Высота, эквивалентная теоретической тарелке ВЭТТ уравнение

Кривая на рис. 25 и уравнения (П1.39), (П1.40), (П1.41) показывают, что существует какая-то скорость потока, при которой наблюдается наибольшая эффективность хроматографической колонки, Т. е, высота эквивалентной теоретической тарелки (ВЭТТ) при этой [c.55]

Ход работы. В качестве функции отклика (критерия оптимальности) берется высота, эквивалентная теоретической тарелке ВЭТТ, которую рассчитывают по уравнению [c.161]

Из решения системы уравнений диффузионной модели (4.77) - (4.78) находятся поля концентрации компонентов многокомпонентной смеси в паровой и жидкой фазах по высоте насадочной колонны. При известных полях концентрации и условий равновесия можно найти число теоретических тарелок и высоту эквивалентную теоретической тарелки (ВЭТТ) для заданного типа насадки и режимных параметров работы колонны. [c.153]

Пол термином тарелка понимают теоретический поперечный слой ионообменника, по площади сечения равный плошади колонки. Выражение высота, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ) лается уравнением [c.52]

Эффективность, как и в других вариантах хроматографии, определяется числом теоретических тарелок N или высотой, эквивалентной теоретической тарелке — ВЭТТ (Я), по уравнениям [c.340]

Для оценки разделительной способности колонки используют так называемую высоту эквивалентной теоретической тарелки (ВЭТТ). Упрощенное уравнение, связывающее ВЭТТ с параметрами колонки, может быть записано в виде [c.40]

Как будет показано ниже, 21)эфК/а=Я, высоте, эквивалентной теоретической тарелке ВЭТТ. Поэтому уравнение (1.53) называют уравнением ВЭТТ. [c.44]

Размеры колонки (длина и внутренний диаметр) также должны быть выбраны оптимальными. Выбор размеров колонки зависит от сложности анализируемой смеси. Теоретически наилучшее разделение будет достигнуто на колонках большой длины и малого диаметра. Для оценки эффективности колонки используют понятие теоретической тарелки , которое взято из теории дистилляции. Согласно этой теории, вся колонка состоит из ряда равновесных зон, т. е. теоретических тарелок. Эффективность колонки выражается числом теоретических колонок или высотой, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ). Эти две величины связаны уравнением [c.51]

Зная число теоретических тарелок колонки, можно легко определить высоту, эквивалентную теоретической тарелке (ВЭТТ), которую обычно сокращенно называют высотой тарелки (Я), используя уравнение [c.18]

II. Методы с применением основ теории массообменных процессов [81, 90, 91]. При расчете ионообменных реакторов по этим методам используют такие понятия равновесной теории массопереноса, как теоретическая ступень изменения концентрации , число единиц переноса . На практике эти методы сводятся, в основном, к нахождению высоты эквивалентной теоретической тарелки (ВЭТТ) или высоты единицы переноса (ВЕП). При этом влияние основных параметров процесса описывается, как правило, с помощью полуэмпирических критериальных уравнений, включающих усредненный по времени коэффициент массопереноса, а также усредненную движущую силу процесса. Необходимо также знать вид равновесной зависимости и рабочей кривой, характеризующей процесс. [c.95]

Общую разделительную способность колонки обозначают символом качество набивки колонки выражают высотой эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ), которую находят из уравнения [c.609]

Эффективность колонки зависит от многих факторов, большинство из которых оценивают по их влиянию на величину N или высоту, эквивалентную теоретической тарелке (ВЭТТ). Последняя связана с N уравнением [c.31]

Определение высоты насадочного абсорбера через высоту, эквивалентную теоретической тарелке (ВЭТТ). Высота слоя насадки Ян может быть рассчитана по уравнению [c.161]

В рассматриваемой работе предпринята попытка экспериментального изучения влияния большого числа параметров на эффективность препаративных колонок и сопоставление данных экспериментов с выводами из анализа уравнения для высоты, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ). [c.4]

Мерой размывания хроматографической зоны является высота, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ). Чем меньше ВЭТТ, тем меньше размывание хроматографической зоны и тем выше эффективность разделения. ВЭТТ для одного из компонентов можно определить непосредственно из хроматограммы (см. рис. 1.2), пользуясь уравнением [c.15]

Мерой размывания хроматографических пиков и эффективности колонки служит Н — высота, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ) [91, 92]. Для оценки эффективности колонок рассчитывают значения ВЭТТ, а также число теоретических тарелок N согласно известным уравнениям [75] [c.311]

Величина, обратная числу теоретических тарелок, соответствует по уравнению (6) относительному стандартному отклонению К8У. Связь числа теоретических тарелок с высотой эквивалентной теоретической тарелки Н (или ВЭТТ) дается уравнением [c.32]

О и С, и, в-третьих, формальное уравнение для ВЭТТ (высоты, эквивалентной теоретической тарелке) можно выразить через i и С. [c.34]

На рисунке 65 для сравнения приведены также результаты соответствующих расчетов по уравнению (4.122) без учета эффекта продольного перемешивания в кристаллизационной колонне (кривая 2). Из представленных на рисунке расчетных и экспериментальных значений фактора разделения следует, что пренебрежение эффектом продольного перемешивания при расчетах может приводить к неверной оценке разделительной способности кристаллизационной колонны. Выражая влияние эффекта продольного перемешивания через соответствующую составляющую высоты, эквивалентной теоретической тарелке колонны, нетрудно оценить вклад этого эффекта в величину ВЭТТ [268]. Соответствующими расчетами с помощью соотношений (4.125), (4.128) и (4.129) показано, что в проведенных опытах он достигал 40% (см. табл. 3). [c.246]

Теоретические сведения. Газовую хроматографию можно сравнить с фракционной перегонкой, так как по своему характеру хроматографическая колонка подобна дистилляционной колонне. Для характеристики колонки с насадкой применяется теоретическая единица измерения, которую впервые использовали Мартин и Синдж , а также Джеймс и Мартин . Эта единица определяется как высота, эквивалентная теоретической тарелке , обычно ее сокращенно обозначают ВЭТТ. Колонка при этом представляется в виде ряда тарелок, содержащих газовую и жидкую фазу. Теоретическая тарелка определяется как некоторый объем колонки, необходимый для достижения равновесного раснределения между движущейся газовой фазой и неподвижной жидкой фазой . Число теоретических тарелок (ге) в колонке может быть рассчитано но уравнению [c.34]

Общий характер зависимости ВЭТТ (высоты, эквивалентной теоретической тарелке) от скорости газа-носителя описывается уравнением типа Ван-Деемтера (уравнение (22.19) [c.376]

Размывание хроматографической полосы и его физические причины. Главные направления в развитии теории неравновесной хроматографии теория тарелок и теория эффективной диффузии. Различие между этими теориями. Форма выходной кривой в неравновесной хроматографии при идеальной изотерме. Теория тарелок. Понятие об эффективности хроматографической колонки с точки зрения теории тарелок. Уравнение материального баланса и уравнение хроматографической кривай в теории тарелок. [Иирина хроматографического пика на разных его высотах. Высота, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ). Способы определения числа теоретических тарелок. [c.296]

Существует и другой метод анализа работы насадочных колонн. Он состоит в том, что насадочная колонна в некотором смысле уподобляется тарельчатой колонне, чтобы можно было оперировать в расчетах высотой слоя насадки, эквивалентной теоретической тарелке. Под теоретической тарелкой в насадочной колонне понимается такой участок ректифицирующей части, а котором состав жидкости, стекающей с нижнего его конца, и состав пара, выходящего с его верхнего конца, связаны таким соотношением, которое эти жидкость и пар имели бы, находясь в термодинамическом равновесии. Таким образом, для каждого -го участка будет справедливо выражение вида (П.48). Отсюда число теоретических тарелок п, которым эквивалентна данная насадочная колонна при разделении заданной смеси, например, в безотборном режиме, может быть оп>ределено с помощью уравнения (П.50), если известен фактор разделения Ро для этой смеси с заданным значением а. Путем деления высоты ректифицирующей части на п определяется высота, эквивалентная теоретической тарелке— ВЭТТ. И наоборот, при известном значении ВЭТТ, /например, для колонны небольшой высоты нетрудно оценить величину п для такой же колонны большей высоты, разумеется, при одних и тех же условиях процесса. [c.69]

ТОЧНО так же, как и в случае колонок, заполненных вольталефом [26], но пик вымывания более острый [24]. Высота эквивалентной теоретической тарелки (ВЭТТ), вычисленная по уравнению Глюкауфа [27], оказалась равной 1,7 и 3,0 мм для колонок с пеной и вольталефом соответственно. [c.445]

Высота, эквивалентная теоретической тарелке, ВЭТТ, выведена ван Деемтером, Цуйдервегом и Клинкенбергом в виде уравнения, которое можно написать в сокращенном виде, как [c.17]

Уравнение, предложенное ван Деемтером, Цуйдервегом и Клинкенбергом и выражающее высоту, эквивалентную теоретической тарелке, ВЭТТ, как функцию линейной скорости потока газа и, было предметом многочисленных обсуждений. Поскольку кривая имеет минимум, графики зависимости ВЭТТ от и часто используют для изучения параметров, влияющих на эффективность колонки, и определения оптимальной скорости потока. Эти уравнения представлены ниже [c.27]

Степень разделения двух компоненгов является функцией числа тарелок колонки. Более наглядна и более широко используется, однако, другая характеристика эффективности колонки - высота, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ). БЭТТ равна общей длине колонки, деленной на число теоретических тарелок, и определяется по уравнению [c.20]

Жидкостная адсорбционная хроматография основана на теории адсорбции из раствора. Адсорбционное равновесие между раствором и адсорбентом подчиняется уравнению изотермы адсорбции Лэнгмюра (17.1), в области разбавленных растворов изотерма линейна (17.2). Селективность адсорбции зависит от природы сил взаимодействия между адсорбирующимся веще-ство 1 и адсорбентом. Эффективность хроматографической колонки зависит, главным образом, от процессов диффузии и мас-сопередачи в обеих фазах и определяется, как и в газовой хроматографии, высотой эквивалентной теоретической тарелки (ВЭТТ) Я. С линейной скоростью подвижной фазы и и некоторыми другими величинами ВЭТТ связана уравнением [c.339]

На основе значений коэффициента сопротивления массопередаче уравнения Ван-Деемтера, которые можно рассчитать, используя данные по зависимости высоты, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ), от скорости потока газа-носителя, были получены значения эффективной толщины пленки НЖФ- Для сорбента, содержащего 3 % вакуумной смазки, нанесенной на целит или стер-хамол, эффективная толщина пленки, по данным кинетических измерений, составляет 9—10 мкм. Средняя толщина пленки, рассчитанная в предположении равномерного покрытия жидкой фазой всей поверхности ТН, составляет всего около 0,1 мкм. Существенно большее (в 100 раз) значение эффективной толщины пленки НЖФ, найденное из кинетических измерений по уравнению Ван-Деемтера, свидетельствует, по-видимому, в пользу того, что значительная часть НЖФ находится в мелких порах. Такой тип неравномерного распределения приводит к резкому увеличению эффективной толщины пленки, а следовательно, к увеличению ВЭТТ. Эту же концепцию разделял и Кейлеманс [68], который отмечал, что прежде всего НЖФ под действием капиллярных сил скапливается в мельчайших порах и отверстиях. С увеличением количества жидкости заполняются поры более крупного размера. В жидкой фазе расстояние, на которое диффундируют молекулы хроматографируемых соединений, равно средней длине капилляра, заполненного НЖФ. [c.16]

Теоретическая эффективность насадочной коловщы. Эта величина обычно выражается двумя способами 1) высотой, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ), и 2) высотой, эквивалентной единице переноса массы (ВЭЕП). Первая величина равна длине секции колонны, которая осуществляет ту же самую степень обогащения, что и теоретическая тарелка. Формулируя это определение в несколько иной форме, можно сказать, что эта величина является высотой насадки, при которой средний пар, покидающий верхнюю, часть колонны, находится в фазовом равновесии со средней жидкостью, покидающей нижнюю часть колонны. Физической интерпретации значения второй величины не существует. Математическое определение ее дается уравнением ) [c.694]

Ван-Дсе.мтср и сотр. в своей и.звестной работе по теории размывания хроматографических зон в ГЖХ [44] высказали два предположения о возможном распределении НЖФ на твердом носителе 1) НЖФ покрывает поверхность твердого носителя сплошной пленкой одинаковой толщины, 2) НЖФ образует на поверхности твердого носителя пленку различной толщины, причем НЖФ заполняет в основном поры малого диаметра. Величина эффективной толщины пленки НЖФ, рассчитанная иа основании зависимости высоты эквивалентной теоретической тарелки (ВЭТТ) от скорости потока газа-носителя по уравнению Ван-Деемтера для сорбента, полученного путем нанесения 30%-ной вакуумной смазки на целит или стерхамол, составляет 9—10 мкм, а средняя [c.11]

Газовая хроматография. Зная время удерживания сорбируемого вещества, можно по форме кривой элюирования оценить равновесные и кинетические характеристики сорбции. Часто используют такие концентрации вещества, которые соответствуют линейному начальному участку изотермы адсорбции. Провести такой эксперимент несложно, значительно труднее осуществить математическую обработку результатов. Наиболее распространены два подхода расчет по уравнению, связывающему ВЭТТ (высота, эквивалентная теоретической тарелке) со скоростью газа-носителя [16], и метод, основанный на анализе моментов [17, 18]. [c.468]

Так, профиль скоростей становится более плоским, а радиальная дисперсия увеличивается благодаря образованию вихрей. В результате приведенная высота, эквивалентная теоретической тарелке, уменьшается до значений меньших, чем те, которые дает уравнение (1.11) для той же самой скорости потока. Эти явления подробно исследовал Сматс [26] путем вычисления интегралов Ариса. Аппроксимируя результаты вычислений некоторой кривой, он получил выражение для величины ВЭТТ, справедливое в области 2300<7 е<20 ООО. Результаты, полученные Сматсом, приведены на рис. 1.5. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология