Уксусная кислота гликолевые

Из сравнения соединений, которые содержат одинаковое количество атомов углерода в молекуле и которые могут получаться друг нз друга путем простых превращений (например, этиловый спирт, хлористый этил ацетальдегид, уксусная кислота, гликолевая кислота, щавелевая кислота и т. д.), следует, что все они содержат углеродные атомы, прилегающие друг к другу одним и тем же способом, и что меняются лишь атомы, располагающиеся вокруг углеродного скелета. [c.30]

Хорошим примером использования дигалоидных соединений для синтетических целей является получение двухатомных спиртов, или гликолей. Гликоли были открыты Вюрцем при действии уксуснокислым серебром на вицинальные дигалоидпроизводные и при последующем омылении образовавшихся гликолевых эфиров уксусной кислоты [c.301]

Буферные добавки предназначены для поддержания pH раствора на оптимальном уровне В качестве таковых используют соли уксусной лимонной гликолевой и других кислот При повышении концентрации гидроксида натрия с 20 до 60 г/л скорость осаждения покрытия увеличивается Добавление в этом случае стабилизирующей добавки (нитрат таллия) способствует сохранению оптимального значения pH и оптимальной концентрации восстановителя [c.48]

Б. Функциональная группа изомеров не одинакова, как это видно при сопоставлении уксусной кислоты и гликолевого альдегида [c.16]

Уксусная кислота, повидимому, выполняет две функции, являясь ускорителем окисления и ингибитором перегруппировки в гликолевую кислоту. [c.107]

При исследовании растворов для никелирования с низким содержанием гипофосфита установлено, что изменение концентрации никелевой соли мало отражается на скорости процесса (рис 4) Соли органических кислот (гликолевой, уксусной и лимонной) оказывают большое влияние на процесс восстановления, [c.7]

В последнее время в анализе неорганических кислот широко применяют методы титрования в неводных и полуводных средах. В среде неводных растворителей можно быстро и с достаточной точностью определять индивидуальные минеральные кислоты, такие, как фосфорная [334], азотная [99, 334, 342], серная [99, 334 339, 377], хлорная [99, 334, 339] и другие [99, 334]. Возможно дифференцированное титрование двух- и трехкомпонентных смесей как неорганических, так и смесей неорганических и органических кислот, не прибегая к их предварительному разделению [16]. Так, смеси серной и хлорной кислот [464] титруют в среде метиленхлорида потенциометрическим методом. Высокочастотный метод применен [333] для дифференцированного определения смесей минеральных кислот в уксусной кислоте и в гликолевых растаорителях [337]. Дифференцированное титрование двухкомпонентных смесей минеральных кислот, например серной и фосфорной, азотной и фосфорной, серной и хлористоводородной и других, кондуктометрическим методом можно проводить в среде этилового спирта [343] и уксусной кислоты [58, 332]. [c.131]

Простейшая оксикислота представляет собой продукт замещения I атома водорода на гидроксил в метильной группе уксусной кислоты и называется оксиуксусной кислотой ее называют также гликолевой кислотой, так как она получается при окислении гликоля (стр. 120) [c.191]

Разумеется, при таких представлениях надо было допускать значительно большее число изомеров, чем это выходило по теории химического строения. И действительно, Эрленмейер принимал существование изомерных уксусных кислот, гликолевых и т. д. [c.109]

Химический символ атома углерода дважды встречается в каждой из трех упрощенных формул этот факт указывает на существующие структурные отличия. То же самое можно сказать и об атомах кислорода. С другой стороны, три атома водорода эквивалентны как в метилформиате, так и в уксусной кислоте, а четвертый атом водорода отличается по своему положению в обеих молекулах. В молекуле гликолевого альдегида имеются три разновидности положений атома водорода. [c.95]

В качестве окислителя при инициировании полимеризации ВА в присутствии ПВС нами был использован ацетат марганца(III) [60]. В среде уксусной кислоты под воздействием ацетата марганца (III) в первую очередь окисляются а-гликолевые группы ПВС с разрывом макроцепи и образованием радикалов на концах ее фрагментов. [c.46]

Гликолевые растворы, имеющие кислую реакцию в результате авто-окисления или введения уксусной кислоты, во всех случаях более агрессивны, чем нейтральные растворы. [c.263]

Для определения органических оснований используются неводные растворители (ледяная уксусная кислота, уксусный ангидрид, гликолевые смеси, диоксан, хлороформ, дихлорэтан, ацетонитрил и др.), выбор которых определяется характером анализируемых продуктов. [c.160]

Растворы кислот желательно приготавливать в среде тех растворителей, в которых титруют определяемые вещества. Так, например, при титровании в среде уксусной кислоты растворы хлорной кислоты приготавливают в среде уксусной кислоты [7, 9, 51—55, 159, 168], при титровании в гликолевых средах — в среде гликолей [3] и т. д. [c.81]

Амальгама натрия восстанавливает ее в изэтионовую кислоту при действии перманганата бария она окисляется в бромсульфо-уксусную кислоту окисление окисью серебра ведет к получению гликолевой кислоты азотная кислота дает в качестве конечного продукта щавелевую кислоту. При нагревании калиевой соли 1-бром-2-оксиэтан-1-сульфокислоты до 225° образуется простой эфир, как и из солей изэтионовой кпслоты [c.148]

Исследованы условия получения новых водорастворимых производных хитозана модифицированием низкомолекулярными кислотами - гликолевой и уксусной - и олигомерной - олигоэтиленоксидсульфокислотой, а также их смесями в различных соотношениях. [c.96]

Гликолевый эфир полиадииияовой кислоты—совершенно белая масса, похожая на воск. После перекристаллизации из хлороформа он становится кристаллическим т. пл. 45° (зависит от способа нагревания). Эфир нерастворим в воде, спирте и эфире, плохо растворим в ацетоне и ледяной уксусной кислоте, но хорошо растворим в холодном бензоле. [c.796]

Органические кислоты. Большая часть органических кислот свеклы, образующих с гидроокисью кальция нерастворимые соли (щавелевая, лимонная, оксилимонная и винная), удаляется из диффузионного сока на дефекации. В мелассу переходят в основном кислоты, не осаждаемые известью,— глутаровая, малоновая, адипиновая, янтарная, трикарбаллиловая, аконитовая, гликолевая, молочная, глиоксиловая и яблочная. Из нелетучих жирных кислот обнаружены следы капроновой, каприловой, каприновой, лаурино-вой, миристиновой и пальмитиновой. Из летучих кислот присутствуют муравьиная (0,1 —1,2%), уксусная (0,6—1,3%), пропионовая (0,02—0,3%), н-масляная (до 0,6%), н-валериановая (до 0,2%) и следы около 20 кислот ароматического ряда. Уксусная кислота образуется при щелочном разложении пектиновых веществ и моносахаридов на дефекации, но большая часть ее, как и других летучих кислот и молочной кислоты, появляется в результате жизнедеятельности микроорганизмов. Практически все летучие и нелетучие кислоты находятся в мелассе в виде солей калия и кальция. [c.24]

Следует учитывать полиауксию — последовательность потребления различных источников углерода. При периодическом культивировании в первую очередь потребляются глюкоза и фруктоза. Последовательность усвоения жирных кислот зависит от расы применяемых дрожжей и состава этих кислот. Например, уксусная кислота препятствует потреблению молочной, а молочная — гликолевой. Уксусная кислота и глюкоза усваиваются одновременно. Как правило, в первую очередь усваивается из смеси тот источник углерода, который обеспечивает большую скорость роста дрожжей. [c.200]

Эмпирическая формула химического соединения выражает его состав, Например, формула С1Н4О2 означает, что молекула состоит из двух атомов углерода, четырех атомов водорода и двух атомов кислорода. Однако такая запись не дает никаких сведений о порядке соединения атомов в молекуле. Эта эмпирическая формула соответствует одновременно метилформиату, уксусной кислоте и гликолевому альдегиду, Только по структурным формулам этих соединений, приводимым на рис. 3-1, мы можем отличить их друг от друга. Это явление называется структурной изомерией. Формулы, показанные на рис, 3-1, в упрощенном виде можно изобразить так [c.94]

В Англии рекомендуются для применения из органических кислот, кроме лимонной, также винную, малеиновую, малоновую, гликолевую кислоты и их смеси. Для растворения кальциевых отложений, нацример Саз(Р04)2, яри срависнин лимонной и метилтартроновой кислот, предпочтение отдается последней, так как она вызывает меньшие коррозионные потери для стали и латуни. Однако пока преимущественное использование из органических кислот, наряду с лимонной в США, Англии, Франции и ФРГ нашли растворы муравьиной, уксусной кислот и их смесей. [c.12]

В продуктах радиолиза этиленгликоля в зависимости от условий его проведения найдены альдегиды (муравьиный, уксусный, гликолевый, янтарный, глиоксаль), кислоты (уксусная, щавелевая, гликолевая, глиоксалевая), спирты (метиловый, этиловый, эритрит) и другие кислородсодержащие соединения (ацеталь, этилацетат, метилдиоксолан), а также газообразные продукты (водород, кислород, окись углерода, метан, этан, этилен). Кроме того, образуется и вода. [c.28]

Метод определения солей карбоновых кислот С. Палита (см. с. 136) можно применять и для титрования аминов. Хотя конечная точка титрования в этих системах проявляется не так отчетливо, как в уксусной кислоте, для слабых аминов она все же значительно резче, чем при титровании в воде. Гликолевые системы позволяют дифференциально определять в смесях различные амины, сравнительно мало отличающиеся по основности. [c.418]

Растворимая смола в основном состоит из 25—30% 1,6-ангид-ро-1,5-глюкопиранозы (левоглюкозан), 15% новолаков (производные пирокатехина и других фенолов), 20% лактонов оксикис-лот и их полиэфиров с преобладанием т-лактонов, 5—7% пирокатехина и его производных, 7% этиленгликоля, 5% гликолевого альдегида и других органических соединений. Среди них находится 6—9% жирных кислот ряда уксусной кислоты (уксусная, муравьиная, пропионовая, масляная), мальтол (2 метил-З-окси-т-пирон), ацетол (СНз—СО — СНгОН), метилглиоксаль (СНз —СО —СНО), метилциклопентонолон, редуктоны и диангидрид глюкозы [c.170]

Схема прибора С. Миллера приведена на рис. 49. В реакционную колбу, содержащую смесь газов, были вмонтированы вольфрамовые электроды. В течение недели пропускали искровые разряды напряжением 60000 В. Содержащуюся в другой малой колбе воду поддерживали в состоянии кипения. Пары воды проходили через реакционную колбу и конденсировались в холодильнике. В процессе циркуляции они захватывали из реакционной колбы продукты реакции и переносили их в ловущку, где и осуществлялось их концентрирование. При идентификации продуктов реакции были обнаружены аминокислоты (глицин, а- и Р-аланин, глутаминовая, аспарагиновая кислоты и др.) и органические кислоты (муравьиная, уксусная, пропионовая, гликолевая, молочная). По данным С. Миллера, основными первичными продуктами реакции в зоне разряда являются альдегиды и цианистый водород. Вторичные реакции, происходящие в водной фазе, приводят к образованию из них аминокислот и органических кислот. [c.191]

При титровании смесей кислот в среде неводных растворителей наблюдается несколько скачкоБ титрования. Например, при титровании смеси хлористоводородной и муравьиной кислот в среде aб oлioтнoгo спирта на кривой титровани наблюдается два скачка, В среде ацетонитрила можно дифференцированно (раздельно) оттитровать хлорную и уксусную кислоты в гликолевой среде раздельно титруются азотная и уксусная кислоты в пиридине—фенол и уксусная кислота и т, д. [c.153]

Кислота феноксиук-сусная Кислота гликолевая, фениловый эфир, кислота гидрокси-уксусная 1,0 [c.23]

Миндальная, гликолевая, молочная, малеиновая и фумаровая кислоты количественно окисляются [105] в сернокислой среде взятым в избытке NH4VO3. Избыток окислителя оттитровывают раствором соли Мора. Муравьиная и уксусная кислоты не окисляются избытком ванадата. [c.148]

Смотреть страницы где упоминается термин Уксусная кислота гликолевые: [c.165] [c.16] [c.107] [c.56] [c.32] [c.114] [c.162] [c.360] [c.275] [c.285] [c.113] [c.56] [c.507] [c.900] [c.518] [c.25] [c.10] [c.512] [c.392] [c.138] [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология