Диффузия газа в ячейки

Например, в пене, образующейся при флотации, пузырьки укрупняются в связи с диффузией газа. Следует отметить, что свободную газовую фазу над пеной можно рассматривать как один бесконечно большой пузырь (предельный случай), в который постепенно переходит диспергированный газ. В результате этого пенный слой уменьшается. Давление газа в ячейках пены, которые, как полагают, являются шарообразными, равно [c.95]

Диффузия и газовыделение. Влияние уизлучения на диффузию газов сквозь полимеры исследовалось манометрическим методом [66, 67]. Установка (рис. 21) состояла из трех основных узлов диффузионной ячейки, в которой между двумя фланцами с уплотнительным кольцом из свинца была зажата испытуемая пленка передвижного вакуум-поста манометра для дистанционного измерения давления. При изменении давления [c.45]

Рядом исследователей [107, 202, 213, 226, 251, 253, 268, 269] использовался метод опреде.тения коэффициента молекулярной диффузии газов и жидкостей в жидкостях в ячейке с диафрагмой. [c.801]

Величина ячейки меняется во времени вследствие диффузии газа из жидкой фазы в ячейку, а также при слипании ячеек. Согласно классической теории давление газа в сферическом пузырьке больше, чем давление в окружающей жидкости. Это различие в давлении (АР) выражается уравнением [c.303]

Рассмотрим процесс диффузии газа в пустоту на элементарной модели. Пусть четыре одинаковые молекулы газа 1, 2, 3 и 4 могут свободно размещаться в двух ячейках (см. таблицу). [c.372]

При рассмотрении механизмов испарения мы интересовались общим числом молекул, покидающих поверхность. Следует предположить, что взаимодействие между поверхностью конденсированной фазы и индивидуальным испаряемым атомом определит также направление, по которому произойдет испарение частицы. Ответ на этот вопрос по своей природе должен быть вероятностным и основываться на энергетическом состоянии молекулы в момент испарения. Поскольку распределение молекул по кинетической энергии для газообразного состояния хорошо известно, то можно вывести пространственное распределение молекул для случая диффузии газов из идеальной кнудсеновской ячейки. [c.45]

Коэффициент диффузии одного газа в другой можно определить с помощью ячейки, схематически показанной на рис. 9.9, а. Более тяже- [c.276]

В период протекания релаксационных процессов давление газа в ячейках всегда превышает давление окружаюш,ей среды, что способствует повышенной скорости диффузии газа через стенки ячеек. Кроме того, присутствие пластификаторов в составе эластичной матрицы значительно снижает межмолекулярное взаимодействие это приводит к тому, что релаксационные процессы протекают с заметной скоростью даже при комнатной температуре [93]. Как показано Щербиной и Дубовской [164], если окончательное вспенивание запрессовки проводить при 95° С, то уже при комнатной температуре величина объемной усадки готового пенопласта может достигать 25% (рис. 4.7). [c.258]

На рис. 21 показаны зависимость от времени количества гелия и азота, продиффундировавшего сквозь пленки в ячейках с поддерживающим устройством и без него. Наблюдаемое сильное увеличение потока газа через пленку нельзя объяснить изменением ее толщины при ползучести . Заметим, что скорость диффузии газа возрастает непрерывно все кривые были автоматически записаны с самого начала эксперимента. [c.254]

Диффузия газов. При помощи вакуум-насосов разделяемый газ перекачивается из одной диффузионной ячейки в соседнюю. Диффузионные мембраны могут быть выполнены из глины, фарфора или другого пористого материала. Роль диффузионной мембраны может выполнять также струя паров ртути из форсунок ртутных вакуумных насосов, перекачивающих разделяемый газ. На рис. 110 изображен такой прибор и сопло насоса. Ртутные пары выходят из трубки 2, разделяемая смесь поступает из трубки 1. Легкая фракция уносится ртутными парами вверх и поступает в следующую ячейку, а тяжелая фракция через трубку 3 направляется в предыдущую ячейку. [c.291]

Как следует из результатов многочисленных исследований, анализ лучше проводить, измеряя силу тока, а не э. д. с. элемента. Сила тока зависит от скорости, с которой кислород диффундирует на катоде, потому что диффузия газа является этапом, лимитирующим скорость всех процессов, происходящих в ячейке. [c.134]

Известны конструкции датчиков (рис. 4), в которых катод и анод располагаются в одном контейнере и оба примыкают к мембране [5, 11]. Недостатки таких датчиков вытекают из ограниченности объема электролита. Они снижают свою первоначальную чувствительность в среднем на 10% в неделю. Практически допустимый срок их работы ограничивается пятью днями, после чего требуется полная замена электролита. Кроме того, относительно большая поверхность свободно закрепленной мембраны вызывает ее колебания. Механические вибрации измеряемого потока обусловливают неустойчивую турбулентную диффузию во внутренней фазе, что сказывается на стабильности показаний прибора. Система отличается повышенной чувствительностью к колебанию местных давлений во внешней фазе и большим временем отклика (до 20 мин). Представляет интерес способ увеличения диффузного тока путем облечения диффузии газа из внешней фазы во внутреннюю [8]. Для этого вместо одной мембраны применяются две (рис. 5). Между ними напротив катода помещается нейлоновая сеточка, ячейки которой образуют диффузионную камеру , заполненную газом. Таким образом, резко увеличивается площадь мембраны, сквозь которую газ диффундирует из внешней среды. Сквозь меньшую площадь другой мембраны во внутреннюю фазу и затем к катоду диффундирует газ уже из смеси газов, а не из раствора. [c.143]

Проточные детекторы наиболее чувствительны к колебаниям расхода, однако они обладают наименьшей для катарометров постоянной времени (1 сек). В диффузионных катарометрах подвод анализируемого газа к чувствительному элем-енту осуществляется путем диффузии. Постоянная времени диффузионных катарометров зависит от длины и диаметра диффузионного канала, а также от коэффициента диффузии газа при данной температуре и давлении в ячейке. Диффузионные детекторы обладают наименьшей чувствительностью к расходу га-за-носителя, однако имеют большую постоянную времени (20 сек) и потому не находят применения. [c.22]

Алюмосиликатный каркас гмелинита состоит из гексагональных колец, расположенных в параллельных полостях в последовательности ААВВ ААВВ, или из двойных 6-членных колец (единиц ВбК), расположенных в последовательности АВАВ. Как и в шабазите, каркас образуется путем соединения единиц ВбК через наклонные 4-членные кольца [153]. Соотношение между гексагональной АВ-упаковкой единицы В6К в гмелините и кубической АВС-упаковкой в шабазите показано на рис. 2.25. Модель каркаса изображена па рис. 2.62, а объемная модель — на рис. 2.43. Изучение адсорбции газов дегидратированными кристаллами гмелинита показало, что по своим адсорбционным свойствам этот минерал аналогичен шабазиту [154]. Следовательно, свободный размер каналов ограничен диаметром 4 А в результате того, что большие каналы с диаметром 7 А. перекрываются смеш ениями кристаллической решетки [155]. Диффузия происходит главным образом по пересекаюш имся каналам, перпендикулярным оси с. Положение молекул воды и катионов в гидратированном гмелините не вполне точно установлено. В элементарной ячейке гмелинита имеется 2 места локализации катионов внутри гексагональных призм. Вблизи 8-членных колец должны локализоваться 6 одновалентных катионов. Синтетический цеолит 8 имеет структуру гмелинита, но полный анализ его структуры не проведен. [c.120]

Затем открывается диффузионный клапан и начинается процесс взаимной диффузии газов верхней и нижней камер через диффузионную ячейку. Через каждые 30 мин или другой промежуток времени производится взвешивание подвесной систе аы. Процесс взве-шивания продолжается не более мин. [c.147]

Гильденблат И. А., Родионов А. И., Демченко Б. И.. Теор. основы хим. технол.. 6, 10 (1972). Влияние коэффициента диффузии на массообмен между потоками жидкости и газом (в ячейках с мешалками и колоннах с орошаемой стенкой при различных физических свойствах жидкостей). [c.269]

Если бы газы могли полностью адсорбироваться на электродах, то э. д. с. образовавшегося газового элемента, в конечном итоге, воспрепятствовала бы прохождению тока. Однако десорбция газов с поверхности электродов, диффузия и частичное растворение их в электролите в какой-то мере происходят, поэтому через ячейку может проходить весьма небольшой, остаточный ток, достаточный для того, чтобы выделенное им количество Нг и [c.264]

Изучение каталитических свойств дисперсных сплавов палладий—кадмий и палладий—медь в реакциях электрохимической ионизации водорода и кислорода в кислых и щелочных растворах является продолжением исследований физико-химических свойств бинарных систем на основе палладия. Для оценки электрохимиче-ккой активности катализаторов использовался метод измерения поляризации гидрофобных электродов нрн подаче в газовую камеру измерительной ячейки соответствующего газа. Подобная методика снижает до минимума влияние диффузии газа на кинетику изучаемых процессов. Подробно приготовление электродов и проведение измерений описано в работе [1] на примере исследования ионизации и выделения водорода на гидрофобизированной дисперсной платине. [c.52]

Температуру в эбулиометре измеряют термистором 6, центрированным в ячейке с помощью тефлоновой пробки. Во избежание диффузии газа в измерительную ячейку на среднюю часть терми-сторной трубки навита хромоникелевая спираль. [c.106]

Предельный диффузионный ток [см. уравнение (1-10)] зависит только от концентрации анализируемого газа в растворе Со и толщины приэлектродного диффузионного слоя б (коэффициент диффузии газа в растворе О и поверхность индикаторного электрода 5 при правильно подобранном режиме работы ячейки постоянны). Стабилизация б для получения однозначной зависимости Со от тока явля1ется одной из наиболее трудных задач потегациостатической полярографии на твердых электродах. [c.25]

Чем меньше скорость диффузии газа через пленки полимера при вспенивании, тем более благоприятны условия образования равномерной микроячеистой структуры, содержащей минимальное количество открытых пор. Кроме того, диффузия газа через стенки ячеек полимера или конденсация вспенивающего газа приводит к уменьшению давления в ячейках и замкнутых элементах пористой структуры газонаполненного полимера, что благоприятствует протеканию релаксационных процессов и может обусловить потерю формоустойчивости пеноматериала, особенно пеноэластомера, в условиях хранения и эксплуатации. [c.138]

После предварительной вулканизации микропористые листы необходимо подвергнуть последующей вулканизации. После нее лист становится полностью вулканизованным, его размер стабилизируется, лист достигает максимума своей износостойкости и прочности на разрыв. Когда предварительно вулканизованный лист после формования охлаждается до комнатной температуры, из-за снижения давления газа, находящегося внутри, он дает усадку. Однако азот в каждой отдельной ячейке остается под давлением. Эластичные стенки микропузырьков по-прежнему находятся в растянутом состоянии из-за внутреннего давления азота. При хранении листа газ, находящийся под давлением, медленно диффундирует через стенку микропузырька в атмосферу, что вызывает разрушение внутренней структуры. Растянутые стенки пузырьков сжимаются, что ведет к дальнейшей усадке. При высокой температуре последующей вулканизации скорость диффузии газа увеличивается, внутреннее давление снижается до атмосферного, и микропористый лист стабилизируется. [c.221]

Во-первых, при сохранении упорядоченности геометрической структуры и идентичности ячеек его величина возрастает благодаря сильной задержке примеси в застойных зонах внутри ячеек. Этот случай был рассмотрен в разделе У1.3, было показано, что соответствующая добавка к эффективному коэффициенту продольной диффузии существенна для жидкостей при Ке = 10 и несущественна для газов. Второй причиной, которая может вызвать отклонение величины <а2>—2<а1> от нуля даже в случае системы ячеек идеального смещения, является разброс средних времен пребывания в отдельных ячейках. Действительно, считая шаг в продольном направлении фиксированным, а перемешивание потока внутри ячеек — идеа.чгьным, можно переписать формулы (VI.91) и (VI.93) в виде [c.240]

Шарообразные раздутия трубки перед промывалкой 4 препятствуют перебрасыванию жидкости из промывалки в печь 6. После промывалки ставят трубку со стеклянной ватой (на рис. 1.18 не показана), чтобы удалить из газа капельки раствора, увлекаемые струей водорода. В работе, требующей высокой степени чистоты, газ дополнительно 0ЧИ01ДЮТ Бымораживанием жидким азотом. Система кончается краном и шлифом. Когда электролизер не работает, кран следует держать закрытым, чтобы избежать диффузии воздуха в систему. Выходящий водород часто преодолевает то или иное давление (например, гидростатическое давление раствора в ячейке), от чего уровни жидкости в обеих частях электролизера смещаются относительно друг друга. Чтобы избежать этого, на выходе кислорода из анодной части электролизера ставят гидравлический затвор, с помощью которого компенсируют давление, создающееся в катодной части, и поддерживают жидкость в обеих частях электролизера на одном уровне. [c.34]

Позднее Линде использовал споры грибка (ustilago zeal) для Того, чтобы сделать потоки видимыми при боковом просмотре [39]. Циркуляционные, четко ограниченные ячейки были ясно видны в системе жидкость — газ, например при десорбции этанола в воздух из 40%-ной смеси этанол — вода (при десорбции массоперенос всегда происходит из фазы с более высокой вязкостью и меньшим коэффициентом диффузии), а также в системе жидкость — жидкость (фото 6.6). Разница в кривизне поверхности раздела фаз указывает на наличие градиента межфазного натяжения. [c.232]

В процессе электролиза при каждом новом повышении внешнего напряжения на ячейке величина обратной э. д. с., возникающей в итоге работы кислородно-водородного элемента, также будет возрастать, препятствуя электролизу. Действительно с ростом плотности тока количество насыщающих электроды газов увеличивается, но они не могут собраться в пузырек (ргаз < < 1 атм) и удалиться в атмосферу, а растворимость их в электролите ограничена. Если бы давление газов на электродах оставалось неизменным, то обратная э. д. с. образовавшегося газового элемента полностью воспрепятствовала бы прохождению тока извне. Однако вследствие частичного удаления газов с поверхности электродов из-за диффузии и растворения их в электролите через ячейку проходит весьма небольшой, остаточный ток, достаточный для того, чтобы выделенное им количество Нг-и Ог компенсировало потери газов. Только в случае, когда давление образующихся на электродах газов сравняется с атмосферным, дальнейший рост величины и станет невозможным, так как продукты электродных реакций — газы будут выделяться в атмосферу. Хотя обратная э. д. с. кислородно-водородного элемента достигает при этом предельной величины, работа газового элемента уже не может препятствовать протеканию электро. 1Иза вследствие достижения величины напряже- [c.238]

Ячейка детектора состоит из чувствительного элемента, помещенного в камеру блока детектора, Ячейки бывают проточными, диффузионными и полудиффузион-пыми (рис, 11.23) в проточной ячейке газовый поток омывает чувствительные элементы, в диффузионной -- газовая смесь поступает к чувствительным элемен- гам за счет диффузии через специальный канал Полудиффузион-ная ячейка является промежуточной между проточной и диффузионной. Детектор с диффузионной ячейкой обладает малой чувствительностью к изменениям скорости потока газа, но уступает детектору с проточными ячейками по чувствительности и быстродействию. В современных универсальных аналитических хроматографах в основном применяются детекторы по теплопроводности с полудиффузионными ячейками. Диффузионные детекторы по теплопроводности используются в препаративных хроматографах. [c.46]

Здесь Pie — равновесное давление газа а —длина диффузион ного скачка ю — эйнштейновская частота h — характерная дли на элементарной ячейки (h — объем, приходящийся на один атом) о — коэффициент аккомодации т — масса молекулы g — энер ГИЯ активации поверхностной диффузии q — теплота адсорбции 10 — константа, слабо зависящая от температуры в соотношении для коэффициента адсорбции = ю ехр (—qlkT). [c.32]

Суть значительного числа методов, описанных в литературе и связанных с оценкой влияния деформированного состояния на процессы переноса газов и жидкостей, заключается в следующем предварительно растягивают полимерный образец при температурах, значительно превышающих температуру стеклования, затем его охлаждают и далее определяют проницаемость в обычных диффузионных ячейках [42]. В последние годы опубликована методика оценки проницаемости однооснорастянутых полимерных образцов [43]. Проницаемость эластично-деформированной пленки измеряли с использованием специального держателя, позволяющего одноосно растягивать исследуемый образец. Газопроницаемость растянутой пленки оценивали с помощью газоанализаторов. Данная методика позволяет определить значения коэффициентов диффузии и проницаемости, а также непосредственно и толщину растянутых образцов недостатком является небольшой интервал исследуемых деформаций (до 35%) трудности деформирования и оценки параметров переноса при температурах, отличных от комнатных отсутствие регистрации усилий, создаваемых в растянутых образцах ограниченный круг исследуемых низкомолекулярных сред. В работе [44] описана методика оценки относительного количества проникшей в материал жидкости в зависимости от напряжения. Нагруженные образцы помещали в окрашенные растворы и после выдержки исследовали на микрофотометре. Полученные результаты являются чисто сравнительными и не дают конкретной информации о процессах активированной или капиллярной диффузии. [c.199]

Наиболее распространенным является метод, основанный на измерении скоростей встречной диффузии двух газов в стационарных условиях. Этот метод впервые был применен Викке п Калленбахом [387] и усовершенствован Вейс-цем [372, 377, 378] и Смитом с сотр. [140]. По этому глетоду два чистых газа перетекают в противоположных направлениях через одну или несколько цилиндрических таблеток из испытуемого материала. Последние плотно закреплены в пластмассовой или резиновой перегородке диффузионной ячейки. Диффузионные потоки газов вычисляются по их расходам и составам, определяемым для каждой стороны ячейки. Измерение должно проводиться в отсутствие разности давлений по обе стороны таблетки. Типичными сочетаниями газов являются водород и азот или гелий и азот. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология