Формальдегид этилендиамином

Ионообменные смолы. При конденсации этилендиамина, мочевины и формальдегида получаются основные ионообменные смолы, образующие солеобразные соединения с веществами кислого характера, поэтому их называют также анионообменными смолами. Действие подобных основных смол можно представить схематично следующим образом [c.326]

В качестве отвердителей широко применяются органические и неорганические кислоты и их ангидриды (фталевый и малеиновый), а также алифатические и ароматические амины (этилендиамин, гексаметилендиамин, полиэтиленполиамин и др.). Отвердителями могут быть й смолы, такие как феноло-мочевино-формальдегид-ные, полиамиды и др. [199]. [c.132]

Этилендиамин является исходным продуктом для трилона В (этилен-диаминтетрауксусная кислота), получаемого из этилендиамина, формальдегида и синильной кислоты [c.182]

Большое внимание уделяли синтезу этилендиамина, при котором не образовались бы высшие полиамины однако до сих пор еш е не разработаны методы, пригодные для промышленного применения. При гидрировании аминоацетонитрила, полученного из цианистого водорода, формальдегида и аммиака, образуется этилендиамин [72]. Для этого гидрирование необходимо проводить быстро, что достигается применением большого относительного количества катализатора и высоких давлений водорода. [c.234]

В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой, помещают 6 г (0,1 моль) этилендиамина, прибавляют 20%-ный раствор едкого натра до pH 8,5—10,5 и затем прибавляют 13 г (0,2 моль) цианистого калия и 100 мл дистиллированной воды. Затем при 45—50 °С перемешивая, вводят в 5 приемов 100 мл 7Уо-ного водного раствора формальдегида. Каждую порцию формальдегида вводят по каплям в течение 1 ч, после чего при той же [c.223]

Другой известный ныне путь абсолютного асимметрического синтеза — проведение каталитических реакций на оптически активном кварце (см. стр. 153). Имеются и данные о преимущественной адсорбции на порошке оптически активного кварца одного из оптических антиподов кобальтового комплекса этилендиамина и аминокислот. Участие асимметрических поверхностей минеральных катализаторов допускает Акабори [39] при возможном создании хиральных полипептидов из формальдегида, аммиака и синильной кислоты [40], хотя экспериментально в проведенных синтезах зафиксировать оптическую активность не удалось. [c.657]

Этилендиамин [формальдегид, муравьиная кислота, аммиак] [c.77]

Конденсация фенолов с формальдегидом Аммиак моно-, ди- и триметиламин, этилендиамин, гексаметилентетрамин, пиридин, едкий натр, гидроокись лития, едкое кали 1647 [c.443]

Одностадийный синтез карбоновой кислоты можно осуществить медленным добавлением формальдегида к водному раствору этилендиамина, едкого натра и цианида натрия. Эта реакция может быть названа реакцией карбоксиметилирования, она, по-видимому, должна существенно отличаться от реакции Штрекера. [c.247]

Смесь из 10. молей этилендиамина (30%), 4 молей твердого едкого натра и 8 молей цианида натрия (30%) нагревают до 60°. После упаривания в вакууме прибавляют малыми порциями 7,5 молей формальдегида (37—40%). По окончании выделения аммиака в реакционную смесь вносят еще 8 молей цианида натрия и 8 молей формальдегида. Эту операцию повторяют до тех пор, пока смесь не будет содержать 40 молей цианида и 40 молей формальдегида. В конце реакции прибавляют 2 моля формальдегида. Образуется натриевая соль комплексона II. [c.8]

Формальдегид реагирует с ионами цианида или с этилендиамином, образуя растворимые в воде продукты присоединения (реакция [c.442]

Эти реакции протекают также при взаимодействии формальдегида с некоторыми комплексными солями, анионы или катионы которых содержат СН-группы или молекулы этилендиамина. Это подтверждается немедленным осаждением красной соли никеля при добавлении формальдегида к содержащему диметилглиоксим раствору Ыа М ( СМ)4]. в котором концентрация ионов никеля слишком мала для обычного обнаружения с помощью диметилглиоксима . Равным образом, при добавлении формальдегида к раствору хромата, содержащ.то комплексный катион серебра с этилендиамином (Еп), образуется красно-бурый осадок хромата серебра. Формальдегид освобождает ионы металла из комплексных соединений, вызывая смещение равновесий [c.443]

Обнаружение формальдегида по его демаскирующему действию не может быть использовано в кислотных растворах, так как ионы водорода также освобождают ионы металла вследствие взаимодействия с ионами цианида или с этилендиамином. Кислые растворы можно нейтрализовать карбонатом кальция или, нагревая исследуемый раствор, можно отогнать формальдегид и затем обнаружить его в паровой фазе, используя соответствующий равновесный раствор. Однако такой метод менее чувствителен. [c.443]

Когда формальдегид вступает в реакцию с содержащим хромат раствором комплексного катиона серебра с этилендиамином, вначале образуется красно-бурый хромат серебра. В присутствии значительных количеств формальдегида этот осадок быстро чернеет в результате протекания вторичных реакций [c.443]

Этилендиамин, формальдегид Этилендиамин, ацетальдегид Этилендиамин, этиловый спирт Имидазол (I) 2-Этилимидазол (II) 2-Метилимидазол (III) Pt (0,5%)—Y-AI2O3 (99,4%)—С1 (0,1%) 370° С, эквимолекулярная смесь, скорость пропускания водорода 120ч 1. Выход за один цикл I — 28,5%, II—56,4%, 111-27% [1634] [c.421]

В условиях реакции Манниха система 1-нитропропан — формальдегид — этилендиамин образует 1-(2-нитро-1-бутил)-6-этил-6-нитро-1,4-диазацикло-гептан (112) и 3,7-динитро-3,7-диэтил-1,5-диазабицикло-[3,3,2]-декан (ИЗ) [270]. [c.100]

Аминоацетонитрил, получаемый из формальдегида, цианистого водорода и аммиака, можно гидрированием превратить в этилендиамин при рационально выбранных условиях и предпочтительно в реакционном устройстве проточного типа достигаются высокие выходы [45], Во время второй мировой войны этому синтезу уделяли большое внимание в связи с потребностью во взрывчатых веществах на основе этилендиамина по-видимому, был разработан процесс, пригодный для осуществления в промышленном масштабе. Дегидратация ацетальдегидциангидрина (лактонитрила) в акрилопитрил представляет значительно ббльшие трудности, чем аналогичная дегидратация ацетонциангидрина, являющаяся одной из ступеней промышленного процесса производства метилметакрилата. Лактонитрилацетат, который можно получать простым соединением цианистого водорода с винилацета-том, при пиролизе гладко превращается в акрилонптрил однако экономические показатели этого процесса, по-видимому, неудовлетворительны, [c.228]

С использованием бромуксусной кислоты получена N-(2-карбоксиэтил)этилендиаминтриуксусная кислота. Цианметилирование этилендиамина с использованием взамен формальдегида ацетальдегида и дальнейший гидролиз приводит к гомологу ЭДТА — этилендиаминтетраметилуксусной кислоте [1] (схема 1.1.14). [c.25]

Синтез этилендиамин-Ы.Ы -диуксусной кислоты может быть осуществлен цианметилированием этилендиамина гликонитрилом или цианидом калия и формальдегидом [87]. [c.56]

Для синтеза комплексонов с этиленовым мостиком между атомами N и Р использована реакция диэтилвинилфосфоната с этилендиамином с последующим омылением эфира и дальнейшим метилированием формальдегидом и муравьиной кислотой (схема 1 2.11). [c.64]

Этилендиамин-Н,М -ди (карбоксиметил)-М - метиленфосфоно-вая кислота получена взаимодействием сим-ЭДЛА, формальдегида и фосфористой кислоты [136]. [c.76]

Одновременное влияние катиона-окислителя и снижения pH может быть проиллюстрировано на примере системы Со + — ЭДТА [735] В сильнокислых растворах (1,0—7,0 М H IO4) при ионной силе ц = 5—7 ЭДТА окисляется ионами кобальта уже при комнатной температуре Основным продуктом окисления является СО2 Кроме того, образуются формальдегид, эти-лендиамин-М,Ы-диуксусная кислота, этилендиамин-М,М -диук-сусная кислота, этилендиамин, глицин Вместе с тем щелочные растворы этилендиаминтетраацетата кобальта(III) вполне устойчивы Аналогичные процессы наблюдаются и для системы кобальт(III) ГЭДТА [735] [c.387]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром и помещенную в баню с обогревом и охлаждением, загружают 6,5 (0,06 моль) п-крезола ъ 9 мл дистиллированной воды и 6 мл 307о-ного раствора едкого натра. К полученному раствора прибавляют 5,88 г (0,033 моль) этилендиамин-К,К -диуксус ной кислоты, предварительно нейтрализованной 30%-ным раствором едкого натра до pH 9. Полученный расгвор охлаждают до 10° и за 20 минут прибавляют по каплям 4,85 г (0,06 моль) 37%-ного раствора формальдегида. Реакционную массу размешивают 1 час при 18—20°, н 3 часа при 70°, охлаждают до 10—12° и подкисляют концентрированной соляной кислотой до достижения pH 2. Выпавший при этом маслянистый продукт отделяют, растворяют в 30 мл этилового спирта, фильтруют от неорганических солей и упаривают раствор при пониженном давлении досуха. Растворение вещества в этиловом спирте и отгонку растворителя повторяют 2—3 раза. [c.121]

Лигнин был выделен с 75—80%-ным выходом подкислением щелочной реакционной смеси соляной кислотой и очищен повторным растворением в едком натре и осаждением кислотой. Это давало лигнин с 0,75—0,9% серы. Десульфированный лигнин был использован для приготовления фенольных смол конденсацией с фенолом и формальдегидом [209], а также катионообменных смол конденсацией с фенолсульфоновой и метиленсульфоновой кислотой [210, 211]. Кроме того, были получены анионообменные смолы конденсацией с фенолом, полиэтиленполиампнами (например, с этилендиамином, диэтилентриамином и триэтилентет-рамином) и формальдегидом [214]. [c.417]

Аскорбиновая кислота Метанол Продукты окисления Окисление фун Формальдегид, другие продукты окисления Хелатные комплексы меди 17°С [1126, 1127] Комплексы меди с шиффовыми основаниями, полученными из салицилового альдегида и о-аминофенола, аминобензальдегида и этилендиамина, аминобензальдегида и о-фенилендиамина, аминобензальдегида и о-аминофенола [1131] Хелатные комплексы меди водный или пиридиновый раствор. Активность хелатных комплексов уменьшается в ряду Си > Fe > Мп > Zn [1132] кциональных групп Комплекс Си + с фенантролином 35—40°С [1151—1153] [c.569]

Для фотометрического определения двуокиси азота в атмосферном воздухе можно применять реагент, состоящий из сульфаниловой кислоты, солянокислого М-(1-наф-тил)-этилендиамина и уксусной кислоты. При введении 10 мл этого реагента в маленький барботер с пластинкой из пористого стекла, через который пропускают анализируемый воздух со скоростью 0,4 л/мин, через 10 мин достигается чувствительность в несколько микрограмм на литр. При этом возникает устойчивая красно-фиолетовая окраска, интенсивность которой можно измерить визуально или фотометрически. Озон в пятикратных количествах немного мешает, двуокись серы в десятикратных количествах не влияет на результаты определения. Другие окислы азота и сероводород влияют незначительно. Хлор частично обесцвечивает и меняет окраску на оранжевую. Перекись водорода слегка увеличивает интенсивность окраски. Формальдегид вызывает исчезновение окраски при стоянии в течение более 2 час. [c.136]

Вместо хлорметилового эфира можно использовать дихлорэтан или формальдегид и НС1. Аминирование хлорметилированного сополимера ведут в водной среде или органич. растворителях. Набор аминирующих реагентов, пригодных для получения слабоосновных А. с., весьма широк диметиламин, нолиэтилеинолиамины, гексаметилендиамин, этилендиамин, пиперидин, эта-поламин и др. Для получения сильноосновных А. с.. [c.82]

Аминофенопласты образуются при сополиконденсации аминосоединений, фенолов и альдегидов. В ряде патентов приводятся различные рецепты композиций этих смол, полученных либо одновременной конденсацией компонентов либо смешением полученных отдельно аминосмол с фенолальдегидными смолами 40-41. азотсодержащих компонентов были использованы дициандиамид, гексаметилентетрамин, хинолин, этилендиамин, мочевина и др., из альдегидов — формальдегид и фурфурол. Наряду с фенолом применяли резорцин и пирогаллол. Полученные продукты применяют в качестве связующих для пластмасс, для изготовления лаков и покрытий з4-41 слоистых пластиков [c.349]

Этот тин реакции использован [81] для получения поликарбоно-Бых соединений этилендиамина и других полиаминов. Реакция заключается во взаимодействии цианистого водорода и формальдегида с этилендиамином в нейтральной или кислой среде схематически она может быть представлена следующим образом [c.263]

Варьированием соотношения амина и гликолонитрила можно получить промежуточные соединения, например моно-, ди- и три-уксусные кислоты этилендиамина [5, 116, 117]. Замена формальдегида в методе цианметилирования другими альдегидными компонентами [c.266]

Смесь, состоящую из 10 молей этилендиамина в виде 30 о -ного раствора, 4 молей твердого едкого натра и 8 молей цианида натрия, в виде 30 %-ного раствора нагревают до 60°. После выпаривания в вакууме к остатку небольщими порциями прибавляют 7,5 моля формальдегида (в виде 37 — 40 %-ного раствора). По окончании выделения аммиака вносят в реакционную смесь еще 8 молей цианида натрия и 8 молей формальдегида. Эта операция повторяется до тех пор, пока в смеси не будет всего по 40 молей цианида и формальдегида. К концу реакции прибавляют еще 2 моля формальдегида. В результате синтеза непосредственно образуется натриевая соль комплексона II. [c.61]

В порядке усовершенствования производства этилен-/У,Л -динитрамина в США был разработан более дешевый способ получения этилендиамина из формальдегида и цианистого водорода по схеме [c.483]

Этилендиамин ЫНг—СНг—СНг—NH2 — едкая жидкость кипящая при 117°, вызывающая ожоги на коже. Применяется для изготовления поверхностно активных моющих веществ, а также для производства основных ионобменных смол, при сов-местнбй конденсации с формальдегидом и мочевиной (стр. 253). Среди производных этилендиамина получена целая серия высокоактивных противогистаминных препаратов (стр. 347), применяющихся в медицине. [c.228]

Медные хелаты шиффовых оснований на основе, например, салицилового альдегида и этилендиамина, о-фенилендиамина предложены в качестве инициаторов полимеризации формальдегида (пат. США 3111503, 1963 РЖХим, 1965, 11С251). [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология