Алкил-амино кислоты

Предварительное восстановление производных антрахинона до лейкосоединений и получение эфиров борной кислоты позволяет повысить качество и выходы целевых продуктов не только при замещении гидроксигрупп хинизарина на различные арил- и алкил-амины, но и при получении ряда других производных антрахинона поэтому этот прием часто используется в технике. [c.370]

Метод получения комплексонов конденсацией галоидпроизводных кислот с аминами описан более чем в пятидесяти работах. В качестве исходных аминов использованы аммиак [19, 20], гидразин и семикарбазид [21, 22], урамил [23, 24] и его гомологи [25], алкил-амины общей формулы СНз—(СНа) NH2, где /г = 3 — 9, 11, [c.261]

Опубликовано большое число работ, посвященных исследованию экстракции кислот аминами по реакции нейтрализации. Наибольшее практическое значение имеют системы, включающие сильные кислоты и амины с достаточно высокой основностью,— алкиламины. При извлечении сильных минеральных кислот алкил-аминами равновесие реакции обычно полностью сдвинуто в сторону образования соли. Вследствие этого при наличии в водной фазе даже очень малого избытка кислоты практически весь амин в органической фазе находится в виде соли. [c.60]

Таким образом, относительная сила оснований не зависит от титранта, например хлорной кислоты или г-толуолсульфокислоты, и в первом приближении не зависит также от природы растворителя. Следовательно, сила исследованного основания в первую очередь является функцией структуры электроноакцепторные группы, например винильная или фенильная, вызывают заметное уменьшение силы оснований. Порядок изменения силы алкил-аминов в пяти вышеприведенных типах растворителей (и в воде) следуюш ий [c.68]

Столь же чувствительна и проба на горчичное масло. Первичный амин взаимодействует с сероуглеродом, образуя соль алкил-дитиокарбаминовой кислоты [c.166]

Определение молекулярного веса. Пик однократно ионизированной молекулы (молекулярный пик, сокращенно М) чаще всего является последним из наиболее интенсивных пиков, к которым примыкают только изотопные пики М+1 и при известных условиях М + 2 и др. Если удается уверенно идентифицировать молекулярный пик, то масс-спектр дает надежные сведения о молекулярном весе. Однако в некоторых случаях трудно установить молекулярный пик. Интенсивность молекулярных ионов соединений некоторых классов настолько мала, что молекулярный пик едва отличается от фона или вообще мало заметен. Это наблюдается только в тех случаях, когда условия стаблизации молекулярного иона неблагоприятны или когда энергетически благоприятен его распад. Интенсивность пиков молекулярных ионов соединений часто встречающихся классов убывает в следующем порядке ароматические > олефины > н-алканы > амины > кетоны > спирты > кислоты > изоалканы > изоспирты. [c.289]

Так как эти галоидные алкилы имеют низкую температуру кипения, реакцию следует проводить в автоклаве Галоидные алкиды с большим числом углеродных атомов реагируют с аминами менее энергично, зато реакцию можно проводить при атмосферном давлении. В качестве веществ, связывающих выделяющуюся минеральную кислоту, обычно применяют NaOH, Nag Og, aO, К2СО3 или гидроокиси тяжелых металлов . Галоидный алкил, амин и вещество, связывающее кислоту, берут чаще всего в стехиометрических отношениях. [c.399]

При работе с такими чувствительпыми аминами, как этилен-имины, непременно следует соблюдать рекомендованный порядок прибавления реагентов, так как подобные амины имеют склонность к полимеризации под влиягшсм следов реакционтгоспособ-н ло галоидного алкила или кислоты [83]. [c.288]

При пропускании сероокиси глерода в эфирные растворы свободных аминов происходит выделение алкиламмониевых солей N-алкил-тиокарбаминовой кислоты [c.75]

ЭТО оказалось возможным благодаря тому, что концентрацию брома до 10" М можно определить по величине окислительно-восстановительного потенциала па полированном платиновом электроде, а концентрацию свободного амина можно понизить до 10 М добавлением серной кислоты [1]. Низкие концентрации брома также можно определить либо измерением тока насыщения между вращающимся платиновым катодом и неподвижным платиновым анодом [2], либо путем электролитической генерации брома известным малым током [3]. Этими методами были определены константы скорости для различных ароматических алкил-аминов [1], олефинов [3],фенолов [2,4], анизолов [4]иенолов [5]. [c.25]

Публикаций, посвященных систематическому исследованию этого вопроса применительно к пластмассам, очень мало. Бауэрс, Клинтон и Зисман исследовали трение найлона и трение стали по найлону в присутствии 16 специально подобранных смазочных жидкостей, что позволило им выяснить влияние различных полярных концевых групп и длины углеводородной цепи молекул смазки на этот процесс. Поверхностное натяжение всех использованных для смазки жидкостей было меньше критического поверхностного натяжения смачивания найлона, поэтому каждая жидкость хорошо растекалась на его поверхности. Среди этих жидкостей были нормальные алканы, спирты, кислоты и амины, вода, этиленгликоль, глицерин, несколько фторированных соединений и силиконы. Показано, что механизмы действия граничной смазки на пластмассах и металлах аналогичны. Наиболее эффективны те смазочные вещества, которые образуют особо прочно удерживаемые на поверхности пленки с высокой межмолекулярной когезией составляющих их молекул. Снижение трения между поверхностями найлона затруднено тем, что адсорбционно-активные участки (амидные группы) на его поверхности слишком далеко отстоят друг от друга и образование достаточно плотной смазочной пленки невозможно. При комбинации сталь —найлон действие смазки более эффективно, так как на поверхности стали может образовываться более плотная пленка. [c.320]

В препаративном отношении нитрилы являются очень важными соеднив-ипями, так как они легко доступны и обладают способностью вступать в разнообразные реакции. Так, при гидролизе они превращаются в амиды и далее в карбоновые кислоты (разд. Г,7.1.5), а п-ри восстановлении в алкил-амины (разд. Г,7.1.7 и Г,7.3.4) [c.303]

Аминобораны (или амин-бораны) являются промежуточными соединениями при синтезе боразола [2620], они используются и как исходные соединения в синтезе боразола [359]. Исходя из амино-алкилборанов можно получить В-триалкилборазолы [1338, 1736]. 5-Триамино- и 5-триалкоксиборазолы могут быть получены пиролизом три (алкиламино) боранов и соответственно эфиров бис (алкил амино) борных кислот [176]. [c.428]

Метод получения комплексонов конденсацией галоидпроизводных кислот с аминами описан более чем в пятидесяти работах. В качестве исходных аминов использованы аммиак [19, 20], гидразин и семикарбазид [21, 22], урамил [23, 24] и его гомологи [25], алкил-амины обш ей формулы СНд—( H jn — NH , где п = 3 — 9, И, 12, 15 [26], а- и -аминокислоты [27], алкилендиамины [28, 29], полиалкиленполиамины [30, 31] и их моно- и ди-К-замещенные [32—35], а также алканоламины [36, 37], аминоэфиры [38], али-циклические и ароматические амины [39—43], аминостильбен [44, 45], гетероциклические амины [46—48], бензидин и его производные [49]. [c.261]

Наиболее распространенный тип ААКК — RNH( H2)n 00H, где п обычно равняется 1—4, получают реакцией галогенсодержащих карбоновых кислот с жирными аминами. Выход конечного продукта снижается с увеличением числа метиленовых групп между галогеном и карбоксильной группой и составляет 60—90 %. Продукт представляет собой хлоргидрат соответствующей ААКК, так как выделяющийся в реакции хлороводород связывает аминную группу и частично исходный алкиламин в аммониевую соль. В результате этого выход продукта уменьшается и возникает необходимость применения избытка алкил-амина. Увеличение выходов достигается применением натриевой соли галогенсодержащей карбоновой кислоты в присутствии щелочи. [c.60]

Ингибирование коррозии нефтепромыслового и нефтепроводного оборудования. Повышение. эффективности действия ингибиторов кислотной, сероводородной и других типов коррозии металлов за счет регулирования условий смачивания поверхности нефтепромыслового оборудования, защищаемой от коррозии и последующей адсорбции ингибиторов на этой поверхности эмульгирование и диспергирование ингибиторов в водных и углеводоро.дных средах, — Высшие алкил-амины ЧАС алкиламидоамины производные алкилпиридиния диалкиламино-пропионитрилы оксиэтилированные соединения мыла природных кислот. [c.321]

Нанесение антистатиков. Увеличение электропроводности тканей методом адсорбционного модифицирования поверхности. — Производные аминов и алкил-фосфатов иа основе высших спиртов и их оксиэтилированных производных высшие амины полиамины алкилимидазолины полиэтиленгликоли оксиэтилированные амиды, амины, кислоты ЧАС. [c.332]

Литература изобилует примерами, указывающими на прямую зависимость между прочностью такой связи и эффективностью ингибитора. Хаккерман и Кук [11] показали, что различные участки поверхности стального пороп]ка неодинаково адсорбируют алкил-карбоновые кислоты, амины, спирты и сложные эфиры определенные участки поверхности могут необратимо адсорбировать как кислоту, так и амин, тогда как другие участки обладают избирательным сродством либо к кислоте, либо к амину. Фудзии и Ара-маки [112] изучали связь между адсорбцией некоторых полярных органических соединений на металлах и их ингибирующей способностью. Используя в качестве неполярного конца молекулы прямой углеводородный радикал с 16 атомами углерода, они нашли, что амиды более эффективны, чем амины, а амины и амиды эффективнее кислот или спиртов. Амидные группы имеют наибольшую силу адсорбции, в то время как сила адсорбции других ингибиторов прямо пропорциональна их ингибирующей способности. Даниэл [113] сопоставил кислоты, сложные эфиры и спирты. Он иашел, что при данной длине цепи наибольшую адсорбцию проявляет кислота, наименьшую — сложный эфир, а спирт занимает промежуточное положение. Натай [114] показал, что наиболее сильно адсорбирующиеся соединения являются лучшими ингибиторами коррозии стального порошка, а наиболее слабо адсорбирующиеся — худшими. [c.212]

При переработке в пленки и волокно ПЭТФ подвергается тер-моокислительной деструкции. Предложено довольно много стабилизаторов ПЭТФ. Ингибирующее действие проявляют некоторые производные ароматических аминов и фенолов, полиэфиры алкил-фосфористых кислот, ортофосфорная кислота, а также соединения с системой сопряженных связей. [c.146]

Промежуточные члены. Их можно рассматривать как связующие элементы между главной углеводородной цепью исольватиру-ющимся остатком. Так, вслучае ыгелона А этиленовая группа связывает с сульфогруппой олеиновую кислоту, или, например, алкил-амины в других продуктах конденсации жирных кислот. Бензольное ядро также является связующим звеном в алкилбензолсуль-фонатах, причем оно оказывает заметное влияние на свойства моющего вещества. [c.64]

Подобно дихлорметиленамидам эфиров фосфорной кислоты [ ], дихлорметиленамиды хлорангидридов алкилфосфоновых кислот легко реагируют с алкоголятами и аминами с образованием соответственно N-фосфорилированных гуанидинов и диалкиловых эфиров N-алкил-алкоксифосфопилиминоугольных кислот [c.103]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкил-амино кислоты: [c.7] [c.111] [c.308] [c.687] [c.184] [c.111] [c.111] [c.152] [c.176] [c.419] [c.19] [c.661] [c.143] [c.554] [c.330] [c.400] [c.547] [c.366] [c.1928] [c.60] [c.419] [c.6] [c.140] [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология