Ячейки в потенциометрии

Рис. 29. Структурная схема потенциостата П-5848, состоящего из функционально связанных блоков, работающих в комплекте с электрохимической ячейкой, потенциометром и измерителями тока

Капельный ртутный электрод (рис. XXIV, 4) представляет собой стеклянный капилляр О, через который под давлением ртутного столба медленно вытекает ртуть. Образующиеся на конце капилляра ртутные капли через равные промежутки времени (обычно в пределах 0,2-ь6 се/с) отрываются от капилляра и падают на дно сосуда А. Каждая ртутная капля до момента ее отрыва служит электродом. При помощи аккумулятора Р и потенциометра V к электродам С п Е полярографической ячейки прикладывают определенное напряжение и чувствительным гальванометром измеряют силу тока, "который протекает при этом через систему. При прохождении тока через ячейку в общем случае изменяются потенциалы обоих электродов кроме того, часть приложенного напряжения падает в растворе [c.642]

Приведенные кривые называют поляризационными. Их получают посредством измерений в трехэлектродной ячейке с помощью потенциометра, или вакуумного вольтметра, или потенциостата. Разумеется, должно быть доказано, что стадия разряда — ионизации является лимитирующей. Из поляризационных измерений находят все электрохимические кинетические параметры разряда а, Ь, ак и электрохимическую константу скорости /Сэл. [c.296]

Оборудование и реактивы термопара (хромель — копель) самопишущий потенциометр типа КСП-4 или милливольтметр типа М-195 водяная баня электроплитка магнитная мешалка, секундомер или реле времени индивидуальные вещества и их смеси в ячейках специальной конструкции. [c.42]

Почти все приборы для измерения э. д. с. потенциометрической ячейки — потенциометры — имеют следующую схему (рис. 4). Один полюс внешнего источника постоянного тока / (сухие батареи или аккумуляторы кислотные либо ш,елочные с э. д. с. 2 в) через переключатель 2 неподвижно присоединен к одному из концов (, 4) делителя на- [c.52]

Схема классического потенциостата в любых ее вариантах, по существу, состоит из исследуемой ячейки, потенциометра для измерения потенциала и потенциометрической части для установления заданного потенциала. [c.180]

Потенциометрические методы определения можно разделить на прямую потенцнометрию (ионометрию) и потенциометрическое титрование. В ионометрии вначале по стандартным растворам строят градуировочный график, или соответственно настраивают и градуируют измерительный прибор (например, рН-метр), а затем по э. д. с. потенциометрической ячейки с анализируемым раствором находят активность или концентрацию определяемых ионов. Наиболее широко метод прямой потенциометрии применяют для определения pH растворов. Для аналитических целей чаще используют потенциометрическое титрование. [c.238]

Функциональный преобразователь типа БН-10. Нелинейный блок БН-10 (рис. УП-Ю) относится к группе диодных функциональных преобразователей, в состав которых входят регулируемые диодные ячейки, потенциометры и решающие усилители. [c.315]

Потенциометр 4 измеряет потенциал исследуемого электрода, а потенциометр 7 — ток ячейки. Потенциометр 4 подключается к ячейке через усилитель 3, служащий одновременно катодным [c.12]

I — аккумуляторная батарея 2 — рубильники 3 — движковый реостат 4 — микроамперметр 5 — шунт микроампер-метра 6 — исследуемая ячейка 7 — потенциометр [c.459]

Дуглас (1947) применял ячейку из предметных стекол (рис. III.16), скрепленных парафином. Отводы для электродов, впускную и выпускную трубки тоже прикрепляли к ячейке с помощью парафина. Разность потенциалов источника составляла 120 в, постоянный ток от потенциометра подавали на электрод через миллиамперметр и выключатель. Использовали медные электроды, погруженные в сульфат меди. Электродная жидкость, отделяемая от образца пробками или скатанной фильтровальной бумагой, просачивалась в соответствующий раствор электролита. В качестве буфера для эмульсий М/В применяли 0,001 н. раствор хлорида натрия. Ячейку помещали на столик микроскопа. Стационарные уровни рассчитывали из уравнения [c.162]

Рис. ХХУ.2. Схема измерений в трехэлектродной ячейке с помощью потенциометра.

Однако независимо от направления написания схемы указанной ячейки, если электроды в ней внешне замкнуть накоротко проводником первого рода, то единственно возможной электрохимической реакцией будет изображенная уравнением (5.2). Это означает, что лишь это направление реакции соответствует электрохимическому процессу, реально происходящему в ячейке при самопроизвольной ее работе. Следовательно, только схематическое изображение (5.2.1) состоятельно для гальванического элемента, э.д.с. которого является мерой работы превращения химической реакции в электрическую. В потенциометрии всегда имеем дело с гальваническими элементами, э.д.с. которых подлежит измерению. Если же в гальваническом элементе [c.126]

Примечание. Сопротивление иа потенциометре 5, равное сопротивлению ячейки, подобрано заранее, поэтому ручку потенциометра не трогать и не касаться руками мест его контакта с проводниками. [c.146]

Переключатель 4 генерационной цепи устанавливают в положение I. При этом происходит замыкание цепи электролитической ячейки. Проводят предэлектролиз фонового раствора. По достижении pH раствора, равного 6, рН-метр устанавливают на пределы измерения 6—10 . Предэлектролиз продолжают до тех пор, пока pH раствора не достигнет определенного значения ( 8). В этот момент отключают генерационную цепь ячейки, переводя переключатель 4 в положение И (цепь потенциометра 5). [c.147]

II — цепи переменного сопротивления (реостата) — потенциометра 5, предназначенного для сохранения постоянства тока в генерационной цепи при отключении ячейки. [c.152]

Рис. Д. 130. Ячейка для дифференциальной потенциометрии.

Для получения кривых охлаждения в качестве регистрирующего прибора можно применять самопишущий потенциометр типа КСП-4. В этом случае потенциометр автоматически вычерчивает кривую зависимости ЭДС от времени. При этом можно применять и герметическую ячейку специальной конструкции (рис. 6.2), и сосуд Степанова (рис. 6.3). [c.43]

При использовании сосуда Степанова необходимо следить за тем, чтобы при погружении его в кипящую водяную баню вода не вошла в трубку 3. В эту трубку до дна опускают термопару. Когда вещество или смесь полностью расплавится, включают движение диаграммной бумаги потенциометра, опускают пишущее перо на бумагу, вынимают сосуд из кипящей бани и погружают его в холодную воду или охлаждают на воздухе. В промежутках между опытами термопару помещают в кипящую водяную баню на диаграммной бумаге при этом вычерчивается сначала горизонтальная линия, отделяющая кривые охлаждения разных составов, а затем вертикальная прямая, соответствующая температуре кипения воды. Прежде чем опускать термопару в другую ячейку, необходимо осушить ее фильтровальной бумагой. [c.43]

Если мост в начале работы сбалансирован сопротивлением Нъ при продувании через обе ячейки газа-носителя, а затем к газу-носителю, выходящему из хроматографической колонки, подмешивают какой-либо компонент, имеющий другую теплопроводность, то в мостовой схеме возникает разность потенциалов между клеммами А -а Б, обусловленная различием сопротивлений нагревательных элементов в сравнительной и измерительной ячейках. Эта разность потенциалов записывается самопишущим потенциометром. [c.54]

Ход выполнения работы состоит в следующем. Наиболее просто измерения перенапряжения осуществляются гальваностатическимметодом. Тогда применяют высоковольтный источник тока, соответственно вводя во внешнюю цепь для стабилизации силы тока большое сопротивление. Измерительная установка состоит из трехэлектродной электрохимической ячейки, потенциометра для измерения катодного потенц11ала и источника напряжения, подаваемого на ячейку с возможностью плавного увеличения силы тока в примерных границах от 10 до 10 Ысм , т. е. на три-четыре порядка. В соответствии с этим следует подбирать прибор для регистрации силы тока. Для разделения катодного и анодного отделения ячейки применяют сосуд, изображенный на рис. 105. В анодное отделение ячейки помещается платиновый вспомогательный электрод в виде пластинки или проволоки. В другое отделение вводится армированный в пластмассу катод с тщательно зачищенной и обезжиренной поверхностью порядка 1—2 см , к которой подводится кончик сифона электролитического ключа для контакта с электродом сравнения. Если в качестве последнего служит водородный электрод в том же растворе, то разность потенциалов между катодом и электродом сравнения непосредственно дает значения перенапряжения. [c.187]

Собирают ячейку, изображенную на рис. 3.3. Наливают в основной резервуар и анодное пространство 50 мл раствора 10 ЗМ dS04+l М N32864 (pH 2). Укрепляют на смоченных водой шлифах кадмиевый электрод, трубку для ввода и вывода азота и заполненный раствором фона электролитический ключ, после чего в течение 1,5—2 ч насыщают раствор азотом. Собирают электроизмерительную схему, изображенную на рис, 3,8, После проверки собранной схемы преподавателем измеряют катодным милливольтметром потенциал кадмиевого электрода и компенсируют э. д, с. ячейки потенциометром. [c.178]

При отсутствии блока смешения газов концентрацию газа-адсорбата в баллонах с рабочей газовой смесью проверяют либо по показаниям предварительно калиброванного катарометра, либо фронтальным методом. При этом должна быть предусмотрена возможность самостоятельного подключения баллонов с газом-носителем и газовой смесью с помощью трехходового крана к ячейкам детектора по теплопроводности. Для проведения анализа через измерительную и сравнительную ячейки детектора по теплопроводности пропускают поток газа-носителя до стабилизации показаний детектора. После установления нулевой линии поток газа-носнггеля в измерительной ячейке потенциометра заменяют потоком рабочей газовой смеси. При этом перо самописца отклонится от нулевого положения на расстояние Л и выпишет линию, параллельную нулевой. [c.56]

Если скорость изменения напряжения, подаваемого на ячейку, велика (до нескольких десятков вольт в 1 с), визуальные и самопишущие регистраторы, в силу их инерционности нельзя использовать, вместо них индикатором служат электронно-луче-вые трубки. Полярографические приборы, в которых скорость изменения напряжения велика и полярографическая кривая регистрируется на экране осциллографа, называют осциллографи-ческими полярографами. На полярографическую ячейку накладывается постоянное напряжение от потенциометра полярографа и переменное напряжение от генератора, изменяющееся во времени линейно, по форме пилы , треугольника, трапеции. Напряжение от ячейки подается на горизонтальные пластины элек-троно-лучевой трубки, падение напряжения на сопротивлении 2 (рис. 2.25), пропорциональное току ячейки, — на вертикальные пластины. Во всех случаях на экране регистрируется вольтамперная кривая соответствующей формы (рис. 2.26). [c.147]

Принципиальная схема амперометрической установки такая же, как полярографической (см. рис. 2.23), но аппаратурное оформление ее может быть существенно упрощено. Амперометрическая устаЕювка может быть собрана непосредственно на лабораторном столе из доступных и недорогих приборов. В комплект установки должны входить источник постоянного тока (сухой элемент, аккумулятор), вольтметр постоянного тока, микроамперметр постоянного тока чувствительностью 10 —10 А/деление, потенциометр или магазин переменного сопротивления примерно на 1 кОм, магнитная мешалка или электромотор, вращающий индикаторный электрод, электрохимическая ячейка, включающая сосуд для титрования (эго мол<ет быть химический стакан небольшой вместимости), микробюретку и систему электродов. Такого типа установка изображена на рис. 2.31. [c.157]

СОСТОИТ из 4-х взаимосвязанных блоков, работающих в комплексе с электрохимической ячейкой, самопишущим прибором — потенциометром и миллиамперметром. Схема приведена на рис. 2.39. БЗН — блок задающих напряжений—вырабатывает задающие начальные постоянные напряжения, БУ —блок усиления— обеспечивает необходимое напряжение и ток поляризации рабочего электрода, БП-1-25 — блок питания, БВВ — блок высокоомного вольтметра — обеспечивает возможность регистрации потенциала рабочего электрода. КСП-4 — электронный автоматический самопишущий потенциометр — предназначен для регистрации тока поляризации или потенциала рабочего электрода. Электромагнитный стабилизатор напряжения предназна - [c.176]

Следующий этап исследований — изучение потенциалов фильтрации углеводородных жидкостей. Исследования проводили на специальной установке. Основной ее элемент — измерительная ячейка, в которой находились образцы естественных кернов в виде цилиндров диаметром 0,03 м и длиной 0,04 м. Для измерений потенциалов использовали хлорсеребряные электроды диа метром 0,002 м, которые помещались в измерительную ячейку В процессе фильтрации создавались перепады давления в жидкости и наружного давления на керн. Потенциал регистрировали высокоомным потенциометром, а в качестве индикатора нуля использовали микроамперметр. Исследования проводили на экстрагированных образцах керна Арланского месторождения с проницаемостью 0,149 мкм (по воздуху) и пористостью 25,3 %. Методика измерения потенциалов фильтрации заключалась в следующем. Перед проведением экспериментов образец насыщали исследуемой жидкостью и при атмосферном давлении определяли потенциал асимметрии, который в опытах был равен 3 мВ. Результаты предварительных исследований показали практическую независимость потенциала фильтрации от нагрева ячейки на 3— 4 К, вызванного длительной работой электромагнита. Эксперименты проводились на модельных углеводородных жидкостях при различных скоростях фильтрации. При этом перепады давления составляли от 0,35 до 0,45 МПа. В процессе эксперимента заме-рялось количество отфилътровавщейся жидкости, а время фильтрации фиксировалось по секундомеру. Каждый эксперимент повторяли три раза. Полученные результаты для двух значений линейных скоростей фильтрации приведены на рис. 22. Эти результаты сравнивались с теоретической зависимостью, рассчитанной по формуле (4.6) при = 0,3 В. Как видно из рисунка, расчетные и экспериментальные данные совпадают, что свидетельствует о справедливости зависимости Гельмгольца—Кройта для принятых условий фильтрации полярных углеводородных жидкостей. [c.123]

Содержание низкомолекулярного соединения (ЫаС1) в выходящем из колонки растворе определяегся по электропроводности в изме эи-тельной ячейке 7. Сигнал от ячейки через щит подается на милливольтметр 9 и самопишущий потенциометр 10. (Вначале потенциометр записывает сигнал от фотоколориметра, а затем после выхода из колонки фракции полиэтилеигликоля переключается вручную на запись электропроводности.) [c.60]

Схема простой установки для некомпенсационного титрования приведена на рис. 5.3,6. Напряжение от источника постоянного тока 1 (батарея на 3 В) подается на потенциометр 10 (сопротивление 1 кОм), которым перед началом титрования, замкнув ключ 6, компенсируют э. д. с. потенциометрической ячейки 9. Во время титрования ключ 6 держат замкнутым и наблюдают за показанием чувствительного микроамперметра 11. Переменное сопротивление 2 (50 кОм) устанавливают так, чтобы во время титрования сила тока, протекающего через потенциометрическую ячейку, не превышала бы 50—70 % шкалы мнкроамперметра и не вызывала бы заметной поляризации электродов. [c.243]

Удобно для титрования использовать нолуатоматическую схему, приведенную на рис. 5.11. Эта схема имеет обратную связь через падение напряжения на калиброванном сопротивлении, возникающее вследствие протекания тока в индикаторной цепи, позволяющее автоматически управлять моментом включения и выключения генерирующего тока и одновременно пускать и останавливать таймер (электросекундомер). Стандартное падение напряжения, отвечающее заданному индикаторному току, размыкает контакты потенциометра типа ПСР. При введении в анодный отсек ячейки воды концентрация иода уменьшается, уменьшаются сила тока в индикаторной цепи и напряжение на калиброванном сопротивлении, замыкаются контакты, [c.269]

Измерения производят в трехэлектродной ячейке с помощью потенциометра (рис. XXV. 2) или потенциостата П-5827М и цифрового вакуумного вольтметра Щ-1413 (рис. XXV. 3). [c.299]

Основная часть установки для электрохимического получения магния показана на рис. 23.1. Электролизная ячейка представляет собой кварцевый стакан 7, вставленный в стальной стакан 8, который, в свою очередь, помещен в электрическую печь 9. Катодом служит пластинка из нержавеющей стали 2. В качестве анода использован плоский графитовый электрод 3, находящийся в кварцевой трубе 5. Труба выполняет роль диафрагмы. Сверху труба плотно закрыта резиновой пробкой 4, на которой держится анод. Для предохранения пробки от обгора-ния и разрушения хлором имеется фторопластовая прокладка. Наверху кварцевой трубы имеется отвод для хлора. Для поглощения хлора используют систему барбатеров с раствором щелочи. В ячейку вставляют термопару 1 в кварцевом чехле. Сверху ячейку закрывают крышкой 6 из шамота или асбеста. Температуру поддерживают автоматически с помощью электронного потенциометра. [c.146]

Схема простейшей устанО)Вки для полярографии приведена на рис. Д.95. Постоянное напряжение 2—4 В (например, от аккумулятора) прилагают к измерительной проволоке потенциомет- )а сопротавлением 10—20 Ом напряжение, поступающее от потенциометра на полярографическую ячейку, варьируют посредством скользящего контакта. Ток электролитической ячейки измеряют чувствительным гальванометром. [c.281]

Изменяя начальное напряжение на потенциометре, выбирают различные области напряжений и простым переключением (см. рис. Д.97) меняют потенциал ртутного капельного элект-фода от положительных значений через нуль до отрицательных значений или наоборот (вращение барабана потенциометра в одну или в другую сторону). Для получения полярограммы дно измерительной ячейки покрывают ртутью (рис. Д.98, а и 6 и добавляют в качестве фонового электролита 10 см 0,1 н. фаствора N32804, к которому для подавления нежелательных максимумов добавляют несколько капель 0,5%-ного раствора желатина. Полярограмма для области напряжений от О до —2,4 В приведена на рис. Д.99, кривая 1. [c.283]

Все достоинства описанных вариантов объединяет метод дифференциальной потенциометрии, который дает возможность прямо определять отношение АЕ/АУ на очень простой установке (рис. Д. 130). В этом методе отпадает необходимость применения электрода сравнения и солевого мостика. В раствор опускают две платиновые проволоки. Один из электродов находится в стеклянной трубке, отверстие которой сильно сужено. С помощью резиновой груши в эту трубку можно засосать анализируемый раствор. Разность потенциалов между электродами вначале равна нулю. При добавлении титранта по каплям к акализируемому раствору изменяется отношение концентраций окисленной и восстановленной форм редокс-пары. Из-за узкого отверстия стеклянной трубки титрант туда попадает не сразу, поэтому между анализируемым раствором в трубке и раство- ром в ячейке возникает разность потенциалов, которую фиксируют. Затем концентрации выравнивают, просасывая через трубку анализируемый раствор до тех пор, пока разность по-.тенциалов снова не станет равной нулю. Добавляют новую порцию титранта, опять регистрируют разность потенциалов и г. д. [c.312]

Тоскольку абсолютное измерение теплопроводности затруднено, то применяют мостовую схему Уитстона (рис. 20). Она содержит два нагревательных элемента и вмонтированные в катарометр, и два одинаковых проволоч-ньц сопротивления и R . Если мост в начале работы сбалансирован сопротивлением при продувании через обе ячейки газа-носителя, а затем к газу-носителю, выходящему из хроматографической колонки, подмешивают какой-либо компонент, имеющий другую теплопроводность, то в мостовой схеме возникает разность потенциалов между клеммами Л и Б, обусловленная различием сопротивлений нагревательных элементов в сравнительной и измерительной ячейках. Эту разность потенциалов записывают самопишущим потенциометром. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология