Азокрасители салициловой кислоты

Азокрасители из салициловой кислоты и ее производных [c.141]

Однако несколько иная картина наблюдается при рассмотрении реакций солей индия с различными азокрасителями, где в качестве хромофора выступают координационно-ненасыщенные атомы азота. Если азосоединения, содержащие две оксигруппы в орто-положении друг к другу, дают аналитические реакции с ионом индия, то раствор азокрасителя, полученный сочетанием солей диазония и салициловой кислоты, не меняет своей окраски в присутствии солей индия. [c.7]

В настоящее время в ассортименте протравных красителей для хлопка сохранились всего две марки красителей Протравной зеленый Бс и Протравной чисто-желтый (азокраситель, производный салициловой кислоты). В качестве протравы для Протравного чисто-желтого применяют соли хрома, для Протравного зеленого Бс используют соли различных металлов в зависимости от того, какой нужно получить цвет для зеленого цвета применяют соли железа, для оливкового— соли хрома, для красно-коричневого—соли кобальта, для желтого — соли никеля. [c.59]

Одна азогруппа достаточна для получения ценных красителей для шерсти и шелка. Присутствие окси-, амино- и карбоксильной группы в о- и о -положениях к азогруппе сообщает красителям протравные свойства. Азокрасители — производные салициловой кислоты также являются протравными красителями для шерсти и шелка и могут применяться для печати по хлопку. Солями металлов можно обрабатывать красители или окрашенные волокна в зависимости от строения красителя. [c.523]

Химический анализ. Количественное определение красителя методом химического анализа возможно тогда, когда известно его строение и когда в молекуле красителя имеются реакционноспособные группы, количественно восстанавливающиеся, окисляющиеся или вступающие в другие химические реакции. Наиболее щироко применяется метод восстановления треххлористым титаном, зз Титрование можно производить непосредственно раствором этого восстановителя, или краситель можно восстановить избытком восстановителя, а затем оттитровать этот избыток. Раствор треххлористого титана готовят кипячением в течение 1 минуты 50 мл продажного 20%-ного раствора его со 100 мл концентрированной соляной кислоты, охлаждением и доведением объема до 2 л в склянке, предназначенной для хранения раствора и соединенной с бюреткой и генератором водорода. Последний присоединяют так, чтобы водород вытеснял воздух во всем приборе и раствор в бюретке и склянке находился в атмосфере водорода. Надо избегать действия прямого солнечного света на раствор треххлористого титана, так как он подвержен фотохимическому окислению с образованием четыреххлористого титана. Все же незначительного разложения раствора избежать не удается. Поэтому титр раствора треххлористого титана надо устанавливать непосредственно перед применением раствора. Его устанавливают по стандартному раствору железо-ам монийных квасцов с роданистым аммонием (или Метиленовым голубым в присутствии салициловой кислоты) в качестве индикатора. Установлено, что сульфат трехвалентного титана имеет некоторые преимущества перед треххлористым титаном, Нитросоединения можно количественно определить только косвенным путем, в то время как некоторые азокрасители (например, желтые) лучше [c.1530]

Применение комплексных солей хрома. В этом методе металлизируемый азокраситель обрабатывается в нейтральном или щелочном водном растворе с добавкой органического растворителя или в чистом органическом растворителе хромовым комплексом органической кислоты — щавелевой [86], винной [87], салициловой [88] — или смесью хромовой Соли и хелатообразующей кислоты [89]. Применение таких комплексов, во-первых, позволяет преодолеть трудности, связанные с вытеснением координационно связанных молекул воды в сольватированном ионе трехвалентного хрома. Во-вторых, реакцию можно осуществлять при более высоких значениях pH и избежать выпадения в осадок гидроокиси хрома. Обычно продуктом в этих случаях является хромовый комплекс (2 1), хотя иногда образуются комплексы (1 1), в которых координационная сфера металла частично заполнена органическим лигандом, например салициловой кислотой. [c.1978]

В производстве азокрасителей, салициловой кислоты, искусст" венных смол, пластмасс и лекарственных препаратов [c.822]

В иромышленности красителей салициловую кислоту применяют главным образом в качестве азосоставляющей ири. синтезе азокрасителей введение этого соединения придает красителям протравные свойства (ср. стр. 609). [c.660]

Салициловая кислота используется в больших количествах как консервирующее средство в пищевой промышленности, для синтеза азокрасителей. В технике ее получают в реакции карбоксилирования фенолята натрия углекислым газом при 125 С под давлением. При более высоких температурах (250—300 °С), особенно с фенолятом калия, образуется иара-изомер салициловой кислоты [c.612]

Фенолы, аминофенолы и их производные, в особенности сульфокислоты, имеют большое значение в синтезе красящих веществ. Простейший по строению фенол gHeOH применяется в производстве некоторых азокрасителей, служит исходным материалом для получения салициловой кислоты и аминофенольных производных, для некоторых искусственных смол и пластических материалов (бакелит) и некоторых фармацевтических препаратов. [c.186]

Защита резин от озона достигается введением физических противостарителей (парафин, озокерит), которые, мигрируя на поверхность полимерного изделия, покрывают его тонкой пленкой, стойкой к озону и непроницаемой для него. Защита полимеров от светового старения обеспечивается органическими красителями, поглощающими или не пропускающими наиболее опасные лучи с небольшой длиной волны (хризоидины, анилоранжи, азокрасители), введением в полимерную композицию таких светостабилизато-ров, как производные бензофенона, содержащие группу ОН в орго-положснии, салициловой кислоты. Л1еханизм действия таких стабилизаторов нельзя свести только к тому, что они выступают в роли УФ-абсорберов , своеобразных фильтров света, экранирующих полимер от ультрафиолетовых лучей Выполняя функцию акцептора (А) электронной энергии возбуждения макромолекулы (донор О), вызывающей ее деструкцию (Ь 4-А->0-f А ), они превращают эту энергию в менее опасные для полимера формы (например, в тепловую) и рассеивают ее, по-видимому, за счет кето-енольных превращений [c.647]

Салициловая кислота применяется в большом количестве для производства некоторых азокрасителей. [c.177]

Различают два наиболее важных класса протравных азокрасителей а) красители, содержащие группу салициловой кислоты в молекуле, и красители с группами НО, NHg или СООН в о/ то-положении по отношению к группе N=N. Среди соединений последнего класса практическое значение имеют главным образом о,о -диоксиазосоединения (в которых одна из групп ОН может быть замещена NHa или СООН). [c.470]

Коренман И. М. и Левина Э. И. Азокрасители, производные хромотроповой и салициловой кислот, как реактивы на борную кислоту. Уч. зап. Горьков, ун-та, 195, вып. 17, с. 75—98. 4322 [c.171]

В 1925 г. в Швейцарии впервые были получены хромсодержащие красители, содержащие сульфамидные группы —S02NH2 и не содержащие сульфогрупп, однако широкое техническое применение такие красители получили лишь в послевоенные годы, после того как были внедрены принципиально иные методы хромирования азокрасителей. В качестве хромирующего средства были предложены щелочные соли бесцветного комплексного соединения хрома с салициловой кислотой, содержащего один атом хрома на две молекулы салициловой кислоты (хромсалицилаты). При нагревании в щелочной среде с хром-салицилатом аммония или натрия, нерастворимых в воде, о,о, -лноксиазокрасителей, содержащих сульфамидные группы и не содержащих сульфогрупп, получаются растворимые хромовые комплексы с одним атомом хрома на две молекулы красителя [c.157]

Красители этого типа получают диазотированием аминодис-азокрасителя и сочетанием полученного диазодисазосоединения с салициловой кислотой или с фенолом. В первом случае получают краситель прямой коричневый светопрочный ЖХ (мол. в. 782), во втором случае — краситель прямой коричневый 2ЖХ (мол. в. 716). [c.200]

В ранее цитированной интересной работе Степанова рассматривалось взаимодействие азокрасителей — производных салициловой кислоты, которая, как отмечает автор, почти не изменяет окраски при образовании внутри-комплексных соединений с металлами это объясняется тем, что неподеленная пара электронов, за счет которой возникает комплексная связь, не участвует в смеш ении электронов в сопряженной системе, ответственной за смещение максимума светопоглощения в видимую часть спектра. [c.11]

В промышленности салициловую кислоту применяют для консервирования пищевых продуктов, а в технологии синтетических красителей как азосоставляющую при синтезе азокрасителей. [c.246]

Кроме медицинских целей, салициловая кислота употребляется в больших количествах для получения азокрасителей как вторая составляющая, а также для приготовления аминосалициловой кислоты, применяемой в качестве первой составляющей. [c.383]

Салициловая кислота является важным промежуточным продуктом в синтезе протравных и прямых азокрасителей. [c.179]

Какие из перечисленных соединений способны к образованию азокрасителей при действии на них хлористого бензолдиазония а) о-крезол, б) бензойная кислота, в) салициловая кислота, г) ж-динитробензол, [c.205]

Напишите схемы синтеза следующих азокрасителей а) протравного желтого (диазосоставляющая л4-нитроанилин, азосоставляющая салициловая кислота) б) метилового красного (диазосоставляющая антраниловая кислота, азосоставляющая Ы,М-диме-тил анилин). [c.143]

Наибольшее количество фенола потребляется в производстве феноло-формальдегидных смол. Кроме этого фенол применяется для дезинфекции, в производстве синтетических дубителей, для получения салициловой кислоты и салициловых фармацевтиче--ских препаратов. Непосредственно в производстве красителей фенол применяется в сравнительно небольших количествах, в частности в производстве некоторых азокрасителей. [c.379]

Установлено, что протравление шерстяного волокна металлическими солями (в основном солями хрома) до, во время или после крашения некоторыми красителями резко увеличивает прочность окраски не только к стирке и валке, но и к свету. Такое упрочнение окрасок на волокне объясняется образованием соответствующих комплексных металлических соединений. Следовательно, красители, применяемые для такого рода крашения (с предварительной или последующей протравой), должны иметь такие группы, которые могут образовывать окрашенные лаки. Эти группы в протравных или хромирующихся азокрасителях могут образоваться за счет ортооксикарбоновых кислот (салициловая кислота), произ- [c.103]

Фенолы, аминофенолы и их производные, в особенности сульфокислоты, имеют большое значение в синтезе красящих веществ. Простейший фенол — оксибензол применяется в производстве некоторых азокрасителей, а также служит исходным материалом для получения салициловой кислоты и ее производных, некоторых искусственных смол и пластических масс и некоторых фармацевтических препаратов и дубильных материалов. Особенно много фенола потребляет все растущее производство искусственных смол и пластических Масс. [c.345]

Салициловую кислоту (бесцветные иглы, т. пл. 159°) производят по реакции Кольбе-Шмитта. Чистый фенол (т. пл. 40,6°) растворяют в закрытом смесителе в 40% растворе едкого натра. Берут однопроцентный избыток NaOH. Раствор сливают в никелированный стальной автоклав, снабженный отбойником, эффективной мешалкой, системой для нагревания смеси до 200° и патрубком для пропускания углекислого газа. При 180° и давлении 20—30 мм после испарения воды и охлаждения до 150° добавляется не содержащая воздуха двуокись углерода. В течение 36 часов поддерживают давление в 4—5 атмосфер и температуру 150—160°, поглощая выделяющееся тепло циркулирующей в рубашке водой. В конце повышают температуру до 180° и заканчивают реакцию при прекращении поглощения углекислоты. Салицилат натрия извлекают водой, раствор обесцвечивают углем, осаждают салициловую кислоту с помощью серной кислоты и очищают ее возгонкой при 150° и 15 мм давления. Общий выход 90—92%, считая на исходный фенол. Салициловая кислота — промежуточный продукт для протравных азокрасителеЙ и важный медицинский химикат, применяемый в виде натриевой соли, ацетата (аспирин) и других производных. Годовое производство салициловой кислоты 15 млн. фунтов [c.173]

Аминосалициловая кислота представляет собой широко применяемый промежуточный продукт для протравных азокрасителей, в которых протравные свойства создаются о-расположенными окси- и карбоксильной группами. Она получается из салициловой кислоты при сочетании с диазотированным анилином и восстановлении 5-бензолазосалициловой кислоты (XXVIII) кипящим раствором дисульфида натрия до прекращения отгонки анилина. При сульфировании 5-аминосалициловой кислоты 20% олеумом при 110—120° образуется 5-амино-З-сульфосалициловая кислота (XXIX) [c.215]

Таким образом получается N-фенил-Л-кислота с выходом 85% при кипячении с обратным холодильником эквимолекулярных количеств J-кислоты и анилина с 6% раствором бисульфита натрия и небольшого количества соды в течение 40 часов. Производное салициловой кислоты (ХХП) применяется для получения протравных азокрасителеЙ. Ди-J-ки лoтa (ХХП1) получается с 90% выходом при нагревании J-кислоты с равным по весу весовым количеством 40% раствора бисульфита натрия при 106° в течение 36 часов. При нагревании при 100—135° с дициандиамидом в пиридине J-кислота и у-кислота (см. ниже) превращаются в соответствующие N-ди-гуанидиносоединения [c.231]

Салицилат натрия сочетается менее активно, чем фенолят натрия, вследствие образования водородной связи, а также благодаря дезактивирующему влиянию карбоксильного иона. Тем не менее сочетание идет достаточно быстро для технического применения и используется при получении азокрасителей с протравными свойствами. Способность салициловой кислоты сочетаться только с одним молем диазосоединения исключительно в п-положение к гидроксильной группе используется для получения 5-аминосалициловой кислоты. В отличие от этого нитрование салициловой кислоты дает смеси 3-и 5-нитропроизводных, которые приходится разделять. [c.464]

Среди протравных дисазокрасителей имеется несколько представителей, содержащих остаток салициловой кислоты. При сочетании бисдиазотированных диаминов с двумя молями салициловой кислоты получаются желтые красители. Хромоцитрониновый R (DH С1 441) (бензидин-2,2 -дисульфокислота Ь) и Антраценовый желтый С (С I 343) (4,4 -диаминодифенилсульфид Ь) являются типичными симметрично-построенными азокрасителями, производными 4,4 -диаминов, не обладающими сродством к хлопку, но служащие ценными красителями для шерсти. Хромоцитрониновый R имеет значение как хромовый краситель для печати на хлопке его желтые окраски имеют хорошую прочность к мытью и исключительную светопрочность (7). Хризаминовый G является субстантивным красителем для хлопка. Хромовый желтый R (2-нитро-бензидин Ь) используется для крашения шерсти и для печати на хлопке. [c.589]

Так как эта обработка влечет за собой образование металлического комплекса, краситель должен обладать структурой, присущей протравным азокрасителям, т. е. содержать остатки салициловой кислоты или о,о -диоксиазогруппы. [c.681]

Металлические комплексы азокрасителей, в которых азогруппа не включена в хелатную систему, имеют гораздо меньшее практическое использование. Они получаются из азокрасителей, которые являются производными азосоставляющих с комплексообразующими группировками, таких, как салициловая кислота (XIX), 8-оксихинолин, салициловый альдегид и его оксим. [c.1952]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология