Мембраны Метры

Другим важнейшим достоинством динамических мембран является высокая проницаемость, достигающая сотен литров с квадратного метра в час, что значительно больше проницаемости широко распространенных ацетатцеллюлозных мембран. Следует также отметить, что срок службы динамических мембран практически неограничен. Мембрана обладает полупроницаемыми свойствами все время, пока в разделяемом растворе имеются примеси дисперсного материала. В случае небольшого механического повреждения возможно самовосстановление [c.84]

Капиллярное давление измеряют с помощью прибора, изображенного на рис. 53. Установка состоит из П-образного водяного мгно-метра /, цилиндра с поршнем 2 (шприца) и капиллярной трубки 3 с приваренной пористой мембраной 4. Па трубке 3 на высоте Ю см от мембраны нанесена метка 5. [c.176]

Стеклянные мембраны обладают очень большим сопротивлением, ввиду чего приходится для определения потенциала стеклянного электрода усиливать ток с использованием электронных усилителей, что предусмотрено в схемах современных рН-метров. Шкала таких приборов обычно градуируется как в мв, так и в единицах pH. [c.67]

Рис. 12.2. Схема двух электродов, входящих в рН-метр со стеклянным электродом. Стеклянная мембрана изготовлена из специального стекла, через которое могут свободно проникать ионы водорода. Потенциал этого электрода зависит от концентрации ионов водорода в среде, окружающей стеклянную мембрану,

Более удобное и точное определение pH растворов осуществляется с помощью специального прибора, называемого рН-метром. Этот прибор измеряет электрический потенциал, вызываемый находящимися в растворе ионами Н, когда они приходят в соприкосновение со стеклянной мембраной. По другую сторону мембраны находится раствор с определенной концентрацией ионов водорода. Прибор калибруется таким образом, чтобы на его шкале можно было прочесть непосредственно значения pH раствора. Его принцип действия будет подробно рассмотрен в следующей главе. [c.272]

В предыдущей главе уже упоминалось об устройстве для измерения концентрации ионов водорода, которое называется рН-метром. Основная часть этого прибора—стеклянный электрод, вставленный в стеклянную мембрану, которая разделяет два полуэлемента с различными концентрациями ионов водорода. Стеклянная мембрана имеет особый состав, обеспечивающий сильную зависимость ее ионной проводимости [c.292]

Экспериментально найдено, что потенциал этого стеклянного электрода изменяется с изменением активности водородных ионов таким же образом, как и потенциал водородного электрода, т. е. на 0,0591 В на единицу pH при 25° С. Из-за большого сопротивления стеклянной мембраны электрода для измерения э. д. с. нельзя пользоваться обычным потенциометром, а нужно применять электронный вольтметр. Разработаны электронные схемы и на их основе сконструированы достаточно компактные приборы, которые позволяют измерять значения pH с точностью до 0,01 единицы pH. Прибор рН-метр, как его обычно называют, перед измерением pH неизвестного раствора калибруется по буферным растворам с известными значениями pH. Теория стеклянного электрода и способы его использования подробно описаны Бейтсом [1]. [c.201]

Другое важнейшее достоинство динамических мембран-высокая удельная производительность, достигающая сотен литров с квадратного метра в час, что превышает удельную производительность широко распространенных ацетатцеллюлозных мембран для обратного осмоса. Следует также отметить, что срок службы динамических мембран практически неограничен. Мембраны обладают полупроницаемыми свойствами до тех пор, пока в разделяемом растворе имеются микроколичества материала (0,1-10 мг/л). В случае механического повреждения динамической мембраны возможно самовосстановление ее в результате отложения на подложке нового полупроницаемого слоя. Более того, если во время эксплуатации ухудшаются характеристики мембраны, их можно восстановить, смыв сорбированный слой растворителем, подаваемым с противоположной стороны подложки. [c.321]

Поверхность жидких мембран, полученных первыми двумя способами, сравнительно невелика ( 10 м в 1 м объема аппарата). Наибольшая поверхность жидких мембран (порядка нескольких тысяч квадратных метров в 1 м объема аппарата) достигается при четвертом способе. Поэтому для промышленной реализации наиболее перспективны жидкие мембраны в эмульсионной системе. Применение жидких мембран может быть эффективным при разделении как водных, так и неводных систем. Широко исследуется их применение для выделения из растворов ионов тяжелых металлов, фенола, аммиака и других соединений. [c.322]

В соответствии с уравнением (10), величина э. д. с., развиваемая электродной системой, составляет при средних температурах 58 мв на единицу pH. Измерение такой э. д. с. не представляло бы трудностей для обычных промышленных потенциометров, если бы цепь стеклянного электрода (стеклянная мембрана) не обладала чрезвычайно высоким сопротивлением, достигающим 10 ом. Вследствие этого измерительный прибор рН-метра должен иметь входное сопротивление не ниже 5 1011 ом. При протекании через электрод тока более 2-10- а он поляризуется и быстро выходит из строя. [c.24]

Механические мано.метры измеряют разность давлений газа с противоположных сторон мембраны, сильфона или трубчатой пружины, подвергающихся упругой деформации. Если манометр измеряет. разность [c.506]

Следовательно, для измерения энергии разрыва связи нужно решить экспериментально очень сложную задачу — найти потенциал ионизации радикала. Обычный способ заключается з том, чтобы создать радикалы пиролизом или фотолизом нестойкой молекулы и при этом сделать возможно более коротким расстояние между источником радикалов и ионизирующим электронным пучком. Необходимо, чтобы при переносе радикалов из области высокого давления, в которой они зарождаются, в область низкого давления ионного источника масс-спектро-метра не успевали протекать побочные реакции. Для разделения этих областей обычно применяют мембрану с малым отверстием, но рекомбинация радикалов на поверхности мембраны может иногда препятствовать изучению очень реакционноспособных и нестойких радикалов, как, например, метиленового. В отдельных случаях можно воспользоваться прямыми спектроскопическими методами, дающими очень точные значения потенциала ионизации радикалов. [c.281]

В величину стекл входит и так называемый потенциал асимметрии, представляющий собой разность потенциалов между двумя сторонами стеклянной мембраны. Она возникает из-за несовпадения свойств разных сторон мембраны и может быть измерена экспериментально, если по обе стороны мембраны поместить один и тот же раствор. Величина Е° екл зависит также от константы равновесия Н+ (р-р) Н (стекло), характеризующей сорт стекла и некоторые другие свойства стеклянного электрода. Стандартный потенциал стеклянного электрода стекл обычно не определяют. При использовании заводских рН-метров эта операция заменяется настройкой приборов по стандартным буферным растворам, так как шкала рН-метров проградуирована непосредственно в единицах pH. [c.199]

В настоящее время можно назвать лишь несколько работ, в которых наряду с хромато-масс-спектрометрической идентификацией определялись индивидуальные концентрации органических соединений в атмосфере городов. Количественное определение требует дублирования анализа, так как хроматограмма, записанная по полному ионному току хромато-масс-спектро-метра, не может служить надежным источником информации о количественном составе компонентов примесей. Это, в первую очередь, связано с тем, что эффективность ионизации соединений различных классов неодинакова. При использовании приборов со струйными и эффузионными сепараторами, соединяющими аналитическую колонку с ионизационной камерой масс-спектрометра, приходится также считаться с потерями части образца в процессе удаления газа-носителя, причем эти потери тем больше, чем меньше молекулярная масса соединения. Искажение состава образца при использовании приборов с мембранными сепараторами связано с различной растворимостью компонентов анализируемой пробы в материале мембраны. Таким образом, ни один из существующих типов сепараторов не обеспечивает неискаженного ввода анализируемой пробы в масс-спектрометр. Поэтому в некоторых новейших моделях хромато-масс-спектрометров предусматривается деление потока газа, выходящего из колонки, и подача части его в пламенноионизационный детектор. [c.72]

Рис. К-14. Упрощенная блок-схема рН-метра фирмы Орион (модель 611), демонстрирующая устройство для компенсации изменения сопротивления мембраны.

Электродиализный метод. В процессе окрашивания пленкообразующая часть материала осаждается на изделии, а ионы нейтрализатора проникают через ионообменную мембрану, отделяющую прикатодное пространство от объема ванны, и разряжаются на катоде. Мембрана непроницаема для разрядившихся ионов и отделяет их от основной массы раствора в ванне. Избыток аминов из катодного пространства удаляется обессоленной промывной водой. Для поддержания заданной величины pH устанавливают диализные карманы с ионообменными мембранами. Этот метод точнее компенсационного. Мембраны изготовляют из синтетических материалов, бумаги, картона и пропитывают специальными смолами. В Советском Союзе используют мембраны с применением смолы МК-40, выпускаемые Щекинским химкомбинатом (Тульская обл.) величину pH можно измерять рН-метром ЛПУ-01 (в лабораторных условиях) и высокоомным указывающим преобразователем типа ПВУ-5256 (г. Гомель). Диапазон измерений 4—10 (на промышленных установках). [c.356]

Поверхность жидких мембран, полученных первыми двумя способами, сравнительно невелика ( 10 м в 1 м объема аппарата). Наибольшая поверхность жидких мембран (порядка нескольких тысяч квадратных метров в 1 м объема аппарата) достигается при четвертом способе. Поэтому для промышленной реализации наиболее перспективны жидкие мембраны в эмульсионной системе. [c.36]

Биологические мембраны метр и лнпндов состоит в том, что она, в отличие от топологической асимметрии [c.586]

В манометрах, вакуумметрах и маиовакуум-метрах с пластинчатой мембраной - чувствительным элементом служит упругая пластинчатая мембрана. Прогиб круглой мембраны, закрепленной по внешнему контуру, пропорционален давлению, действующему с какой-либо стороны. Приборы с пластинчатой мембраной применяют для измерения давления или вакуума агрессивных сред, вязких жидкостей. [c.44]

Фирмой Филко Форд предложена конструкция и способ изготовления ТФЭ, при котором отформованная трубчатая полупроницаемая мембрана 5 (рис. П1-23) оплетается вначале тонким синтетическим волокном типа дакрон 4, а затем одним или несколькими слоями 2 и 3 более прочного волокна, выполняющего роль опоры. Изготовленный таким способом ТФЭ длиной несколько десятков метров сворачивается [c.131]

В качестве примеров селективных мембран можно назвать платину (при нагреве пропускает водород), кварцевое стекло (пропускагт гелий), некоторые полимеры (пропускают кислород лучше, чем азот) и др. Однако пока диффузиэнный метод находит ограниченное т ри менение вследствие как технических трудностей (главная из них — необходимость иметь в огранич нлом объеме очень большую поверхность тонких мембран, измеряемую ть гя-чами квадратных метров), так и относительно больших удельных энергетических затрат на проталкивалие газа через мембраны. [c.228]

Среди этнх методов различают прямую П. и потенциометрич. титрование. Прямая П. применяется для непосредств. определения а ионов (напр., Ag" в р-ре AgNOj) по значению Е соответствующего индикаторного электрода (напр., серебряного) при этом электродный процесс должен быть обратимым. Исторически первыми методами прямой П. были способы определения водородного показателя pH (см. -рП-Метрия). Появление мембранных ионоселективных электродов привело к возникновению ионометрии (рХ-мет-рии), где рХ = — Ig Дх, активность компонента X электрохим. р-ции. Иногда рН-метрию рассматривают как частный случай ионометрии. Градуировка шкал приборов потенциометров по значениям рХ затруднена из-за отсутствия соответствующих стандартов. Поэтому при использовании ионосейективных электродов активности (концентрации) ионов определяют, как правило, с помощью градуировочного графика или методом добавок. Применение таких электродов в неводных р-рах ограничено из-за неустойчивости их корпуса и мембраны к действию орг. растворителей. [c.82]

Возникновение потенциала асимметрии возможно при химических воздействиях на поверхность электрода (протравливание щелочами или плавиковой кислотой), механических повреждениях (стачивание, шлифование), адсорбции жиров, белков и других поверхностно-активных веществ. К наиболее важным причинам возникновения потенциала асимметрии относится изменение сорбционной способности стекла по отношению к воде при термической обработке в процессе изготовления электрода. Некоторый вклад вносит дегидратация набухшего поверхностного слоя (высушивание или выдерживание в дегидратирующем растворе). Возникновению потенциала асимметрии способствует неодинаковое напряжение на двух сторонах стеклянной мембраны. Если пустсЛ-ы кремнийкислородной решетки на одной ее поверхности отличаются по форме от пустот на другой поверхности, то нарушается равновесие переноса ионов между стеклом и раствором и возникает потенциал асимметрии. В общем, любое воздействие, способное изменить состав или ионообменные свойства мембраны, влияет на потенциал асимметрии стеклянного электрода и может привести к ошибкам в измерениях pH. Мешающее действие потенциала асимметрии компенсирзтот при настройке рН-метров по стандартным буферным растворам, имеющим постоянную и точно известную концентрацию ионов водорода. [c.188]

Согласно определению, в сложном организме нервная система является органом коммуникации. Эта специфическая функция выполняется мембранами нервных клеток. Например, прохождение нервного импульса вдоль аксона, который может достигать метра в длину, приводит к возникновению потенциала действия, формирующегося в результате кратковременного переноса ионов через аксональную мембрану (гл. 5 и 6). Аналогично основные стадии передачи импульса от одной клетки к другой — это химические и электрические явления на синаптической мембране (гл. 8 и 9). Нервные мембраны играют также важную роль при развитии нервной системы и в ее взаимодействии с окружающей средой. Итак, в настоящее время биохимия нервной мембраны составляет значительную часть современной нейрохимии. По существу эта глава представляет собой краткое изложение основ современной мембранологии, поданных со специфических позиций нейрохимика. Для более полного ознакомления с мембранологией следует обратиться, например, к двум последним монографиям [1, 2]. [c.65]

Плотность укладки мембран, достижимая в этой конструкции, зависит от толщины слоя, образованного мембраной и ленточной подложкой. На1фимер, если ленточная подложка имеет толщину 1,25 мм, глубину пазов 0,25 мм, в кубическом метре полного объема разделителя может быть размещена мембрана с площадью поверхности " 880 м . [c.345]

Для контроля растворенных в воде газов разработаны конструкции датчиков с фторопластовыми мембранами, отделяющими чувствительные элементы от анализируемой среды. Мембраны должны иметь поры, через которые могут диффундировать лишь молекулы газов. Для детектирования кислорода используется электрохимическая ячейка с деполяризующимся катодом, потенциал которого задается подключенным к нему анодом (см. п. 9.14.5.1). Свободную углекислоту определяют, измеряя изменение pH раствора за мембраной или его электропроводность. Для контроля щелочности воды в последние годы разработаны фотометрические (СКВ АП) и потенциометрические (ИКХХВ АН УССР) титро-метры первый из них дискретного, а второй — непрерывного действия (см. п. 9.14.5.2). Для измерения карбонатной агрессивности воды предложен кондуктометрический прибор. Принцип его действия основан на измерении электропроводности или щелочности воды, прошедшей через фильтр с мраморной крошкой, и исходной воды. При этом избыточная агрессивная углекислота, растворяя мрамор с образованием гидрокарбоната кальция, значительно увеличивает электропроводность и щелочность воды. [c.181]

Идеальный стеклянный электрод должен быть достаточно устойчивым, чтобы подолгу служить в коррозирующей среде как при высоких, так и при низких температурах. Для проведения точных измерений pH в воде и слабозабуференных растворах скорость его разрушения должна быть очень низкой. Однако некоторые стекла, обладающие достаточной гигроскопичностью и удовлетворительной водородной функцией, обычно сильно растворимы, что делает их совершенно непригодными для рН-метрии. Электрическое сопротивление тонких стеклянных мембран после продолжительного пребывания в воде иногда падает. Это является результатом проникновения воды в решетку стекла, а также утончения мембраны в результате частичного растворения стекла. [c.266]

Капитальные затраты процесса злектродиализа не могут рассматриваться детально, так как они зависят от многих конкретных условий обессоливания. В настоящее время можно исходить лишь из общих принципов, основанных на экспериментах. Установлено, что для больших заводов, имеющих реальную площадь поверхности мембран более 9000 м капитальные затраты находятся в пределах I—2 млн. ф. ст. Эти данные приблизительны, так как оборудование электродиализных установок находится лишь в стадии разработки. Можно ожидать сокращения затрат, особенно для маленьких установок. Однако несомненно, что стоимость каждого квадратного метра мембраны увеличивается с уменьшением размера установок. [c.221]

Рис, 15. Схема пьезоэлектромапо-метра 1 — мембрана 2 — кварцевые пластинки а — прокладка 4, 5— провода. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология