Этилен бромистого алюминия

И с твердым NaF. Эвтектика представляет собой наиболее легкоплавкую из смесей твердых кристаллов NaJ и NaF. Согласно рис. 47 она должна состоять из 18 молярных процентов NaF и 82 молярных процентов NaJ и при нагревании выше температуры 603° полностью переходит в жидкое состояние. Диаграмма плавкости, подобная той, которая изображена на рис. 47, наблюдается в системах бромистое серебро — бромистый калий, двуокись кремния — двуокись титана, диопсид — анортит, бромистый этилен — бромистый алюминий, бензол—бромистый алюминий, олово— [c.214]

Густавсон показал, что этилен при пропускании над хлористым или бромистым алюминием дает газообразные насыщенные углеводороды и жидкий продукт, менее богатый водородом. [c.324]

Алкилирование бензола этиленом до моно- и гексаэтилбензола, температура 70—90° С, скорость перемешивания 12 000 оборотов мешалки в минуту пропускается 8 объемов этилена на один объем бензола в минуту Хлористый алюминий или бромистый алюминий 2392 [c.414]

Г. Г. Густавсон. Действие бромистого алюминия на этилен и бромюры предельных спиртов. ЖРХО, 1884, 16, 95. [c.167]

Этилен получают из иодистого или бромистого этила при нагревании его со спиртовым раствором едкого кали - ", или из бромистого этилена действием гранулированного цинка —Модификации описанной выше методики заключаются в замене серной кислоты фосфорной и замене песка (или сульфата алюминия) медью . [c.705]

Разложение изобутилбромида, температура 260°. Образующиеся первоначально изобутилен и бромистый водород затем взаимодействуют, давая третичный бромистый бутил (на холоду рекомбинация с бромистым водородом проходит быстрее, чем с хлористым водородом) н-бромистый бутил разлагается на двуокиси тория и окиси алюминия при температуре 280—300° бромистый пропил разлагается на пропилен и бромистый водород при 250 и 270° над окисью алюминия, при 235 и 255° над двуокисью тория и при 260— 280° над каолином изопропил-бромид превращается в пропилен и бромистый водород при температуре 220 и 240° над окисью алюминия, при 180 и 210° над двуокисью тория бромистый этил превращается в этилен и бромистый водород при температуре 215 и 230° над двуокисью тория [c.105]

Более чистый продукт получают, пропуская пары этилового спирта над глиняными шариками, нагретыми до 300—400°, Спирт при этом распадается целиком на воду и этилен. Пары эфира при пропускании над окисью алюминия при 400° дают воду и этилен. Этилен можно также приготовить из бромистого этилена С,Н Вг< если действовать на него цинком, покрытым слоем меди при этом легко отнимаются оба атома брома. [c.140]

Реакция первичного циклоалкилалкилбромида (2-бромэтил)-цикло-гексана., который соответствует (V), с этиленом в присутствии бромистого алюминия дает 1-(2-бромэтил)-1-этилциклогексан, что является дополнительным подтверждением принятого механизма [16]. [c.232]

Интересным примером применения изотопной индикации для изучения механизма реакций нуклеофильного замещения может служить обмен брома между бромистым этилом и бромистым этиленом (либо бромистым изоамилом и бромоформом), протекающий в присутствии бромистого алюминия и не идущий в отсутствие этого катализатора. Каталитическое действие бромистого алюминия объясняется протеканием следующих последовательно идущих реакций [c.148]

Собирают прибор для полимеризации, описанный в методике А, загружают 1 л очищенного циклогекса-на (или н-гептана), 2 жмоля тетрафенилолова и продувают сухим азотом (примечание 1). Из баллона пропускают (важно См. примечание 2) этилен со скоростью 3—4 л1мин, а затем вводят с помощью шприца разбавленные растворы 5 мг четыреххлористого ванадия (или VO ls) и 4 лгмоля бромистого алюминия в циклогексане. Полимеризация начинается почти сразу с введением первой порции катализатора, и образуются белые частицы полиэтилена. Затем скорость подачи этилена в течение 3—5 мин снижают до [c.44]

Электроосаждение металлического таллия проведено из отдельных органических электролитов и аммиака [414, 641, 413 424, 99, 100]. Для обоих растворителей характерно дендритообразование на катоде. Вследствие крупнокристалличности таллиевые осадки получаются загрязненными. Так, электролиз системы TlBrj—А1Вгз в бензоле и бромистом этилене приводит к образованию катодного осадка, состоящего из металлического таллия и бромистого алюминия [413, 424], При расчете на одновалентный таллий выход по току достигает высоких значений, например, в бензоловом растворе при 1к= 1,65+4,00 А/дм , ВТк=86 % [413]. [c.155]

Бромирование различных соединений бромистый этил, смешанный с бромистым этиленом, не проявляет активности при обмене изотопов брома при добавлении бромистого алюминия активный атом брома переходит к бромистому этилу то же самое верно для действия бромистого этилена на бромистый этил и бромистого этила на бромоформ [c.390]

В растиор 11 г безводного бромистого алюминия в 6,5 г обыкновенного бромистого этила, охлажденный до —78 твердой углекислотой с ацетоном быстро пропускали охлажденную до этой же темиературы сухую смесь тяжелого бромистого водорода с этиленом (последний брали в небольшом избытке). Бромистый водород получали из разбавленной тяжелой воды, красного фосфора и брома. Обычная методика была изменена с целью экономии воды на 17,4 г фосфора брали 28,5 г воды и 180 г брома. Бромистый ]юдород очищали от брома с трубке, заиолнениой битым стеклом и смесью 1 г красного фосфора с 1 г тяжелой поды. Реакционную массу и очистительную систему для более полнохо выделенпя DBr в конце операции обогревали горелкой. Газ высушивали хлористым кальцием, прокаленным при 400°, я перед пО( .туплением в реакционный сосуд пропуска ли через счетчик пузырьков, заполненный нитробензолом. [c.426]

Галоидные соединения алюминия. При нагревании таких ненасыщенных углеводородов, как этилен или пропилен, до 260—540° под давлениями 40 —120 аг в присутствии хлористого или бромистого алюминия происходит их полимеризация Ненасыщенные углеводороды высокого молекулярного веса можно приготовить, пропуская олефины с низким молекулярным весом при температуре ниже 300° над летучими галоидньвми соединениями, подобными хлористому алюминию. Врелгя контакта менее 100 сек. [c.668]

Хороший метод получения хлористого или бромистого зтила присоединением к этилену хлористого или бромистого водорода в присутствии хлористого или бромистого алюминия был описан Тулленерсом, Туином и Ватерманом [8]. [c.319]

Бромистый алюминий нашел широкое применение в качестве катализатора в органической химии в настоящее время он приобрел промышленное значение для алкилирования ароматических углеводородов этиленом [1] и изомеризацйи нормальных углеводородов [2—4]. Кроие того, он употребляется для полимеризации оле-финов [5] и особенно удобен в некоторых случаях реакции Фриделя-Крафтса [6, 7], так как он лучше растворим в органических растворителях и более активен, чем хлористый алюминий. [c.33]

Бромистый алюминий плавится при 97° данные о температуре кипения расходятся (250—270°). Удельный вес твердого вещества при 18° 3,205. Во влажном воздухе бромид сильно дымит и должен поэтому храниться и применяться лишь в безводных условиях. Он прекрасно растворим в большом числе органических растворителей — бензоле, толуоле, нитробензоле, бромистом этилене, сероуглероде и простых углеводородах [3]. Описан ряд устойчивых соединений бромистого алюминия и аммиака, содержащих 1, 3, 5, 6, 7, 9 и 14 молекул ННз на одну молекулу А1Вгз. [c.37]

Содержание письма Г. Г. Густавсона к А. М. Бутлерову от 17 марта 1877 г. приводится почти полностью, поскольку оно, являясь историческим документом, точно датирует открытие и, кроме того, в нем вскрываются оригинальные пути экспериментирования одного из ярких представителей отечественной химической мысли Мне хочется поделиться с Вами химическою новостью, которая, вероятно, Вас заинтересует, и для вящего интереса изложу всю историю последовательно. Мне нужен был бромистый этилиден для количественного сравнения действия брома на него и на бромистый этилен. Я думал получить его из хлористого этилидепа, который был под руками, и бромистого алюминия. Чтобы не приготовлять отдельно А1Вг , я стал про- [c.150]

От изучения взаимодействия галоидных солей алюминия с ароматическими углеводородами Г. Г. Густавсон перешел к исследованию действия непредельных углеводородов и галоидных алкилов на бромистый и хлористый алюминий. Оказалось, что этилен почти не действует на бромистый алюминий в отсутствие бромистого водорода. В присутствии же последнего реакция, особенно при 60—70° С, идет очень интенсивно, причем образуются бромистый этил, жидкий продукт, имеющий состав А1Вгд-С4Н8 и названный Г. Г. Густавсоном углеводородобромистый алюминий , и газообразные предельные углеводороды. Подобным же образом взаимодействует этилен и с хлористым алюминием, только при более высокой температуре, при 100° С. [c.231]

Эти реакции протекают в жестких условиях. Так, например, обмен на трифенилфосфин происходит лишь при длительном нагревании реагентов в запаянной трубке обмен на СО — лишь при повышенных температуре и давлении (90—300 атм) в присутствии хлористого или бромистого алюминия. В присутствии А1Вгз происходит обмен галоида в С5Н5М(СО)Х (M=Fe, Мо) на этилен [c.125]

Вопросом полимеризации этилена в присутствии бромистого алюминия занимался в России еще в 1880 г. Густавсон. Известно что в особых условиях этилен полимеризуется в присутствии ВРз с образованием м-бутилена и н-гексилена. В свете изложенного выще получаемые олефины являются хорощим сырьем для выработки синтетических масел. На заводе в г. Лейна был разработан процесс полу чения из этилена олефинов, имеющих длинные углеродные цепи с двойной связью в конце цепи, которые полимеризовались в момент образования. Качества получаемых в результате масел приведены в табл. 51. [c.75]

Классическим методом получения- этилбензола является метод этилирования бензола этиленом в присутствии хлористого алюминия . Этилбензол получается также из бромбензола и бромистого этила действием натрия или восстановлением ацетофенонаХамальгамой цинка и соляной кислотой . [c.303]

Бромистый этилен можно легко получить пропусканием этилена через охлажденный бром или через бром и воду последняя часто прибавляется для предохранения брома от ул1етучивани я. Kesting описывает приготовление бромистого этилена следующим образом этилен, полученный пропусканием паров этилового спирта над глиной или окисью алюминия при 250—400°, проводится в холодный жидкий бром. Реакция, ускоряемая действием солнечного света, протекает гладко сырой бромистый этилен, после промывания водой, едким натром, затем снова водой и сушения хлористым кальцием,, перегоняется Бромистый этилен получается i выходами дО 95%. [c.516]

Обработка иодистого или бромистого метилена магнием [87] или алюминием [88] приводит к этилену. В подходящих условиях можно обнаружить промежуточные продукты строения ХМСНаХ. Этилен, вероятно, получается из них, а не в результате димеризации метилена. С другой стороны, имеются сообщения, в которых указано, что взаимодействие лития с хлористым метиленом или с бромхлорметаном в тетрагидрофуране приводит к продуктам метилирования растворителя (строение продуктов не приведено) [89]. Эти данные, если бы они были подтверждены, могли бы указать на образование метилена, способного к реакции внедрения. [c.27]

Легче всего присоединяется к олефинам йодистый водород наиболее медленно реагирует хлористый водород. Присоединение фтористого водорода согласно Гроссу и Линну [164] протекает очень легко. В тех случаях, когда галоидоводород присоединяется медленно, рекомендуют пользоваться трехфтористым бором как катализатором [165]. Бромистый водород присоеди-тгяется к олофиналг значительно легче, чем хлористый водород. Этилен иод давлением и нри 150" реагирует с водным раствором бромистого водорода гораздо быстрее, чем с соляной кислотой [166]. В присутствии трехбромистого висмута этилен очень быстро реагирует с бромистым водородом при 20 и атмосферным давлепием [167]. При комнатной температуре нроиилен едва вступает в реакцию с раствором бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте. Если в качестве растворителя взять гексан, присоединение протекает чрезвычайно быстро. Лучше всего присоединение галоидоводородов к олефинам проводить в жидкой фазе. Газообразные олефин и хлористый водород реагируют очень медленно, однако присоединение резко ускоряется в присутствии безводного хлористого алюминия [168]. Промышленный способ производства хлористого этила состоит в присоединении хлористого водорода к этилену в присутствии хлористого алюминия как катализатора [169]. Будучи первым представителем гомологического ряда, этилен реагирует наиболее медленно. Однако в присутствии хлористого алюминия и I) растворе хлористого этила присоединение происходит быстро даже при —80°. При более высоких температурах вследствие процессов полимеризации получаются худшие выходы [170]. [c.496]

Настоящая работа посвящена изучению реакции адамантана с этиленом, изобутиленом и более детальному изучению взаимодействия с пропиленом в присутствии бромистого и хлористого алюминия. Анализ продуктов реакции проводился методом ГЖХ на капиллярной колонке (длина 50 м, диаметр 0,25 мм, апиезон L в качестве неподвижной фазы) с пламенно-ионизационным детектором при 178° С. Для идентификации продуктов алкилирования был осуществлен синтез 1-этил-, 1-н-пронил-, 1-изопропил-, 1-н бутил-, 1-изобутил-, 1-е/пор-бутиладгмантанов [5—9]. [c.73]

Сырец, полученный при действии безводного хлористого алюминия на смесь бепзола с хлористым этиленом, делится на две фракции, из которых одна перегоняется в пределах 80—280°, а другая—выше 280°. Первое из указанных веществ содержит небольшое количество этилбензола во втором имеется фракция, кипящая выше 340°, которая, может бьпч., является трифепилэтаном [132]. Дифенилэтан с т. пл. 52,5° и т. i hh. 276—277° также является одним из продуктов реакции [133]. Из бромистого этилена и толуола в присутствии хлористого алюминия был получен дитолилэтан, С Н (С Н СНз),, кипящий при 297—300°[134]. Подобным же образом из мезитилена и бромистого этилена был получен димезн-тилэтан, плавящийся при 117—118° [135]. [c.118]

Не так давно Аллен, Крессман и Белл [60] изучили процесс получения р-хлорпропиофенопа посредством реакции этилена с хлористым бензоилом в присутствии хлористого алюминия. Было найдено, что указанная реакция осложняется следующими обстоятельствами 1) хлористый бензоил и хлористый алюминий образуют двойное соединение, не растворихмое в большинстве растворителей 2) этилен следует вводить таким образом, чтобы он хорошо перемешивался с растворителем 3) образующийся 3-хлоркетон легко разлагается. Эти трудности были отчасти преодолены применением бромистого этилена в качестве растворителя для комплексного соединения хлористого бензоила с хлористым алюминием, применением специальной мешалки из стекла пирекс , приспособленной для введения этилена в раствор под небольшим давлением, и нагреванием конечной реакционной смеси до температуры не выше 50° для отделения растворителя и выделения -хлоркетона. Таким образом был получен р-хлорпропиофенон с выходом 87—92%. [c.756]

Этилен в чистом состоянии обнаруживает исключительно малую склонность к полимеризации, которая проявляется без катализатора лишь при очень высоких давлениях и температуре около 400°, причем образуются полиэтилены, имеющие характер пластических масс. Напротив, в присутствии хлористого [293] или бромистого [294] алюминия, как это Уже давно известно, этилен может полимеризоваться при комнатной или немного повышенной температуре, причем получаются вязкие масла, имеющие характер смазочных масел [295—297]. Здесь налицо катионная полимеризация. В смеси с азометаном этилен быстро полимеризуется при 300° , причем радикальная цепная реакция вызывается метилом, образующимся при термическом распаде азометана (т. I, стр. 592). Полимеризацию этилена по анионному механизму до сих пор осуществить не удалось, однако таковая происходит для стирола под действием амида натрия в жидком аммиаке (см. ниже). Стирол может, подобно этилену, быть каталитически заполи-меризован и при помощи катионного механизма. Для него известна также и радикальная цепная полимеризация, которую в технике в этом, как и в других случаях, вызывают радикалами, образующимися при распаде органических перекисей, в частности диацилперекисей (примеры см. т. I, стр. 593, 594). [c.554]