Гигроскопичность хлорида калия

Хлорид калия при хранении и транспортировке слеживается, что вызывает значительные потери и затрудняет рассевание при внесении в почву. Слеживаемость является результатом сцепления отдельных частиц при кристаллизации КС1 из пленки насыщенного раствора, обволакивающей кристаллы. Образование пленки связано с гигроскопичностью продукта, а также с недостаточной степенью высушивания. Поэтому один из путей умень- [c.285]

Для уменьшения гигроскопичности аммиачную селитру иногда сплавляют с менее гигроскопичными солями, например с сульфатом аммония при этом образуется сульфат — нитрат аммония, обладающий меньшей гигроскопичностью. Смешение селитры с фосфатами аммония и хлоридом калия при получении комплексных удобрений тоже уменьшает ее гигроскопичность. В связи с этим аммиачная селитра широко используется в производстве многих комплексных удобрений. [c.188]

По стандартным методикам определены насыпная масса, гигроскопичность и угол естественного откоса сульфата калия, трикалийгидродисульфата и эквимолекулярной смеси хлорида калия и трикалийгидродисульфата (табл. 1П. 18). [c.93]

Гигроскопичность и влажность связаны между собой как свойство и состояние вещества. В связи с этим невозможно составить полное математическое описание гигроскопичности без количественной оценки влажности водорастворимых объектов. Между тем, в литературе нет единого подхода в методах определения влажности солей и удобрений, их физико-химического обоснования. Наиболее часто влажность солей определяют методом Фишера, в других случаях — высушиванием образцов при определенной температуре, причем в каждом случае выбирают ту температуру, которая дает достаточно воспроизводимые результаты. Так, влажность хлорида калия определяют высушиванием при 378 К, нитрофоски — при 338 К и т. д. Для уточнения понятия влажности и разработки объективного метода ее определения следует рассмотреть характер и прочность связи воды с веществом. [c.102]

Минеральные удобрения представляют собой обычно сложные солевые системы, для которых достаточно трудно предсказать уровень гигроскопичности и слеживаемости. Их можно разделить на две большие группы. Во-первых, это удобрения, в состав которых входит в основном одно химическое вещество (монокальцийфосфат, фосфат или нитрат аммония, хлорид калия и др.) с небольшими примесями посторонних веществ. Эти удобрения, как правило, имеют стабильные значения гигроскопичности и слеживаемости, их количественная оценка приведена в предыдущих главах. Во-вторых, это комплексные удобрения, физические свойства которых варьируются при одинаковом химическом составе в достаточно широких пределах. Зависимость гигроскопичности и слеживаемости этих удобрений от химического состава требует специальных исследований. [c.155]

Физико-химические основы процесса. Нитроаммофоска представляет тройное (М-ЬР-ЬК) сложное комплексное удобрение и содержит в своей основе моноаммонийфосфат, нитрат аммония, нитрат калия и хлорид аммония. Присутствие двух последних солей снижает гигроскопичность продукта и улучшает его физические свойства. В зависимости от соотношения питательных веществ нитроаммофоску выпускают двух марок марки А формулы 1 1 1 и марки Б формулы 1 1,5 1,5. [c.300]

Из калийных удобрений важнейшим является хлорид калия. Эта соль гигроскопична. Растворимость извести в водных растворах хлорида калия выше, чем в чистой воде. Это ускоряет выщелачивание извести. [c.191]

Гидроксид калия КОН в технике получают электролизом водного раствора хлорида калия это твердое кристаллическое вещество, похожее на гидроксид натрия, оно гигроскопично, разрушает животные и растительные ткани. [c.292]

Хлорид калия часто содержит небольшую примесь Mg , которая вследствие своей гигроскопичности может быть источником заметных ошибок, поэтому взвешивают в закрытом бю-ксе Прокаливание при температуре выше 500—600° С приводит к потерям вследствие улетучивания КС1 [346, 722, 930, 1027, 1271, 1332, 1623, 1808, 1874, 2454, 2518, 2580, 2944] Однако даже прокаливание при температуре около 500° С полностью не освобождает кристаллы КС1 от содержащейся в них воды при 140° С в кристаллах остается около 0,2% воды, при 550°С — около 0,06% воды [2580]. [c.26]

Хлористый калий КС1 — хлорид калия — белые кристаллы, гигроскопичный, содержит 50—60% окиси калия. Вносится под картофель, плодоягодные и овощные культуры в количестве 1,5—2 кг на 100 м . Подкормку ведут при окучивании по 0,3—0,4 кг удобрения на 100 м . [c.99]

Удобрительные смеси с хорошими физическими свойствами, с небольшой гигроскопичностью и не слеживающиеся при хранении получаются при смешении фосфатов аммония и хлорида калия с суперфосфатом и сульфатом аммония при смешении их с нитра- [c.348]

Хлорид калия, полученный методами растворения и кристаллизации, слеживается, что вызывает значительные потери при хранении, транспортировке и весьма затрудняет рассевание при внесении в почву. Слеживаемость является результатом сцепления отдельных частиц при кристаллизации КС1 из пленки насыщенного раствора, обволакивающей кристаллы. Образование пленки связано с гигроскопичностью продукта, а также с недостаточной степенью высушивания. Поэтому один из путей уменьшения слеживаемости — глубокая сушка до содержания влаги не выше 0,1—0,2 %. Последующее увлажнение при хранении, неизбежное при повышении относительной влажности воздуха, значительно снижает эффективность этого приема. [c.263]

Удобрительные смеси с хорошими физическими свойствами, с небольшой гигроскопичностью и не слеживающиеся при хранении получаются при смешении фосфатов аммония и хлорида калия с суперфосфатом и сульфатом аммония при смешении их с нитратом аммония или карбамидом получается удобрение, рассеваемость которого при хранении во влажном воздухе ухудшается. [c.327]

Для грубого определения влажности таким методом достаточно выдерживать в эксикаторе открытый бюкс с навеской в течение 1—2 ч. Однако адсорбированная влага удаляется медленно, и для точного определения требуется более длительная сушка в эксикаторе. Так, по данным Н. Е. Пестова, продукты со значительной гигроскопичностью, такие как аммиачная селитра, должны выдерживаться в эксикаторе в течение одних суток суперфосфат, при точном определении влажности, — 3 суток для определения гигроскопической влаги в мелкокристаллическом хлориде калия можно ограничиться сушкой в эксикаторе в течение часа, вводя поправку -Ь0,15% для адсорбционной влаги точность определения при этом 0,1%. Преципитат можно сушить 3 ч с поправкой на адсорбционную влагу на -Ь0,3% при сушке в течение суток получаются вполне точные результаты. Кремнефторид натрия достаточно сушить 1,5 ч с поправкой -Ь0,05%. Природные фосфаты достаточно сушить 2 ч. [c.98]

Для уменьшения гигроскопичности и слеживаемости (см. ниже) аммиачной селитры иногда ее сплавляют с менее гигроскопичными солями, например, с сульфатом аммония (при этом получается сульфат-нитрат аммония) или с фосфатом аммония и хлоридом калия таким способом получают сложное удобрение — нитрофоску. [c.27]

Карналлит — двойная соль хлоридов калия и магния (КС1 Mg lj бНзО), гигроскопична. Применяется для получения магния и калийных солей. [c.24]

Метод 1. Приготовляют раствор соли, концентрация которого точно известна. Различные количества раствора помещают на чашку весов и выпаривают досуха. Навески соли, полученной в результате испарения, используют в качестве разновесок. Соль, применяемая для калибрирования, должна иметь строго определенный состав и не должна обладать гигроскопичностью. Этим требованиям удовлетворяет такая соль, как хлорид калия. При этом методе калибрирования ошибки определяются неточностями измерения очень малых объемов раствора (с помощью микропипетки) и неточностями определения концентрации. При тщательной работе и при повторных калибрированиях с помощью различных образцов случайная ошибка может быть снижена. Точность калибрирования, достижимая с помощью такого метода, составляет приблизительно 0,1—0,2% и, вероятно, не сможет быть повышена. [c.110]

Примеси часто оказывают большое влияние на форму кристаллов. Классический пример этого явления, открытого еще в 18 веке, — изменение формы кристаллов хлорида натрия в присутствии карбамида с кубической в октаэдрическую. Подобное изменение формы кристаллов КаС происходит в присутствии хлоридов калия и кальция и борной кислоты [41, с. 107]. Чистый хлорид аммония кристаллизуется обычно в виде дендритов. В присутствии примесей ионного типа дендриты распадаются на отдельные стреловидные и крестовидные сростки и в дальнейшем (при увеличении концентрации примесей) образуются кристаллы квадратно-пластинчатой и кубической формы [51]. При этом изменяются физические свойства хлорида аммония — резко увеличивается его гигроскопичность и слеживаемость (см. главу 4), Игольчатые кристаллы нитрата аммония в присутствии ионов Со +, N1 +, 2п +, Мп + и ВОз - становятся более округлыми, изометричными. Подобное изменение формы кристаллов аммиачной селитры улучшает ее физические свойства. [c.52]

Рис. 6-5. Зависимость гигроскопичности (у) солевой системы типа нитроаммофоски от концентрации (Л[) нитрата аммония и хлорида калия

Высокая гигроскопичность двойной соли обусловлена, по-видимому, тем, что она представляет собой комплексное соединение с координационным числом 3. Это соединение нестабильно и стремится ввести 1 или 3 лиганда для насыщения всех координационных связей ядра комплекса. Из изложенного следует, что с увеличением содержания хлорида калия гигроскопичность карбоаммофоски должна возрастать. [c.171]

В-третьих, коэффициент гигроскопичности зависит от условий и сроков хранения образца. Например, для хлорида калия коэффициент гигроскопичности после кристаллизации равнялся 13,5, а после годового хранения снизился до 2,0 [8—12]. Это объясняется наличием дефектов в кристаллической решетке, которые со вре.меием исчезают. Экспериментально установлено, что сложные азотно-фосфорно-калийные удобрения, обладающие значительной гигроскопичностью в первый момент, со временем становятся менее гигроскопичными. [c.161]

Для уменьшения слеживания гигроскопичных удобрений их иногда выпускают в форме композиций с менее гигроскопичными. Например, аммиачную селитру выпускают в виде сплавов с сульфатом аммония (сульфат-нитрат аммония), с хлоридом калия (калийноаммиачная селитра). [c.281]

Хлорид калия КС1. Эквивалентный вес 74,55. Трижды перекристаллизовывают из воды, высушивают и нагревают при 500—600° С в электропечи. Применяют для стандартизации растворов AgNOa. Дихромат калия КзСггО,. Эквивалентный вес Рис 56. Пригото- 49,03. Кристаллизуется без воды. Перекристаллизо-вление раствора вывают ИЗ ВОДЫ. Кристаллы высушивают при 130° С из фиксанала в сушильном шкафу и сохраняют в склянке с притертой пробкой. Соль не гигроскопична. Применяют ДЛЯ стандартизации растворов NajSaO. . [c.354]

Значительная гигроскопичность и слеживаемость нитрата- аммония затрудняют его хранение и применение, особенно в странах с теплым и влажным климатом. Сплавлением с другими солями, с которыми нитрат аммония вступает в химические реакции, например с сульфатом аммония или хлоридом калия, могут быть получены менее гигроскопические удобрения с лучшилш физическими свойствами , [c.228]

Для снижения гигроскопичности аммиачной селитры можно вводить, например, добавки сульфата или хлорида калия, диаммонийфосфата, нитрата калия и т. п. [9]. Для существенного повышения к требуется, однако, значительное содержание промесной соли. В результате содержание азота в продукте заметно снижается и ценность его становится меньше. В этой связи пробовали добавлять к аммиачной селитре карбамид, который сам по себе менее гигроскопичен, чем КН4МОз. Но результат получался отрицательным. Гигроскопичность смеси оказалась выше, чем чистой селитры. [c.147]

На рис. 9-8 представлены сравнительные данные по слеживаемости в рассыпчатости карбоаммофоса и тукосмеси карбамида и аммофоса с одинаковым соотношением питательных вещ.еств. Тукосмесь значительно менее гигроскопична и примерно в 10 раз меньше слеживается, чем карбоаммофос. Аналогичные данные наблюдаются и для удобрений типа нитроаммофоски и нитрофоски. Производство тукосмесей экономически более выгодно, чем производство сложных удобрений. Это связано, во-первых, с более высокой гигроскопичностью сложных удобрений по сравнению с односторонними, поэтому для высушивания последних в процессе производства требуются меньшие энергетические затраты. Во-вторых, модифицирования фосфорных односторонних удобреиий не требуется вообще, а для аммиачной селитры, карбамида и хлорида калия модифицирующих добавок требуется в 5—10 раз меньше, чем для сложных удобрений (в расчете на тонну продукта). В соответствии с этим расходы на модифицирование существенно снижаются. Таким образом, широкое внедрение сухого тукосмешения на основе аммофоса, простого и двойного суперфосфата, аммиачной селитры или карбамида и хлорида калия имеет большие экономические и агрохимические преимущества. [c.240]

Метод определения лития в минералах и горных породах не отличается от метода определения натрия и калия до момента получения чистой смеси хлоридов щелочей. Если ожидают большие количества лития, его лучше отделить сразу, прежде чем взвешивать хлориды натрия и др. вследствие гигроскопичности хлорида лития. Из различных способов извлечения щелочных металлов метод Лоуренса Смита наиболее удовлетворительный, хотя можно также применять и разложение фтористоводородной кислотой или сплавление с окисями свинца или висмута. Полученные хлориды щелочных металлов помещают в маленькую коническую колбу и определение лития заканчивают, как указано в разделах III (Б) и IV (В). Если предполагается определять литий методом пламенной фотометрии, разложение пробы в зависимости от ее состава проводят смесью плавиковой и серной кислот или силавлением с едким натром или двойным карбонатом натрия и калия (см. разд. IV, Г). Доп. ред.) [c.50]

Очень трудно удалить весь хлорид аммония из большого количества хлоридов щелочных металлов и избежать при этом улетучивания последних. В таких случаях лучше растворить взвешенные хлориды в воде, снова выпарить раствор, прокалить остаток и взвесить. Прокаливание не следует проводить при температуре выше 500°. Хлорид калия медленно улетучивается даже нз не совсем сплавленной соли. Хлорид лития очень гигроскопичен, хлорид натрия—слегка гигроскопичен. Если присутствует литий, смесь хлоридов надо во время взь.,шивания защищать от возможности проникновения влаги. Хлориды калия, рубидия и цезия не гигроскопичны, если они чисты и хорошо высушены. Следы примесей, например хлорида магния, могут заметно увеличить их гигроскопичность. Отмечено [Q. F. S m i t h, F. М. Stubblefield, E. В. М i d-d 1 e t о п, Ind. Eng. hem., Anal. Ed., 6, 314 (1934)], что смесь хлоридов удерживает некоторое количество воды даже при 550° нагревать надо до плавления соли, но не допускать улетучивания. [c.925]

Исследование гигроскопичности и фазового состава смесей нитратов, фосфатов и хлоридов калия и аммония, полученных таким образом, показало (табл. 4,14), что растирание образца в ступке приводит к резкому повышению гигроскопичности смеси, особенно в присутствии высокогигроскопичных нитрата и хлорида аммония. Образование твердых растворов и двойных солей с участием сильногигроскопичных компонентов, наоборот, резко [c.123]

Из практики известно, что аммонизированный простой и двойной суперфосфаты и аммофос относятся к классу малогигроскопичных и неслеживающихся продуктов. Наблюдаемые иногда высокие показатели гигроскопичности этих удобрений объясняются повышенными значениями кислотности образцов. Хлорид калия и карбамид находятся на границе малогигроскопичных и гигроскопичных удобрений, и существенно слеживаются, нитрат аммония — на границе гигроскопичных и сильно гигроскопичных и является сильно слеживающимся продуктом, нитроаммофоска и карбоаммофоска относятся к числу самых гигроскопичных и слеживающихся материалов. [c.155]

Судя по полученным диаграммам, образуется твердый раствор (NH4, К)С1 только одного типа, где растворителем является КС1. Раствор. хлорида калия в хлориде аммония, если и образуется, то в очень узкой области, при Mnh С1>90% (мол). Это соответствует данным, полученным на основе рентгенографических исследований [159]. Чистый хлорид аммония является малогигроскопичным, но даже небольшая примесь второго компонента приводит к резкому увеличению его гигроскопичности и слеживаемости, что связано с изменением размера и формы первичных кристаллов (см. гл. 2). Минимум на диаграмме можно было бы приписать образованию двойной соли состава 2NH4 1-K 1, однако рентгенофазовый анализ не показывает наличия такого соединения, возможно из-за малой его концентрации в системе. [c.159]

Состав образцов удобрений, соответствующие значения у и Оо, и результаты рентгенофазового анализа приведены в табл. 6,4. Обращает на себя внимание тот факт, что во всех смесях за исключением первой отсутствуют исходные компоненты как таковые, все они связаны в виде твердых растворов или двойной соли. Во всех образцах кроме первого присутствует хлорид аммония. В шестом образце NH4 I возможно связан в основном в твердый раствор в условиях избытка хлорида калия, хотя он и наблюдается на рентгенограмме. В пользу этого предположения говорит крайне низкие значения гигроскопичности и слеживаемости образца. [c.163]

Таким образом, переход от монокомпонентной — к бинарной, а затем к трехкомпонентной системе приводит к все большему возрастанию гигроскопичности. В результате этого зависимость гигроскопичности от содержания хлорида калия и нитратов выражается экстремальными кривыми (рис. 6-5). [c.163]

Исследования влияния хлорида калия на гигроскопичность системы проводили на модельных образцах, полученных из порошковидных солей добавлением различных количеств хлорида калия к смеси МН4Н2Р04-ЬС0(МН2)2 в эквимолярном соотношении. Их результаты представлены на рис. 6-10. Рост гигроскопичности смесей по мере увеличения содержания хлорида калия может быть объяснен образованием соединения СО(ЫН2)2-МН4С1. [c.171]

Рис. 6-10. Зависимости гигроскопичности (у) карбоаммофоски от содержания хлорида калия ( ИксО и примеси сульфата аммония (Сзод)

Сплавление плавикового шпата с поташом или едким кали также дает фторид калия. Этот же фторид иотет быть получен с помощью реакции между фтористым водородом и хлоридом калия. Продукт, поступающий в продажу, обычно содержит пебольиюе количество воды вследствие гигроскопичности фторида и может быть загрязнен фторосиликатом. [c.27]

Получены также двойные соли типа МзОСЦ, где М представляет литий, натрий, калий или R,N. Некоторые из этих соединений нашли применение для электрохимического получения металлического урана (см. гл. 4). Ввиду большей устойчивости на воздухе они иногда применяются при химической препаративной работе вместо безводного тетрахлорида. Соединения такого типа не могут быть получены осаждением из водных растворов. Производное калия, KgU lg, может быть приготовлено путем реакции между парами тетрахлорида урана и хлоридом калия при температуре красного каления [158]. Оно представляет темнозеленые кристаллы, слабо гигроскопичные на воздухе, плавящиеся при 350°. Это соединение может, быть нагрето до 550° без выделения паров. Оно растворяется в воде с разложением, растворимо в спирте и в этилацетате и практически нерастворимо в эфире. Тем же путем могут быть получены производные натрия и рубидия, которые обладают такими же свойствами, как и калиевое. Существование соединения лития этого типа пока еще точно не установлено (см. табл. 174). [c.391]

Для снижения гигроскопичности модельных порошков нитрата аммония и хлорида калия поверхность частиц покрывали монослоем ПАВ — двунатриевой солью , -ди yльфoдинaфтилмeтaнa (дис-пергатор НФ). Как и следовало ожидать, добавка НФ в несколько раз снижает влагопоглощение. А так как степень проявления слеживаемости, как известно, находится в прямой зависимости от количества сорбированной влаги, то следовало полагать, что уменьшение количества поглощенной порошком КС1 (покрытым НФ) воды так же, как и для порошка NH4NO3 приведет к уменьшению слеживаемости (т. е. прочности структуры порошка) после его высушивания [313]. [c.283]

При перемешивании бензальдегида с 0,13 моля тетрабутил-аммонийцианида в воде при комнатной температуре проходит бензоиновая конденсация с выходом 70% [435]. Проведение реакции в ТГФ или ацетонитриле при комнатной температуре требует присутствия только 0,02 моля четвертичного аммониевого цианида [413]. В этом состоит сущ,ественное отличие от общепринятой методики (кипячение в этаноле или метаноле), в которой применяется 0,2—0,4 моля цианида щелочного металла на 1 моль бензальдегида. Очень гигроскопичные тетраалкиламмониевые цианиды приготовляют из бромидов в абсолютном метаноле путем ионного обмена на колонке со смолой IRA-400 ( N-форма) [436]. Если использовать водный раствор K N и аликват 336 [437], то образуются лишь следы бензоина, вероятно, потому, что хлорид и цианид имеют близкие константы экстракции. Бензоиновая конденсация осуществляется также в присутствии 18-крауна-б или дибензо-18-крауна-6 в качестве катализаторов при 25—60°С либо в системе водный цианид калия/ароматический альдегид без растворителя, либо в системе твердый K N/альдегид, растворенный в бензоле или ацетонитриле [437]. [c.228]

Электролит Даниэля имел температуру плавления около 600°С [Na l—62,5% (масс.), NaF —25% (масс.), КС1—12,5% (масс.)]. К достоинствам этого электролита следует отнести достаточно высокую электропроводность и невысокую гигроскопичность. Недостатком является сравнительно резкая зависимость температуры плавления электролита от состава и необходимость для поддержания температуры электролиза на уровне 650°С частого добавления в электролит хлорида натрия, невозможность применения высоких плотностей тока из-за возникновения анодных эффектов, чему способствует присутствие в расплаве фторида натрия, агрессивность к футеровочным материалам ванны, загрязненность получаемого натрия калием. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология