Кокаин определение

Как и спирт, кокаин действует на нейроны, изменяя передачу нервных импульсов в определенной части мозга. Он действует обезболивающе, уменьшая чувствительность нервных мембран к приему вещества-переносчика. Он также предотвращает разрушение переносчика после прохождения сигнала. Почему и как он вызывает эйфорическое состояние, выяснено только частично, но иногда при этом происходит опасное повышение кровяного давления, кровоизлияние в мозг и даже может наступить смерть. [c.484]

В общем случае время определения в моче при пределе обнаружения Пр0=50 иг/мл кокаина — 12—24 (не более 36) ч, метаболитов — 2 -3 дия. При ПрО—15 нг/мл БЭ может детектироваться до 5—7 дней [c.100]

Кислотно-основное кондуктометрическое титрование особенно удобно для определения сильно разбавленных кислот и оснований, смесей сильной и слабой кислот или сильного и слабого оснований, очень слабых кислот и оснований. В частности, широкое практическое применение нашло кондуктометрическое определение фенолов, двух- и трехосновных слабых кислот, в том числе салициловой, миндальной, малеиновой, щавелевой, винной, фума-ровой и др. Большое значение имеет кондуктометрическое определение алкалоидов, которые представляют собой слабые основания. Титрование в водно-спиртовой среде пикролоновой кислотой позволяет определять бруцин, стрихнин, никотин, атропин, аконитин, кокаин, морфин. [c.162]

Алкалоиды, являющиеся по своей природе сложными эфирами (атропин, кокаин, ареколин и др.), от действия щелочей могут омыляться, а потому в процессе изолирования требуют создания определенных мягких условий. [c.164]

Если объектами химико-токсикологического исследования являлись внутренние органы трупа или другие объекты животного происхождения, изолирование алкалоидов из которых связано с большими трудностями, количественное определение в таких случаях не всегда возможно и не всегда обязательно. Последнее обстоятельство обусловлено двумя основными причинами а) аналитическая химия алкалоидов, изолированных из относительно больших количеств биологического материала, разработана недостаточно б) в процессе обработки биологического материала для изолирования из него ничтожно малых количеств алкалоидов происходят значительные потери этих веществ. Потери только за счет сорбции белками при исследовании по способу Стаса — Отто достигают 24—28% кодеина и морфина, 10— 16% стрихнина и кокаина (Е. А. Грязнова). Значительные потери алкалоидов обусловлены также возможностью перехода некоторых из них (кофеин, стрихнин, вератрин) в кислое хлороформное извлечение. [c.176]

Качественное определение природы люминесцирующего вещества в простейшем случае может быть проведено по цвету люминесцирующего излучения. 1ак, например, некоторые алкалоиды люминесцируют характерным для них цветом кокаин—светло-синим кодеин—слабо-желтым никотин—темно-фиолетовым. [c.150]

Метод дает возможность на основе величины макс судить о концентрации поверхностно-активных веществ, присутствующих в растворе. Особенно хорошие результаты, с точностью 6%, можно получить при определении концентрации поверхностно-активных веществ, не восстанавливающихся на ртутном электроде (например, н-октилового спирта, метиленового голубого, р-нафтола, новокаина, кокаина и др. [10]). [c.105]

Вайсман Г. А. Количественное определение хлористоводородного кокаина и дионина в смеси с новокаином. Мед. пром-сть СССР, 1951, № 1, с. 34—36. [c.262]

Кокаин хлористоводородный, определение 6809 Кокарбоксилаза, определение 7203 Кокс определение влаги 7077 золы 7045, 7079 серы 3158. 4239, 6145, 7045, 7076, 7144, 7630, 8166, 8389, 8414 [c.365]

Самые чистые препараты выдерживают следующие более строгие испытания. При прибавлении нескольких капель раствора перманганата калия (1 1000) к раствору 0,1 г хлористоводородного кокаина в 5 мл воды раствор окрашивается в красный цвет, не изменяющийся в течение 15 минут. Для сравнения употребляют раствор 1 капли раствора перманганата калия в 5 мл воды. Следует заметить, что посуда, в которой проводят это определение, должна быть вымыта самым тщатель-ны.м образом. [c.438]

Основания, встречающиеся в одном и том же растении, химически всегда родственны. Этот факт имеет существенное значение для выяснения их строения, так как он часто упрощает проблему, и нередко те методы, которые применялись для определения строения главного алкалоида, могут быть использованы для исследования сопутствующих оснований. Алкалоиды простого строения часто встречаются во многих ботанически далеких друг от друга растениях сложно построенные алкалоиды (например, колхицин, кокаин, хинин), напротив, обычно содержатся лишь в определенном виде или роде растений и представляют характерную их особенность. [c.1056]

В настоящее время кокаин амлючен в Список № 2 Конвенции ООН по наркотнкам и в соответствующий Спмсок № 2 Послгояннога Комитета по контролю за наркотиками РФ, что означает возможность легального использования кокаина при определенных медицинских показаниях при международном и внутреннем контроле за производством, употреблением и расп(К)странением. [c.76]

Пот — как объект исследования представляет еще одну возможность для быстрого и неизвазивногоотбора пробы. В настоящее время для этой цели используют пластыри, содержащие адсорбирующий материал для поглощения выделяемого пота и легко крепящиеся к коже липкой пленкой. Размер пластырей, производимых разными фирмами-изготовителями, различен, как и площадь коллектора — адсорбирующего слоя, например, 2x3 дюйма (51 х 76 мм). Адсорбент обладает больш<1Й емкостью и насыщается в течение нескольких дней, однако уже за 24 ч сорбируется. достаточное для определения количество растворенного в поте наркотика или метаболита. После интраназального введения 50 или 126 мг кокаина (в эксперименте участновали 15 человек) пот был собран в течение от 1 ч до 8 дней пластырями с размером коллектора 14 см- с различных участков тела (торс, бицепсы, спина) [4), Кокаин появлялся в поте через интервал времени от 1 ч до 2 дней при концентрации от 2 до 100 нг/мл. Максимальная концентрация кокаина в поте достигалась на третий день и составляла в среднем (Н —15) около 60 нг/мл. Через 8 дней интервал концентрации кокаина от 6 до 100 нг/мл. Содержание метаболита БЭ составило 0-10% от содержание родительского соединения. [c.95]

ДЛИТЕЛЬНОСТБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ В ВОЛОСАХ ПОСЛЕ ОДНО РАЗОВОЙ ДОЗЫ КОКАИНА-ГИДРОХЛОРИДА 2-6 МЕС [c.97]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей других алкалоидов — циннамилкокаина, изатропилкокаина и др., отличающихся от кокаина наличием в молекуле остатков коричной, атроповой и других кислот вместо бензойной, с помощью концентрированной серной кислоты (гидрохлорид кокаина должен растворяться, не окрашиваясь окрашивание укажет на наличие примесей) и специальной пробой к раствору соли прибавляют 1 %-ный раствор аммиака—выделение кристаллического оса-дка — основания кокаина — должно происходить только после заражения смеси кристаллическим кокаином или при трении стеклянной палочкой. В случае присутствия других алкалоидов осадок возникает тотчас после добавления аммиака, или он не осаждается в виде кристаллов (изатропилкокаин). Количественное определение препарата производят титрованием раствора соли в смеси нейтрализованного спирта и хлороформа 0,1 и. раствором едкого [c.435]

Наконец, следует упомянуть об интересном применении хиральных растворителей для определения оптической чистоты и абсолютной конфигурации различных веществ с помощью спектроскопии ЯМР. Экспериментально обнаружено, что в спектрах ЯМР смесей энантиомеров в некоторых оптически активных растворителях наблюдается небольшое расщепление ряда пиков (хиральные растворители перечислены в приложении, табл.А.2). Так, Пиркл и др. [284], изучая спектры ЯМР Н и F энантиомеров 2,2,2-трифтор-1-фенилэтанола в оптически активном 1-(нафтил-1)этиламине, обнаружили, что каждый энантиомер характеризуется своими резонансными сигналами, что объясняется сильными специфическими и неспецифическими взаимодействиями, в результате которых образуются лабильные диастереомерные сольваты. Последние достаточно сильно отличаются друг от друга, и поэтому некоторые эквивалентные ядра энантиомеров оказываются в различном магнитном окружении. Другим интересным примером образования диастереомерных сольватов, которые удается идентифицировать с помощью спектроскопии ЯМР Н, являются продукты сольватации (—)-кокаина (К)- или (З)-метилфенилкарбинолом [418]. [c.482]

Другой метод точного измерения масс в ГХ—МС при ии) ком разрешении основан на использовании квадруполыюю масс спектрометра для одновременного получения масс спектрометров положительных и отрицательных ионов Было показано [114], что точность измерения масс лучше 10 млн д при скоростях сканирования, сравнимых с обычно используемы ми в ГХ—МС (5 с на цикл) может быть обеспечена при од повременной регистрации масс спектров стандартного вещества (ПФК) и образца в режиме положительной и отрицательной ионизации, соответственно Отрицательный ионный ток от ПФК в 600 раз больше соответствующего положительного ионного тока Таким образом регистрируя масс спектры образца и следовых количеств ПФК, можно получить спектры в кото рых ионы стандарта имеются только в спектре отрицательных ионов, а спектр положительных ионов состоит только из пиков ионов образца Точное измерение масс положительных ионов осуществлялось путем одновременной обработки данных от ум ножителей, ре1истрирующих положительные и отрицательные ионы определения центроидов пиков и расчета точных масс в спектре положительных ионов на основании их положений на временной шкале, измеренных по пикам стандартных ионов в масс спектре отрицательных ионов При анализе этим мето дом кокаина с усреднением данных пяти последовательных ска нирований для ионов (М + Н)+ с массой 304,155 измеренная величина отличалась от истинной не более чем на 3 10" а е м (10 млн д) [c.65]

Во многих случаях для качественной характеристики вещества можно ограничиться только визуальным наблюдением флуоресценции. Так, например, некоторые алколоиды флуоресцируют характерным светом кокаин — светло-синим, кодеин — слабо-желтым, наркотин— темно-фиолетовым и т. д. По характеру окраски флуоресценции медицинского препарата можно определить присутствующий в нем алкалоид. Соли бериллия в щелочной среде в присутствии морина дают яркую флуоресценцию желто-зеленого цвета. Этой реакции не мешают магний, кальций, цинк, мешающие определению бериллия при обычных аналитических работах. Задача качественного анализа становится значительно более сложной, когда смесь состоит из нескольких флуоресцирующих веществ, в этом случае применяются светофильтры или сочетание люминесцентного анализа с хроматографическим. Наиболее избирательные методы анализа построены на спектральном разложении света флуоресценцией и изучении спектральных характеристик флуоресценции спектрографическим методом. [c.156]

Определение кокаина [11, 16]. Смешивают 5 мл водного раствора, содержащего 10—200 мкг кокаина, с 5 мл ацетатного буферного раствора (pH=4,6), добавляют 3 мл 1%-ного водного раствора тропеолина 00 и экстрагируют хлороформом (несколько раз порциями по 5 мл). Желтые экстракты переносят в мерную колбу емкостью 25 мл, вводят 2 мл раствора H2SO4 в метиловом спирте (1 100) и разбавляют хлороформом до метки. Оптическую плотность полученного фиолетового раствора измеряют при 545 нм. В качестве экстрагента применяют также дихлорметан. [c.222]

Существует несколько подходов к составлению программы целенаправленного синтеза новых лекарственных препаратов. Весьма плодотворным оказался метод модифицирования структуры уже известных синтетических или природных лекарственных веществ (например, антибиотиков и стероидов), который позволил получить ряд ценных противомикробных и противовоспалительных средств и пероральных противозачаточных препаратов. По альтернативному методу берут небольшой фрагмент химической структуры известного лекарства, вводят его в молекулы других соединений и исследуют биологическое действие полученных веществ. При этом было найдено, в частности, что вещества, содержащие структурный фрагмент кокаина, сохраняют анестезирующие свойства. Знание структуры известного фармацевтического препарата, обладающего потенциально полезным побочным эффектом,- иногда позволяет усилить последний до уровня, приемлемого для терапевтических целей, одновременно ослабив основной эффект, присущий исходному препарату. Примером использования такого подхода может служить история создания сульфамидных диуретиков (мочегонных препаратов), которые появились в результате наблюдения, что противомикробное средство сульфаниламид обладает мочегонными свойствами. Имеется много примеров создания лекарств, оказывающих определенное влияние на протекание биологических процессов. Так, ампролий вылечивает кокцидиоз у цыплят, индюков и крупного рогатого скота за счет того, что он блокирует метаболизм витамина В в организме микроскопического паразита — кокцидия (т. е. ведет себя как антиметаболит ) и поэтому токсичен для него. Менее ясна связь между структурой и активностью в случае химических соединений, ингибирующих биологический процесс. Например, алкилирующие агенты, подавляющие рост раковых опухолей, не обязательно должны быть родственными по химическому строению. Синтезированы соединения, биологическая активность которых [c.401]

ДМФ — ДМА используют в РГХ для получения производных с целью идентификации и определения аминов, барбитуратов, метаболитов кокаина, суль-фонамидов, сфингозиновых оснований и некоторых других биологически активных соединений [15, 45,46]. [c.295]

Об обнаружении и количественном определении кокаина в смесге с новокаином см. у Wei a. [c.409]

Для микрохимического определения растворов стоваина и кокаина Deniges предлагает в качестве употребительных реактивов следующие 10-ый раствор хлорного золота, 1 /о-ый раствор пикриновой кислоты, 5°/о-ый раствор хлорной платины. 1/2--1°/о Ый раствор стоваина дает с пикриновой кислотой красивые желтые кристаллы, а 1/.2—1°/ц-ый раствор солянокислого кокаина образует аморфный осадок. [c.410]

Микрохимическое определение. Микрохимическое определение проводится лучше всего с двойной солью хлорного золота и бромистого натрия или с хлорной платиной с помощью первого реактива можно обнаружить 0,04 мг, с помощью последнего — 0,2 мг По О г и 11 е т 1 п к у 33 кокаин дает с р-нафталин-сульфокислотой хорошо кристаллизующееся соединение, которое может быть применено для микрохимического распознавания. Правда, эта реакция значительно менее чувствительна, чем вышеуказанные, но она имеет то преимущество, что тропококаин ее не дает. Реакция кокаина с перманганатом калия по В а с и ц к о м у 31 также может быть использована в качестве микрохимической. По указанию автора определение бензоильной группы в кокаине может быть проведено на предметном стекле затем присутствие тропококаина легко может быть установлено микрохимически при помощи раствора хромовой кислоты. [c.437]

По Garsed и ollieкокаин можно определять иодометрически. К раствору соли кокаина, приблизительно Р/ -ому, прибавляют в избытке 0,1 н. раствор иода, причем осаждается нерастворимый иодистоводо-родный дииодкокаин j H iNO HJ J.j. Избыток иода оттитровывается обратно 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Присутствие экгонина не мешает определению, так как он образует растворимое иодистое [c.439]

Способ определения кокаина дали также Heidus hka и Wolf. Кокаин при нагревании с кислотами и щелочами распадается на экгонин, бензойную кислоту и метиловый спирт. Количество последнего можно определить окислением хромовой кислотой до углекислоты (см. также Метиловый спирт, стр. 241). [c.440]

В аналитической лаборатории НИХФИ разработан метод полного анализа кокаина-сырца. Проводятся следующие определения 1. Навеска растворяется в эфире — в остатке свободный экгонин и бензоил-экгонин. 2. Навеска омыляется в щелочной среде (10 /д-ым раствором едкого натра). После омыления щелочной раствор подкисляется и извлекается эфиром. В эфир переходят кислоты. Эфирный раствор, в свою очередь, извлекается титрованной щелочью. Полученный щелочной раствор делится на 2 части. В одной части определяется сумма кислот титрованием соляной кислотой. В другой части определяется коричная кислота бромированием бромид-броматом. Коричную кислоту пересчитывают на циннамилкокаин. 3. Навеска омыляется в кислой среде (12°/р-ой соляной кислотой) в открытой колбе. Из кислой жидкости извлекают эфиром кислоты, а кислую водную жидкость нейтрализуют щелочью и выпаривают досуха. Остаток (экгонин и хлористый натрий) обрабатывают раствором фенола в хлороформе (1 4), экгонин растворяется фенольно-хлороформный раствор извлекается водой. В воду переходит экгонин и часть фенола. Последний удаляется взбалтыванием с эфиром. [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология