Стекло величина

Так как и а + (активность ионов водорода в стекле) величины [c.422]

Многочисленные исследования показали, что в одиночных капиллярах и в грубодисперсных капиллярных системах (например, порошковых диафрагмах из кварца, стекла) величина не зависит от геометрических параметров системы — радиуса, длины, формы капилляров (пор) и площади сечения (числа пор). Эти результаты согласуются с физическим смыслом величины Действительно, ДЭС — однороден по всей длине капилляра, одинаков в- [c.222]

При сгибании внешняя часть изгиба растягивается, а внутренняя сжимается, поэтому необходимо правильно распределить стекло. Величину пламени следует изменять в зависимости от диаметра трубки чем больше диаметр, тем шире должно быть пламя. Следует учитывать также, что при остывании согнутой трубки происходит самопроизвольное сгибание в сторону внутренней части изгиба, Особенно заметно (можно даже увидеть невооруженным глазом) это явление, если внешняя сторона изгиба—тонкостенная, а внутренняя имеет утолщение. Самопроизвольное сгибание будет минимальным, если толщина внутренней и внешней стенок трубки иа изгибе одинакова. [c.65]

Хотя скорость перемещения отдельных звеньев застеклованно-го полимера может быть ничтожно малой, она увеличивается при действии внешних напряжений, облегчающих преодоление внутренних потенциальных барьеров. Поэтому при достаточно больших нагрузках возможны быстрые изменения конформаций макромолекулы, например ее раскручивание, без нарушения целостности тела, так как ее перемещения затрагивают только небольшие участки цепей, не утратившие связи со звеньями, фиксированными межмолекулярными силами. Внешне это проявляется в способности полимера сильно деформироваться, например, при растяжении полимерного стекла величина деформации достигает 200—300 % (рис. 109,2) если скорость растяжения достаточно низка, одновременно образуется шейка , т. е. участок со значительно меньшим сечением по сравнению с остальной частью образца, [c.411]

Па рис. 72 дана схема распределения напряжений в плоском листовом стекле. Величина напряжений сжатия, наибольшая у поверхности, уменьшается вглубь, и в точках А п она равна нулю. Максимальное растяжение имеет место в точке В. [c.100]

В непрерывном производстве эффективное время работы оборудования в течение года определяют путем исключения из календарного времени только планируемых простоев в ремонте н по причинам, обусловленным- технологическим процессом (например, замена лодочек в производстве листового стекла). Величина этих простоев различная в разных производствах и зависит от уровня организации ремонта и техники производства. Время простоев не представляет собой неизменной величины в одном и том же производстве. По мере совершенствования организации ремонта и техники производства снижается время простоев оборудования в ремонте и по причинам, обусловленным самим методом производства. [c.30]

Коэффициент пропорциональности носит название постоянной Верде, которая, зависит от длины волны света, температуры и состава стекла. Величина , как правило, уменьшается с увеличением длины волны в интервале 6000—10 600 А и возрастает по мере понижения температуры. Между и 1/7" в интервале 300—100° К, существует прямолинейная зависимость. [c.25]

Потенциалы стеклянных электродов находятся в определенной зависимости от химического состава стекла. По данным В. В. Моисеева [19], устойчивый потенциал возникает в том случае, когда ионнообменное замещение не ограничивается поверхностью, а. медленно распространяется в толщу стекла. Величины фст находят четкое отражение на э. д.с. гальванических элементов, составленных из стеклянных электродов в паре с электродами сравнения. Типичные кривые е — pH для стекол различного состава различаются по протяженности областей водородной и металлической функций (рис. 8). Пунктиром отмечен ход кривых, отвечающих уравнению (2.25). [c.30]

В случае постоянства и на графиках, построенных в координатах —1/Т, получаются прямые линии. Величины 11, называемые энергиями активации соответствующих процессов, определяются графически по углу 0 наклона прямых к оси абсцисс и = 4,575 Отрезки, отсекаемые на оси ординат, равны lg Л. Если происходят быстрые структурные превращения в теле, то величины и изменяются скачком и на прямых — 1/7 фиксируются изломы. При постепенных структурных изменениях, например, в области размягчения стекла, величины и также изменяются по- [c.98]

Заметим, что акцепторы электронов при концентрации 10 М успешно конкурируют за захват электрона с ловушками стекла. Отсюда можно сделать вывод, что концентрация ловушек в стеклах — величина порядка 10 М (в углеводородных стеклах концентрация ловушек возможно меньше). [c.46]

В табл, 38 приведены коэффициенты для расчета плотности стекла, полученные рядом исследователей. Эти коэффициенты используют для расчетов по обычной аддитивной формуле (19), однако в связи с тем, что правилу аддитивности лучше подчиняется удельный объем стекла — величина, обратная плотности, для расчетов применяют аддитивную формулу в следующем виде [c.93]

В соответствии с ГОСТ 3514—51 основными оптическими свойствами стекла являются показатель преломления, средняя и частные дисперсии, относительно частные дисперсии и коэффициент дисперсии, называемые также оптическими постоянными стекла.. Величинами перечисленных свойств определяется область применения стекол в различных оптических системах. [c.166]

Константа К для электродного стекла величина очень малая, поэтому при сколько-нибудь значительных концентрациях водородного иона вторым членом под знаком логарифма можно пренебречь. Тогда потенциал стеклянного электрода зависит только от концентрации водородного иона, что действительно и наблюдается в кислых и слабо щелочных растворах. [c.24]

Электронная структура аморфных атомных веществ представляет собой набор дискретных уровней, разделенных высокими потенциальными барьерами, что определяет локализованное состояние валентных электронов. Не-локализованное состояние электронов проявляется лишь при некоторой крити аеской величине кинетической энергии электрона, когда электрон может совершить термически активированный перескок от исходного локализованного состояния в соседнее локализованное состояние. Для типичных аморфных веществ, таких как кварцевое стекло, величина критической кинетической энергии настолько велика, что такой перескок невозможен и они практически не проводят ток. Аморфные вещества можно рассматривать как в высшей степени сложную совокупность многоатомных молекул и макромолекул, находящихся в твердом состоянии. [c.110]

Стеклянный электрод. На границе двух фаз — тонкой стеклянной пленки и водного раствора с определенной концентрацией водородных ионов — возникает разность потенциалов, обусловленная диффузией ионов водорода в стекло. Величина разности потенциалов пропорциональна концентрации водородных ионов. На этом явлении основано действие стеклянного электрода. К одному концу открытой стеклянной трубки припаивают стеклянную пленку из специального сорта стекла толщиной в несколько сотых миллиметра. В других конструкциях электрода выдувают на конце трубки шарик с тонкими стенками. Обычно применяют легкоплавкое стекло, в состав которого входит 72% кремниевой кислоты, 6% окиси кальция и 22% окиси натрия. Внутрь трубки наливают стандартный раствор кислоты, например 0,1 н. раствор соляной кислоты, и погружают туда какой-нибудь стандартный электрод, например хлористо-серебряный. Трубку с раствором соляной кислоты и стандартным электродом погружают в исследуемый раствор. Последний соединяют электролитическим ключом со стандартным каломельным электродом и получают цепь kg I АеС1 1 о, 1н. НС11 стекло [Н+] КС) ас I Hg2 l21 Не [c.293]

В средней области pH концентрация войородных ионов в поверхности стекла—величина постоянная, и потенциал зависит только от активности ионов водорода в растворе. В кислой области поверхность стеклянного электрода полностью насыщена анионами, и стеклянный электрод изменяет свой потенциал лишь в связи с изменением активности аниовов в растворе. В щелочной области поверхность стекла полностью насыщена р с. шз. Зависимость потен-катионами, и потенциал зависит циала стеклянного электрода только от активности этих катионов от pH. Коэффициент = 0,059. в растворе. [c.859]

С увеличением мол. массы алифатич. альдегида, образовавшего ацеталь, возрастают водостойкость, морозостойкость, эластичность и растворимость полимеров в органич. растворителях, но снижаются темп-ра размягчения, плотность, твердость и прочность. Прн увеличении длины цели ацетальной группы на один атом углерода теплостойкость А. п. с. (за исключением по-ливинилформаля) снижается в среднем на 12 °С. Разветвленные алифатич. и циклич. альдегиды с тем жо числом атомов углерода, что и у линейных алифатич, альдегидов, образуют А. п. с. с более высокой темп-рой стеклования и теплостойкостью. Ароматич. альдегиды усиливают гидрофобные свойства полимеров. Все А. п. с. на основе низших альдегидов отличаются высокой адгезией к различным материалам, в том числе к металлу и стеклу. Величина адгезии возрастает от поли-винилформаля к поливинилбутиралю. [c.111]

Из трехкомпонентных стекол подробно было исследовано литиевоалюмосиликатное стекло, содержащее добавки KjO и Ag+ eOg. Методом электронной микроскопии изучали первую стадию инициированной кристаллизации этого стекла — выделение частиц серебра, являющихся при достижении ими критической величины центрами кристаллизации первичной силикатной фазы — метасиликата лития (M Л). При прогревании стекла в области температур 460—485°, т. е. несколько выше температуры стеклования (Т ) стекла, величина коллоидных частиц серебра составляет около 40 ммк, а количество их в 1 мм — 10 . При повышении температуры тепловой обработки до 550° на этих частицах начинает кристаллизоваться мел в виде игольчатых кристалликов величиной 0.1—0.2 мк. [c.200]

Аномальное поведение стеклянных э 1ектродов различного сорта стекла в сильно-щелочных растворах, согласно работе Шульца [ °] и теории Б. П. Никольского [2 , объясняется тем, что отдельные катионы могут проникать в поверхностный слой стекла, который представляет собой неподвижный анионный силикатный скелет. С другой стороны, щелочные катионы, связанные с силикатными анионами в кристаллическую решетку, могут уходить из нее в раствор (выщелачиваться). Таким образом, в неподвижном силикатном скелете образуются свободные пространства, по размеру равные радиусу отошедшего иона. В растворе устанавливается динамическое равновесие. Часть ионов из поверхностного слоя стекла уходит в раствор, и на их место из раствора приходят другие катионы. Если раствор кислый и в избытке содержит иоиы водорода, то малые по радиусу ионы водорода свободно входят на место ионов любого щелочного металла, полностью вытесняя последний, и стеклянная поверхность, приобретая свойства водородного электрода, работает как электрод, обратимый по отношению к ионам водорода. В щелочном растворе, особенно при больших концентрациях щелочных ионов, концентрация ионов водорода невелика, и свободные места в кристаллической решетр е стекла начинают занимать катионы щелочного металла в прямой зависимости от радиуса катиона и от радиуса свободного пространства в силикатном скелете стекла. Величины радиусов ионов щелочных металлов (без гндратной оболочки) следующие [c.80]

На практике применяют химическую пробу на серебростой-кость. На испытуемом образце органического стекла после б-ча-совой выдержки в дибутилфталате при 50° С не должно появляться серебро . Испытание служит критерием наличия внутренних напряжений в органическом стекле. Величину их этим способом установить нельзя, так как при повышенной температуре и с увеличением выдержки постепенно проявляется пластифицирующее действие дибутилфталата. Поэтому на некоторых материалах,, выдержавших данное испытание, спустя длительное время иногда появляются микротрещины. [c.151]

Если так, то можно ожидать, что, например, в бесщелочных магниевых алюмосиликатных стеклах алюминий должен находиться в координационном состоянии Al , располагаясь вне кре Г-некислородного каркаса. И действительно, в бесщелочных стеклах типа МеО АЬОз 2Si02 парциальные величины /гд, Оз быстро возрастают, при замене крупных катионов Ме2+ катионами малого радиуса (табл. 29). В бариевом стекле величина д,20з почти такова же, как и в натриевом и соответствует состоянию алюминия в четверной координации. Напротив, в магниевом и в бериллиевом стекле парциальные показатели преломления компонента АЬОз вплотную приближаются к значению, соответствующему шестерной координации алюминия, как в корунде. [c.261]

Расчетные факторы и Агг для окислов СаО, ВаО, РЬО являются переменными и зависят от Sj.Yi.u- Две расчетные константы даются и для В2О3 соответственно двум структурным формам существования В2О3 в стекле. Подсчет количества бора, находящегося в тройной и четверной координации, производится по формулам, учитывающим состав данного стекла. Величины г и АГ( для всех других окислов принимаются постоянными и не зависЯ щими от fsi- [c.308]

Резкое изменение величины термоэдс у стекол всех составов происходит выше температуры размягчения, в критической области температур, где наиболее интенсивно протекают структурные преобразования в стекле в результате включения в термическое распределение валентных колебательных степеней свободы [171]. Возможно, что это изменение связано с кристаллизацией стекол. Положение уровня химического потенциала в стеклах определяется их химическим составом. Для стекла состава AsGeo,iTe положение уровня химического потенциала в первом приближении не зависит от температуры. Рассчитанная для этого стекла величина отношения подвижностей равна 0,08. (При расчете было использовано значение А о, полученное из температурной зависимости постоянной Холла.) Для стекла [c.133]

Если определить величину изменения изучаемого свойства (в данном случае предела прочности при растяжении) при замещении 1 % SiOj 1% ВаО, то такая величина — коэффициент воздействия окисла (БаО) — может быть использована для расчетов свойств стекла. Величины коэффициента воздействия для отдельных интервалов состава также приведены в табл. 37. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология