца дает возможность определять их в воздухе в концентрациях 0,07 мкг/мЗ. Для аналогичных целей используют и метод беспламенной ионизации, предусматривающий превращение различных алкильных соединений свинца, например, тетраэтилсвинец (ТЭС), в бутилпроизводные по реакции Гриньяра, атакже превращение ди- и триалкилпроизводных в дитиокарбаминаты [107]. Примером элементспецифического хроматографического детектирования с помощью ААД может служить хроматограмма органических соединений олова, приведенная на рис. УПГ24. [c.444]

Частицы неорганических соединений свинца отделяют от органических производных в процессе извлечения их из воздуха с помощью мембранного фильтра [73, 74]. Детектируя соединения элюата с помощью ААС, можно определять РЬ(СНз)4 и РЬ(С2Н5)4 в воздухе производственных помещений после их концентрирования в ловушке с активным углем [74]. Триэтил-, триме-ТИЛ-, диметил- и диэтилсвинец после отделения неорганических примесей в форколонке переводят по реакции Гриньяра в тетраэтилсвинец, который определяют с ААС-детектором на уровне 1 нг/м [73]. Последняя методика использовалась для определения ТЭС в воздухе при заполнении бензоцистерн. [c.542]

Чрезвычайно высокая селективность АЭД позволяет определять многие металлорганические соединения (МОС) на фоне углеводородов и других органических соединений — в воде, воздухе, почве и других объектах. Типичные хроматограммы, полученные при селективном детектировании углерода и свинца в бензине, изображены на рис. 1.22. Как видно из рис. 1.22, на хроматограмме (а) присутствуют лищь пики углеводородов и других углеродсодержащих соединений, а на хроматофамме (б) — пики одних лишь МОС (алкильные соединения свинца), в том числе и пик такого важного приоритетного зафязнителя, как тетраэтилсвинец (пик Е). Такого рода определения возможны лишь с помощью АЭД. [c.44]

В качестве конкретного примера рассмотрим отечественную атомно-абсорбционную методику определения в отмосферном воздухе чрезвычайно токсичного тетраэтилсвинца (ТЭС), добавляемого в бензины для улучшения антидетонационных свойств топлива (ОБУВ в воздухе 3 10 мг/м ). Тетраэтилсвинец — жидкость, кипящая (с разложением) при температуре 200°С [5]. [c.239]

Интересно отметить одно наблюдавшееся в многочислеиных случаях явление, связанное с образованием отложений. На месте, где произошло отслоение нагара, в течение начального периода новые отложения накапливаются весьма медленно. Для углубленного изучения этого явления были проведены испытания с топливом, содержащим радиоактивный тетраэтилсвинец, приготовленный из изотопа свинца радий-В [3]. Эти испытания убедительно показали, что на поверхности, где ужо имеется толстое отложение, новые отложения свинцовых солей образуются значительно быстрее, чем на тонких отложениях, покрывающих участки с отслоившимся нагаром. Детальное изучение отложений показало, что после достижения определенной толщины отложения его поверхность находится на протяжении части рабочего цикла двигателя в расплавленном или спеченном состоянии, в то время как тонкие отложения остаются в порошкообразном состоянии. Это различие состояния поверхности вызывается повышением температуры поверхности толстых отложений и сравнительно низкими точками плавления галогенидов свиица. Расплавленная или спеченная поверхность, повидимому, легче захватывает новые отлагающиеся материалы, чем порошкообразные тонкие отложения. Эти опыты показали, что физическое состояние поверхности отложения играет весьма важную роль и практически определяет скорость образования новых отложе ний на ней. [c.389]

Ртуть (I и II). Эти титранты генерируют путем анодной поляризации ртутных или покрытых ртутью золотых или серебряных электродов. С применением электрогенерированной ртути (I) и (И) определяют милли- и микрограммовые количества ибнов галогенов [750], цианиды [751], сульфиды [752, 753], вторичные амины, меркаптаны [754], а также тетраметил-и тетраэтилсвинец [545]. Методы определения макроколичёств галогенов путем титрования последних электрогенерированной ртутью (I), разработанные Хорном и Дефордом [755—757], обладают рядом преимуществ по сравнению с методами арген-тометрического титрования таких количеств. Одним из преимуществ является то, что благодаря меньшей растворимости галогенидов ртути (I), по сравнению с соответствующими солями серебра, при титровании электрогенерированными ионами ртути конечную точку титрования определяют с большей точностью, чем при титровании ионами серебра. [c.94]

Почти все отравляющие вещества, имеющие военное значение, являются органическими соединениями. Кроме двойной соли аммонийбериллийфторида, которую можно использовать для заражения воды, мышьяковистого и фосфористого водородов, обладающих общетоксическим действием, но не применимых вследствие неподходящих физических свойств, не имеется других не органических токсичных соединений, пригодных для военных целей. В настоящее время трудно провести границу между органической и неорганической химией. Металлоорганические соединения занимают промежуточное положение, и среди них имеются соединения, которые могут иметь определенное военно-химическое значение, — это некоторые карбонилы металлов и тетраэтилсвинец. Для большинства органических ОВ, нашедших применение в качестве боевых химических веществ, характерно наличие гетероатомов. Сильнодействующие отравляющие вещества (а только такие здесь и рассматриваются), кроме некоторых ядов животного и растительного мира, таких, как кантаридин или окись углерода, в редких случаях состоят только из трех главных элементов — углерода, водорода и кислорода. Обычно в них входят элементы, наличие которых и придает им токсические свойства прн действии на теплокровные организмы фтор, хлор, сера, азот, фосфор и мышьяк. Те элементы, которые входят в состав металлоорганических соединений, здесь не упомянуты. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология