Стабилизаторы диазоаминосоединений

Проявление красителя проводится при помощи обработки ткани водяным паром. Под действием свободных кислотных групп стабилизатора диазоаминосоединение расщепляется, выделяя активное диазосоединение, которое сочетается с азотолом в присутствии находящейся в массе окиси магния. Проявление длится 2—3 мин. Такой метод проявления диазаминолов называется нейтральным. [c.234]

Амины-стабилизаторы должны хорошо растворяться в воде I иметь строение, позволяющее получать диазоаминосоединения пр взаимодействии с диазосоединениями, но исключающее возможность азосочетания с ними. Этим требованиям отвечают, например, [c.318]

Диазаминолы состоят из смеси азотолов с диазоаминосоединения-ми (диазаминами). Диазоаминосоединения образуются при взаимодействии диазосоединений с аминами, так называемыми аминами-стабилизаторами [c.130]

Стабилизации диазосоединений можно также достигнуть путем превращения их в диазоаминосоединения, являющиеся весьма стойкими продуктами, способными к длительному хранению. Выделение из связанного в форме диазоаминосоединения диазосоединения проходит легко при создании среды определенной степени кислотности. При этом диазоаминосоединение вновь распадается на диазосоединение и амин, взятый первоначально в качестве стабилизатора соли диазония [c.88]

Выбор вторичного амина обусловливается необходимостью исключить прототропное превращение диазоаминосоединения, которое может привести к образованию диазопроизводного из амина, взятого в качестве стабилизатора. [c.1933]

Стабилизация диазосоединений может быть достигнута также путем превращения их в диазоаминосоединения — весьма стойкие продукты, выдерживающие длительное хранение. Диазосоединение легко выделяется из диазоаминосоединения при создании среды определенной кислотности. При этом диазоаминосоединение вновь распадается на диазосоединение и амин, который был взят в качестве стабилизатора соли диазония [c.123]

Стойкая диазосоставляющая может быть получена и в виде стойкого диазоаминосоединения, превращаемого в диазосоедииение путем подкисления при этом выделяется первичный амин, являющийся, таким образом, стабилизатором [c.167]

Как говорилось выше, нейтральное проявление возможно, если в качестве амина-стабилизатора применяют такие, которые обладают кислотной группой (сульфо- или карбоксильной). Наличие последней позволяет приготовлять аммониевые соли или соли с органическими летучими основаниями, которые при нагревании разлагаются, и выделяющаяся свободная кислота амина-стабилизатора разлагает диазоаминосоединение [293]. Можно также применять солянокислые соли жирных аминов (например, диметиламин), выделяющие при нагревании кислоту. Проявление проводят, обрабатывая напечатанную ткань водяным паром. [c.146]

Амин-стабилизатор не должен обладать способностью сочетаться с диазосоединениями в ядро с образованием азосоединений. Например, анилин, который в нейтральной и щелочной средах образует с диазониевыми солями диазоаминосоединения, [c.425]

Амин-стабилизатор не должен образовывать диазоаминосоединения, легко подвергающиеся таутомерному превращению Аг—М=Ы—ЫНД Ar—NH—N=N—R [c.426]

Амин-стабилизатор должен образовывать такие диазоаминосоединения, которые достаточно устойчивы к действию [c.426]

Устойчивость диазоаминосоединений зависит как от строения диазосоединения, так и от строения амина-стабилизатора. [c.427]

ЭА-Заместители (и атомы галогена) в остатке диазосоединения, особенно в орто- и лара-положениях к диазогруппе, увеличивают устойчивость диазоаминосоединений ЭД-заместители (в том числе алкильные группы) оказывают противоположное действие. Например, в ряду диазаминов, полученных из диазосоединений (315) — (319), с одним и тем же стабилизатором — [c.427]

Устойчивость диазоаминосоединений тем больше, чем выше основность аминов-стабилизаторов и чем ниже основность азоаминов. Поэтому при получении диазаминолов исходят из не слишком основных аминов-стабилизаторов и не очень малоосновных азоаминов. [c.52]

Амины-стабилизаторы должны содержать группы СООН и (или) SO3H, придающие им (а следовательно, и диазо-аминосоединениям) р-римость в воде и снижающие основность. Если стабилизатором служит первичный амин, возможно таутомерное щэевращение диазоаминосоединения (а) [c.52]

Растворы диазосоединений смешивают с растворами аромати ческих или жирных первичных или вторичных аминов, которы< называют в данном случае стабилизаторами (RNH2). При это образуются диазоаминосоединения [c.318]

Метод проявления окраски заключается в обработке напечатанной ткани горячими парами НСООН или СН3СООН. При действии кислоты диазоаминосоединения распадаются на амин-стабилизатор и соль диазония, которая сочетается на волокне с азото лом, образуя азопигмент. Растворимый в воде амин-стабилизатор удаляется при промывке ткани. В последние годы найдены диазо-аминосоединения, распадающиеся на составные части при нагревании в нейтральной среде, что позволило избежать коррозии оборудования (диазоаминолы Н). Способность диазоаминосоединений расщепляться уже в нейтральной среде обусловлена применением менее активных (в реакции азосочетания) диазосоединений и специально подобранных аминов-стабилизаторов, что облегчает при нагревании сдвиг равновесия влево уже в среде, близкой к ней-тральной [c.318]

Получение диазоаминолов заключается в диазотировании соответствующего ароматического амина и взаимодействия полученного диазония с амином-стабилизатором, с образованием диазоаминосоединения. Синтез проводится в водном растворе в слабокислой или нейтральной среде при 5—10°С. Затем следует сущка при 60— 70 °С, размол и смещение с 1 моль соответствующего азотола. [c.319]

ДИАЗАМИНЫ, техническое название диазоаминосоединений общей ф-лы ArN=NNHR (NHR — остаток амина-стабилизатора, напр, фенилглицки-о-карбоновой к-ты, сульфо-антраниловых к-т, саркозина), используемых для образования азокрасителей на целлюлозном волокне. Крист. хорошо раств. в воде стойки при хранении в азосочетание с азото-лами вступают только при обработке р-рами нли парами к-т, под действием к-рых разлаг. с образованием активной диазо- [c.154]

В качестве стойких форм дназосоединений большое значение имеют диазоаминосоединения (триазены), образующиеся при взаимодействии диазосоединений с аминами (стабилизаторами), которые не могут функционировать как азосоставляющие. Поэтому эти диазоаминосоединения не могут перейти в аминоазосоединения, а при достаточно высокой концентрации Н-ионов распадаются на соль диазония и амин. Если такой распад происходит в присутствии вещества, способного к азосочетанию, то в результате реакции образуются азокраситель и амин, который был применен в качестве стабилизатора. Для удобства отделения от азокрасителя применяют в качестве стабилизатора растворимые амины, например содержа-цдие сульфо- или карбоксильную группу. [c.474]

Соотнощение таутомерных форм будет определяться больщей близостью строения мезомерного аниона к предельной формуле I или II. Анион диазоаминосоединений пудет приближаться к формуле I при введении в остаток Аг заместителей, оттягивающих электроны. Это объясняет, почему в качестве стабилизаторов применяются сульфопроизводные и карбоновые кислоты анилина. В щелочной среде побочная реакция состоит в образовании и распаде продукта взаимодействия амина с двумя молями диазосоединения (пентазена). [c.475]

Аминосоединение, применяющееся для получения диазоаминосоединения, носит название стабилизатора. В качестве стабилизаторов пригодны те аминосоединения, которые не образуют при сочетании азокрасителей и хорошо растворимы в воде, так что их легко можно смыть с ткани после образования красителя. Второму условию удовлетворяют аминосоединения, содержащие сульфогруппы и карбоксильные группы. [c.258]

Амин, служащий стабилизатором, должен обладать достаточной пассивностью для того, чтобы он не мог образовать с выделившимся диазосоединением азосоединения. Соблюдение этого условия позволило осуществить вьшуск широко применяемых в ситцепечатании так называемых рапидогеновых красителей (рапидогепов), или диазаминолов, представляющих собой смеси стойких диазоамино-соединений с азотолами, которые после разрушения диазоаминосоединения быстро вступают в реакцию сочетания с выделившимся диазосоединением и образуют на ткани азокраситель. Амин, служивший стабилизатором, легко удаляется при промывке. [c.89]

Диазаминолы получают следующим образом. Диазотируют некоторые замещенные анилина — например, нитроанилины, хлор-анилины, замещенные анизидины и т. д. Полученные водные растворы диазосоединений смешивают с растворами так называемых стабилизаторов, представляющих собой некоторые ароматические или жирные первичные или вторичные амины, не способные реагировать как азосоставляющие. При смешении этих растворов образуются соответствующие диазоаминосоединения или диазоиминосоединения. Стабилизаторами являются, например, такие соединения [c.131]

Процесс крашения (печатания) диазоаминолами состоит в следующем. Ткань с нанесенным диазоаминолом пропускают через камеру с кислотными парами при повышенной температуре. При этом диазоаминосоединение разлагается с образованием исходного диазосоединения, которое немедленно реагирует (азосочетание) с азотолом, являющимся одним из компонентов диазаминола. Выделившийся при разложении диазоаминосоединения стабилизатор отмывается. [c.132]

Предложено много различных способов превращения диазосоединений в стойкие диазоаминосоединения. Особенно велико число стабилизаторов. Ссылаясь на исчерпывающий обзор И. С. Иоффе 36, перечислим только важнейшие группы их карбоновые кислоты и сульфокислоты первичных аминов (и их неполные амиды), карбоновые кислоты и сульфокислоты вторичных жирноароматических ампнов, аналогичные производные вторичных жир-пых аминов, вторичные жирно-гетероциклические амины, например, пиридиламиноуксусиая кислота, и гетероциклические вторичные амины, как-то сульфок[1Слота и карбоновые кислоты пиперидина и др.продукты гидролиза белковых веществ цианамид , про--пзводные дициандиамида и гуанидина Практически в качестве стабилизаторов наиболее важны саркозин (метиламиноуксусная [c.474]

Диазоаминосоединения, проявляемые парами воды, называют нейтралыно-проявляемыми. Нейтральное проявление в данных случаях возможно потому, что стабилизаторами являются слабые кислоты. [c.117]

После печати на ткани рапидогеновые смеси проявляют обработкой кислыми парами. При этом пары уксусной или муравьиной кислот регенерируют диазониевую соль из диазоаминосоединения, которая вступает в реакцию азосочетания с возникновением окраски. Так как основное преимущество Рапидогенов состоит в простоте их применения, они получили значительное развитие. Однако они имеют ряд недостатков. Применение кислых паров в процессе проявления приводит к сильной коррозии используемых установок. Другой недостаток состоит в невозможности одновременного использования этих смесей с кубовыми красителями, которые требуют щелочных условий. Частичное решение этой проблемы было достигнуто в связи с появлением в 1952 г. Рапидогена N и его аналогов. Применение в таких соединениях мо дифицированного стабилизатора типа (LXXXV) приводит к более лабильным диазо-аминосоединениям и дает возможность проявления нейтральным паром. Однако удовлетворительный результат может быть получен только при условии, если печатная краска содержит минимальное [c.1933]

В том же году были выпущены более совершенные Нейтрогены [191], в которых в качестве стабилизатора использовались 2-кар-боксифенилглицин (ЬХХХУ ) и его галогенпроизводные, например (ЬХХХУИ) [192]. Эти продукты более устойчивы к щелочам и проявляются нейтральным паром. Легкость распада диазоаминосоединения, а также проявление нейтральным паром, достигается за счет некоторого снижения срока хранения, который, однако, остается вполне приемлемым. Легкость расщепления таких диазоаминосоединений объясняется низкой основностью атома азота стабилизатора и отчасти пространственными факторами, особенно в случае 2,6-дизамещенного алкиланилина (ЬХХХУ ). Легкость распада диазоаминосоединения зависит не только от стабилизатора, но также и от природы применяемой соли диазония. Например, диазониевая соль, полученная из 5-хлор-2-метиланилина и стабилизированная саркозином (ЬХХХУ ) разлагается очень медленно, в то время как диазопроизводное 5-метил-2-метоксианилина (ЬХХХТХ) гораздо более лабильно [193]. В общем повышение основности исходного азоамина и понижение основности стабилизатора приводят к большей легкости распада образующегося диазоаминосоединения. При разработке единой серии продуктов необходимо учитывать эти противоположно действующие факторы и достигать их удовлетворительного баланса. [c.1934]

Амин, служащий стабилизатором, должен быть малореакционноспособным, чтобы он не мог образовать с дназосоединением азосоединения. Диазоаминосоединения, отвечающие этому условию, в смеси с азотолами применяются в ситцепечатании под названиями рапидо-геновых красителей или диазаминолов. Азотолы, содержащиеся в этих смесях, после разрушения диазоаминосоединения быстро вступают в реакцию сочетания с выделившимся диазосоединением и образуют на ткани азокраситель. Амин, служивший стабилизатором, легко удаляется при промывке. [c.123]

Процесс крашения (печатания) диазоаминолами состоит в том, что ткань, пропитанную раствором диазоаминола, пропускают при повышенной температуре через камеру (зрельник) с кислотными парами, где диазоаминосоединение разлагается с образованием реакционноспособного диазосоединения, немедленно вступающего в реакцию азосочетания с азотолом. Выделившийся при разложении диазоаминосоединения стабилизатор после этого отмывается. [c.169]

Впрочем, в последние годы предложены диазоаминосоединения, не требующие для своего разрушения и регенерации активной формы диазосоедннения кислых обработок. Скорость разрушения таких диазоаминосоединений при повышенной температуре настолько велика, что для образования катиона диазония из них достаточно подвергнуть ткань, на которую нанесены описываемые препараты, нейтральной запарке. Такие соединения получают, применяя в качестве амина-стабилизатора изомеры фенилглицинкарбоновой кислоты (так называемые нейтрогены) и другие соединения. Для комбинации азоидных красителей с кубовыми иногда вместо едкой щелочи в печатную краску вместе с кислотами вводят сильное летучее органическое основание (например, диэтиламиноэтанол). При запарке оно удаляется, и паста становится кислой. Диазоаминосоединение распадается с образованием активной формы диазосоединения. [c.140]

Пассивные формы устойчивых диазосоединений приготовляют различными способами. Для получения диазоаминосоединений, как говорилось выше, применяют амин-стабилизатор, гарантирующий отсутствие переноса диазогруппы и придающий препарату растворимость в воде. Водные растворы солей диазония при определенном значении pH обрабатывают раствором амина-стабилизатора. Образовавшееся диазоаминосоединение обычно высаливают поваренной солью, отфильтровывают и высушивают [286]. В качестве аминов-стабилизаторов применяют фенилглицинкарбоновую кислоту и ее производные, суль-фантраниловые кислоты, УУ-оксиэтилантраниловую кислоту, [c.141]

Польские химики разработали оригинальные красители, названные ими полагенами. В качестве амина-стабилизатора применяют сульфантраниловую кислоту, которая, взаимодействуя с диазосоединениями, образует в определенных условиях три-азоны, являющиеся внутримолекулярными ацильными производными диазоаминосоединений [c.148]

Триазоны — вещества очень прочные, практически не реагирующие с азотолами и способные в смеси с последними сохраняться неопределенно долгое время. При кращении или печати полагенами их растворяют в щелочах. Триазоны при этом гидролизуются с образованием диазоаминосоединения. Благодаря наличию в молекуле амина-стабилизатора электроноакцепторных групп происходит таутомерная перегруппировка с образо- [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология